фарм техно. тесты по фарм тех. Сборником обязательных общегосударственных стандатов и положений, нормирующих качество лекарственных средств, вспомогательных веществ, лекарственных форм и препаратов является
 Скачать 33.7 Kb.
|
|
Сборником обязательных общегосударственных стандатов и положений, нормирующих качество лекарственных средств, вспомогательных веществ, лекарственных форм и препаратов является А)ГФ б)приказ МЗ по контролю качества лекарственных средств в) гост г)gmp Фармакологическое средство – это а)вещество или смесь веществ с установленной фармакологической активностью, являющееся объектом клинических испытаний б)лекарственное средство в виде определенной лекарственной формы в)дополнительное вещество, необходимое для изготовления лекарственного препарата г)лекарственное средство, представляющее собой индивидуальное химическое соединение или биологическое вещество В дисперсологической классификации различают а)свободнодисперсные и связнодисперсные системы б)комбинированные и простые системы в)системы с жидкой дисперсионной средой и без нее г)золи и суспензии Государственная фармакопея является сборником стандартов и положений, которые нормируют а)качество лекарственных средств и вспомогательных веществ, лекарственных форм и препаратов б)применение лекарственных средств в)цены на лекарственные средства г)качество лекарственных препаратов промышленного производства В соответствии с НД влажная уборка помещений аптеки с использованием дезсредств проводится а)два раза в смену б)после окончания работы в)раз в день независимо от времени г)перед началом работы Смена санитарной одежды персонала аптеки должна производиться не реже а)двух раз в неделю б)раза в смену 1 раза в 2 недели в)1 раз в месяц Воздух производственных помещений аптечных учреждений обеззараживают а)ультрафиолетовым облучением б)радиационной стерилизацией в)обработкой помещений моющими средствами г)приточно-вытяжной вентиляцией Последовательность стадий при уборке асептического блока а)оборудование - стены – двери – полы б)стены – полы – оборудование – двери в)стены – двери – оборудование – полы .При необходимости экстренного отпуска лекарственного средства врач должен а)проставить на рецепте обозначения «cito» или «statim» б)позвонить в аптеку в)в верхней части рецепта написать красным карандашом «экстренно» г )использовать особую форму бланка В аптеках для дозирования по массе не используют весы а)пружинные б)рычажные в)технические г)электронные Способность весов, выведенных из состояния равновесия, возвращаться в состояние равновесия после не более чем 4-6 колебаний стрелки а)устойчивость б)чувствительность в)верность г)остоянство показаний Метрологическое свойство весов показывать одинаковые результаты при многократных определениях массы вещества в одних и тех же условиях носит название а)постоянство показаний б)чувствительность в) верность Г) устойчивость Метрологическое свойство весов показывать правильное соотношение между взвешиваемой массой и массой стандартного груза называют а)верностью б)устойчивостью в)чувствительностью г)точностью Изготовление лекарственной формы «порошки» регламентируется а) общей статьей ГФ б)частной статьей ГФ в)временной фармакопейной статьей г)фармакопейной статьей предприятия В соответствии с требованиями статьи ГФ «порошки» размер частиц, если нет других указаний, должен быть А) не более 0,16 мм Б) более 0,16 мм В)не более 0,01 мм Г)1-50 мкм Относительная потеря вещества при измельчении в ступке а) обратно пропорциональна массе измельчаемого вещества б)является постоянной величиной и не зависит от массы измельчаемого вещества в)прямо пропорциональна массе измельчаемого вещества г)обратно пропорциональна величине абсолютной потери вещества Первыми при изготовлении порошковой массы измельчают лекарственные вещества а)трудноизмельчаемые б)выписанные в меньшей массе в)красящие г)имеющие малое значение насыпной массы Измельчение и смешивание порошков начинают, затирая поры ступки веществом а)индифферентным б)аморфным в)с малой насыпной массой г)мелкокристаллическим .При наличии в составе сложного порошка ингредиентов в резко разных количествах смешение начинают с веществ А)выписанных в меньших количествах Б)красящих В)выписанных в больших количествах Г)с малой насыпной массой Пахучее лекарственное вещество А) тимол Б)рибофлавин В)кислота фолиевая Г) метиленовый синий Красящие вещества вводят в состав порошка а)способом «трехслойности», помещая между слоями некрасящих веществ б)используя принцип рекристаллизации на частицах другого вещества в)измельчая в присутствии 90% этанола 1:1 г)добавляют в последнюю очередь для уменьшения потерь вещества Укажите последовательность стадий технологической схемы производства сухих экстрактов. подготовка производства, подготовка сырья и экстрагента, экстракция, рекуперация, очистка извлечения, упаковка и маркировка. подготовка производства, подготовка сырья и экстрагента, экстракция, рекуперация, очистка извлечения, выпаривание, сушка, упаковка и маркировка. подготовка производства, подготовка сырья, приготовление высокоселективного экстрагента, экстракция, очистка извлечения, упаковка и маркировка. подготовка производства, подготовка сырья и экстрагента, рекуперация, экстракция, очистка извлечения, выпаривание, упаковка и маркировка. подготовка производства, подготовка сырья и экстрагента, циркуляционная экстракция, рекуперация, очистка извлечения, сушка, упаковка и маркировка. Паспорт письменного контроля при изготовлении лекарственной формы порошки выписывается до изготовления сразу после изготовления, до стадии дозирования сразу после полного изготовления препарата после изготовления и оформления препарата к отпуску после отпуска препарата из аптеки Экстрагент для получения жидких экстрактов: вода хлороформ этанол хлористый метилен фреон Экстрагенты для получения сухих экстрактов: этанол, вода. легколетучие растворители. масла. сжиженные и сжатые газы. комплексные растворители. Настойки-это концентрированные вытяжки из лекарственного растительного сырья порошкообразной консистенции с содержанием влаги не выше 5%. спирто-водные концентрированные извлечения из лекарственного растительного сырья, 1 или 2 объёмные части которых получают из 1 части по массе высушенного растительного сырья. прозрачные, окрашенные жидкие спирто-водные извлечения из лекарственного растительного сырья, получаемые без нагревания и удаления экстрагента. сгущённые извлечения из лекарственного растительного сырья, содержащие до 15-25% влаги и по консистенции представляющие густую, малоподвижную массу. Д. концентрированные извлечения из лекарственного растительного сырья, предназначенные для получения настоев и После затирания пор ступки вещества смешивают в порядке: А. в первую очередь вещества списка А Б. от большего количества к меньшему В. прописанном в рецепте Г. от меньшего количества к большему Д. в первую очередь наркотические вещества. Предельно допустимое соотношение при смешивании порошков: А. 1:1 Г. 1:2 Б. 1:5 Д. 1:10 В. 1:20 Тритурации используют, если количество лекарственных средств списка А Б на все порошки: А. 1,0 Б. менее 1,0 В. 0,1 Г. менее 0,05 Д. 0,05 При изготовлении тритурации в качестве индифферентного вещества используют: А. любое вспомогательное вещество Б. крахмал В. глюкозу Г. кислоту аскорбиновую Д. молочный сахар. Препарат, содержащий ядовитое вещество, оформляют к отпуску следующим образом: 1 - опечатывают, снабжают этикеткой «Внутреннее», рецептурным номером, копией рецепта 2 - снабжают дополнительной надписью «Обращаться с осторожностью», рецептурным номером, пациенту выдают сигнатуру 3 - опечатывают, снабжают сигнатурой, основной и дополнительной надписью «Обращаться с осторожностью», рецептурным номером 4 - выписывают копию рецепта, снабжают этикеткой «Внутреннее», рецептурным номером, дополнительной надписью «Обращаться с осторожностью» Массо-объемная концентрация – это количество вещества в граммах в: А. общем объеме раствора в мл Б. общей массе раствора в граммах В. объеме воды очищенной в мл Если в рецепте не указан растворитель, то готовят: А. водный раствор Б. спиртовый раствор В. масляный раствор Г. на любом, разрешенном к применению При отсутствии в рецепте или другой НД указаний о концентрации спирта этилового применяют этанол: А. 95% Б. 90% В. 80% Г. 70% Д. 60%. Раствор, в котором содержится максимально возможное в данных условиях количество растворенного вещества, называется: А)концентрированным; Б)пересыщенным; В)насыщенным; Гненасыщенным. Концентрированным называется раствор, в котором масса растворенного вещества не отличается от массы растворителя более чем: в 10 раз; в 100 раз; в 5 раз; в 500 раз. Водные растворы йода готовят: 1 – на горячей очищенной воде 2 – при энергичном встряхивании с растворителем 3– растворением йода в насыщенном растворе йода калия 4 – предварительно растворив в 96% спирте КУО используется когда: 1 – сумма лекарственных веществ составляет менее 2% 2– увеличение объема от растворения лекарственных веществ не укладывается в норму отклонений 3 – сумма лекарственных веществ составляет менее 3% Коэффициент увеличения объема показывает: 1 – количество воды, которое поглощает 1,0 сухого вещества после его растворения 2 – количество сухого вещества которое растворяется в 1 мл воды 3 – количество натрия хлорида, которое создает такое же осмотическое давление, что и 1,0 сухого вещества 4 – количество воды, которое вытесняет 1,0 сухого вещества после его растворения 5 – во сколько раз больше необходимо взять воды для растворения 1,0 сухого вещества Спиртовые растворы готовят: 1 – в мерном цилиндре 2 – в подставке 3 – во флаконе для отпуска 4 – в мерной колбе Жидкость Бурова представляет собой раствор калия ацетата свинца ацетата меди сульфата основного алюминия ацетата Липофильным основам для суппозиториев относят 1. масло какао, твѐрдый жир, бутирол, гидрогенизированные масла 2. гели полисахаридов, аубазидан, гель агар-агара 3. полиэтиленоксиды, силиконы, бентониты 4. вазелин, ланолин, церезин, озокерит К гидрофильным основам для суппозиториев промышленного производства относится: твердый жир лазупол витепсол полиэтиленоксиды масло какао Жидкая лекарственная форма, содержащая в качестве дисперсной фазы одно или несколько измельченных порошкообразных веществ, распределенных в жидкой дисперсионной среде, это: истинный раствор высокомолекулярных веществ эмульсии истинный раствор низкомолекулярных веществ суспензии коллоидный раствор Укажите основные требования, предъявляемые ГФ к инъекционным лекарственным формам: апирогенность, стабильность, отсутствие механических включений, стерильность стабильность, апирогенность, низкая вязкость, стерильность отсутствие механических включений, стерильность, апирогенность, низкая вязкость стерильность, низкая вязкость, стабильность, апирогенность низкая вязкость, стабильность, апирогенность, стерильность Для изготовления глазных капель используют воду 1. очищенную 2. для инъекций 3. депирогенизированную 4. деминерализованную Срок годности глазных капель, изготовленных по ненормированной прописи, составит (сут.) 1. 2 2. 7 3. 10 4. 1 При приготовлении ароматных вод методом растворения, тальк выполняет функции: ПАВ солюбилизатора консерванта увеличивает удельную поверхность масляной фазы Вода ароматная, выписанная в прописи рецепта в качестве дисперсионной среды, при изготовлении микстур добавляется в первую очередь после концентрированных растворов до добавления жидкостей, содержащих этанол в последнюю очередь, т.к. содержит эфирное масло В случае выписывания в рецепте ароматной воды в качестве основной дисперсионной среды концентрированные растворы лекарственных веществ, входящих в состав прописи используют не используют используют, если концентрация лекарственных веществ до 3% не используют, если концентрация лекарственных веществ свыше 3% Неводными растворителями для инъекционных растворов являются: персиковое масло бензиловый спирт полиэтиленгликоль вазелиновое масло Неводными растворителями для инъекционных растворов являются: вазелиновое масло бензиловый спирт полиэтиленгликоль этилолеат |