Главная страница
Навигация по странице:

  • 2. Исследователю предстоит изучить структуры клетки размером меньше 0,2 мкм. какие методы исследования нужно ему рекомендовать Ответ

  • Ответ

  • Перед исследователем поставлена задача изучить митохондрии и лизосомы клеток. Какими методами это можно сделать По каким признакам можно различить эти органеллы

  • 12. в клетке видны фигуры двух дочерних звезд. Какая это фаза митоза

  • 13. Клетка находится в митозе происходит ли в ней синтез белков на экспорт

  • 19. При исследовании мазка крови больного в лейкоцитах(нейтрофилы) обнаружены бактерии. Как они туда попали

  • Гиста ситуационки. Ультрафиолетовую микроскопию (для рассмотрения доступны объекты размером 0,1 мкм), флюоресцентную (люминисцентную) микроскопию (для рассмотрения доступны объекты размером от 0,


    Скачать 20.2 Kb.
    НазваниеУльтрафиолетовую микроскопию (для рассмотрения доступны объекты размером 0,1 мкм), флюоресцентную (люминисцентную) микроскопию (для рассмотрения доступны объекты размером от 0,
    Дата21.05.2019
    Размер20.2 Kb.
    Формат файлаdocx
    Имя файлаГиста ситуационки.docx
    ТипДокументы
    #78214

    1.У исследователя возникла необходимость изучить жировые включения в клетках. Какие фиксатор и краситель нужно использовать для этого исследования?

    Ответ: парафин и судан 3.


    2. Исследователю предстоит изучить структуры клетки размером меньше 0,2 мкм. какие методы исследования нужно ему рекомендовать?

    Ответ:ультрафиолетовую микроскопию (для рассмотрения доступны объекты размером 0,1 мкм), флюоресцентную (люминисцентную) микроскопию (для рассмотрения доступны объекты размером от 0,13 мкм(при использовании ближних УФ лучей) до 0,25 мкм( при использовании сине-фиолетовых лучей)).

    3.На занятии студент рассматривает микропрепарат под микроскопом с увеличением объектива в 40 раз и окуляра в 15 раз. Во сколько раз видимое изображение структур больше истинного?

    Ответ: в 600 раз (40х15)

    4. При проведении хирургической операции возникла необходимость в гистологическом анализе оперируемого органа. Какие методы гистологического исследования следует при этом использовать?

    Ответ: Операционный материал должен быть исследован как можно быстрее, или cito, для этого в современных условиях для изготовления срезов используют замораживающий микротом, полученные срезы помещают на стекло и окрашивают по сокращённой схеме. Через 5-10 минут можно поставить предварительный диагноз, например, исключить злокачественный процесс. От этого зависит дальнейший ход операции.

    5. При изучении микропрепарата в световом микроскопе интересуемая структура находится у края поля зрения, справа. В какую сторону следует переместить микропрепарат на предметном столике микроскопа, чтобы она оказалась в центре поля зрения?

    Ответ:влево


    №6. Известно, что молодые и быстрорастущие клетки имеют базофильную цитоплазму. Чем это можно объяснить?

    Ответ: наличие большого количества свободных рибосом.

    №7. В результате действия токсических веществ в клетках почечных канальцев отмечено снижение активности окислительно-восстановительных ферментов и процессов активного транспорта ионов. С нарушением каких внутриклеточных структур это связано?

    Ответ: с нарушением митохондрий.

    8. Перед исследователем поставлена задача изучить митохондрии и лизосомы клеток. Какими методами это можно сделать? По каким признакам можно различить эти органеллы?

    Ответ: митохондрии – окраска по Pero (митохондрии окрашены в черный цвет) и иммунологистохимическая реакция по Нахласу (сукцинатдегидрогеназа в митохондриях – темно-синий цвет); лизосомы – окраска г/э и инъекция туши (в цитоплазме частицы туши в виде мелких гранул черного цвета).

    9. В клетке хорошо выражен пластинчатый комплекс Гольджи. Гранулярная эндоплазматическая сеть обильна, имеются митохондрии, клеточный центр. Другая клетка содержит много митохондрий, большое количество лизосом и немного мембран гранулярной и агранулярной эндоплазматической сети. Каковы функции этих клеток? Происходит ли в них синтез белка?

    Ответ: клетки участвуют в синтезе белка, в пищеварительных функциях.

    10. В лимфатическом узле, где образуются антитела, выявлены клетки с большим числом свободных рибосом, клетки с многочисленными лизосомами, клетки с сильно развитой гранулярной эндоплазматической сетью. Число каких клеток резко увеличится в узле в случае повышения в крови иммунных белков — антител?

    Ответ: увеличится число клеток с сильно развитой гранулярной ЭПС, так как на рибосомах грЭПС происходит синтез,а в полости самой грЭПС фолдинг, белков «на экспорт».

    11.На свободной поверхности клеток расположены структуры, в которых под электронным микроскопом видны 9 пар периферических и 2 пары центральных микротрубочек. Как называются эти структуры и какова их роль?

     

    Ответ: это реснички, они способствуют передвижению окружающей жидкости в определенном направлении (аксонема придает ресничкам способность к волнообразным движениям).


    12. в клетке видны фигуры двух дочерних звезд. Какая это фаза митоза?

    Анафаза включает процесс расхождения хромосом к полюсам делящейся клетки. Механизм движения хромосом объясняется гипотезой скользящих нитей, согласно которой состоящие из микротрубочек нити веретена, взаимодействуя друг с другом и с сократительными белками, тянут хромосомы к полюсам. Скорость движения хромосом достигает 0,2-0,5 мкм/мин, а вся анафаза продолжается 2-3 мин. Анафаза заканчивается перемещением двух идентичных наборов хромосом (s-хромосом, или одиночных хромосом) к полюсам, где они сближаются, образуя фигуры, напоминающие по внешнему виду (если смотреть со стороны полюса) звезды. Эти фигуры называют дочерними звездами.


    13. Клетка находится в митозе происходит ли в ней синтез белков на экспорт?

    Нет, происходит синтез белков, необходимых для репликации

    14. В препарате видны нервные клетки с крупными светлыми ядрами и ядрышками. Оценить активность синтеза белка в этих клетках.

    Ответ: Клетки активно синтезируют белок,так как хроматин в ядре представлен в основном эухроматином, наличие ядрышек свиделельствует об активном синтезе пре-М(Р,Т)РНК, которые впоследствие преобразуются в М(Р,Т)РНК соответственно.

    15. После обработки клеток в культуре ткани колхицином исследователи перестали находить делящиеся клетки. Чем это можно объяснить, если известно, что колхицин разрушает тубулиновые филаменты?

    Ответ: Колхицин разрушает тубулиновые филаменты (микротрубочки), которые образуют веретено деления, способствующее расхождению хроматид к полюсам, поэтому деления не происходит.

    16. При загаре в клетках кожи появляются гранулы пигмента. К каким структурным элементам клетки относятся эти гранулы? 1. к пигментным включениям.

    17. развитие разных форм альбинизма связано с недостаточностью содержания или блокированием фермента тирозиназы, катализирующего образование меланина. как отразится это состояние на строении пигментных клеток?

    Ответ:

    18. За пределами плазмолеммы находятся ионы, концентрация которых ниже, чем в клетке. Возможно ли их поступление в клетку?

    Ответ: возможно путем активного транспорта


    19. При исследовании мазка крови больного в лейкоцитах(нейтрофилы) обнаружены бактерии. Как они туда попали?

    Ответ: фагоцитоз

    20. При экспериментальной работе с клетками в культуре тканей обнаружено, что клетки не изменяются при воздействии на них исследуемого гормона. Чем это можно объяснить?

    Ответ: отсутствие специальных рецепторов


    написать администратору сайта