Главная страница

отчет химия (1). Отчет по производственной практике по контролю качества лекарственных форм


Скачать 61 Kb.
НазваниеОтчет по производственной практике по контролю качества лекарственных форм
Дата23.01.2020
Размер61 Kb.
Формат файлаdoc
Имя файлаотчет химия (1).doc
ТипОтчет
#105499

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РФ

ГБОУ ВПО

ДАЛЬНЕВОСТОЧНЫЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ

УНИВЕРСИТЕТ


Кафедра фармацевтической и аналитической химии


Отчет

по производственной практике

по контролю качества лекарственных форм
студентки 501 группы фармацевтического факультета

очного отделения

Бабицкой Натальи Олеговны


Место прохождения практики:

МУПВ «Аптека №219» г.Владивосток, ул.Нейбута 65а

Время прохождения практики:

с 25.03.13 по 11.05.13

Руководитель практики от аптеки:



Яковлева О.В

Руководитель практики от университета:



Сим Г.С.

Хабаровск

2013г

.

Компания МУПВ "АПТЕКА №219", полное название: "АПТЕКА №219", МУНИЦИПАЛЬНОЕ УНИТАРНОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ ГОРОДА ВЛАДИВОСТОКА, зарегистрирована 30 мая 1994 года, Инспекция Министерства Российской Федерации по налогам и сборам по Ленинскому району г. Владивостока, категория "Розничная торговля фармацевтическими и медицинскими товарами, косметическими и парфюмерными товарами / Розничная торговля фармацевтическими товарами". Располагается в регионе: Приморский край, Владивосток. Юридический адрес: 690109, г. ВЛАДИВОСТОК, ул. НЕЙБУТА, д. 65.

Площадь помещения, занимаемая аптекой, составляет 416,1 м2, в том числе производственные помещения 35,7м2; зона обслуживания посетителей 73,9м2; и другие вспомогательные помещения.

МУПВ Аптека № 219 осуществляет лекарственное обслуживание медицинских организаций

В своей деятельности аптека №219 нацелена на следующие задачи:

1. Обеспечение населения г.Владивостока и прикрепленных ЛПУ лекарственными, лечебно-профилактическими средствами, изделиями медицинского назначения, парафармацевтической продукцией, разрешенных к применению в РФ;

2. Изготовление лекарственных средств по индивидуальным прописям врачей и требованиям ЛПУ;

3. Проведение мероприятий по контролю качества лекарственных средств, обеспечивающих гарантию качества отпускаемых медикаментов;

4. Проведение профилактических мер, направленных на исключение брака при приготовлении лекарственных средств;

5. Поддержание соответствующих условий хранения лекарственных средств, обеспечивающих их сохранность, эффективность и безопасность;

6. Оптимизация процесса обслуживания населения в торговом зале.

Штат персонала аптеки - 12 человек.

Весь персонал аптеки делится на 2 группы:

  • работники аппарата управления;

  • фармацевтический и другой персонал;

Из штатного расписания следует, что работников с высшим и средним фармацевтическим образованием 8 человек, кроме того, другой персонал составляет 4 человека:

  • руководитель филиала – 1;

  • заместитель руководителя – 1;

  • провизор – технолог – 2;

  • провизор – аналитик – 1;

  • фармацевты – 3;

  • уборщицы производственных помещений – 2;

  • санитарка мойщица – 2;



В аптеке ведутся следующие журналы:

ЖУРНАЛ

регистрации результатов органолептического, физического и качественного контроля внутриаптечной фасовки продукции промышленного изготовления.


№ анализа

Наим. фасовки

№серии завода изгот.

Ф.И.О. фасовщика

Результаты контроля

Заключение

Подпись

Орган.

Физ.

Качеств.






























ЖУРНАЛ
регистрации результатов анализа концентратов, скоропортящихся препаратов, ВАЗ.


№ анализа

серия

Наименование ЛФ

Качественный анализ

Количественный анализ

заключение

Подпись приготов.

Подпись проверившего


























ЖУРНАЛ

регистрации качественного и количественного анализа ЛФ по рецептам и требованиям ЛПУ.

№ результата (требования)

Наименование ЛС

Качественный анализ

Количественный анализ

Заключение

Подпись пригот.

Подпись проверившего
























ЖУРНАЛ

регистрации контроля качества дефектуры.


Дата



№анализа



наименование



№серии



№штангласа



результат



заполнил


проверил



























ЖУРНАЛ

регистрации результатов контроля "Воды очищенной", "Воды для инъекций".





Дата получения воды

Дата контроля

№ п/п

№ баллона

Результаты контроля на отсутствие

примесей

Заключение

Подпись

CL-

SO42-

Восст в-в

Ca2+

Солей аммония

CO2







































ЖУРНАЛ



контроля чистоты вымытой аптечной посуды.


Дата

Объем посуды

Чистота посуды

Полнота смыва СМС

Подпись проверившего


















ЖУРНАЛ



регистрации результатов контроля ЛС на подлинность.


№ п\п

Наименование

№серии завода изгот.

Определ. вещества

+ или -

Подпись заполн.

Подпись проверившего























Во время практики в аптеке ознакомилась с общим устройством контрольно – аналитического стола, набором реактивов, индикаторов, микробюреток, пипеток для экспресс – анализа. Изучила документацию, которую ведет провизор – аналитик, ознакомилась с приказами, регламентирующими постановку контроля качества лекарственных средств.

Все лекарства, изготавливаемые в аптеке, подвергаются внутриаптечному контролю. Письменный и органолептический виды контроля являются обязательными. Опросный вид контроля проводится в случаях сомнения в качестве изготовленного лекарства. В аптеке проверяются на подлинность препараты при заполнении медикаментами штанглассов для ассистентской комнаты.

В настоящее время для аптеки №219 одним из важнейших видов внутриаптечного контроля является предупредительный контроль. К числу предупредительных мероприятий относится соблюдение санитарно – гигиенических норм и требований. Бактериологический контроль служит одним их объективных методов проверки выполнения санитарных требований и правил личной гигиены аптечными работниками.

Особое внимание уделяют условиям хранения медикаментов и срокам годности. Температурный, гидротермический и световой режим хранения подбирают в соответствии с физико – химическими свойствами лекарственного вещества. В местах хранения имеются термометры и гигрометры, также журналы регистрации температуры и влажности.

Все концентрированные растворы, ВАЗ подвергаются количественному и качественному анализу. На каждой склянке с концентрированным раствором имеется этикетка с обозначением наименования раствора, концентрации, номера анализа, серии и даты изготовления.

Во время прохождения практики работники аптеки были дружелюбные, отзывчивые и охотно делились своими знаниями и умениями по фармацевтической химии.


написать администратору сайта