Главная страница

МЕД ГЕН. Основные методы изучения генетики человека б генеалогический


Скачать 25.52 Kb.
НазваниеОсновные методы изучения генетики человека б генеалогический
АнкорМЕД ГЕН.docx
Дата29.04.2018
Размер25.52 Kb.
Формат файлаdocx
Имя файлаМЕД ГЕН.docx
ТипДокументы
#18646
КатегорияБиология. Ветеринария. Сельское хозяйство

  1. Основные методы изучения генетики человека: Б) генеалогический

  2. Трудности изучения генетики человека: Г) все ответы верны.

  3. Основным методом генетики человека является: В) генеалогический

  4. Метод составления и анализа родословной впервые был предложен: В) Ф. Гальтоном;

  5. Метод, который позволяет выяснить характер наследования признака, тип наследования, вероятность проявления анализируемого признака у потомства, называется; Б) генеалогическим

  6. Признак, который встречается в родословной часто, с одинаковой частотой у мужчин и женщин, в каждом поколении, у больных детей всегда один из родителей болен, наследуется: В) аутосомно-доминантно;

  7. Признак, который встречается в родословной редко, с одинаковой частотой у мужчин и женщин, не в каждом поколении, у больных детей могут быть здоровые родители, наследуется: Г) аутосомно-рецессивно.

  8. Признаки, которые встречаются в равной степени, как у мужчин, так и у женщин, являются: В) аутосомными

  9. Признаки, которые встречаются чаще у мужчин или у женщин, являются: Б) сцепленными с полом;

  10. Признак, который проявляется в каждом поколении, чаще отмечается у женщин, при больном отце, отмечается у всех его дочерей, называется: Г) доминантным, сцепленным с Х-хромосомой.

  11. Признак, проявляющийся у детей, родители которых им не обладают, является: А) рецессивным

  12. Признак, который встречается чаще у мужчин и не в каждом поколении, а у больной матери все её сыновья больные, является: Б) рецессивным, сцепленным с Х-хромосомой;

  13. Признаки, наследуемые по мужской линии, называются: А) голандрическими;

  14. Для цитоплазматической наследственности характерно, что признак ; Г) все ответы верны.

  15. Пробанд это В) человек, родословную которого изучают;

  16. Сибсами являются: Г) родные братья и сестры.

  17. Если анализируемый признак в родословной встречается несколько раз в разных поколениях, то можно предположить, что этот признак: В) имеет наследственную природу

  18. Признак, который встречается только у мужчин, в каждом поколении, а у больного отца все его сыновья больные, является: А) голандрическим

  19. Если признак встречается чаще у лиц мужского или женского пола, то этот признак; Б) сцеплен с Х- или У- хромосомой;

  20. Если в родословной заболевание проявляется через поколение с одинаковой частотой у мальчиков и девочек при здоровых родителях, то это заболевание имеет характерные черты … наследования Б) аутосомно-рецессивного;

  21. С помощью генеалогического метода можно установить: В) сцепленное наследование;

  22. На основе анализа родословной, которая показала, что заболевание встречается в каждом поколении и только у мужчин, передается от отца к сыну, можно заключить - тип наследования этого заболевания В) сцепленный с Y-хромосомой.

  23. Если в родословной заболевание проявляется в каждом поколении с одинаковой частотой у мальчиков и девочек и один из родителей болен, то это заболевание имеет характерные черты … наследования: В) сцепленного с полом;

  24. Брахидактилия наследуется по … типу: А) аутосомно-доминантному;

  25. Не витамино зависимый рахит наследуется по … типу В) доминантному, сцепленному с Х- хромосомой;

  26. Дальтонизм наследуется по … типу: Г) рецессивному, сцепленному с Х- хромосомой.

  27. Ихтиоз наследуется по … типу: Г) рецессивному, сцепленному с Х- хромосомой.

  28. Гипертрихоз ушной раковины наследуется по … типу: А) голандрическому;

  29. Метод генетики, который не используется при определении наследственности и изменчивости человека: Г) гибридологический.

  30. Вероятность рождения ребенка, страдающего гемофилией А, в браке женщины – носительницы этого гена и здорового супруга составляет: А) 25%;

  31. Менделирующие признаки у человека наследуются Г) аутосомно.

  32. Темная эмаль зубов наследуется по … типу: Г) А и В верны.

  33. Гемофилия типа А наследуется по … типу Г) рецессивному, сцепленному с Х- хромосомой.

  34. Кариотип – совокупность признаков … набора хромосом: Б) метафазного;

  35. Благодаря генеалогическому методу, были (о) установлены(о): А) сцепленное наследование признаков;

  36. С помощью … метода было показано, что продолжительность жизни, и творческие способности человека, в большей степени определяются наследственностью, а не влиянием воспитания и действием окружающей среды:; Б) близнецового;

  37. Дизиготные близнецы в первую очередь отличаются друг от друга благодаря … изменчивости: Б) комбинативной;

  38. Метафазные Х- и Y-хромосомы человека различаются по: Г) все ответы верны.

  39. Органоиды яйцеклетки человека, которые отвечают за цитоплазматическую наследственность: Б) митоходрии;

  40. Субметацентрическая средняя хромосома кариотипа человека: В) Х-хромосома;

  41. Дети одной беременности называются: А) близнецами;

  42. Морфологически 21 пара хромосом: А) акроцентрическая

  43. Расположение метафазных пар хромосом, по мере убывания размеров называется: В) идиограмма;

  44. Метод дифференциального окрашивания хромосом разработан: Б) Т. Касперсоном;

  45. Метод, изучающий роль наследственности и среды в развитии признака, называется: В) близнецовый

  46. Близнецы, развивающиеся из одной яйцеклетки, называются Б) монозиготные;

  47. Близнецы, развивающиеся из одной яйцеклетки, называются: Б) монозиготные;

  48. Рождение однояйцевых близнецов, как правило,: Б) передается по линии матери;

  49. Конкордантность по группе крови среди монозиготных близнецов в %: А) 99

  50. Дискордантность определяет; Б) отличие по многим признакам;

  1. Генеалогический метод позволяет определить … … признака: А) тип наследования;

  2. Цитогенетическим методом изучаются хромосомы на стадии … митоза Б) метафазы

  3. Денверская классификация учитывает … хромосом: А) размер;

  4. Для изучения кариотипа, генных и хромосомных мутаций человека с помощью цитогенетического метода, деление клетки, останавливается перед … митоза: А) анафазой

  5. В Х-хромосоме лежит доминантный ген, который отвечает за: В) нормальное цветовосприятие;.

  6. Цитогенетический метод исследует кариотип человека, хромосомы которого, состоят из … хроматид (ы): Б) 2

  7. Вероятность однополости дизиготных близнецов в %: В) 50

  8. Различие признаков у монозиготных близнецов зависит Б) только от факторов внешней среды;

  9. Рождение дизиготных близнецов у человека определяется: А) действиями среды

  10. Предрасположенность к таким заболеваниям, как шизофрения, выяснена … методом: В) близнецовым;

  11. Хромосомные болезни изучает … метод генетики человека: В) близнецовым;

  12. Наследственные болезни обмена изучает метод: Б) биохимическим;

  13. Фенилкетонурия относится к болезням с нарушением В) аминокислотного обмена;

  14. Механизм возникновения наследственных болезней обмена: А) генный;

  15. Ферментопатии относятся к … болезням В) генным;

  16. Фенилкетонурия наследуется по … типу Б) аутосомно-рецессивному ;

  17. Синдром Дауна относится к … болезням: А) хромосомным

  18. Возможные механизмы возникновения синдрома Дауна Г) трисомия аутосом и транслокация.

  19. Точечные мутации проводят к болезням В) обмена;

  20. Трисомия по 21-ой хромосоме вызывает синдром: А) Дауна

  21. Трисомия по 13-ой хромосоме вызывает синдром: В) Патау

  22. Трисомия по 18-ой хромосоме вызывает синдром: Б) Эдвардса;

  23. Трисомия по хромосоме в группе Д может вызывать синдром В) Патау;

  24. Триплоидия вызывает синдром: Г) все ответы не верны.

  25. Реципрокные транслокации, которые приводят с синдрому Дауна: Б) 21/21

  26. Триплоидии приводят к: Г) летальности.

  27. Генетическая картина синдрома Клайнфельтера; Г) все ответы верны.

  28. Генетическая картина синдрома Шерешевского-Тернера: А) 45, ХО

  29. Генетическая картина синдрома трисомии по Х-хромосоме: Г) 44АХХХ.

  30. Наследственность и изменчивость человека изучается методами: В) клонирования, цитологическим;

  31. Амниоцентез - это метод: В) пренатальной диагностики;

  32. Метод, изучающий узоры на теле, называется: Б) дерматоглифическим;

  33. Амниотическая жидкость используется при исследовании: Г) все ответы верны.

  34. Ультразвуковое исследование плода распространенный метод: А) пренатальной диагностики

  35. Экспресс-диагностику определения телец Барра использует метод В) цитогенетический;

  36. Кариотипирование использует метод: В) цитогенетический;

  37. Мужской У - половой хроматин (F-тельце), просматриваемый в люминесцентном микроскопе, используется методом В) цитогенетический

  38. Близнецовый метод впервые был предложен: Г) Ф. Гальтоном.

  39. Монозиготные близнецы идентичны по генотипу, потому что: Г) верны Б и В.

  40. Евгеника – наука, цель которой является: А) способствовать рождению здоровых, одаренных;

  41. Основоположником евгенического направления является: Г) Ф. Гальтон.

  42. Первые медико-генетические кабинеты в России были открыты в: Б) 1967 г.

  43. Фенилкетонурию на ранних стадиях лечат исключением фенилаланина из питания, такое лечение называется В) патогенетическое;

  44. Генные заболевания успешно можно вылечить, используя … способ лечения: А) этиологический;

  45. Методы лечения генетических больных: А) симптоматическое, патогенетическое, этиологическое

  46. Гетерозиготных носителей рецессивных генов можно выявит методами генетики человека: В) генеалогическим, биохимическим

  47. Принципы диагностики болезней обмена веществ В) генный, молекулярный, организменный;

  48. Селективный скрининг используется при: Г) А и Б верны.

  49. Показания к применению кариотипирования: Б) множественные пороки развития;

  50. Показания к применению биохимического метода генетики человека: А) непереносимость некоторых продуктов питания;

  51. Сколько телец Бара обнаруживается у организма 48, ХХУУ: А) одно

  52. Сколько телец Бара обнаруживается у организма 48, ХХХХ: В) три;

  53. Сколько флюоресцирующих телец обнаруживается у организма 48,ХХУУ: Б) два

  54. Механизмы возникновения хромосомных болезней: А) геномные мутации;

  55. Механизм хромосомной аберрации наблюдается при возникновении: Б) синдрома кошачьего крика;

  56. Мозаицизм возникает в результате В) нарушения митоза;

  57. Мозаицизм около 5% клеток с нарушениями расхождения 21-ой пары хромосом приводит к возникновению: Б) слабо проявляются фенотипические картины заболевания;

  58. Одним из механизмов возникновения «мозаиков» является нарушение: А) дробления бластомеров:

  59. Механизм возникновения синдрома Шерешевского-Тернера определяется: Б) гетероплоидией;

  60. Делеция малого плеча пятой пары хромосом вызывает заболевание: Г) хромосомное.

  61. Сидром трисомии 13 пары хромосом приводит к нарушению: Б) в системе аутосом;

  62. Метод лечения, который изменяет причину наследственного заболевания и радикально его излечивает: В) этиологический;

  63. Ферментопатии относятся к группе наследственных заболеваний: А) обмена;

  64. Альбинизм относятся к группе наследственных заболеваний: А) генным;

  65. Фенилкетонурия наследуется по ... типу: Б) аутосомно-рецессивному;

  66. Синдром Леша-Нихана имеет дефект обмена … веществ: В) пуринов;

  67. Болезнь Вильсона-Коновалова имеет дефект обмена … веществ: Г) минеральных.

  68. Муковисцидоз вызван нарушениями: А) развития органов и тканей;

  69. Больная восьми лет низкого роста, имеет «щитовидную» грудную клетку и широко расставленные соски, крыловидную складку на шеи, лицо «сфинкса» должна быть направлена к врачу – цитогенетику с подозрением на … синдром: Г) Шерешевского-Тернера.

  70. Больной мужчина тридцати лет со скудным оволосением в подмышечных впадинах и на лобке, страдающий первичным бесплодием должен быть направлен к врачу – цитогенетику с подозрением на … синдром: А) Клайнфельтера;


написать администратору сайта