пф клетки исходн леч, пед, мпф. Патофизиология клетки

• Название: Патофизиология клетки
• Анкор: пф клетки исходн леч, пед, мпф.doc
• Дата: 09.05.2018
• Размер: 106.5 Kb.
• Имя файла: пф клетки исходн леч, пед, мпф.doc
• Тип: Тесты; #19060

Тема: ПАТОФИЗИОЛОГИЯ КЛЕТКИ

Тесты исходного уровня

(для студентов лечебного, педиатрического, медико-профилактического факультетов)
Вариант № 1
1. Какой из факторов вызывает прямое воздействие на клетку?

1. 
   ацидоз
   
2. 
   яды змей
   
3. 
   гипоксия
   
4. 
   гидроперекиси
   

2. Укажите неферментативные факторы антиоксидантной защиты:

1. 
   ионы железа
   
2. 
   витамины группы В
   
3. 
   витамины А, С, Е
   
4. 
   ионы меди, кальция, хлора
   

3. Какое повреждение вызывает длительная ишемия кардиомиоцитов?

1. 
   обратимое
   
2. 
   необратимое
   
3. 
   опосредованное
   
4. 
   свободно-радикальное
   

4. Повреждение клетки может возникать вследствие:

1. 
   изменения структуры генов
   
2. 
   экспрессии генов главного комплекса гистосовместимости
   
3. 
   появления антионкогенов
   
4. 
   экспрессии генов апоптоза
   

5. Укажите механизм повреждения клеточных мембран:

1. 
   снижение активности перекисного окисления липидов
   
2. 
   выход лизосомальных гидролаз в гиалоплазму
   
3. 
   активация транспорта в клетку
   
4. 
   адсобция белков на цитолемме
   

6. Укажите причину гипергидратации клетки:

1. 
   увеличение гидрофильности цитозольных белков
   
2. 
   увеличение активности кальций-АТФ-азы
   
3. 
   уменьшение активности гликогенсинтетазы
   
4. 
   изменение функции ферментов цикла Кребса
   

7. Какое повреждение клетки возникнет, если наблюдается однократное сильное воздействие повреждающего фактора?

1. 
   хроническое
   
2. 
   необратимое
   
3. 
   прямое
   
4. 
   подострое
   
5. 
   специфическое
   

8. Функциональным признаком повреждения клеток не является:

1. 
   уменьшение подвижности клеток
   
2. 
   нарушение и прекращение деления клеток
   
3. 
   уменьшение сорбционных свойств клеток
   
4. 
   повышение проницаемости цитоплазматической мембраны
   

9. Укажите фермент антимутационной системы клетки:

1. 
   ревертаза
   
2. 
   гистаминаза
   
3. 
   гиалуронидаза
   
4. 
   ДНК-полимераза
   

10. Каков механизм действия генов белков теплового шока при повреждении клетки?

1. 
   Инициация гипертермии
   
2. 
   регуляция протеолиза
   
3. 
   регуляция клеточной дифференцировки
   
4. 
   остановка клеточного деления в фазе предмитоза
   

Тема: ПАТОФИЗИОЛОГИЯ КЛЕТКИ

Тесты исходного уровня

(для студентов лечебного, педиатрического, медико-профилактического факультетов)
Вариант № 2
1. Какое из определений является верным?

1. 
   патология клетки – это повреждение клетки, которое приводит к ее гибели
   
2. 
   патология клетки – это нарушение внутриклеточного гомеостаза, которое приводит к ограничению ее функций
   
3. 
   патология клетки – это нарушение внутриклеточного гомеостаза, которое ограничивает функциональные возможности клетки и может привести к гибели или к ограничению продолжительности ее жизни
   
4. 
   патология клетки – это необратимое изменение жизнедеятельности клетки, которое приводит к ее гибели
   

2. Повреждение клетки может возникать вследствие изменения ее генетической программы при:

1. 
   экспрессии патологических генов
   
2. 
   экспрессии нормальных генов
   
3. 
   репрессии онкогенов
   
4. 
   депрессии протоонкогенов
   

3. Укажите возможный исход клеточного повреждения:

1. 
   ремиссия
   
2. 
   изменения функциональных свойств
   
3. 
   компенсаторная дегенерация
   
4. 
   дистрофия
   

4. Укажите возможный механизм повреждения клетки:

1. 
   активация энергетического обеспечения процессов
   
2. 
   повреждение внутриклеточных структур
   
3. 
   нарушение механизмов апоптоза
   
4. 
   активация миелопероксидазы
   

5. Причиной денатурации белков является:

1. 
   резкий сдвиг рН
   
2. 
   низкая температура
   
3. 
   гипергидратация клетки
   
4. 
   действие антиоксидантов
   

6. Укажите возможный исход повреждения эндоплазматического ретикулума:

1. 
   зернистая дистрофия
   
2. 
   некроз
   
3. 
   апоптоз
   
4. 
   активация ПОЛ
   

7. Укажите проявление повреждения клетки при химическом воздействии:

1. 
   внутриклеточная гипогидратация
   
2. 
   образование свободных радикалов
   
3. 
   подавление активности ферментов
   
4. 
   увеличение активности аэробного гликолиза
   

8. Укажите вид повреждения клеток при термическом воздействии:

1. 
   коагуляция белковых структур
   
2. 
   активация процессов дезаминирования
   
3. 
   подавление активности ферментов
   
4. 
   усиление мутагенной активности клеток
   

9. Какое из веществ не обладает свойствами антиоксидантов?

1. 
   токоферолы;
   
2. 
   каталаза;
   
3. 
   миелопероксидаза;
   
4. 
   глютатионпероксидаза.
   

10. Функциональным признаком повреждения клеток не является:

5. 
   уменьшение подвижности клеток
   
6. 
   нарушение и прекращение деления клеток
   
7. 
   уменьшение сорбционных свойств клеток
   
8. 
   повышение проницаемости цитоплазматической мембраны
   

Тема: ПАТОФИЗИОЛОГИЯ КЛЕТКИ

Тесты исходного уровня

(для студентов лечебного, педиатрического, медико-профилактического факультетов)
Вариант № 3
1. Какой из факторов вызывает опосредованное воздействие на клетку?

1. 
   действие цианида
   
2. 
   яд насекомых
   
3. 
   гипоксия
   
4. 
   гипертермия
   
5. 
   соляная кислота
   

2. Как изменяется показатель окислительного фосфорилирования при механическом повреждении клетки?

1. 
   уменьшается
   
2. 
   увеличивается
   
3. 
   не изменяется
   

3. Какое из перечисленных веществ обладает свойствами антиоксиданта?

1. 
   миелопероксидаза
   
2. 
   глютатионпероксидаза
   
3. 
   каталаза
   
4. 
   аммиак
   

4. Укажите неспецифические проявления повреждения клетки:

1. 
   денатурация белка
   
2. 
   иммунный гемолиз эритроцитов
   
3. 
   подавление активности цитохромоксидазы цианидами
   
4. 
   торможение холинэстеразы фосфорорганическими соединениями
   

5. Какой тип гибели клетки возникает при длительной гипоксии?

1. 
   гипоксический некробиоз
   
2. 
   свободно-радикальный некробиоз
   
3. 
   апоптоз
   
4. 
   реперфузионный некробиоз
   

6. Функция каких структур клеточных мембран нарушается при клеточном повреждении?

1. 
   липидно-углеводных компонентов
   
2. 
   белковых компонентов
   
3. 
   ферментативных комплексов
   
4. 
   гидрофобных компонентов
   

7. Укажите возможный механизм повреждения клетки:

1. 
   повышение сопряженности процесса окислительного фосфорилирования
   
2. 
   повышение активности ферментов системы репарации ДНК
   
3. 
   усиление свободнорадикального окисления липидов
   
4. 
   выход лизосомальных ферментов за пределы клетки
   
5. 
   экспрессия антионкогенов
   

8. Чрезмерная активация ПОЛ вызывает:

1. 
   конформационные изменения липопротеидных комплексов
   
2. 
   гиперактивацию сульфгидрильных групп белков
   
3. 
   увеличение активности натрий-кальциевого трансмембранного обменного механизма
   
4. 
   активацию функции мембраносвязанных рецепторов
   

9. К системе защиты клетки от повреждающего действия свободных радикалов относится:

1. 
   глютатионпероксидаза
   
2. 
   каталаза
   
3. 
   миелопероксидаза
   
4. 
   альдолаза
   

10. Реперфузионное повреждение клетки – это:

1. 
   один из видов нарушения механизмов энергетического обеспечения клетки, приводящей к ее ишемии
   
2. 
   один из видов нарушения механизмов энергетического обеспечения клетки, возникающий при восстановлении кровообращения в ткани после длительной ишемии
   
3. 
   один из видов нарушения целостности клеточной мембраны, возникающей при ишемии
   
4. 
   один из видов нарушения перфузии в клетку питательных веществ
   

Тема: ПАТОФИЗИОЛОГИЯ КЛЕТКИ

Тесты исходного уровня

(для студентов лечебного, педиатрического, медико-профилактического факультетов)
Вариант № 4
1. Укажите показатель повреждения клетки:

1. 
   увеличение рН в клетке
   
2. 
   снижение мембранного потенциала
   
3. 
   уменьшение внеклеточной концентрации ионов калия
   
4. 
   увеличение внутриклеточной концентрации ионов калия
   
5. 
   уменьшение внутриклеточной концентрации ионов кальция
   

2. Мощным фактором повреждения клеточной мембраны является:

1. 
   кальций
   
2. 
   калий
   
3. 
   нафтохинон
   
4. 
   оксид азота
   

3. Морфологическим признаком повреждения клетки является:

1. 
   набухание клетки
   
2. 
   пикноз клетки
   
3. 
   образование дополнительных лизосом
   
4. 
   выход ферментов из лизосом
   

4. Какой из перечисленных не является механизмом повреждения мембран клетки:

1. 
   активация ПОЛ
   
2. 
   инактивация мембраносвязанных фосфолипаз и гидролаз лизосом
   
3. 
   нарушение строения мембраны
   
4. 
   инактивация сульфгидрильных групп белков
   

5. Укажите интрацеллюлярный адаптивный механизм при повреждении клетки:

1. 
   активация гликолиза
   
2. 
   усиление транспорта ионов кальция в клетку
   
3. 
   инактивация буферных систем гиалоплазмы
   
4. 
   выход лизосомальных ферментов в гиалоплазму и их активация
   

6. Возможно ли сочетание специфических и неспецифических проявление повреждения при действии конкретного болезнетворного агента?

1. 
   да
   
2. 
   нет
   
3. 
   да, если болезнетворный агент обладает высокой вирулентностью
   
4. 
   да, если болезнетворный агент действует продолжительное время
   

7. Укажите возможную причину гипергидратации клетки при повреждении:

1. 
   уменьшение активности натрий-калий-АТФ-азы
   
2. 
   уменьшение активности гликогенсинтетазы
   
3. 
   увеличение активности фосфофруктокиназы
   
4. 
   уменьшение внутриклеточного осмотического давления
   

8. Какое клеточное повреждение возникает в результате общей гипоксии?

1. 
   первичное
   
2. 
   опосредованное
   
3. 
   специфичное
   
4. 
   острое
   

9. Укажите проявление повреждения клетки при радиационном воздействии:

1. 
   коагуляция
   
2. 
   денатурация
   
3. 
   образование свободных радикалов
   
4. 
   подавление активности ферментов
   

10. Какие органеллы защищают поврежденную клетку от чрезмерного накопления ионизированного кальция?

1. 
   лизосомы
   
2. 
   эндоплазматический ретикулум
   
3. 
   митохондрии
   
4. 
   рибосомы
   

Тема: ПАТОФИЗИОЛОГИЯ КЛЕТКИ

Тесты исходного уровня

(для студентов лечебного, педиатрического, медико-профилактического факультетов)
Вариант № 5
1. Укажите «неспецифическое» проявление повреждения клетки:

1. 
   появление радиотоксинов
   
2. 
   усиление перекисного окисления липидов
   
3. 
   разобщение процессов окисления и фосфорилирования
   
4. 
   гемолиз
   
5. 
   снижение активности холинэстеразы
   

2. На какую фазу жизненного цикла приходится считывание аварийной клеточной программы – активации гена р53?

1. 
   S-фаза
   

2) G₁-фаза

3) M-фаза

4) G₂-фаза
3. Укажите специфический признак повреждения клетки при механическом воздействии:

1. 
   денатурация белковых структур
   
2. 
   образование свободных радикалов
   
3. 
   подавление активности ферментов
   
4. 
   нарушение целостности клеточной мембраны
   
5. 
   активация лизосомальных ферментов
   

4. Какие компенсаторные изменения внутриклеточного метаболизма возникают при ишемическом повреждении клетки?

1. 
   мобилизации гликогена
   
2. 
   активации ПОЛ
   
3. 
   блокада ионных каналов мембран клеток
   
4. 
   угнетение процессов гликолиза
   

5. По происхождению факторы повреждения делятся на следующие группы:

1. 
   специфические
   
2. 
   экзогенные
   
3. 
   хронические
   
4. 
   обратимые
   

6. Функция каких структур клеточных мембран нарушается при клеточном повреждении?

1. 
   гидрофильные компоненты
   
2. 
   белковые компоненты
   
3. 
   ферментативные комплексы
   
4. 
   иммунные комплексы
   

7. Какой показатель свидетельствует о повреждении трансмембранных ионных насосов?

1. 
   уменьшение содержания внутриклеточного хлора
   
2. 
   увеличение содержания внутриклеточного магния
   
3. 
   уменьшение содержания внутриклеточного калия
   
4. 
   увеличение содержания внутриклеточного натрия
   

8. Укажите исход клеточного повреждения:

1. 
   повышение проницаемости мембраны
   
2. 
   переход на резервный режим использования субстратов
   
3. 
   изменение функциональных свойств
   
4. 
   неконтролируемое клеточное деление
   
5. 
   компенсаторная гиперионемия
   

9. Этапом свободно-радикального перекисного окисления липидов является:

1. 
   кислородная инициация
   
2. 
   активация лизосомальных ферментов
   
3. 
   образование свободных радикалов
   
4. 
   прооксидантная инициация
   
5. 
   образование перекисей липидов
   

10. К какому типу инициирующего апоптоз сигнала относятся гормоны, реализующие эффект через ядерные рецепторы?

1. 
   внутриклеточный стимул
   
2. 
   внеклеточный стимул
   
3. 
   митохондриальный стимул
   
4. 
   ДНК-перенос
   

Тема: ПАТОФИЗИОЛОГИЯ КЛЕТКИ
Эталоны ответов к тестам исходного уровня

(для студентов лечебного, педиатрического, медико-профилактического факультетов)

Вопрос	Вариант
	1	2	3	4	5
1	2	3	2	2	2
2	3	1	1	3	2
3	2	4	1	1	4
4	1	2	1	2	1
5	2	1	1	1	2
6	1	1	3	1	3
7	3	3	3	1	3
8	3	1	1	2	3
9	4	3	2	3	1
10	2	3	2	3	1