Главная страница
Навигация по странице:

  • Особенности органических веществ

  • Гомологи

  • Причина многообразия органических веществ

  • Строение атома углерода. Электронное облако

  • Орбиталь

  • Ковалентная химическая связь

  • Валентный угол

  • Энергия связи

  • Энергия π -связи – 270 кДж Состав и строение этана, этена, этина.

  • Запомните: Простая (одинарная связь)

  • Общие формулы углеводородов: С

  • –циклоалканы

  • Опорный конспект №2. Углеводороды, их производные, свойства этих соединений и их взаимопревращения


    Скачать 45.12 Kb.
    НазваниеУглеводороды, их производные, свойства этих соединений и их взаимопревращения
    Дата08.09.2022
    Размер45.12 Kb.
    Формат файлаdocx
    Имя файлаОпорный конспект №2.docx
    ТипДокументы
    #668306

    Органическая химия – химия соединений углерода.

    Органическая химиянаука, изучающая углеводороды, их производные, свойства этих соединений и их взаимопревращения.

    Углеводороды – это органические соединения, состоящие из двух элементов - углерода и водорода.

    Особенности органических веществ:

    1. В составе - углерод и водород.

    2. Горючи – при горении образуется вода и углекислый газ.

    3. Большая молекулярная масса.

    4. Все вещества можно расположить в гомологические ряды.

    5. Характерна изомерия.


    Гомологи – вещества сходные по строению и свойствам, но отличающиеся друг от друга на одну или несколько

    групп атомов - CH2.

    CH2 - гомологическая разность.
    Гомологический ряд – ряд гомологов.
    Изомеры – вещества, имеющие одинаковую молекулярную формулу,

    но различное химическое строение и обладающие, поэтому разными свойства.

    Причина многообразия органических веществ:

    Способность атомов углерода многократно соединяться между собой, при этом образуются различные углеродные цепи:


    Строение атома углерода.

    Электронное облако - пространство вокруг ядра, в котором есть вероятность нахождения электрона.
    Орбиталь – пространство вокруг ядра, в котором заключено 90% электронного облака.

    s-орбиталь- электронное облако в форме шара.

    p-орбиталь- электронное облако в форме объёмной восьмерки.
    Валентность - способность атома присоединять или замещать определенное число других атомов с образованием химической связи.
    Ковалентная химическая связь - возникает за счет перекрывания электронных облаков с образованием общей электронной пары.
    π –связь(пи – связь) - это связь, которая образуется в результате перекрывания орбиталей вне линии соединяющей ядра двух атомов.

    σ-связь(сигма-связь) - это связь, которая образуется в результате перекрывания орбиталей вдоль линии соединяющей ядра двух атомов.

    σ-связь π –связь


    Валентный угол – угол между гибридными облаками.

    Длина связи – среднее расстояние между двумя ядрами атомов

    (измеряется в нанометрах – 1нм=10-9м)
    Химическая связь тем прочнее, чем меньше её длина.
    Энергия связи – количество энергии, которую необходимо затратить для разрыва химической связи в молекуле. Энергия связи указывает на прочность молекулы.

    Энергия σ-связи – 350 кДж

    Энергия π -связи – 270 кДж

    Состав и строение этана, этена, этина.


    признаки для сравнения

    этан

    этен

    (этилен)

    этин

    (ацетилен)

    молекулярная формула


    С2H6


    С2H4



    С2H2

    структурная формула



    3 – CH3



    CH2=CH2



    H-C≡C-H



    вид гибридизации

    sp3

    sp2


    sp

    углерод-углеродная связь

    одинарная


    двойная


    тройная


    энергия связи

    348 кДж

    620 кДж


    810 кДж

    валентный угол

    1090 28"

    1200


    1800

    длина связи

    0,154 нм

    0,134 нм


    0,120 нм

    форма молекулы

    тетраэдри-ческая

    плоская


    линейная


    Запомните:
    Простая (одинарная связь) – это всегда σ-связь.

    Двойная связь – это одна σ-связь и одна π- связь.

    Тройная связь - это одна σ-связь и две π- связи.


    Общие формулы углеводородов:
    СnH2n+2 –алканы (все связи одинарные)

    СnH2n –алкены (одна двойная, остальные одинарные)

    СnH2n –циклоалканы (цикл с одинарными связями)

    СnH2n -2 –циклоалкены (цикл с одной двойной связью)

    СnH2n -2 –алкадиены (две двойные, остальные одинарные)

    СnH2n -2 –алкины (одна тройная, остальные одинарные)

    СnH2n-6 –арены (цикл из шести атомов углерода с чередующимися двойными и одинарными связями)


    Запомни

    cуффиксы:

    одинарная связь - ан

    двойная связь - ен

    две двойных - диен

    тройная связь - ин
    преффикс (приставка):

    цикл - цикло
    корень:

    С1 - мет

    С2 - эт

    С3 - проп

    С4 - бут

    С5 - пент

    С6 - гекс

    С7 - гепт

    С8 - окт

    С9 - нон

    С10 - дек
    CH3 – CH2 – CH3 - пропан

    CH2 = CH – CH3 - пропен

    CH2 = C = CH2 - пропадиен

    СH C – CH3 - пропин




    - циклопропан

    ИЗОМЕРИЯ

    1. Изомерия углеродного скелета (для всех углеводородов)

    2. Изомерия положения кратной связи (для непредельных)

    3. Цис-транс-изомерия (для алкенов)

    4. Межклассовая изомерия (алкены и циклоалканы;

    алкины, алкадиены и циклоакены)


    написать администратору сайта