Понятие инфекция, инфекционный
 Скачать 35 Kb.
|
|
Понятие «инфекция», «инфекционныйпроцесс», «инфекционнаяболезнь». Условия, необходимыедлявозникновенияинфекционныхболезней. Инфекция, инфекционный процесс — это совокупность физиологических, патологических, репаративных адаптационных реакций, которые возникают в макроорганизме в ответ на попадение микроорганизма. Инфекционное заболевание — это крайняя степень выраженности инфекционного процесса. Роль микроба-возбудителя в возникновении инфекции. Критерии патогенности. Вирулунтность, методы ее определения. Патогенность-потенциальная способность вызывать инфекционное заболевание, детерминированное генами и плазмидными факторами. Критерии патогенности: 1. токсигенность-способность образовывать эндо и экзо токсины; 2. токсичность-под действием микроба образуются продукты распада-очень ядовитые вещества; 3. инвазивность-способность преодалевать тканевые барьеры; 4. инфективность-заразность-возможность сохранения во внешней среде и передача от больного к здоровому. Факторысохранениявокружающейсреде: спорообразование(сибирская язва), пигмент(синегнойная палочка), клеточная стенка(грам+, кислотоустойчивые бактерии). Факторыпередачикздоровомучеловеку: пили адгезии, в зависимости от их количества-высококонтагиозные и низкоконтагиозные. Вирулентность-это мера патогенности.(фенотипическое проявление). Мах проявление не всегда выгодно для бактерии. Вмомент внедрения в клетку активизируются ферменты проникновения, после-фнрменты обмена веществ микроорганизмов, а затем ферменты агрессии. DLM-минимальное колличество микроорганизмов, которое вызывает смерть определенного животного, с определенным весом, возрастом, полом и при определенных условиях содержания. DL-50% должны погибнуть(наиболее часто используется). Dlcerta -95-100% взятых в опыт животных погибнут. Факторыадгезии, еемеханизмы. У грам- разнообразные пили, белки (вызывают гемаглютинацию разных видов животных); у грам+ это белки, тейхоевые кислоты клеточной стенки. Адгезины разнообразны, свойственны определенным видам или даже штаммам бактерий. Факторыинвазиимикроорганизмов. Ферментыбактерикакфакторыинвазиииагрессии. Гиалуронидаза-расщепляет гиалуроновую кислоту, нейроминидаза-сиаловую кислоту, плазмокоагулаза-свертывает плазму, фибринолизин-расщепляет сгустки фибрина, ДНК-аза — деспирализует ДНК, коллагеназа-расщепляет коллагеновые волокна. Лецитиназа-расщепляет лецитин. Антропонозы, зоонозы, сапронозы. Путипроникновенямикробовворганизмбольного, тропизммикробов. Сапронозы-микроорганизм может использовать как биологическую среду не только человека, но и растительные продукты. Формыинфекции: экзогенная, эндогенная, очаговая, генерализованная, моно- исмешанная, вторичнаяинфекция. Реинфекция, суперинфекция. Экзогенная/эндогенная-по происхождению и распространению из внешней среды/нормальная микрофлора. По локализации: очаговая, генерализованная-общая(бактеримия-кровь транспортирует микроорганизмы по организму, размножения в крови не просходит, виросоэмия-размножения вируса в крови нет, сепсис-микроорганизм в крови растет и размножается, токсико-септический шок. Моноинфекция-один возбудитель, смешанная-несколько. Реинфекция-после перенесенной возникает та же самая. Суперинфекция-до выздоровления происходит заражение этим же возбудителем. . Динамика развития инфекционного процесса. Периоды: инкубационный., продромальный, разгар инфекции, исход. Этапы инфекционного процесса (адгезия, колонизация, инвазия, пенентрация, генерализация). Периоды: Инкубационный-время от проникновения инфекта, до появления первых симптомов инфекционного заболевания. Продромальный-инфект размножается и колонизирует ткани. Разгар болезни-специфические симптомы, появление факторов защиты, которые мы можем регистрировать в анализах. Исход-выздоровление, микробоносительство или гибель. Стадии: Адгезия-рецепторное узнавание. Колонизация-размножение во входных воротах. Пенентрация-преодолевание клеточного барьера. Инвазия-проникновение в ткани с помощью факторов адгезии. Агрессия. Понятие об иммунитете. Классификация различных видов и форм имунитета. Характеристика врожденного и преобретенного иммунитета. Иммунитет — это сложный комплекс специфических и неспицифических реакций, обеспечивающих генетически детерминированное постоянство внутренней среды человека или животного. Функция иммунитета-имунологический надзор за внутренним генетичесим постоянством многоклеточных популяций. Иммунитет делят на врожденный и приобретенный. Врожденный(наследственный, генетический, конституциональный) — это невосприимчивость к инфекционным заболеваниям, передающимся по наследству, обусловлена биологической особенностьтю организма, особенностями антигена и их взаимодействием с микроорганизмом. Наследуется. Невосприимчивость обусловлена отсутствием рецепторов, либо, в случае прикрепления, этот антиген уничтожается ферментами клетки. Выделяют врожденный видовой иммунитет — невосприимчивость определенного вида к какому либо антигену, обусловлена биологическими особенностями вида в целом; врожденный индивидуальный иммунитет — иммунитет данноого человека, обусловлен индивидуальными особенностями человека. Приобретенный — невосприимчивость к антигену, приобретается в процессе жизнидеятельности естественным или искусственным путем. Не наследуется. Выделяют: приобретенный естественный иммунитет — активный и пассивный, активный-невосприимчивость сформировалась после перенесенного заболевания или в результате бытовой иммунизации (пыль. Чихание), пассивный-невосприимчивость образуется после попадания готовых антител естественным путем; приобретенный искусственный иммунитет — актиный и пассивный, активный-защита сформировалась после попадания антигенов искуственным путем(вакцины), пассивный-сформировался после попадания препаратов содержащих готовые антитела (плазма, сыворотка, гамма глобулины). 10. Центральные и перефирические органы иммунитета. В- и Т- лимфоциты, их субпопуляции, функции. Центральные-органы воспроизведения и селекции клеток. Здесь происходит лимфопоэз-рождение. Размножение и дифференцировка лимфоцитов до стадии предшествинников. Вилочковая железа-тимус. При рождении 10-15 г, к 5 годам-созревает. Имеет 2 слоя: мозговой и корковый. В м озговом эпителиальные клетки вырабатывают гормоны, в слое коркового вещества расположены отросчатые клетки, которые образуют сеть, в этой сети созревают Т-лимфоциты под влиянием тимозина. Костный мозг-локализуется в губчатом веществе костей, в нем находятся полипотентные стволовые клетки, которые являются родоначальниками всех форм элементов крови. Здесь размножаются и дифференцируются В-лимфоциты, которые разносятся по организму кровотоком. Здесь образуются предшественнники Т-лимфоцитов, которые мигрируют в вилочковую железу. Так же здесь образуются фагоциты и дендритные клетки. Перефирические-органы реализации имунного ответа, органы взаимодействия с антигеном. Селезенка-кладбище Аг и эритроцитов, через нее фильтруется вся кровь. Лимфоидная ткань образует белую пульпу с первичными лимфоидными фолликулами, окружающими артерии, там расположены Т-лимфоциты. В-лимфоциты расположены во вторичных лимфоидных фолликулах, которые находятся на границе с первичными. Печень-содержит более половины всех тканевых макрофагов и естественных киллеров. Лимфоидные популяции клеток обеспечивают устойчивость к пищевым Аг, а макрофаги утилизируют имунные комплекты (Аг-антитело). Групповые лимфоидные фолликулы-скопление лимфоидной ткани слизистых оболочек, обеспечивают местный иммунитет. Т-лимфоциты-тимусзависимые, не покрыты имуноглобулином, содержат тимусный антиген, есть рецепторы воспринимающие полноценные антигены, чувстввительны к кортикостероидам, погибают от рентгеновских лучей. Т-хелперы или активаторы-это индукторы Т-хелперов и Т-супрессоров. Т-эффекторы или Ткиллеры-Т-цитотоксические лимфоциты. Т-регуляторы—супрессоры-Т-контрсупрессоры. В-лимфоциты костно-мозгового происхождения, покрыты имуноглобулином, не содержат тимусных антигенов, воспроизводят гаптены-неполноценные Аг. 14 Антигены, их свойства. Классификация антигенов. Полноценные антигены, гаптены, полугаптены. Антигены-это вещества которые несут признаки генетической чужеродности и при внедрении в организм вызывают развитие специфических иммунологических реакций. Свойства: чужеродность, макромолекулярность, антигенное действие, антигенная функция, имунногенность, специфичность, способность метаболизироваться тканями, способ поступления антигена. По происхождению выделяют гетерогенные, видовые, изоантигены, органные, аутоантигены, индивидуальные, искуственные. По качеству выделяю полноценные и неполноценные. Полноценные-стимулируют выработку антител и спосоюность с ними взаимодействовать в имунологических реакциях. Гаптены-взаимодействуют с антителами, а способность стимулировать выработку антител приобретают в том случае, если их грузят на белок. Полугаптены-простые молекулы, приобретают свойства полноценного антигена только при химической связи с Т-хелпером. 15. Антигенная структура бактериальной клетки. Основные свойства бактериальных антигенов. Микробная мимикрия. Бактериальная клетка-это комплекс антигенов. Какульные антигены-полисахаридные полимеры и мономеры. Антигены собственно клеточной стенки. Жгутиковые антигены-Нбелок флагеллин, антигены экзотоксины. 16. Антитела, основные классы имуноглобулинов, их строение и функции. Защитная роль антител в приобретенном антиинфекционном иммунитете. Антитела-это белки животного происхождения. Образуемые клетками лимфоидных органов при введении антигена, обладают способностью вступать с ними в специфические связи. Принято называть иммуноглобулинами. Относятся к гамма-глобулиным, по химической природе гликопротеиды. Основные классы-Иг М. Ж, А, Е, Д. Имеют универсальное строение, если их молекулу обработать G-мерканэтанолом то она распадается на 2 пары цепей, 2 тяжелые и 2 легкие, они связаны дисульфидными мостиками, могут менять пространственную конфигурацию. Диастолические концы образуют Fab-фрагмент-вариабельный, тяжелые цепи образуют константный фрагмент-Fc.
Динамикаантителприинфекционныхзаболеваниях. Первичныйивторичныйимунныйответ. Первичный иммунный ответ-это первая реакция организма на встречу с антигеном, более поздний, спустя 3 месяца жизни. Фазы: индуктивная-включаются в работу имунокомпетентные органы под влиянием Аг. 48-72 часа. Фаза чувствительна к гормонам, белковому голоданию, рентгеновским лучам. Продуктивная-появление иммуноглобулина М, с конца второй недели появляется Иг G и А, мах выработка Ат к концу третьей недели, с 22 дня образование антител снижается, но остается иммунологическая память. Вторичный иммунный ответ-за счет клеток имунной памяти, отсутствует индуктивная фаза. Впервые сутки формируется имунный ответ за счет клеток имунной памяти. |