Ответы на тесты по управлению и экономике фармации. Тема 1,2 уэф. Тема 1 Фармацевтическая помощь. Здравоохранение как система. Концепции фармацевтической помощи
 Скачать 31.88 Kb.
|
|
Тема №1 Фармацевтическая помощь. Здравоохранение как система. Концепции фармацевтической помощи 1. ПЕРЕЧЕНЬ ЛП ДЛЯ ОБЕСПЕЧЕНИЯ ГРАЖДАН, ИМЕЮЩИХ ПРАВО НА ПОЛУЧЕНИЕ ЛП БЕСПЛАТНО (ЗА СЧЕТ СРЕДСТВ ФЕДЕРАЛЬНОГО БЮДЖЕТА), УТВЕРЖДАЕТСЯ А) Министерством здравоохранения РФ Б) Правительством РФ В) Федеральным фондом обязательного медицинского страхования Г) органом управления здравоохранением субъекта РФ 2. ПЕРЕЧЕНЬ ЛП ДЛЯ ОБЕСПЕЧЕНИЯ ГРАЖДАН, ИМЕЮЩИХ ПРАВО НА ПОЛУЧЕНИЕ ЛП БЕСПЛАТНО И СО СКИДКОЙ (ЗА СЧЕТ СРЕДСТВ РЕГИОНАЛЬНОГО БЮДЖЕТА), УТВЕРЖДАЕТСЯ А) Территориальным фондом обязательного медицинского страхования Б) Правительством РФ В) Министерством здравоохранения РФ Г) органом управления здравоохранением субъекта РФ 3. ЦЕНТРАЛИЗОВАННО (МИНЗДРАВОМ РФ) НЕ ЗАКУПАЮТСЯ ЛП, ПРЕДНАЗНАЧЕННЫЕ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ А) сахарного диабета Б) гемофилии В) муковисцидоза Г) гипофизарного нанизма 4. ОРГАНОМ, ОСУЩЕСТВЛЯЮЩИМ ВЕДЕНИЕ ФЕДЕРАЛЬНОГО РЕГИСТРА БОЛЬНЫХ ПО ВЫСОКОЗАТРАТНЫМ НОЗОЛОГИЯМ, ЯВЛЯЕТСЯ А) Федеральный фонд обязательного медицинского страхования Б) Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития РФ В) Министерство здравоохранения РФ Г) орган управления здравоохранением субъекта РФ 5. КАКАЯ СТРУКТУРА (ИЛИ ОРГАН) УТВЕРЖДАЕТ ПЕРЕЧЕНЬ ЛС, ПОДЛЕЖАЩИХ ПКУ А) Министерство здравоохранения РФ совместно с Росздравнадзором Б) Министерства здравоохранения субъектов РФ В) Министерство здравоохранения Российской Федерации Г) Росздравнадзор 6. ВЫБОРОЧНЫЙ КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА ЛС ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ А) Росздравнадзором Б) Министерством здравоохранения РФ В) Роспотребнадзором Г) лицензирующим орган 7. ОРГАН ГОСУДАРСТВЕННОГО НАДЗОРА, ОСУЩЕСТВЛЯЮЩИЙ КОНТРОЛЬ СОБЛЮДЕНИЯ ЗАКОНОДАТЕЛЬСТВА ОБ ОБРАЩЕНИИ ЛС ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ А) Министерство здравоохранения РФ Б) Росздравнадзор В) Роспотребнадзор Г) лицензирующий орган 8. ОРГАН ГОСУДАРСТВЕННОГО НАДЗОРА, КОТОРЫЙ ОСУЩЕСТВЛЯЕТ ПРОВЕРКИ СОБЛЮДЕНИЯ ЛИЦЕНЗИОННЫХ ТРЕБОВАНИЙ ПРИ ОСУЩЕСТВЛЕНИИ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ В ОПТОВЫХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ ОРГАНИЗАЦИЯХ А) Роспотребнадзор Б) Министерство здравоохранения РФ В) Росздравнадзор Г) лицензирующий орган 9. ПРОВЕДЕНИЕ В РФ ЕДИНОЙ ГОСУДАРСТВЕННОЙ ПОЛИТИКИ ВОБЛАСТИ ОБЕСПЕЧЕНИЯ ЛП ГРАЖДАН НА ТЕРРИТОРИИ РФ ОТНОСИТСЯ К ПОЛНОМОЧИЯМ А) федеральных органов исполнительной власти Б) органов исполнительной власти субъектов Российской Федерации В) аптечных организаций Г) организаций-производителей ЛП 10. ПРАВИЛА ОТПУСКА ЛП ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ УТВЕРЖДАЮТСЯ А) Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения или ее территориальным органом (Росздравнадзором) Б) Министерством здравоохранения РФ В) Федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека или ее территориальным органом (Роспотребнадзором) Г) органом исполнительной власти в сфере здравоохранения субъекта РФ 11. ПРАВИЛА ОТПУСКА ЛП ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ МЕДИЦИНСКИМИ ОРГАНИЗАЦИЯМИ, ИМЕЮЩИМИ ЛИЦЕНЗИЮ НА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКУЮ ДЕЯТЕЛЬНОСТЬ, И ИХ ОБОСОБЛЕННЫМИ ПОДРАЗДЕЛЕНИЯМИ, РАСПОЛОЖЕННЫМИ В СЕЛЬСКИХ ПОСЕЛЕНИЯХ, В КОТОРЫХ ОТСУТСТВУЮТ АПТЕЧНЫЕ ОРГАНИЗАЦИИ, УТВЕРЖДАЮТСЯ А) органом исполнительной власти в сфере здравоохранения субъекта РФ Б) Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения или ее территориальным органом (Росздравнадзором) В) Федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека или ее территориальным органом (Роспотребнадзором) Г) Министерством здравоохранения РФ 12. МИНИМАЛЬНЫЙ АССОРТИМЕНТ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ, НЕОБХОДИМЫХ ДЛЯ ОКАЗАНИЯ МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ, УТВЕРЖДЕН А) Правительством Российской Федерации Б) Министерством здравоохранения РФ В) Федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека или ее территориальным органом (Роспотребнадзором) Г) органом исполнительной власти в сфере здравоохранения субъекта РФ 13. ПРАВИЛА ХРАНЕНИЯ ЛС УТВЕРЖДАЮТСЯ А) Органом исполнительной власти в сфере здравоохранения субъекта РФ Б) Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения или ее территориальным органом (Росздравнадзором) В) Федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека или ее территориальным органом (Роспотребнадзором) Г) Министерством здравоохранения РФ 14. К ОПРЕДЕЛЕНИЮ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОГО РАБОТНИКА, ПРИНЯТОМУ 323-ФЗ «ОБ ОСНОВАХ ОХРАНЫ ЗДОРОВЬЯ ГРАЖДАН В РФ», ОТНОСИТСЯ А) физическое лицо, имеющее фармацевтическое образование и сертификат (свидетельство об аккредитации) специалиста Б) физическое лицо, которое имеет фармацевтическое образование и работает в фармацевтической организации В) физическое лицо, в трудовые обязанности которого входит розничная торговля лекарственными препаратами для медицинского применения Г) физическое лицо, в трудовые обязанности которого входит изготовление, отпуск, хранение и перевозка ЛП 15. В СООТВЕТСТВИИ С ОГРАНИЧЕНИЯМИ, УСТАНОВЛЕННЫМИ 323-ФЗ «ОБ ОСНОВАХ ОХРАНЫ ЗДОРОВЬЯ ГРАЖДАН В РФ» ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИМ РАБОТНИКАМ НЕ ЗАПРЕЩАЕТСЯ А) принимать подарки, денежные средства, оплату развлечений, отдыха, проезда к месту отдыха, принимать участие в развлекательных мероприятиях, проводимых за счет средств компаний (представителей компаний) Б) принимать участие в семинарах (тренингах), организуемых фармацевтическими компаниями В) заключать соглашения с фарм. компанией о предложении населению определенных ЛП, медицинских изделий Г) предоставлять населению недостоверную, неполную или искаженную информацию об имеющихся в наличии ЛП, имеющих одинаковое МНН, медицинских изделиях, в том числе скрывать информацию о наличии ЛП и медицинских изделий, имеющих более низкую цену 16. ВЫСШИМ ЗАКОНОДАТЕЛЬНЫМ АКТОМ ГОСУДАРСТВА, ЗАКРЕПЛЯЮЩИМ ПРАВО ГРАЖДАН НА ОХРАНУ ЗДОРОВЬЯ И МЕДИЦИНСКУЮ ПОМОЩЬ, ЯВЛЯЕТСЯ А) Конституция РФ Б) ФЗ от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в РФ» В) ФЗ от 12.04.2010 №61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» Г) ФЗ от 29.11.2010 №326-ФЗ «Об обязательном медицинском страховании в РФ» 17. ФЕДЕРАЛЬНЫЕ ЗАКОНЫ (МЕЖОТРАСЛЕВЫЕ И ОТРАСЛЕВЫЕ) ПРИНИМАЮТСЯ: А) Минздравом РФ Б) Правительством РФ В) Государственной думой Г) Росздравнадзором РФ 18. ПРАВОВЫЕ ОСНОВЫ ГОСУДАРСТВЕННОЙ ПОЛИТИКИ В СФЕРЕ ОБОРОТА НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ, ПСИХОТРОПНЫХ ВЕЩЕСТВ И ИХ ПРЕКУРСОРОВ, А ТАКЖЕ В ОБЛАСТИ ПРОТИВОДЕЙСТВИЯ ИХ НЕЗАКОННОМУ ОБОРОТУ В ЦЕЛЯХ ОХРАНЫ ЗДОРОВЬЯ ГРАЖДАН, ГОСУДАРСТВЕННОЙ И ОБЩЕСТВЕННОЙ БЕЗОПАСНОСТИ УСТАНАВЛИВАЕТ А) ФЗ №3 Б) ФЗ №61 В) ФЗ №323 Г) Приказ №183н 19. ОФИЦИАЛЬНОЙ ДАТОЙ РОЖДЕНИЯ ДИСЦИПЛИНЫ «УПРАВЛЕНИЕ И ЭКОНОМИКА ФАРМАЦИИ» МОЖНО СЧИТАТЬ: А) 20 марта 1927 г. Б) 20 марта 1947 г. В) 20 марта 1957 г. Г) 20 марта 1937 г. 20. ИЗУЧЕНИЕ ДИСЦИПЛИНЫ УЭФ НАПРАВЛЕНО НА ФОРМИРОВАНИЕ У ОБУЧАЮЩИХСЯ А) трудовых действий Б) компетенций В) трудовых функций Г) навыков 21. СОГЛАСНО ПРОФЕССИОНАЛЬНОМУ СТАНДАРТУ «ПРОВИЗОР» К ТРУДОВЫМ ФУНКЦИЯМ ПРОВИЗОРА НЕ ОТНОСИТСЯ: А) Готовность к участию в процедурах ввоза ЛС в РФ и вывоза ЛС из РФ Б) Оптовая, розничная торговля, отпуск ЛП и других товаров аптечного ассортимента (ТАА) В) Проведение приемочного контроля поступающих в организацию ЛС и других ТАА Г) Обеспечение хранения ЛС и других ТАА ТЕМА №2. «Государственная политика в здравоохранении и фармации. Законодательные акты в фармацевтической деятельности» 1. СОГЛАСНО ФЗ ОТ 28.12.2009 Г. № 381-ФЗ «ОБ ОСНОВАХ ГОС. РЕГУЛИРОВАНИЯ ТОРГОВОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ В РФ» РОЗНИЧНАЯ ТОРГОВЛЯ - ЭТО А) вид торговой деятельности, связанный с приобретением и продажей товаров для использования их в предпринимательской деятельности (в том числе для перепродажи) или в иных целях, не связанных с личным, семейным, домашним и иным подобным использованием Б) вид торговой деятельности, связанный с приобретением и продажей товаров для использования их в личных, семейных, домашних и иных целях, не связанных с осуществлением предпринимательской деятельности В) продажа товаров и оказания услуг за определенный период Г) продажа товаров за наличный расчет 2. СОГЛАСНО ФЗ ОТ 28.12.2009 Г. № 381-ФЗ «ОБ ОСНОВАХ ГОС. РЕГУЛИРОВАНИЯ ТОРГОВОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ В РФ» ОПТОВАЯ ТОРГОВЛЯ - ЭТО А) продажа товаров и оказания услуг за определенный период Б) вид торговой деятельности, связанный с приобретением и продажей товаров для использования их в личных, семейных, домашних и иных целях, не связанных с осуществлением предпринимательской деятельности В) вид торговой деятельности, связанный с приобретением и продажей товаров для использования их в предпринимательской деятельности (в том числе для перепродажи) или в иных целях, не связанных с личным, семейным, домашним и иным подобным использованием Г) система мероприятий по доведению товаров от производителя до мест продажи или потребления 3. ТОРГОВЛЯ ТОВАРАМИ И ОКАЗАНИЕ УСЛУГ ПОКУПАТЕЛЯМ ДЛЯ ЛИЧНОГО, СЕМЕЙНОГО, ДОМАШНЕГО ИСПОЛЬЗОВАНИЯ, НЕ СВЯЗАННОГО С ПРЕДПРИНИМАТЕЛЬСКОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТЬЮ, – ЭТО А) розничная торговля Б) оптовая торговля В) фармацевтический маркетинг Г) фармацевтическая помощь 4. СОГЛАСНО ДЕЙСТВУЮЩИМ «ПРАВИЛАМ ПРОДАЖИ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ ТОВАРОВ…» ПОД ПОКУПАТЕЛЕМ ПОНИМАЕТСЯ А) индивидуальный предприниматель, приобретающий товары для осуществления предпринимательской деятельности. Б) организация независимо от организационно-правовой формы, покупающая товары для осуществления предпринимательской деятельности В) гражданин, имеющий намерение заказать или приобрести либо заказывающий, приобретающий или использующий товары исключительно для личных, семейных, домашних и иных нужд, не связанных с осуществлением предпринимательской деятельности Г) аптечная организация, приобретающая товары для продажи населению 5. АПТЕЧНЫЕ ОРГАНИЗАЦИИ МОГУТ ПРИОБРЕТАТЬ ЛС А) у лабораторий Б) у магазинов медицинской техники В) у аптечных организаций Г) у организаций оптовой торговли ЛС и производителей ЛС 6. АССОРТИМЕНТ РЕАЛИЗУЕМЫХ ТОВАРОВ В АПТЕЧНЫХ ОРГАНИЗАЦИЯХ УСТАНАВЛИВАЕТСЯ А) руководителем аптеки с учетом условий лицензии Б) Министерством здравоохранения РФ по минимальному перечню для оказания медицинской помощи В) органом управления фармацевтической службой субъекта РФ Г) органом местного самоуправления 7. В СООТВЕТСТВИИ С ЗАКОНОМ РФ «О ЗАЩИТЕ ПРАВ ПОТРЕБИТЕЛЕЙ» РЕАЛИЗАЦИЯ ТОВАРА А) возможна, если по истечении срока годности сохранены потребительские свойства товара Б) возможна до истечения срока годности В) невозможна, если до истечения срока годности осталось менее половины срока годности Г) возможна, если товар может быть использован до окончания срока годности 8. ПРИНАДЛЕЖНОСТЬ ЛП К БЕЗРЕЦЕПТУРНЫМ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ А) информацией, представленной в инструкции по применению ЛП и на упаковке ЛП Б) перечнем ЛС, утвержденным Приказом Минздрава РФ В) Правительством РФ Г) провизором при отпуске ЛП 9. ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ, ОТПУСКАЕМЫЕ БЕЗ РЕЦЕПТА ВРАЧА, НЕ ПОДЛЕЖАТ ПРОДАЖЕ ЧЕРЕЗ А) аптечные киоски Б) аптеки В) аптечные пункты Г) ветеринарные аптеки 10.ПРАВО ОСУЩЕСТВЛЯТЬ ОТПУСК, РЕАЛИЗАЦИЮ И ХРАНЕНИЕ НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ И ПСИХОТРОПНЫХ ВЕЩЕСТВ ИМЕЮТ А) организации независимо от форм собственности Б) только государственные унитарные предприятия В) только муниципальные унитарные предприятия Г) только индивидуальные предприниматели без образования юридического лица 11. ЗА НАРУШЕНИЕ ЗАКОНОДАТЕЛЬСТВА ОБ ОБРАЩЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ПРЕДУСМОТРЕНА ОТВЕТСТВЕННОСТЬ А) материальная Б) дисциплинарная В) административная Г) гражданская 12. В СООТВЕТСТВИИ С ЗАКОНОМ РФ «О ЗАЩИТЕ ПРАВ ПОТРЕБИТЕЛЕЙ», ПОТРЕБИТЕЛЬ – ЭТО А) юридическое лицо, имеющее намерение заказать или приобрести товары (работы, услуги) исключительно для личных, семейных, домашних и иных нужд Б) гражданин, имеющий намерение заказать или приобрести товары (работы, услуги) для предпринимательских целей В) гражданин, имеющий намерение заказать или приобрести товары (работы, услуги) исключительно для личных, семейных, домашних и иных нужд Г) тот, кто использует товар по назначению 13. ЦЕЛЬ ОХРАНЫ ЗДОРОВЬЯ ГРАЖДАН В РОССИИ КАК СИСТЕМЫ МЕР ПОЛИТИЧЕСКОГО, ЭКОНОМИЧЕСКОГО, ПРАВОВОГО, СОЦИАЛЬНОГО, НАУЧНОГО, МЕДИЦИНСКОГО, В ТОМ ЧИСЛЕ САНИТАРНО-ПРОТИВОЭПИДЕМИЧЕСКОГО (ПРОФИЛАКТИЧЕСКОГО) ХАРАКТЕРА НЕ ВКЛЮЧАЕТ А) профилактику заболеваний Б) обеспечение благополучия человека В) сохранение и укрепление физического и психического здоровья каждого человека Г) предоставление каждому человеку медицинской помощи 14. ОРГАНИЗАЦИЯ ОХРАНЫ ЗДОРОВЬЯ НЕ ВКЛЮЧАЕТ МЕРОПРИЯТИЯ ПО А) введению ограничений на работу при достижении пенсионного возраста Б) государственному (в т.ч. нормативно-правовому) регулированию и управлению деятельностью в сфере охраны здоровья В) разработке и осуществлению мероприятий по профилактике возникновения и распространения заболеваний, формированию здорового образа жизни населения Г) обеспечению определенных категорий граждан РФ ЛП, медицинскими изделиями и специализированными продуктами лечебного питания 15. СОГЛАСНО ЗАКОНОДАТЕЛЬСТВУ РФ К ОБРАЩЕНИЮ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ НЕ ОТНОСИТСЯ А) производство, изготовление, хранение Б) разработка, доклинические исследования, клинические исследования, экспертиза, государственная регистрация, стандартизация и контроль качества В) распространение ЛС Г) перевозка, ввоз на территорию РФ, вывоз с территории РФ, реклама 16. ПРОВЕДЕНИЕ В РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ЕДИНОЙ ГОСУДАРСТВЕННОЙ ПОЛИТИКИ В ОБЛАСТИ ОБЕСПЕЧЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ ПРЕПАРАТАМИ ГРАЖДАН НА ТЕРРИТОРИИ РФ ОТНОСИТСЯ К ПОЛНОМОЧИЯМ А) федеральных органов исполнительной власти Б) органов исполнительной власти субъектов Российской Федерации В) аптечных организаций Г) организаций-производителей ЛП 17. ИНСПЕКТИРОВАНИЕ ПРОИЗВОДСТВА ЛС НА СООТВЕТСТВИЕ ПРАВИЛАМ ОРГАНИЗАЦИИ ПРОИЗВОДСТВА И КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА ЛС, ВЫДАЧА ЗАКЛЮЧЕНИЙ О СООТВЕТСТВИИ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ ЛС ТРЕБОВАНИЯМ ПРАВИЛ ОРГАНИЗАЦИИ ПРОИЗВОДСТВА И КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА ЛС ОТНОСЯТСЯ К ПОЛНОМОЧИЯМ А) аптечных организаций Б) органов исполнительной власти субъектов федерации В) Федеральных органов исполнительной власти Г) организаций производителей ЛС 18. В ЧИСЛО ОСНОВНЫХ НАПРАВЛЕНИЙ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕГУЛИРОВАНИЯ ЦЕН НА ЖИЗНЕННО НЕОБХОДИМЫЕ И ВАЖНЕЙШИЕ ЛП НЕ ВХОДИТ А) установление розничных и оптовых цен организациями оптовой торговли и аптечными организациями Б) утверждение перечня ЖНВЛП В) утверждение методики установления органами исполнительной власти субъектов РФ предельных размеров оптовых надбавок и предельных размеров розничных надбавок к ценам на ЖНВЛП Г) установление предельных размеров оптовых надбавок и предельных размеров розничных надбавок к ценам на ЖНВЛП 19. ПЕРЕЧЕНЬ ЖНВЛП С ЦЕЛЬЮ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕГУЛИРОВАНИЯ ЦЕН ФОРМИРУЕТ А) Роспотребнадзор Б) Минпромторг России В) Росздравнадзор Г) Минздрав России 20. ПЕРЕЧЕНЬ ЖНВЛП УТВЕРЖДАЕТСЯ А) Правительством РФ Б) Минпромторгом России В) Минздравом России Г) Росздравнадзором 21. УСТАНОВЛЕНИЕ ПРЕДЕЛЬНЫХ РАЗМЕРОВ ОПТОВЫХ НАДБАВОК И ПРЕДЕЛЬНЫХ РАЗМЕРОВ РОЗНИЧНЫХ НАДБАВОК К ЦЕНАМ НА ЛП, ВКЛЮЧЕННЫЕ В ПЕРЕЧЕНЬ ЖИЗНЕННО НЕОБХОДИМЫХ И ВАЖНЕЙШИХ ЛП, ОТНОСИТСЯ К ПОЛНОМОЧИЯМ А) Минздрава России Б) органов исполнительной власти субъектов РФ В) Росздравнадзора Г) Роспотребнадзора 22. ОРГАНЫ ИСПОЛНИТЕЛЬНОЙ ВЛАСТИ СУБЪЕКТОВ РФ УСТАНАВЛИВАЮТ ПРЕДЕЛЬНЫЕ ОПТОВЫЕ И ПРЕДЕЛЬНЫЕ РОЗНИЧНЫЕ НАДБАВКИ К ЦЕНАМ ЛП А) включенных в перечень ЖНВЛП Б) включенных в перечень ЛП для обеспечения граждан, имеющих право на государственную социальную помощь в виде набора социальных услуг В) включенных в перечень ЛП для обеспечения граждан, имеющих право на государственную социальную помощь с финансированием из регионального бюджета Г) включенных в минимальный ассортимент ЛП, необходимых для оказания медицинской помощи 23.ПРЕДЕЛЬНЫЕ РАЗМЕРЫ РОЗНИЧНЫХ НАДБАВОК УСТАНАВЛИВАЮТСЯ К А) зарегистрированным ценам производителей ЖНВЛП Б) фактическим отпускным ценам производителей ЖНВЛП В) фактическим отпускным ценам организации оптовой торговли ЖНВЛП Г) ценам, определяемым региональным тарифным соглашением 24. ПРЕДЕЛЬНЫЕ РАЗМЕРЫ ОПТОВЫХ И РОЗНИЧНЫХ НАДБАВОК К ЦЕНАМ НА ЖНВЛП А) дифференцированы по стоимости, исходя из зарегистрированной цены производителя ЛП Б) устанавливаются в абсолютной сумме В) устанавливаются в процентах Г) дифференцированы по стоимости, исходя из оптовой цены ЛП 25. ПРОЦЕДУРА ФОРМИРОВАНИЯ РОЗНИЧНОЙ ЦЕНЫ НА ЖНВЛП, ПОСТУПИВШИЕ В АПТЕКУ ОТ ОРГАНИЗАЦИИ ОПТОВОЙ ТОРГОВЛИ, ПРЕДУСМАТРИВАЕТ СУММИРОВАНИЕ А) фактической отпускной цены производителя ЛП (без НДС) и розничной надбавки, рассчитанной к зарегистрированной цене производителя ЛП Б) отпускной цены организации оптовой торговли (без НДС) и розничной надбавки, рассчитанной к зарегистрированной цене производителя ЛП В) цены регистрации ЛП и розничной надбавки, рассчитанной к зарегистрированной цене производителя ЛП Г) отпускной цены организации оптовой торговли (без НДС) и суммы розничной надбавки, рассчитанной к фактической отпускной цене производителя ЛП 26. ПРОИЗВОДИТЕЛИ ЛС НЕ МОГУТ ОСУЩЕСТВЛЯТЬ ПРОДАЖУ ЛС ИЛИ ПЕРЕДАВАТЬ ИХ В УСТАНОВЛЕННОМ ЗАКОНОДАТЕЛЬСТВОМ РФ ПОРЯДКЕ А) физическим лицам для личного, семейного или домашнего пользования Б) другим производителям ЛС для производства ЛС В) организациям оптовой торговли ЛС Г) аптечным организациям 27.В 61-ФЗ «ОБ ОБРАЩЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ» ОРГАНИЗАЦИЯ ОПТОВОЙ ТОРГОВЛИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ ОПРЕДЕЛЕНА КАК А) организация, осуществляющая поставку лекарственных средств медицинским и аптечным организациям Б) организация, осуществляющая оптовую торговлю лекарственными средствами, их хранение, перевозку В) организация, осуществляющая отпуск лекарственных препаратов населению и медицинским организациям Г) организация, осуществляющая производство лекарственных средств, их хранение, перевозку 28. В 61-ФЗ «ОБ ОБРАЩЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ» АПТЕЧНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ ОПРЕДЕЛЕНА КАК А) организация, осуществляющая поставку лекарственных средств медицинским и аптечным организациям Б) организация, осуществляющая оптовую торговлю лекарственными средствами, их хранение, перевозку В) организация, структурное подразделение медицинской организации, осуществляющие розничную торговлю лекарственными препаратами, хранение, изготовление и отпуск лекарственных препаратов для медицинского применения Г) организация, осуществляющая отпуск лекарственных препаратов населению и медицинским организациям 29. СОГЛАСНО 323-ФЗ «ОБ ОСНОВАХ ОХРАНЫ ЗДОРОВЬЯ ГРАЖДАН В РФ», К ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИМ ОРГАНИЗАЦИЯМ ОТНЕСЕНЫ А) контрольно-аналитические лаборатории Б) центры контроля качества ЛС В) центры фармацевтической информации Г) аптечные организации, организации оптовой торговли ЛС 30. СОГЛАСНО 61-ФЗ «ОБ ОБРАЩЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ», ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ДЕЯТЕЛЬНОСТЬ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ КАК А) деятельность, включающую в себя оптовую торговлю лекарственными средствами, их хранение, перевозку и (или) розничную торговлю лекарственными препаратами, их отпуск, хранение, перевозку, изготовление лекарственных препаратов Б) обеспечение населения, лечебно-профилактических и других учреждений лекарственными препаратами, изделиями медицинского назначения и прочими товарами аптечного ассортимента В) изыскание наиболее эффективных, экономичных, ресурсосберегающих, экологически безопасных способов и приемов оказания фармацевтической помощи населению, медицинским работникам Г) разработка, доклинические исследования, клинические исследования, экспертиза, государственная регистрация, стандартизация и контроль качества, производство, изготовление, хранение, перевозка, ввоз на территорию российской федерации, вывоз с территории российской федерации, реклама, отпуск, реализация, передача, применение и уничтожение лекарственных средств 31. ФАРМАЦЕВТИЧЕСКУЮ ДЕЯТЕЛЬНОСТЬ НЕ МОГУТ ОСУЩЕСТВЛЯТЬ А) индивидуальные предприниматели, имеющие лицензию на фармацевтическую деятельность Б) организации оптовой торговли ЛС В) аптечные организации, ветеринарные аптечные организации Г) центры контроля качества ЛС 32. ОРГАНИЗАЦИИ ОПТОВОЙ ТОРГОВЛИ ЛС НЕ МОГУТ ОСУЩЕСТВЛЯТЬ ПРОДАЖУ ЛС ИЛИ ПЕРЕДАВАТЬ ИХ В УСТАНОВЛЕННОМ ЗАКОНОДАТЕЛЬСТВОМ РФ ПОРЯДКЕ А) организациям оптовой торговли ЛС, производителям ЛС для целей производства ЛС Б) физическим лицам для личного, семейного, домашнего использования В) аптечным организациям, ветеринарным аптечным организациям, медицинским организациям Г) научно-исследовательским организациям для научно-исследовательской работы 33. ДОКУМЕНТОМ, ПОДТВЕРЖДАЮЩИМ СООТВЕТСТВИЕ ЛС ТРЕБОВАНИЯМ НОРМАТИВНЫХ ДОКУМЕНТОВ, ЯВЛЯЕТСЯ А) декларация о соответствии Б) сертификат производства В) сертификат соответствия Г) свидетельство о государственной регистрации 34. ТОРГОВЛЯ ТОВАРАМИ И ОКАЗАНИЕ УСЛУГ ПОКУПАТЕЛЯМ ДЛЯ ЛИЧНОГО, СЕМЕЙНОГО, ДОМАШНЕГО ИСПОЛЬЗОВАНИЯ, НЕ СВЯЗАННОГО С ПРЕДПРИНИМАТЕЛЬСКОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТЬЮ, - НАЗЫВАЕТСЯ А) товарной политикой Б) оптовой торговлей В) основной задачей аптеки Г) розничной торговлей 35. ПРИ МАРКИРОВКЕ НА ПЕРВИЧНОЙ УПАКОВКЕ ЛП (ЗА ИСКЛЮЧЕНИЕМ ЛЕКАРСТВЕННЫХ РАСТИТЕЛЬНЫХ ПРЕПАРАТОВ), ПОСТУПАЮЩИХ В ОБРАЩЕНИЕ, ХОРОШО ЧИТАЕМЫМ ШРИФТОМ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ НЕ УКАЗЫВАЕТСЯ А) наименование производителя ЛП Б) наименование ЛП (международное непатентованное, или химическое, или торговое наименование) В) номер серии, дата выпуска (для иммунобиологических ЛП), срок годности, дозировка Г) стоимость ЛП 36. ПРАВИЛА ОТПУСКА ЛП ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ УТВЕРЖДАЮТСЯ А) Министерством здравоохранения РФ Б) Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения или ее территориальным органом (Росздравнадзором) В) Федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека или ее территориальным органом (Роспотребнадзором) Г) органом исполнительной власти в сфере здравоохранения субъекта РФ 37. ПРАВИЛА ОТПУСКА ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ МЕДИЦИНСКИМИ ОРГАНИЗАЦИЯМИ, ИМЕЮЩИМИ ЛИЦЕНЗИЮ НА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКУЮ ДЕЯТЕЛЬНОСТЬ, И ИХ ОБОСОБЛЕННЫМИ ПОДРАЗДЕЛЕНИЯМИ, РАСПОЛОЖЕННЫМИ В СЕЛЬСКИХ ПОСЕЛЕНИЯХ, В КОТОРЫХ ОТСУТСТВУЮТ АПТЕЧНЫЕ ОРГАНИЗАЦИИ, УТВЕРЖДАЮТСЯ А) органом исполнительной власти в сфере здравоохранения субъекта РФ Б) Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения или ее территориальным органом (Росздравнадзором) В) Федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека или ее территориальным органом (Роспотребнадзором) Г) Министерством здравоохранения РФ 38. МИНИМАЛЬНЫЙ АССОРТИМЕНТ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ, НЕОБХОДИМЫХ ДЛЯ ОКАЗАНИЯ МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ, УТВЕРЖДЕН А) Правительством Российской Федерации Б) Министерством здравоохранения РФ В) Федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека или ее территориальным органом (Роспотребнадзором) Г) органом исполнительной власти в сфере здравоохранения субъекта РФ 39. ПРАВИЛА ХРАНЕНИЯ ЛС УТВЕРЖДАЮТСЯ А) Федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека или ее территориальным органом (Роспотребнадзором) Б) Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения или ее территориальным органом (Росздравнадзором) В) Министерством здравоохранения РФ Г) Органом исполнительной власти в сфере здравоохранения субъекта РФ |