Главная страница
Навигация по странице:

  • HBsAg – поверхностный антиген вируса гепатита В.

  • HBeAg – ядерный е’-антиген вируса гепатита В.

  • HBV (ДНК) – ДНК вируса гепатита В.

  • Серологические маркеры фазы репликации и интеграции вируса гепат. Серологические маркеры фазы репликации и интеграции вируса гепатита В. Азадбекова Зарнигора


    Скачать 1.21 Mb.
    НазваниеСерологические маркеры фазы репликации и интеграции вируса гепатита В. Азадбекова Зарнигора
    Дата12.05.2022
    Размер1.21 Mb.
    Формат файлаpptx
    Имя файлаСерологические маркеры фазы репликации и интеграции вируса гепат.pptx
    ТипДокументы
    #524053

    Серологические маркеры фазы репликации и интеграции вируса гепатита В.

    Выполнила: Азадбекова Зарнигора

    522-А,ОМ

    В жизнедеятельности вируса гепатита В различают две фазы: фазу репликации и фазу интеграции.

    В фазе репликации происходит воспроизведение (размножение) вируса. ДНК вируса проникает в ядро гепатоцита, где с помощью ДНК-полимеразы синтезируется нуклеокапсид, содержащий ДНК вируса, антигены HBcAg, HBeAg, которые являются основной мишенью иммунной системы. Затем нуклеокапсид мигрирует из ядра в цитоплазму, где реплицируются белки внешней оболочки (HBsAg), и, таким образом, происходит сборка полного вириона. При этом избыток HBsAg, не использованный для сборки вируса, через межклеточное пространство попадает в кровь. Полная сборка (репликация) вируса заканчивается презентацией его растворимого нуклеокапсидного антигена – HBeAg на мембране гепатоцита, где происходит его "узнавание" иммуноцитами. Антиген HBcAg серологическими методами не определяется, потому что отсутствует в крови в свободном виде. Определяется наличие в крови антител (anti-HBc) к этому антигену, вырабатывающихся вследствие его высокой иммуногенности.
    • выявление в крови антигенов HBeAg и anti-HBc (Ig M).
    • У 7-12 % больных хроническим вирусным гепатитом В возможен спонтанный переход фазы репликации в нерепликативную фазу (при этом из крови исчезает HBeAg и появляются anti-HBe). Именно фаза репликации обусловливает тяжесть поражения печени и контагиозность больного.В фазе интеграции происходит интегрирование (встраивание) фрагмента вируса гепатита В, несущего ген HBsAg, в геном (ДНК) гепатоцита с последующим образованием преимущественно HBsAg. При этом репликация вируса прекращается, однако генетический аппарат гепатоцита продолжает синтезировать HBsAg в большом количестве.Вирусная ДНК может быть интегрирована не только в гепатоциты, но и в клетки поджелудочной железы, слюнных желез, лейкоциты, сперматозоиды, клетки почек.

    Серологические маркеры фазы интеграции:

    • наличие в крови только HBsAg или в сочетании с anti-HBc (IgG);
    • отсутствие в крови ДНК-вируса;
    • сероконверсия HBeAg в anti-HBe (т.е. исчезновение из крови HBeAg и появление anti-HBe).
    • HBsAg – поверхностный антиген вируса гепатита В. Поверхностный антиген вируса гепатита В (HВsAg) является белком, который присутствует на поверхности вируса. Обнаруживается в крови при остром и хроническом гепатите В. Самый ранний маркер. Достигает максимума к 4-6-й неделе заболевания. Сохраняется до 6 месяцев при остром гепатите, свыше 6 месяцев – при переходе заболевания в хроническую форму.
    • HBeAg – ядерный 'е’-антиген вируса гепатита В. Антиген, находящийся в ядре вируса. Появляется в крови одновременно с HBsAg и сохраняется в течение 3-6 недель. HBeAg появляется в крови больного острым гепатитом В одновременно с HBsAg или вслед за ним и сохраняется в крови 3-6 недель. Указывает на активное размножение и высокий риск передачи вируса при половом контакте, а также перинатально. Инфекционность HBeAg-положительной сыворотки в 3-5 раз выше, чем HBsAg-положительной. Выявление HBeAg в крови более 8-10 недель свидетельствует о переходе заболевания в хроническую форму. При отсутствии репликативной активности вируса во время хронической инфекции HBeAg не выявляется.
    • anti-HBc (Ig M) – специфические антитела класса IgМ к ядерному 'core' антигену вируса. Начинают вырабатываться еще до клинических проявлений, указывают на активную репликацию вируса.Появляются в крови через 3-5 недель, сохраняются в течение 2-5 месяцев и исчезают в период выздоровления.
    • anti-HBc – суммарные антитела (IgM+IgG) к ядерному ‘core' антигену вируса гепатита В. Важный диагностический маркер, особенно при отрицательном значении HBsAg. Антитела класса IgM вырабатываются через 3-5 недель. Антитела класса IgG начинают вырабатываться с 4-6-го месяца и могут сохраняться пожизненно. Подтверждают контакт организма с вирусом.
    • anti-HBs – суммарные антитела к поверхностному антигену вируса гепатита В.Появляются медленно, достигая максимума через 6-12 месяцев. Указывают на перенесенную инфекцию или наличие поствакцинальных антител. Выявление этих антител свидетельствует о выздоровлении и развитии иммунитета. Обнаружение антител в высоком титре в первые недели заболевания может быть связано с развитием гипериммунного варианта фульминантного гепатита В.
    • anti-HBe – антитела к 'е’-антигену вируса гепатита В. Появляются на 8-16-й неделе после инфицирования у 90 % больных. Свидетельствуют о завершении острого периода болезни и начале периода реконвалесценции. Могут сохраняться до 5 лет после перенесенного заболевания.
    • HBV (ДНК) – ДНК вируса гепатита В. Маркер наличия и репликации вируса. Методом ПЦР можно определить ДНК вируса качественно или количественно. Благодаря качественному методу подтверждается присутствие вируса гепатита В в организме и его активное размножение. Это особенно важно в сложных диагностических случаях. При инфицировании мутантными штаммами вируса результаты теста на специфические антигены HBsAg и HBeAg могут быть отрицательными, но при этом риск распространения вируса и развития заболевания у зараженного человека сохраняется.


    написать администратору сайта