Главная страница
Навигация по странице:

  • 2)Механизмы врожденного иммунитета в антибактериальной защите. 3) Особенности приобретенного антибактериального иммунитета. Заключение. Литература.

  • Введение

  • Приобретённый иммунитет

  • Заключение: Литература: Общая иммунология А.А. Шортанбаев, С.В. Кожанова

  • Ярилин А.А. Основы иммунологии. М.: Медицина,1999. 602 с.

  • Срс по иммунке Хурумова 211. Проверила Доцент, кандидат медицинских наук Сагиева Е. Я. План Введение. Основные вопросы


    Скачать 0.71 Mb.
    НазваниеПроверила Доцент, кандидат медицинских наук Сагиева Е. Я. План Введение. Основные вопросы
    Дата13.03.2019
    Размер0.71 Mb.
    Формат файлаpptx
    Имя файлаСрс по иммунке Хурумова 211.pptx
    ТипДокументы
    #70328


    Срс
    Выполнила: Хурумова С.В. 211ОМ Проверила: Доцент, кандидат медицинских наук Сагиева Е.Я.
    План:
    • Введение.
    • Основные вопросы:
    1) Современное представление о формировании антибактериального иммунитета. 2)Механизмы врожденного иммунитета в антибактериальной защите. 3) Особенности приобретенного антибактериального иммунитета.
    • Заключение.
    • Литература.


    Введение:
    • Для антибактериального иммунитета имеют значение уровень циркулирующих антител, комплемента и функциональное состоя­ние лейкоцитов крови и клеток ретикулоэндотелиальной системы. Дефекты синтеза IgG-антител, особенно IgG1 и IgG3, СЗ-компо- нента комплемента и способности клеток к завершенному фаго­цитозу значительно усиливают риск заболевания бактериальными инфекциями. Антитела в сочетании с комплементом могут оказы­вать прямое повреждающее действие на бактерии. Особенно чув­ствительна к литическому действию антител внешняя липидная оболочка грамотрицательных бактерий. Доля участия гуморальных и клеточных факторов в развитии антибактериального иммуните­та зависит от конкретного вида инфекции.










    • Специфический антибактериальный иммунитет формируется при контакте макроорганизма с соответствующими бактериями (антигенами). При этом в сыворотке крови появляются антибактериальные иммунные тела (иммуноглобулины). Их защитное действие проявляется в иммобилизации бактерий, т. е. способности ограничивать распространение последних в организме. Это приводит к повышению интенсивности фагоцитоза, что в свою очередь способствует очищению организма от патогенных агентов.


    • Современные представления о механизме опсонизации основываются на данных о структуре иммуноглобулинов и о наличии особых рецепторов на мембранах фагоцитирующих клеток. Показано присутствие на мембранах микро- и макрофагов рецепторов для С3-фракции комплемента и для Fc-фрагмента иммуноглобулинов. Иммуноглобулины взаимодействуют с антигенами бактерий (спирохет) своими Fab-фрагментами, а свободные Fc-фрагменты служат для фиксации на рецепторах фагоцитов, что значительно повышает последующий эндоцитоз возбудителей и их внутриклеточную гибель. Подобную опсонинам роль в нормальной сыворотке может играть система комплемента, активированная ЛПС бактерий по альтернативному пути с фиксацией С3-фракции на поверхности бактерий и последующей адсорбцией этих опсонизированных бактерий на Сг рецепторах фагоцитов.


    • Защита организма от инфекции - бактериальной, вирусной, грибковой или паразитарной - осуществляется двумя системами иммунитета: врожденного (или неспецифического) и приобретенного (или специфического). В основе этих систем лежат разные принципы: врожденный иммунитет функционирует опираясь на воспаление и фагоцитоз, приобретенный использует антитела и иммунные лимфоциты.


    • Врожденный иммунитет функционируют четыре отдельные, но взаимодействующие системы: кининовая, комплемент, фагоцитирующие клетки и так называемые нормальные киллеры (NK-клетки). Первая из них - кининовая - входит в систему свертывания крови. Ее начальный компонент - фактор Хагемана, или XII фактор свертывания крови - активируется на чужеродных отрицательных поверхностях (заноза, стекло, кварц), проникших во внутреннюю среду организма, и через ряд каскадных энзиматических усилений приводит к отщеплению от белка-предшественника девятичленного пептида - брадикинина, мощного медиатора воспаления. Брадикинин активирует сосудистый компонент воспаления: расширяет капилляры, резко усиливает их проницаемость для плазмы крови и способствует привлечению фагоцитирующих клеток в очаг воспаления.


    • Более сложным, утонченным и многогранным действием обладает система комплемента  позволяет распознать чужеродную биологическую поверхность, находящуюся во внутренней среде организма, оказать на нее разрушительное воздействие, вызвать и усилить фагоцитоз, направленный на соответствующий микроорганизм или клетку. И все это при резчайшем усилении на каждом этапе развития процесса.
    • Третья чрезвычайно эффективная система - фагоцитирующие клетки - макрофаги и нейтрофилы. Причем макрофаги не только фагоцитируют и разрушают чужеродные частицы и микроорганизмы, но и сами являются источником мощных медиаторов воспаления. четвертая система - нормальные киллеры или NK-клетки. Это лимфоциты, обладающие цитотоксической активностью, то есть способные прикрепляться к клеткам-мишеням, секретировать токсичные для них белки, убивать их или отправлять в апоптоз. NK-клетки распознают клетки, пораженные некоторыми вирусами, и опухолевые клетки. Они содержат на мембране рецепторы, реагирующие со специфическими углеводами поверхности клеток-мишеней.


    • Приобретённый иммунитет — способность организма обезвреживать чужеродные и потенциально опасные микроорганизмы (или молекулы токсинов), которые уже попадали в организм ранее. Представляет собой результат работы системы высокоспециализированных клеток (лимфоцитов), расположенных по всему организму. Считается, что система приобретённого иммунитета возникла у челюстноротых позвоночных. Она тесно взаимосвязана с гораздо более древней системой врождённого иммунитета, которая является основным средством защиты от патогенных микроорганизмов у большинства живых существ.


    • Различают активный и пассивный приобретённый иммунитет. Активный может возникать после перенесения инфекционного заболевания или введения в организм вакцины. Образуется через 1-2 недели и сохраняется годами или десятками лет. Пассивно приобретённый возникает при передаче готовых антител от матери к плоду через плаценту или с грудным молоком, обеспечивая в течение нескольких месяцев невосприимчивость новорожденных к некоторым инфекционным заболеваниям. Такой иммунитет можно создать и искусственно, вводя в организм иммунные сыворотки, содержащие антитела против соответствующих микробов или токсинов(традиционно используют при укусах ядовитых змей).


    Заключение:


    Литература:
    • Общая иммунология А.А. Шортанбаев, С.В. Кожанова
    • Бурместер Г.Р., Пецутто А. Наглядная иммунология. М., 2007. 320 с.
    • Рабсон А, Ройт А., Делвз П. Основы медицинской иммунологии. М., 2006. 316 с.
    • Ярилин А.А. Основы иммунологии. М.: Медицина,1999. 602 с.



    написать администратору сайта