БЖ. Определение токсичности. Классификация опасности веществ при хроническом воздействии
 Скачать 42.47 Kb.
|
|
СОДЕРЖАНИЕ ВВЕДЕНИЕ Определение токсичности. Классификация опасности веществ при хроническом воздействии. Влияние азотной кислоты на организм человека Влияние этановой кислоты на организм человека Влияние циклогексана на действие организмов ЗАКЛЮЧЕНИЕ ВВЕДЕНИЕ Токсикология - это фундаментальная наука, которая решает широкий круг проблем, связанных со знаниями и методами исследований многих смежных естественных наук, особенно общей и органической химии, биохимии, физиологии, иммунологии, генетики и т.д. Интеграция междисциплинарных научных знаний необходима для изучения механизмов токсикологического воздействия химических веществ, характера их действия, определения степени их опасности, разработки профилактических и терапевтических мер по нейтрализации токсического воздействия и защиты от токсического воздействия в среде обитания человека. В настоящее время опубликовано множество материалов и исследований по воздействию веществ на живые организмы, опубликованы фундаментальные публикации как по общим, так и по частным вопросам токсикологии, ее направлениям на стыке различных научных дисциплин. Стратегия мониторинга токсического загрязнения окружающей среды основана на современных научных достижениях, из которых следует выделить два основных направления: экотоксикологический подход к анализу антропогенного воздействия на окружающую среду и использование концепции риска (анализ, оценка и управление рисками). Эти современные научные направления токсикологии находятся в авангарде мировых тенденций в разработке методологии оценки и контроля качества природной среды, обеспечения химической и экологической безопасности. Основой токсикометрии является установление предельно допустимых концентраций (ПДК) вредных веществ в различных средах. Эти ПДК формируют правовую основу санитарного контроля. Предельно допустимой концентрацией химического соединения во внешней среде является такая концентрация, при взаимодействии которой на организм человека периодически или в течение всей жизни - прямо или косвенно через экологические системы, а также через возможный экономический ущерб – не возникают соматические (телесные) или психические заболевания (в том числе скрытые и временно компенсированный) или изменяет состояние здоровья, выходящее за пределы адаптивных физиологических реакций, выявляемых современными методами исследования непосредственно или в отдельные периоды жизни нынешнего и последующих поколений. Основой для установления ПДК является концепция порога вредного воздействия веществ. Порог вредного действия (единичный и хронический) - минимальная концентрация (доза) вещества в объекте окружающей среды, под воздействием которой в организме происходят изменения (при конкретных условиях поступления вещества и стандартной статистической группе биологических объектов), выходящие за рамки физиологических адаптивных реакций, или скрытая (временно компенсированная) патология. Определение токсичности Под токсичностью, как мерой несовместимости химического вещества с жизнью, понимают величину обратную абсолютному значению средней смертельной дозы ( I / DL50 ) или Концентрации ( I / CL50). При этом под дозой имеется в виду количество вещества, воздействующее на организм. Доза за единицу времени называется уровнем дозы. Величины средних смертельных доз или концентраций выбраны потому, что эти величины, соответствующие гибели 50% подопытных объектов, наиболее статистически достоверны. Токсичность - это способность химических веществ воздействовать на биологические объекты, вызывая их нарушение. Разница между веществами заключается в их токсичности. Чем меньше количество вещества, которое может нанести вред организму, тем оно более токсично. Практически нет веществ, которые не обладали бы токсичностью. При определенных условиях обязательно обнаруживается биологический объект, который реагирует на действие вещества в определенных дозах или концентрациях различными расстройствами вплоть до летального исхода [1,c.46]. Токсикология долгое время считалась медицинской наукой. Существование сельскохозяйственной, химической, экологической, промышленной токсикологии опровергает это представление, поскольку токсикология изучает вредное воздействие химических соединений не только на организм человека, но и на биосферу в целом. В современном мировом сообществе в результате хозяйственной деятельности человека проблемы загрязнения окружающей среды (ОС) стали глобальными, поэтому для защиты окружающей среды (ОПС) необходимо объединить знания специалистов разного профиля: врачей, экологов, биологов, химиков, производственных рабочие и т.д. Преобразование и движение веществ - это форма жизни организмов, потому что все организмы состоят из химических элементов. Вещества в природе должны двигаться с определенной скоростью и присутствовать в определенной концентрации. Нарушение процессов перемещения и концентрации (дозы) химических элементов приводит к изменениям в работе природных объектов, систем, в том числе и жизнедеятельности человека. Антропогенное воздействие человека привело к воздействию на живые организмы химических соединений, многие из которых чужды биосфере. В настоящее время известно, что тысячи химических веществ используются людьми в повседневной жизни, медицине, производстве и сельском хозяйстве. Стремительный научно-технический прогресс приводит к количественному росту химических соединений, поэтому перед специалистами стоят сложные задачи. Они должны знать токсическое действие известных химических соединений, уметь оценивать возможную опасность воздействия сложных промышленных отходов, продуктов народного хозяйства и новых химических веществ на ОС [1,c.112]. Специалистам необходимо знать общую специфику и закономерности воздействия различных химических соединений на объекты ОС. Используя эти знания, экологи должны быть в состоянии предсказать возможный характер воздействия веществ на объекты, особенно недавно синтезированных. В условиях повседневного контакта с химическими веществами и при чрезвычайных ситуациях цель токсикологии заключается в непрерывном совершенствовании мероприятий и методов, которые обеспечивают сохранение жизни и здоровья отдельного человека и биосферы целом. Для достижения цели необходимо изучать механизмы токсического действия, диагностику, профилактику и лечение отравлений. Загрязнения и загрязняющие вещества классифицируются по принципу вредного воздействия существующих различных факторов хозяйственной деятельности человека и природных процессов на объекты ОС: физические (электромагнитное излучение и т.д.), химические (тяжелые металлы и т.д.) и биологические (микроорганизмы и продукты их жизнедеятельности). Каждый тип загрязнения имеет характерный загрязнитель – природный или антропогенный. Химическое загрязнение объектов ОС имеет важное значение. Для всех видов воздействия роль химических веществ является доминирующей, и химическое повреждение является основным механизмом воздействия на объекты ОС, независимо от типа загрязнителя. 2. Классификация опасности веществ при хроническом воздействии Для того чтобы установить значение безопасных гигиенических нормативов (ПДК), необходимо снизить явно токсичную концентрацию. Это снижение характеризуется резервным коэффициентом, который устанавливается для каждого вещества с учетом количественных и качественных характеристик его действия и определяется отношением минимальной эффективной концентрации в хроническом опыте к ПДК. Были сформулированы положения для обоснования значения коэффициента резерва [2,c.59]. Это должно увеличиться: - с увеличением абсолютной токсичности; - с увеличением КВИО; - с уменьшением острой зоны действия; - с увеличением кумулятивных свойств (коэффициент кумуляции, зона хронического действия, зона биологического действия); - со значительными различиями в видовой чувствительности экспериментальных животных; - с выраженным кожно-резорбтивным действием (для веществ в газовой фазе). Численно коэффициент маржи обычно принимается равным не менее 3 и не более 20. При развитии необратимых последствий коэффициент маржи должен быть увеличен. Кислоты - это соединения водорода (жидкие, летучие и нелетучие, маслянистые и твердые), молекулы которых в водном растворе отщепляют ионы водорода, которые могут быть заменены металлами с образованием солей. Водные растворы меняют синий цвет лакмусовой бумаги на красный и имеют кислый вкус. Органические кислоты характеризуются наличием карбоксильной группы COON. С увеличением количества свободных Н-ионов (из-за высокой степени диссоциации или концентрации кислоты) тяжесть токсического действия возрастает. Ионы водорода забирают воду из тканей, вызывают свертывание белка и образование кислых альбуминов, разрушают белок, приводя к коагуляционному (сухому) некрозу. Некоторые сильные кислоты (серная, соляная) при этом вызывают выделение тканями большого количества тепла и их "вспенивание". Под воздействием Н-ионов расщепляется гемоглобин: за счет его производных (гематопорфирина, метгемоглобина, кислого гематина) ткани приобретают темно-коричневый или коричневато-черный цвет. В местах контакта с кислотой возникают раздражение, воспаление, ожог, разрушение тканей. Мертвые ткани образуют плотные струпья, окруженные участками воспаления. Степень воздействия кислот на организм зависит не только от их физико-химических свойств, но и от путей введения, продолжительности воздействия, чувствительности и реактивности организма. Общая реакция организма проявляется в изменениях со стороны центральной нервной системы (расширение зрачков, судороги, двигательные нарушения) и сердечно-сосудистой (падение артериального давления, изменение частоты пульса) систем, печени, почек, крови (снижение щелочности, свертываемости, гемолиза). В клинической картине отравления кислотой решающее значение имеют боли во рту, вдоль пищевода и в желудке. Часто наблюдается рвота, сначала с пищей и выпитой кислотой, а затем рвота приобретает цвет кофейной гущи (из-за образования гематина) с примесью отторгнутых участков слизистой оболочки. Состояние пострадавших стремительно ухудшается, усиливается сердечная слабость. В тех случаях, когда ожоговая поверхность обширна, отравление протекает бурно, быстро развивается шок и наступает смерть. Дифференциальная диагностика отравления различными кислотами тем легче, чем меньше времени проходит с момента приема яда до наступления смерти, и основана на оценке местного воздействия кислоты. Таким образом, серная кислота вызывает глубокий некроз слизистой оболочки желудка, приобретающий угольно-черный цвет. 3. Влияние азотной кислоты на организм человека Азотная кислота придает тканям отчетливый желтоватый оттенок. При отравлении соляной кислотой слизистая оболочка пищеварительного тракта приобретает грязно-серый цвет. Отравление уксусной кислотой характеризуется наличием запаха уксуса и резким отеком слизистых оболочек верхних отделов желудочно-кишечного тракта с непрерывным пропитыванием его пигментом крови, который придает им интенсивный темно-красный цвет. Щавелевая кислота вызывает резкую гиперемию слизистых оболочек с многочисленными кровоизлияниями в них. Концентрированная азотная кислота - негорючая легковоспламеняющаяся жидкость по ГОСТ 12.1.044, сильный окислитель. При контакте со многими материалами он вызывает их самовозгорание, сильно дымит в воздухе, выделяя оксиды азота и пары азотной кислоты, которые образуют туман с влагой воздуха, неограниченно растворяется в воде. Пары азотной кислоты в 2,2 раза тяжелее воздуха. При попадании на кожу концентрированная азотная кислота вызывает сильные ожоги. Пары азотной кислоты и оксидов азота раздражают верхние дыхательные пути, вызывают конъюнктивит и поражают роговицу глаз. Концентрированная азотная кислота и оксиды азота относятся по токсичности к умеренно опасным веществам (3-й класс опасности по ГОСТ 12.1.007). Предельно допустимая концентрация (ПДК) паров азотной кислоты и оксидов азота в воздухе рабочей зоны производственных помещений составляет 2 мг/м по ГОСТ 12.1.005. Помещения, в которых проводятся работы с концентрированной азотной кислотой, должны быть оборудованы приточно-вытяжной вентиляцией. Средства индивидуальной защиты - фильтрующий противогаз с коробкой марок Б, М, БКФ с фильтром для защиты от тумана азотной кислоты по ГОСТ 12.4.121, защитные очки с резиновой полумаской или защитным щитком из оргстекла, или шлем от противогаза, резиновые кислотостойкие перчатки, специальная кислотостойкая одежда в соответствии со стандартными отраслевыми стандартами, утвержденными в установленном порядке. Концентрированная азотная кислота вызывает сильные ожоги кожи. Разбавленная кислота при частом контакте с кожей может вызвать экзему. Пораженная кожа становится желтой. При попадании внутрь он вызывает сильные ожоги. В случае попадания на кожу или в глаза немедленно промойте водой до полного удаления кислоты. При вдыхании паров азотной кислоты возникает раздражение слизистых оболочек, головокружение, шум в ушах, сонливость, небольшие отеки. При вдыхании паров кислоты выведите пострадавшего на свежий воздух, дайте теплого молока с содой или боржоми. Делайте содовые ингаляции, банки, горчичники. В случае удушья дайте кислород. При попадании внутрь требуется промывание желудка. Избегайте рвотных средств и растворов щелочей с углекислым газом. Концентрированная азотная кислота способна взрываться при контакте с восстанавливающими веществами: сероводородом, скипидаром, этанолом. Нельзя допускать контакта азотной кислоты со скипидаром, карбидами, металлическими порошками, солями пикриновой и хлорированной кислот, муравьиной кислотой, а также с горючими веществами. Под действием азотной кислоты воспламеняются бумага, масло, древесина и уголь. Аварийные разливы азотной кислоты и промывочной воды (при промывке полов) собираются в металлические поддоны из нержавеющей стали и сливаются в дренажный резервуар, из которого кислота или сточные воды перекачиваются погружным насосом в хранилище азотной кислоты. Влияние этановой кислоты на организм человека Уксус, полученный путем ферментации, и синтетический уксус в одинаковой концентрации не отличаются по своим токсикологическим свойствам. Острая токсичность. Для крыс и мышей LD50 уксусной кислоты (в виде разбавленных, не едких растворов) при пероральном введении составляет 3-5 г на 1 кг массы тела. При концентрациях выше 30% уксусная кислота, попадая на кожу, вызывает ожоги. Благодаря своей липофильности он является более сильным обеззараживающим агентом, чем минеральные кислоты при той же концентрации ионов водорода. Значение ПДК уксусной кислоты составляет 25 мг/м3. Субхроническая токсичность. Потребление крысами питьевой воды в течение 2-5 месяцев с добавлением 0,01-0,25% уксусной кислоты (соответствует суточной дозе 0,2 г на 1 кг массы тела) не причинило им заметного вреда. По другим данным, крысы переносят ежедневный прием 1,8 г разбавленной уксусной кислоты без вреда в течение 2 недель, но умирают при дозе 2,4 г в день в течение 3-5 дней. В то же время крысы безразлично переносят 4,2-4,8 г ацетата натрия в сутки [4,c.137]. Сравнивая действие уксусной кислоты и ацетатов, можно сделать вывод, что вред наносит не ацетат-ион, а длительное сильное действие самой кислоты. Хроническая токсичность. Имеются лишь отдельные сообщения о хронической токсичности уксусной кислоты или ацетатов при использовании в качестве пищевых консервантов. Тысячелетнее использование уксуса в качестве приправы рассматривается как доказательство безвредности уксусной кислоты в низких концентрациях. Исследования токсических свойств и воздействия уксусной кислоты в первую очередь касаются промышленной медицины. Непереносимость уксусной кислоты встречается очень редко. Первичный канцерогенез и генотоксичность для него исключены. Биохимическое поведение. Уксусная кислота в форме ацетилкоэнзима А играет центральную роль в метаболизме. Он участвует как в синтезе, так и в расщеплении органических веществ, таких как жирные кислоты или углеводы. В организме млекопитающих уксусная кислота может использоваться в качестве источника энергии. Законодательные аспекты применения в пищевых продуктах Уксусная кислота (Е260) в большинстве стран не имеет юридических ограничений как автогенное вещество и как натуральная приправа, которая использовалась в пище на протяжении тысячелетий. В Германии уксусная кислота не считается пищевой добавкой. В некоторых штатах закон проводит различие между ферментационным уксусом и синтетической уксусной кислотой. Иногда, особенно в сельскохозяйственных и винодельческих странах, по экономическим соображениям название "уксус" используется в основном для уксуса, полученного путем брожения. Воздействие на микроорганизмы Нет никаких различий в консервирующем действии между синтетическим и ферментационным уксусом. Имеет значение только концентрация уксусной кислоты. Общие критерии. Действие уксусной кислоты (в еще большей степени, чем муравьиной кислоты) в основном основано на снижении рН консервированного продукта. Для этого требуется его высокая концентрация (по сравнению с другими консервирующими кислотами). Уксусная кислота проявляет антимикробное действие при содержании более 0,5%. Он проникает через клеточную стенку и денатурирует белки клеточной плазмы. Если добавление кислоты снижает рН консервированного продукта до трех, то антимикробное действие уксусной кислоты в 10-100 раз сильнее действия других кислот, например соляной кислоты. Это различие основано на том факте, что недиссоциированная уксусная кислота, благодаря своей липофильности, лучше проникает в клетку. Уксусная кислота повышает чувствительность бактерий к теплу, но не влияет на термостойкость дрожжей и плесени. Антимикробный эффект уксусной кислоты, не связанный с ее влиянием на рН, незначителен. Константа диссоциации уксусной кислоты сопоставима с константами пропионовой и сорбиновой кислот. При высоких значениях рН значительная его часть все еще находится в недиссоциированной форме, но в этой области он практически не работает (в отличие от сорбиновой и пропионовой кислот). При снижении рН с 6 до 5 действие уксусной кислоты только удваивается, в то время как доля недиссоциированной кислоты увеличивается примерно в 7 раз [3,c.73]. Таким образом, нет положительной корреляции между долей недиссоциированной кислоты и антимикробным действием. Ацетаты не оказывают противомикробного действия. Успешное применение диацетата натрия не противоречит этому утверждению, поскольку действующим началом здесь является содержащаяся в нем свободная уксусная кислота. Спектр действия. Действие уксусной кислоты (из-за ее снижения рН) в основном направлено против бактерий. Оптимальные значения рН для развития большинства видов находятся в слабокислой и нейтральной области. Особенно это касается патогенных бактерий, в том числе рода Сальмонелла. Однако вид бактерий xylinum в обычном пищевом уксусе все еще вполне жизнеспособен. Бактерии рода Lactobacillus обладают значительной кислотоустойчивостью, поэтому они нечувствительны к уксусной кислоте. Для защиты от бактериальной порчи и по другим причинам ферментационный уксус обрабатывают диоксидом серы. Хотя уксусная кислота лучше действует против плесневых дрожжей и грибков, чем против бактерий, но по сравнению с другими консервантами этот эффект слабый. При рН 5,0 развитие обычных дрожжей можно замедлить добавлением 1% уксусной кислот 78. Их полное подавление происходит в присутствии 3,5-4,0% уксусной кислоты. Поваренная соль усиливает действие уксусной кислоты главным образом потому, что она снижает активность воды. Этот эффект уже давно используется при консервировании овощей и рыбы. Действие уксусной кислоты против молочнокислых бактерий незначительно [3,c.115]. Поскольку уксусная кислота не обладает сильным консервирующим действием, ее часто используют в сочетании с физическими методами консервирования (например, пастеризацией) или с поваренной солью и (или) более сильными консервантами (сорбиновой или бензойной кислотой. Влияние циклогексана на действие организмов Циклогексан – органическое соединение, один из представителей циклопарафинов. Агрегатное состояние – жидкость, обладающая сладковатым запахом. Используется как более дешевый заменитель фенола при получении капролактама, применяется для синтеза адипиновой кислоты, циклогексанона, как экстрагент в фармацевтической промышленности, аналитический реагент, в качестве растворителя лакокрасочных материалов, восков, масел. В воздухе рабочих зон обнаруживается в виде паров, относится к 4-му классу опасности. Вдыхание паров негативно влияет на центральную нервную систему, сопровождается головокружением, сонливостью, даже при однократном воздействии вещество способно поражать отдельные органы-мишени. Массовая концентрация циклогексана определяется методами фотометрии и хроматографии, в том числе газовой. Анализ воздуха рабочих зон можно заказать в лаборатории Веста. ПДК составляет 80 мг/куб. м. Циклогексанон (кетогексаметилен или пимелиновый кетон) — циклический 6-углеродный кетон, формула которого СО(СН2)4СН2. Это бесцветная или желтоватая жидкость с запахом перечной мяты. Молекулярная масса 98,16 [4,c.68]. Циклогексанон слаборастворим в воде. Синонимы: анон, гексанон, кетогексаметилен, надон, пимелиновый кетон, пимелинкетон. Циклогексанон растворяет большую часть пластиков, смол и резину. Он может реагировать с окислителями и азотной кислотой, вызывая пожары и взрывы. Порог возникновения запаха — 0,88 ppm. Концентрации циклогексанона в моче хорошо коррелируют со средневзвешенной во времени концентрацией циклогексанона на рабочем месте. Порог обнаружения циклогексанона в моче равен 0,4 мг/л. Обнаружение циклогексанона в моче является достаточно специфическим показателем для тех, кто подвергался экспозиции к циклогексанону в концентрациях, более низких, чем принятая в настоящее время предельная концентрация для экспозиции — 25 ррт. Предельные концентрации для экспозиции. Установленная OSHA предельно допустимая концентрация для экспозиции (ПДКЭ) составляет 50 ppm частей воздуха (200 мг/м3) как средневзвешенная во времени концентрация (СВВК) за 8-часовую рабочую смену. По стандартам, установленным NIOSH, ПДКЭ составляет 25 ррт (100 мг/м3) как СВВК в течение 10-часовой рабочей смены при 40-часовой рабочей неделе. Установленная ACGIH (Американской конференцией специалистов по промышленной гигиене) величина порогового предела (ВПП) составляет 25 ppm (100 мг/м3) (кожа) — как СВВК для нормального 8-часового рабочего дня и 40-часовой рабочей недели. Применение. Циклогексанон — промышленный растворитель для растворения целлюлозоацетатных природных смол, виниловых смол, резины, восков и жиров. Его применяют также в качестве уплотнителя поливинилхлорида в растворителе во многих медицинских приборах [4,c.76]. Он служил загрязнителем декстрозы, предназначавшейся для внутривенного введения, и раствора для парентерального кормления, применяемого в специальном отделении для новорожденных; предполагается, что циклогексанон вытек в инфузионные жидкости из аппаратуры, предназначенной для вливаний. Токсикокинетика циклогексанона: - Метаболизм. Циклогексанон при рН 7,0 восстанавливается до циклогексанола содержащейся в печени человека алкогольдегидрогеназой — ферментом, который, как было показано, присутствует в печени человеческого плода уже на втором месяце беременности. Циклогексанол далее метаболизируется гепатическими и микросомальными оксидазами со смешанными функциями и выводится с мочой в виде транс-1,2- и транс-1,3-циклогександиолов, основных метаболитов, а также транс-1,4-циклогександиола с циклогексаном [небольшие количества выделяются в неизмененном виде (3,5 %)]. Циклогексанол исчезает из мочи через 24 ч. Экскреция циклогексанола может продолжаться в течение по меньшей мере 10 сут. Недоношенный новорожденный младенец с массой тела 1 кг, получавший 150 мл декстрозы при ее прокачивании через инфузионную установку в течение 24 ч, мог получить до 1 мг циклогексанона в сутки (0,74—0,98 мг; 7,5—10,0 мкмоль, в среднем 9,1 мкмоль). Метаболиты циклогексанона выделялись из организма недоношенных младенцев, которых кормили внутривенным путем. Хотя известно, что циклогексанон вызывает угнетение центральной нервной системы и гепатотоксичность у взрослых, его токсическое действие на новорожденных не изучали. Инородные соединения, которые конкурируют с билирубином и лекарственными средствами за транспортирующие белки и с глюкуронозилтрансферазой в клетках печени, могут увеличить риск развития ядерной желтухи у новорожденных или лекарственной интоксикации. Для того чтобы установить, может ли циклогексанон конкурировать подобным образом, необходимы дополнительные данные. Кетамингидрохлорид — это анестезирующее средство, формула которого 2-[о-хлорфенил]-2-[метиламино]циклогексанонгидрохлорид. - Новорожденные. Существует мало сведений о токсическом действии циклогексанона на новорожденных. Инородные соединения, которые конкурируют с билирубином и лекарственными средствами за транспортирующие белки в крови и с глюкуронозилтрансферазой в клетках печени, могут повысить риск развития ядерной желтухи или лекарственной интоксикации. Для того чтобы установить степень токсического действия циклогексанона в печени, нужны дополнительные данные. Токсичность циклогексанона. Экспозиция взрослого человека к 25 ppm паров циклогексанона в течение 5 мин не вызывала побочных эффектов, но 75 ppm обусловили раздражение глаз, носа и горла. 46-летний мужчина проглотил 50 мл пластикового катализатора, содержащего пероксиды метилэтилкетона и циклогексанона в диметилфталате. Наступил коллапс, затем коматозное состояние. Смерти предшествовали тяжелая эрозия слизистой оболочки в задней части глотки, олигурия, гепатотоксичность и эрозивный гастрит [5,c.93]. 55-летний мужчина выпил примерно 100 мл жидкого клея для поливинилхлоридных материалов, который содержал ацетон, метилэтилкетон, циклогексанон и поливинилхлорид. Были проведены лаваж, замещение плазмы и гемоперфузия, у пациента развились транзиторная гипергликемия и гепатотоксичность. Пациент выздоровел. Преобладающим компонентом проглоченной жидкости был циклогексанон. В моче был обнаружен циклогексанол. Предполагается, что коматозное состояние было вызвано главным образом последним. д) Аналитические методы. Чувствительный метод определения концентрации циклогексанона в моче предполагает проведение гидролиза и затем анализ с помощью газового хроматографа с плазменно-ионизационной детекцией. Анализ циклогександиола осуществляется методом газовой хроматографии и масс-спектрометрии. е) Лечение отравления циклогексаноном. Лечение симптоматическое и поддерживающее. Циклогексанон (кетогексаметилен или пимелиновый кетон) — циклический 6-углеродный кетон, формула которого СО(СН2)4СН2. Это бесцветная или желтоватая жидкость с запахом перечной мяты. Молекулярная масса 98,16. Циклогексанон слаборастворим в воде. Синонимы: анон, гексанон, кетогексаметилен, надон, пимелиновый кетон, пимелинкетон. Циклогексанон растворяет большую часть пластиков, смол и резину. Он может реагировать с окислителями и азотной кислотой, вызывая пожары и взрывы. Порог возникновения запаха — 0,88 ppm. Концентрации циклогексанона в моче хорошо коррелируют со средневзвешенной во времени концентрацией циклогексанона на рабочем месте. Порог обнаружения циклогексанона в моче равен 0,4 мг/л [5,c.149]. Обнаружение циклогексанона в моче является достаточно специфическим показателем для тех, кто подвергался экспозиции к циклогексанону в концентрациях, более низких, чем принятая в настоящее время предельная концентрация для экспозиции — 25 ррт. а) Предельные концентрации для экспозиции. Установленная OSHA предельно допустимая концентрация для экспозиции (ПДКЭ) составляет 50 ppm частей воздуха (200 мг/м3) как средневзвешенная во времени концентрация (СВВК) за 8-часовую рабочую смену. По стандартам, установленным NIOSH, ПДКЭ составляет 25 ррт (100 мг/м3) как СВВК в течение 10-часовой рабочей смены при 40-часовой рабочей неделе. Установленная ACGIH (Американской конференцией специалистов по промышленной гигиене) величина порогового предела (ВПП) составляет 25 ppm (100 мг/м3) (кожа) — как СВВК для нормального 8-часового рабочего дня и 40-часовой рабочей недели. б) Применение. Циклогексанон — промышленный растворитель для растворения целлюлозоацетатных природных смол, виниловых смол, резины, восков и жиров. Его применяют также в качестве уплотнителя поливинилхлорида в растворителе во многих медицинских приборах [6,c.198]. Он служил загрязнителем декстрозы, предназначавшейся для внутривенного введения, и раствора для парентерального кормления, применяемого в специальном отделении для новорожденных; предполагается, что циклогексанон вытек в инфузионные жидкости из аппаратуры, предназначенной для вливаний. Химические и физические свойства. По физико-химическим показателям циклогексан соответствует следующим нормам: Таблица 1 – Нормы циклогексана
Циклогексан - легковоспламеняющаяся жидкость. Нижний и верхний концентрационные пределы распространения пламени 1,2-10,6 % (об.) [6,c.237]. Жидкий циклогексан хорошо растворяется в спирте, эфирах (простых и сложных). Вещество не растворимо в воде, при смешивании с ней образуются азеотропные смеси. температура вспышки - минус 18 °C температура самовоспламенения - 260 °C температура плавления - 6,6 °C температура кипения - 80,74 °C температура самовоспламенения - 260 °C критическая температура - 279,9 °C избыточное критическое давление - 4,98 МПа плотность циклогексана - 0,77855 г/см3 коэффициент динамической вязкости при 20 °C - 0,98^10-3 Па/С Производство. Процесс получения циклогексана основан на гидрировании бензола в паровой фазе на никель-хромовом катализаторе. Сферы применения. Производство циклогексана является жизненно важным для получения других продуктов органических реакций: нитроциклогексана, циклогексанона и циклогексанола, цикогексаноноксима; в производстве изомеров для химических волокон, для другого органического синтеза и в качестве растворителя. Производство циклогексана играет большую роль для такой продукции, как лаки, краски, воски, эфирные масла. Он является экстрагентом в фармацевтике. Токсичность циклогексана. Циклогексан - токсичное вещество. Предельно допустимое содержание в воздухе рабочей зоны - 80 мг/м3. По степени воздействия на организм циклогексан относится к веществам 4-го класса опасности [6,c.251]. Нахождение в природе В природе циклогексан встречается в сырой нефти, является одной из её фракций. Больше всего его содержится в бакинской, калифорнийской, румынской и галицийской нефти. Условия хранения и транспортировки. Циклогексан хранят в емкостях на складах, предназначенных для хранения легковоспламеняющихся жидкостей под азотным дыханием. Транспортируют циклогексан в специально выделенных железнодорожных цистернах в соответствии с правилами перевозок грузов, действующими на железнодорожном транспорте. Гарантийный срок хранения циклогексана составляет 6 месяцев со дня производства. ЗАКЛЮЧЕНИЕ Сегодня, в начале нового века, когда человечество вступило в эпоху высоких технологий и информатизации, решение проблем формирования системной, гармоничной среды, отвечающей высоким духовным ценностям, стало как никогда актуальным. Прошедший XX век стал веком углубляющегося экологического кризиса, веком столкновения природы и ее естественных законов развития с законами цивилизации, которые сегодня не обеспечивают должной охраны окружающей среды и экологической безопасности. Промышленное производство играет значительную роль в процессе деградации окружающей среды и ухудшения состояния здоровья населения. Например, в 2006 году объемы сброса в водные объекты увеличились на 139 миллионов кубометров по сравнению с 2005 годом. Более четверти промышленных выбросов вредных веществ приходится на предприятия, расположенные в Татарстане, Башкортостане, Мурманской области и др. Полностью безотходные производства при современном уровне развития техники практически невозможны, а малоотходные нередко вводятся с опозданием. Многие химические вещества, попадающие в окружающую среду, не разлагаются на более простые безвредные продукты, а накапливаются в атмосфере, воде, почве и подчас преобразуются в их более токсичные компоненты. Большое число соединений, в особенности продукты неполного сгорания, попадая в биосферу, включаются в происходящие в ней процессы, и, подобно бумерангу, возвращаются к человеку, проникая через дыхательные пути, органы пищеварения или кожу. Попадая в организм из различных сред, химический агент может проявить свое действие на организм при сравнительно низких концентрациях в каждой из них. Многие вещества, обладающие кумулятивными свойствами, накапливаясь в организме, могут вызвать хронические отравления, а подчас канцерогенные, мутагенные, и другие отдаленные последствия, проявляющиеся через многие годы и даже в следующих поколениях. СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫ Анофриков, В.Е., Бобок С.А., Дудко М.Н., Елистратов Г.Д. Безопасностьжизнедеятельности: Учебное пособие. М: Финстатинформ, 2012. Бадюгин, И.С. Токсикология ядохимикатов. - Казань: Татарское книжное издательство, 2009. - 112 с. Барышников, И.И., Лойт А.О., Савченков М.Ф. Экологическая токсикология. 1 часть. 11 часть. - Изд. Иркутского университета, 2011. - 282 с. Безопасность жизнедеятельности. Учебное пособие/Под ред. профессора О.Н. Русака/, Спб.: МАНЭБ, 2006. Каспаров, А.А., Саноцкий И.В. (Ред.). Токсикометрия химических веществ, загрязняющих окружающую среду. - М.: Центр международных проектов ГКНТ, 2011. - 426 с. Лазарев, Н.В., Гадаскина И.Д. (Ред.). Вредные вещества в промышленности. 111. Неорганические и элементорганические соединения. Справочник для химиков, инженеров и врачей. - Л.: Химия, 2007. - 607 с. Оксигендлер, Г.И. Яды и организм. Проблемы химической опасности. - СПб.: Наука, 2009. - 317 с. | ||||||||||||||||||||||||||