Главная страница

Иследования генетика. Пп Время Исследователь


Скачать 20.7 Kb.
НазваниеПп Время Исследователь
Дата31.03.2019
Размер20.7 Kb.
Формат файлаdocx
Имя файлаИследования генетика.docx
ТипЗакон
#72138



п/п

Время

Исследователь

Направление исследования

1

460-3770 гг д.н.э

Гиппократ

«…у лысого рождается лысый, у голубоглазого – голубоглазый, а у косого – косой, ничто не помешает рождению длинноголовых у длинноголовых

2

1605 г.

Меркадо

«Наследственные заболевания»

3

1677 г.

Левенгук

Обнаружил сперматозоиды

4







Полидактилия

5

1866 г.

Мендель

«Опыты над растительными гибридами». Законы наследования признаков

6

1756 -1818 гг.

Адамс

«Трактат о предполагаемых наследственных свойствах болезней»

7

1820 г.

Нассе

Закон Нассе (Закон наследования гемофилии)

8

1865 г.

Гальтон

Клинико-генеалогический метод (прослеживание признака или болезни в ряду поколений с указанием родственных связей по отношению к пробанду

9

1865 г.

В.М. Флоринский

Был определен младшим ординатором акушерской клиники

10

1900 г.

Корренс,

Чермак, де Фриз

Переоткрытие закона Менделя

11

1902 г.

Гэррод

Четко установил законы действия гена

12

1958 г.

Д.Г. Тэйлор

Обнаружил расхождение сестринских хроматид при митозе

13

1892 г.

Лайнус Полинг




14

1900 г.

Ландштейнер

АВ0-система групп крови

15

Конец 19 века

Вейсман

Окончательно установил, что хранение и передача наследственных признаков в клетке осуществляется с помощью ядра

16

1903г

Уолтер Саттон

Носителями генетической информации клетки являются ее хромосомы, хромосомы ведут себя в точности, как наследственные факторы Менделя: в паре хромосом всегда одна наследуется от отца, а другая – от матери

17

1905г

Г.Фараби

Брахидактилия (коротколапость) у человека наследуется по аутосомно-доминантному типу.

18

1905 г.

Бэтсон

Предложил теорию «присутствие-отсутствие» объясняя возникновение новых признаков у животных организмов выпадением тормозящих факторов

19

1908 г.

Математик Харди и немецкий врач Вайнберг

Частота аллелей и генотипов в данной популяции будут оставаться постоянными из поколения в поколение при выполнение некоторых условий

20

1911 г.

Ван Дунгерн и Гершфельд

Группы крови наследуются

21

1913 г.

Филипченко

Начал читать в Петербургском университете первый в России факультативный курс генетики.

Его учеником и ассистентом был Ф.Г. Добржанский.

22

1919

Филипченко

Создал первую в России кафедру экспериментальной зоологии и генетики. Создание Петербургской школы генетики. Организовал кафедру генетики в Петроградском университете.

23

1989

Фогель, Мотульский

Показал, что сходство между родственниками можно объяснить совместным действием многих индивидуальных генов.

24

1917г

Кольцов

Организовывает в ИЭБ генетическую лабораторию

«Генетический анализ психических особенностей человека». Наметил программу исследования с использованием близнецового метода.

25

1921 г.

Б.Л Астауров

Е.И Балкашина

С.М. Гершензон

Н.П. Дубинин

Д.Д. Ромашов

А.С. Серебровский

Н.В. Тимофеев-Ресовский

Московские школы генетики

26

1924

Берштейн

Показал, что система групп крови АВ0 контролируется серией множественных аллелей

27

1925-1934 г.

Н.В. Тимофеева-Ресовский

Опубликовал статью о связи теории эволюции и генетики, создал концепцию «мутационного давления», процесса возникновения новых наследственных изменений (мутаций) – неизбежного для пригородных видов «генотипической среды».

28

1926 г.

Н. В. Тимофеев-Ресовский 

Разработал проблему влияния генотипа на проявление признака и сформулировал понятия «пенетрантность» и «экпрессивность»

29

1927 г.

Г. Меллер

Установил сильное мутагенное действие рентгеновских лучей. Это открытие показало опасность облучения половых клеток человека для последующих поколений, в силу чего человеку, как объекту генетических обследований, стало уделяться больше внимания.

30

1929 г.

С.Н. Давыденков

Он первым поставил вопрос о создании каталога генов (1925 г.) и организовал первую в мире медико-генетическую консультацию

31

1880-1961гг

С.Н. Давиденков

Медико-Биологический институт им. М. Горького (позднее – Медико-генетический институт), возглавляемый С.Г. Левитом. При нём был организован Центр близнецовых исследований. Здесь изучались болезни с наследственным предрасположением – диабет, язвенная болезнь, аллергия, гипертоническая болезнь и др. Большой интерес имели цитогенетические работы по идентификации первых хромосом человека.

32

1934

Г.А.Левитский

Ввел термин «кариотип». Показал, как под действием облучения хромосомы у растений распадаются на фрагменты и перестраиваются

34

1944 г.

О.Эври

Доказал, что ДНК является материальной основой наследственности

35

1925г

Г.А. Надсонов и Г.С.Филиппов

Открытие мутагена

36

1953 г.

Д. Уотсон

Ф. Крик

Утверждали, что ДНК представляет двойную спираль

37

1956 г.

Х. Тио
А. Леван

Установили, что диплоидный набор хромосом у человека равен 46

38

1960г

Р.Мурхед

Установил цитогенетическую картину возникновения синдрома Дауна (трисомия по 21-й хромосоме). В это же время несколько ученых идентифицировали на хромосомном уровне синдром Тернера (Х0) и синдром Клайнфельтера (XXY). Одновременно была определена роль Y-хромосомы в определении пола человека.

39

1948

Рапопорт

Открытие супермутагенов – веществ, в десятки и сотни раз превышающих частоту возникновения мутаций у самых разных организмов. С использованием супермутагенов сделаны важные работы в теории мутаций, получены новые штаммы антибиотиков и новые сорта растений.

40

40-е года ХХ в.

Барбара Мак-Клинток

Открытие «прыгающий генов» и свидетельства того, что эти гены вызывают вспышки нестабильных мутаций в лаборатории и природе, и связаны с адаптивными преобразованиями генетической системы клетки.

41

1932г

В.П. Эфроимсон

сформулировал принцип равновесия между скоростью мутационного процесса и скоростью отбора в популяциях человека и на этой основе впервые предложил способ оценки частоты мутирования рецессивных сублетальных генов.

43

1949-1954гг

Левин и Ландштейнер

Обнаружен резус-фактор (Rh) и показано, что гемолитическая желтуха новорожденных возникает вследствие иммунологической несовместимости матери и плода.

44

1960 г.

Р. Мурхед и др.

Разработали метод приготовления хромосомных препаратов из лейкоцитов периферической крови

45

1962 г.

Френсис Крис и Сидней Бреннер

Расшифровка генетического кода

46

1969 г.

Н.П. Бочков

Образовал Институт медицинской генетики

47

1969 г.

Г. Карано

Впервые осуществил искусственный синтез гена. С помощью генной инженерии получены искусственные гены инсулина, интерферона, соматропина и др.

48

1920

В.И. Иванов

Основатель Всесоюзного института растениеводства

49

1990 г.

В. Андерсен

Гемотерапия в клинической практике была предпринята в США, ребенку, страдающему тяжелым комбинированным иммунодефицитом

50

1992 г.

Э. Кребсу

Э. Фишеру

Нобелевская премия по физиологии и медицине за открытие обратимого фосфорилирования белков как важного регулирующего механизма клеточного метаболизма.

51

1997 г.

Сиди

Создание лаборатории по клонированию людей

52

ХХ-ХХI в.

Яна Хлюстакова

Расшифровка тонкой структуры генома человека


написать администратору сайта