Главная страница

лабораторная. Полное равномерное дробление яйца морского ежа


Скачать 1.18 Mb.
НазваниеПолное равномерное дробление яйца морского ежа
Анкорлабораторная
Дата08.12.2021
Размер1.18 Mb.
Формат файлаpdf
Имя файлаBiologia_Kartinki_Embriologia-2.pdf
ТипДокументы
#297070


Фото препарата
Описание
1
Полное равномерное дробление яйца
морского ежа.
Яйцеклетка морского ежа олиголецитальная, т.е. содержит малое кол-во желтка,по количеству желтка клетка изолецитальная. дробление полное (голобластическое) и равномерное (бластомеры имеют одинаковые размеры). Борозда первого дробления проходит через анимальный и вегетативный полюса и середину мезодермального серпа. Вторая борозда перпендикулярно первой. На стадии 8 бластомеров дробление становится не синхронным и неравномерным . В результате образуется целобластула с полностью бластоцелью и слоем клеток.
2
Целобластула морского ежа. Целобластула образуется в результате голобластического равномерного дробления. Такая бластула присуща круглоротым, иглокожим, а также ланцентнику.борозда первого деления проходит через анимальный, вегетативный полюса и через середину мезодермального серпа. Вторя борозда проходит перпендикулярно первой. После 6 деления бластомеры располагаются не правильно.
Дробление становится не синхронным и неправильным с 8 деления. Медленнее всего делятся крупные энтодермальные клетки, а быстрее-мелкие мезодермальные. В результате образуется целобластула с полостью(бластоцелью) и слоем клеток(бластодермой)
3,4
Полное неравномерное дробление яйца
лягушки.
У амфибий яйцеклетка мезолецитальная, т.е. содержит умеренное кол-во желтка, и умеренно телолецитальная. На анимальном полюсе бластомеры мелкие (микромеры), а на вегетативном – крупные (макромеры). Так как распределение желтка неравномерное, то борозды деления идут от анимального полюса к вегетативному постепенно.. При таком дроблении малые клетки делятся быстрее высвобождая в области крыши небольшую полость-бластоцель, а крупные делятся медленнее. В результате образуется амфибластула
M
M
M
M

5
Ранняя амфибластула лягушки.
Бластомеры имеют неодинаковые размеры: на вегетативном полюсе они крупные, на анимальном – мелкие.крумные делятся медленнее, а мелкие быстрее. Также анимальный полюс темный т.к содержит черный пигмент, аккумулирующий в себе тепловую энергию для развития зародыша.
Видна полость – бластоцель. Из-за неравномерности дробления она смещена к анимальному полюсу.
6
Поздняя амфибластула лягушки.
Сверху находится пигментированная часть зародыша, клетки плотно прилегают друг к другу наподобие эпителиальных. Снизу – крупные клетки, богатые желтком. Между пигментированной частью и крупными клетками располагаются средней величины клетки, содержащие среднее кол-во зерен и желтка. В результате дробления у амфибий образуется амфибластула
7
Полное неравномерное дробление яйца
мыши в яйцеводе (стадия 2-х бластомеров).
Яйцеклетка мыши олиголецитальная, т.е. содержит малое кол-во желтка, и изолецитальная (желток распределен равномерно) Дробление начинается к концу 1-х суток после оплодотворения, по мере продвижения зародыша по яйцеводу к матке.Характерна асинхронность, т.е.
Зародыш может содержать непарное число бластомеров
8,9
Полное неравномерное дробление яйца
мыши в яйцеводе (стадия морулы)
Морула – это зародыш на стадии 8 бластомеров, не имеющий полости. Клетки в ней плотно прилегают друг к другу за счет белка увоморулина и плотных контактов между бластомерами. В дальнейшем между бластомерами накапливается жидкость, образуется полость – бластоцель.
M
M
M
M
M

10
Бластоциста мыши в просвете матки.
После стадии морулы бластомеры перемещаются к периферии из-за накопления жидкости, которая образует полость – бластоцель. Бластоциста образуется на 6-7 сутки эмбрионального развития. На стадии 32 бластомеров в результате иммиграции клеток образуются трофобласт и эмбриобласт.
11,1 2
Двойниковое уродство.
Монозиготные близнецы появляются из-за разделения ранних бластомеров или разделения клеточной массы внутри одной бластоцисты вследствие нарушения межклеточных контактов. При неполном разделении близнецы оказываются сросшимися
(бластопатия)
13
Гаструляция морского ежа (сагиттальный
разрез)
Гаструляция происходит путем инвагинации
вегетативного полюса в полость бластоцель.
В результате образуется двухслойная
гаструла, состоящая из экто- и энтодермы,
мезодерма образуется позднее. Мезодерма
имеет энтодермальное происхождение.
Также образуется полость первичной кишки-
гастроцель. Вход в нее-бластопор( это
первичный рот) . При сближении его краев
образуется дорсальная, вентраленная и
латеральная губы. На его месте бластопора
образуется анальное отверстие, а
дефинитивный рот прорывается на
противоположность стороне.
14
Гаструляция ланцетника. Инвагинация.
См. описание к препарату №13
M
M
M
M
M

15
Ранняя гаструла лягушки. Инвагинация и
эпиболия (сагиттальный срез)
Инвагинация проходит на границе между вегетативным и анимальным полюсами в области серого серпа – участка цитоплазмы, свободного от пигмента. Серый серп – первичный эмбриональный индуктор. Клетки впячиваются внутрь, принимают вид
«колбовидных», затем тянут за собой клетки поверхностного слоя. Образуются серповидная бороздка и дорсальная губа. Одновременно с этим быстро делящиеся клетки анимального полюса образуют вентральную и латеральную губы, и бластопор замыкается
16
Поздняя гаструла лягушки. Инвагинация и
эпиболия.
В центре еще видны клетки с вегетативного полюса – желточная пробка. Позже они погрузятся внутрь. По мере гаструляции гастроцель увеличивается, а бластоцель уменьшается и в виде узкой щели смещается к периферии. Хорошо видны дорсальная и вентральная губы.
17
Гаструляция птицы (поперечный срез
первичной полоски). Гаструляция у птиц
начинается с деляминации( раслоения)
зародышевого диска на эпибласт и
гипобласт. На поверхности эпибласта
образуется первичная полоска и
первичный( Гензеновский) узелок. Через
первичную полоску происходит миграция
клеток. Формируется трехслойная гаструла.
18
Ранняя нейрула лягушки (поперечный срез).
На спинной стороне видна нервная пластинка, ее края поднимаются, образуя нервные валики.
Под ней видна хорда, под хордой – полость первичной кишки – гастроцель. Ее нижняя стенка толстая, состоит из крупных клеток, богатых желточными включениями
19
Поздняя нейрула лягушки ( поперечный
срез).
Нервная трубка замкнулась, видна невроцель.
По бокам от хорды можно увидеть сомиты ( их около 40), дискретные участки дорсальной мезодермы. Снизу – хорда, еще ниже – полость первичной кишки.
M
M
M
M
M

20,2 1
Нейрула птицы. Последовательные стадии
(поперечные срезы).
Мы видим нервную трубку с невроцелью, снизу
– хорда, сбоку от хорды – сомиты, сбоку и ниже
– вторичная полость, или целом. Целом находится между висцеральным и паритета льнем листками мезодермы.Можно увидеть кожную эктодерму, кишечную энтодерму парные закладки аорты
22
Политенные хромосомы с активными и
неактивными участками в клетке
развивающейся личинки комара-долгунца.
Политенные (многонитчатые) хромосомы образуются в рез-те репликации ДНК без последующего митоза. Темные участки соответствуют гетерохроматину (неактивные участки ДНК). Эухроматин – светлым (активно транскрибирующие участки ДНК).
Избирательная активация и инактивация генов лежит в основе гисто- и органогенеза.
23
Первичная эмбриональная индукция у осетра
(поперечный срез двойного зародыша).
Развитие двухосевых комплексов органов при подсадке к зародышу первичного организатора.
Суть первичной эмбриональной индукции в том, что под действием клеток будущей хорды (у амфибий – дорсальная губа, а млекопитающих –
Гензеновский узелок) на стадии ранней нейрулы происходит образование нервной трубки. В рез-те пересадки участка дорсальной губы под боковую эктодерму тритона происходит развитие дополнительного комплекса осевых органов. Компетентная ткань
– боковая эктодерма. Она оказалась на стадии лабильной детерминации (стадия ранней гаструлы) и способной к трансдетерминации
(переопределение развития).
M
M
M

24,2 5
Развитие у тритона хрусталика из эктодермы
при ее взаимодействии с глазным бокалом.
Последовательные стадии.
Кожная эктодерма располагается над глазным бокалом и является компетентной тканью.
Индуктор – глазной бокал, который является выростом мозга и дифференцируется в сетчатку. Под влиянием индуктора эктодерма формирует хрусталик, который в свою очередь является индуктором для развития роговицы.
26
Платиневрия и анэнцефалия – рез-т
нарушения клеточной адгезии, размножения,
перемещений, дифференцировки и
эмбриональной индукции.
Платиневрия – незамыкание нервной трубки.
Анэнцефалия – полное или частичное отсутствие больших полушарий головного мозга, костей свода черепа, мягких тканей.
27
Спинномозговая грыжа – рез-т нарушения
клеточной дифференцировки и адгезии.
Адгезия – избирательная способность слипания клеток одного вида между собой.
Дифференцировка – процесс приобретения клеток специализации.
Спинномозговая грыжа – врожденный порок развития, при котором несколько позвонков не сомкнулись в остистых отростков, в оставшуюся щель выпадает спинной мозг с оболочками.
M
M
M
M

28
Заячья губа и волчья пасть – рез-т нарушения
клеточного размножения и адгезии.
Дизфразия, или несрастание тканей, - нарушение адгезии, которое приводит к незаращению двух половин неба в эмбриональном периоде развития.
29,3 0
Образование зародышевых оболочек в
эмбриогенезе птицы. Последовательные
стадии (поперечные срезы).
Зародышевые оболочки птиц – амнион, сероза
(хорион) и аллантоис путем формирования туловищных складок.
Внезародышевая эктодерма и соматоплевра приподнимаются, образуя амниотические валики, которые срастаются над зародышем и образуют амнион и хорион. Одновременно внезародышевая энтодерма и спланхноплевра срастаются и образуют желточный мешок.
Аллантоис – вырост в каудальной части кишечника.
31
Имплантированная гаструла мыши.
Деламинация и иммиграция
(парасагиттальный срез).
Имплантация – внедрение зародыша в слизистую матки. Одновременно с этим происходит гаструляция путем деламинации
(расслоение зародыша с образованием эпибласта и гипобласта) и иммиграция – перемещение клеток в полость между эпи- и гипобластом.
M
M
M
M


написать администратору сайта