КР по МФТВ. мфтв. Вариант 8 I. Товароведческая характеристика зеркала гинекологического желобоватого одностороннего
 Скачать 49.1 Kb.
|
|
Вариант 8 I. Товароведческая характеристика зеркала гинекологического желобоватого одностороннего Товарное наименование - Зеркало гинекологическое желобоватое одностороннее. 2. Функциональное назначение - применяют при обследовании и влагалищных операциях. Для широкого раскрытия влагалища при влагалищном кесаревом сечении, влагалищном удалении матки, операции краниотомии, для осмотра шейки при длинном влагалище. 3. Элементы конструкции: a) рабочая часть – (ложка) в виде желоба находится по отношению к ручке под прямым углом. b) рукоятка в виде падающей капли с прорезью (для облегчения инструмента) и кольцом для удобства удерживания. 4. Материал – коррозионностойкая сталь; 5. Товарные виды и товарные типы. Товарные виды зависят от размеров – длины и ширины рабочей части в мм. Пяти размеров; L (длина) = 225 мм; I (длина загиба) = 60; 90; 120 мм; b (ширина) = 45; 60 м. Зеркало гинекологическое желобоватое одностороннее
Товарные типы зависят от назначения. 6. Проверка качества: а). Внешний осмотр – целостность, отсутствие признаков коррозии, поверхность должна быть гладкая, отполированная до блеска и отражающая свет, края тщательно закруглены. Не допускаются трещины, царапины, заусенцы, отслоения покрытия. б). Испытание функциональных свойств: Прочность – путем поднятия на рабочей части груза массой 10 кг. Не должно быть остаточной деформации. Коррозийная стойкость – тремя способами по стандартным методикам. Кипячение в воде – изделие промывают теплой водой с мылом, ополаскивают дистиллированной водой, высушивают, погружают в кипящую дистиллированную воду на 30 мин (на сетке кипятильника дезинфекционного). После окончания кипячения оставляют на 1 час в остывающей воде, затем достают из воды иоставляют на воздухе на 2 часа. После этого изделие протирают сухой салфеткой и осматривают. Не должно быть следов коррозии (черных точек); капельный – на обезжиренную поверхность инструмента в три произвольно выбранные точки наносят по капле раствора сульфата меди в концентрированной серной кислоте (на 10 минут). Не должно появляться красного осадка меди; погружение в раствор – обезжиренные и высушенные изделия погружают в раствор сульфата меди в концентрированной серной кислоте (на 6 минут), после чего изделие промывают в дистиллированной воде, протирают салфеткой и осматривают. Не должно быть отложений меди. Устойчивость к многократной обработке, состоящей из дезинфекции, предстерилизационной очистки и стерилизации (по стандартной методике). Первый этап – дезинфекция – сухим воздухом при Т 1200С в течение 45 минут, или кипячением в дистиллированной воде 30 минут, или погружением в тройной раствор (2% формалина, 0,3% фенола, 1,5% двууглекислого натрия) на 45 минут при Т 180С. Второй этап – предстериллизационная очистка – ополаскивание проточной водой, замачивание в растворе СМС (синтетическое моющее средство) на 15 минут, мойка, ополаскивание проточной водой, затем дистиллированной водой и сушка горячим воздухом до полного исчезновения влаги (при Т 850С.). Третий этап – воздушная стерилизация – при Т 1800С в течение 60 минут. После испытаний не должно быть изменений внешнего вида и потери функциональных свойств. 7. Стерилизация (назвать метод, стерилизующий агент, режим и аппарат) или дезинфекция (назвать дезинфицирующий агент, режим). Стерилизация – термический метод: воздушный и паровой методы. Паровой метод стерилизующий агент – водяной насыщенный пар под давлением; аппарат – стерилизатор паровой медицинский; режим стерилизации: Т – 1200 С, Р (давление пара)– 1,1 атм, время – 45мин (первый режим); Т – 1320 С, Р – 2 атм, время – 20 мин (второй режим). Воздушный метод: стерилизующий агент –горячий воздух; аппарат - стерилизатор воздушный медицинский; режим стерилизации: Т – 1800 С, время – 60 мин (первый режим); Т – 1600 С, время – 150 мин (второй режим). 8. Маркировка на товаре и на упаковке: А. маркировка на товаре. «Н» Б маркировка на упаковке. – на коробке: ПИ (предприятие-изготовитель товара) и ТЗ (товарный знак) Наименование товара Материал Товарный тип и товарный вид ГОСТ (государственный стандарт) Количество Штамп ОТК (отдел технического контроля предприятеля-изготовителя) Дата выпуска - на транспортной таре: «Осторожно, хрупкое», «Боится сырости». 9. Упаковка. После обезжиривания консервируют, заворачивают в вощаную бумагу или парафиновую бумагу и по 10 штук одного товарного типа и вида помещают в картонные коробки, которые оклеивают этикеткой-бандеролью. Транспортная тара – ящики фанерные или из гофрированного картона, выстланные изнутри влагонепроницаемым материалом. 10. Транспортирование. Транспортируют всеми видами крытых транспортных средств. 11. Хранение. Хранить согласно приказа МЗ РФ № 377 от 12.11.96. "Об утверждении требований к организации хранения в аптечных учреждениях различных групп ЛС и ИМН" Хирургические инструменты и другие металлические изделия надлежит хранить в сухих отапливаемых помещениях при комнатной температуре. Температура и относительная влажность воздуха в помещениях хранения не должны резко колебаться. Относительная влажность воздуха не должна превышать 60%. В климатических зонах с повышенной влажностью относительная влажность воздуха в помещении хранения допускается до 70%. В этом случае контроль за качеством медицинских изделий должен проводиться не реже одного раза в месяц. Хирургические инструменты и другие металлические изделия, полученные без антикоррозийной смазки, смазывают тонким слоем вазелина, отвечающим требованиям Государственной Фармакопеи. Перед смазкой хирургические инструменты тщательно просматривают, протирают марлейили чистой мягкой ветошью. Смазанные инструменты хранят завернутыми в тонкую парафинированную бумагу. Хирургические инструменты должны храниться по наименованиям в ящиках, шкафах, коробках с крышками, с обозначением наименования хранящихся в них инструментов. Категорически запрещается хранить навалом, а также вместе с медикаментами и резиновыми изделиями. При переносе из холодного места в теплое, обработку следует проводить после «отпотевания» инструмента. Нельзя прикасаться к инструменту незащищенными влажными руками, следует держать инструмент марлевой салфеткой, пинцетом. II. а) Назовите товарные типы шприцев медицинских инъекционных многократного применения (ШМИМП) в зависимости от конструкции и от вида присоединительного конуса. Товарные типы шприцев медицинских инъекционных многократного применения (ШМИМП) завися от: Конструкции шприца: 1 – металлостеклянные 2 – цельностеклянные От вида присоединительного конуса: 6:100 – с присоединительным конусом «Луер» 10:100 – с присоединительным конусом «Рекорд» б) Расшифруйте условное обозначение в маркировке на первичной упаковке: Шприц медицинский инъекционный многократного применения: 5 – 1 – 10:100 – В – М – Ск - И ТУ 64-1789-83 Шприц медицинский инъекционный многократного применения номинальный объем 5 см3, металлостеклянный с присоединительным конусом «Рекорд», с эксцентрическим расположением конуса, разборный, м силиконовым кольцом на металлическом поршне, для инсулина. ТУ – технические условия 64-1789-83 в) Проверьте функциональное свойство ШМИМП – устойчивость к многократной обработке. Устойчивость к многократной обработке по стандартной методике (при этом дезинфекцию кипячением проводят в разобранном виде): Первый этап – дезинфекция – сухим воздухом при Т 1200С в течение 45 минут, или кипячением в дистиллированной воде 30 минут, или погружением в тройной раствор (2% формалина, 0,3% фенола, 1,5% двууглекислого натрия) на45 минут при Т 180С. Второй этап – предстериллизационная очистка – ополаскивание проточной водой, замачивание в растворе СМС (синтетическое моющее средство) на 15 минут, мойка, ополаскивание проточной водой, затем дистиллированной водой и сушка горячим воздухом до полного исчезновения влаги (при Т 850С.). Третий этап – воздушная стерилизация – при Т 1800С в течение 60 минут. После испытаний не должно быть изменений внешнего вида и потери функциональных свойств. III. Порядок проведения технического освидетельствования стерилизатора медицинского парового (согласно ОМУ 42-21-35-91). Стерилизатор медицинский паровой. Функциональное назначение стерилизатора медицинского парового – для микробиологической стериализации водяным насыщенным паром под давлением медицинских и фармацевтических товаров в медицинских учреждениях, в стационарах и полевых условиях, внутри страны и для экспорта. Объем технического освидетельствования перед вводом в эксплуатацию стерилизатора и методика его проведения определяется эксплуатационной документацией на стерилизатор и настоящих ОМУ (п.4.3) (Приказ Министерства здравоохранения СССР от 10 ноября 1991 г. N 287 «Стерилизаторы медицинские паровые. Правила эксплуатации и требования безопасности при работе на паровых стерилизаторах. ОМУ 42-21-35-91»). ОМУ 42-21-35-91 пункт 4.3. Порядок проведения технического освидетельствования: 4.3.1. Техническое освидетельствование проводят лица, ответственные за исправное техническое состояние, специалисты ПТО "Медтехника". 4.3.2. Техническому освидетельствованию должны подвергаться стерилизаторы перед пуском в работу, периодически и досрочно. 4.3.3. Периодичность проведения технического освидетельствования устанавливается настоящими ОМУ и специалистами ПТО "Медтехника", если периодичность не установлена в эксплуатационной документации на стерилизатор. 4.3.4. Досрочному техническому освидетельствованию стерилизатор подвергается в случаях: - проведения ремонтных работ с применением сварки; - демонтажа и его установки на новом месте; - необходимости, установленной лицом, осуществляющим надзор за стерилизаторами, или лицами, ответственными за исправное техническое состояние и безопасную эксплуатацию. 4.3.5. В процессе технического освидетельствования проводятся следующие работы: 4.3.5.1. Осмотр наружных поверхностей стерилизатора. 4.3.5.2. Устранение, в случае выявления, дефектов наружных поверхностей. 4.3.5.3. Исправность установленной арматуры, контрольно-измерительных приборов и предохранительных клапанов; состояние опорных конструкций, наличие заземления; состояние надписей; осмотр доступных внутренних поверхностей стерилизатора. 4.3.5.4. Поверка манометров и мановакуумметров с их опломбированием и клеймением должна производиться не реже 1 раза в 12 месяцев. 4.3.5.5. Гидравлические испытания. 4.3.6. Осмотр доступных внутренних поверхностей стерилизаторов производят в следующем порядке: - из стерилизационной камеры удаляют стерилизуемые материалы, а также находящиеся в ней приспособления для их размещения; - снимают защитные кожухи со всех узлов стерилизатора, работающих под давлением; - стенки пароводяной и стерилизационной камер, парогенератор очищают от накипи или продуктов коррозии, осматривают для выявления следов межкристаллической коррозии, раковин, вмятин и других дефектов; - арматуру стерилизатора снимают, очищают от накипи и ремонтируют, краны и клапаны притирают в соответствии с эксплуатационной документацией на стерилизатор; - в зависимости от технического состояния стерилизатор запрещают к стерилизации или подвергают гидравлическому испытанию, по результатам которого дается заключение о возможности его дальнейшей эксплуатации. (Порядок проведения гидравлических испытаний определен в ОМУ и эксплуатационной документации на стерилизатор). 4.3.7. В зависимости от результатов технического освидетельствования стерилизатора разрешается его эксплуатация или запрещается. 4.3.8. Результаты и сроки следующих технических освидетельствований записываются в паспорт стерилизатора и в книгу учета и освидетельствования стерилизаторов лицом, проводившим его техническое освидетельствование. IV. а) Назовите типы линз очковых по знаку значения задней вершинной рефракции. Очковая линза – линза, предназначенная для коррекции зрения. Задняя вершинная рефракция очковой линзы – величина, обратная заднему фокальному отрезку, измеренному в метрах. Измеряется в диоптриях. За одну диоптрию принимается сила линзы с фокусным расстоянием 1 м. В очковой оптике принято обозначать линзы по их задней вершинной рефракции, т. е. измерять главное фокусное расстояние от задней поверхности линзы. По значению задней вершинной рефракции (величина, обратная заднему отрезку фокуса изображения) линзы подразделяются на: положительные (+), применяемые при дальнозоркости, отрицательные (-), применяемые при близорукости отрицательно-положительные. Собирательные или положительные очковые линзы (со знаком «+») (выпуклые линзы) назначают при дальнозоркости. У положительных линз главный фокус находится позади стекла. С их помощью изображения удалённых предметов совмещаются с сетчаткой глаза. Положительные очковые линзы создают на сетчатке глаза изображение большего размера, чем нормальное. при гиперметропии основная цель коррекции — усиление рефракции. Рассеивающие или отрицательные очковые линзы (со знаком «-») (вогнутые линзы) назначают при близорукости. У отрицательных очковых линз главный фокус находится впереди стекла. С их помощью изображения удалённых предметов совмещаются с сетчаткой глаза. Отрицательные очковые линзы создают на сетчатке глаза изображение меньшего размера, чем нормальное. При миопии основная цель коррекции — уменьшение рефракции. б) Расшифруйте условное обозначение маркировки на упаковочном конверте: Линза очковая БСПК Ø 52/24 II +1,0 +3,0 ГОСТ 23265-78 Бифокальная стигматическая призматическая склеенная очковая линза для коррекции любого глаза, диаметром 52 мм и наименьшим диаметром зоны для близи 24 мм, второй группы, имеющая заднюю вершинную рефракцию плюс1,0 и плюс 3,0 дптр – для коррекции гиперметропического глаза. в) Как проверяется бессвильность, пузырность, наличие волн, чистота поверхности, наличие выколок на линии раздела зон линзы очковой? Проверку наличия волн, чистоты поверхности, наличия выколок на линии раздела зон, бессвильности и видимости контура дополнительного сегмента и пузырности проводят невооруженным глазом в сравнении с образцом, принятым за эталон, по схеме, приведенной на Схеме 1, которая состоит из черного матового экрана, люминесцентной лампы по ГОСТ 6825 и диафрагмы. Контролируемую линзу и при необходимости образец сравнения, аттестованный в установленном порядке, помещают последовательно на расстоянии, указанном на Схеме 1. Освещенность на контролируемой линзе и образце сравнения должна быть в пределах от 200 до 400 лк. Освещенность помещения – 200 лк. В качестве образца сравнения используют линзы с задней вершинной рефракцией, равной 0,00 дптр, и размерами дефектов, соответствующими техническим требованиям. Линзу и образец сравнения осматривают последовательно. Перемещая линзу вверх, вниз и слегка поворачивая ее вокруг оптической оси, обнаруживают волны, царапины, наличие волн на линии раздела зон, свили, контур дополнительного сегмента, пузыри. V. Подберите укупорочные средства или методукупоривания для следующих видов потребительской тары: а) пробирка из дрота, б) алюминиевая туба, в) контурно-ячейковая упаковка, г) флакон-капельница, д) флакон из дрота или стекломассы, е) бутылка для пищевых жидкостей. Перечислите все лекарственные формы, размещаемые в эти виды первичной упаковки (согласно ГОСТ 17768-90). Ответ дать в виде таблицы!
VI. Конструкция, товарные виды, маркировка и правила эксплуатации баллона для кислорода. Устройство и оборудование помещения для установки баллонов с кислородом производится в соответствии с указанием органов пожарного надзора. Помещение должно быть огнестойкими и одноэтажными. Воспрещается совместное хранение в одном помещении баллонов с кислородом и баллонов с горючими газами, с карбидом кальция, а также с газами, образующими взрывчатые смеси. Отопление помещения должно быть водяное и паровое. Температура этих помещений не должна превышать 350С; для измерения температуры в помещении складов должен быть термометр. Баллоны с газом должны храниться в вертикальном положении; для предохранения от падения места хранения должны быть оборудованы гнездами или барьерами. В помещениях должны быть вывешены объявления о запрещении курения и правила обращения с огнем. На расстоянии 10 м вокруг помещения воспрещается хранить горючие материалы и проводить работы с открытым огнем. Баллоны с газом не должны быть установлены вблизи нагревательных приборов и печей; допускается установка баллонов на расстоянии не менее 1 м от радиаторов отопления, а от печей и других сильных источников тепла – не менее 5 м. Баллоны с газом должны быть защищены от непосредственного действия солнечных лучей. Необходимо предохранить от пыли и от попадании масла и жира не только на баллон, но и на руки и одежду обслуживающего персонала. Воспрещается хранение баллонов без предохранительного колпака В случае сомнения в прочности баллонов (наличие раковин, трещин, глубоких протравлений) они должны быть немедленно предъявлены инспектору Котлонадзорв для освидетельствования. При отправке баллона на завод-наполнитель необходимо проверить: остаточное давление, которое должно быть не менее половины атмосферы и наличие предохранительного колпака, который должен быть навинчен на горловину, а также заглушки, навинченной на боковой штуцер вентиля. Воспрещается приемка баллонов, время освидетельствования которых просрочено. Переосвидетельствование Котлонадзором проводится каждые 5 лет. Срок эксплуатации баллона 30 лет. Транспортируют специально-оборудованным транспортом с прокладками, которые могут быть деревянными с вырезанными гнездамидля баллонов, веревочными или резиновыми не тоньше 20 мм. Баллоны с предохранительными колпаками должны быть уложены горизонтально вентилями в одну сторону. VII. Функциональное назначение, товарные типы (марки), показатели качества и недостатки алигнина медицинского. Требования к помещениям и правила хранения в аптечных учреждениях перевязочных средств. Алинин медицинский. Функциональное назначение – в качестве перевязочного материала взамен ваты медицинской гигроскопической и в качестве упаковочного материала для лекарственных, бактерийных, вирусных препаратов и медицинских инструментов. Товарные типы (марки) – зависят: от назначения: 1. марка А – заменитель ваты 2. марка Б – упаковочный материал от конструкции: 1. многослойные крепированные листы 2. многослойные крепированные рулоны Материал – целлюлоза (беленая облагороженная, целюлоза сульфатная вискозная и целлюлоза сульфатная беленая) из лиственных пород древесины. Выпускают в виде многослойных листов шириной 60-70 см, уложенных в пачки по 5 кг, в которых алигнин прессуется и упаковывается в оберточную бумагу. Каждую пачку перевязывают шпагатом. Масса 1 м2 крепованого листа алигнина - 37г. Показатели качества алигнина медицинского: Алигнин марки - А имеет высокую всасывающую способность1 г алигнина всасывает за 5 мин 10 мл воды, имеет достаточно высокий показатель капиллярности ( 3 мм/мин) и влажности (12 г/г). Влажность алигнина должна быть не больше 6%. Алигнин медицинский легкий, дешевле ваты. Хорошо выдерживает стерилизацию. Недостатки алигнина медицинского: старение при длительном хранении, деструкция (превращение в порошок) и расползание при увлажнении. Алигнин недостаточно эластичен, поэтому применяется при перевязках с ватой. Испытание функциональных свойств алигнина медицинского: капиллярность – конец полоски алигнина, вырезанной вдоль крепа, опускают в раствор красителя на 30 мин, после чего измеряют высоту поднятия окрашенной жидкости. Для марки А должна быть не менее 85 мм (для марки Б не определяется) масса 1 м2 – взвешивает на весах не ниже 2-го класса точности. Должна быть в пределах 37 г. размеры – определяются линейкой. Должны соответствовать товарному виду (допустимое отклонение по ГОСТ ± 20 мм) реакция водной вытяжки – определяется с помощью универсальной лакмусовой бумаги (для алигнина марки А, полученной методом горячего экстрагирования, алигнина марки Б – методом холодного экстрагирования). Должна быть нейтральной (6-7). влажность – определяется потерей в массе при высушивании навеска алигнина до постоянной массы в сушильном шкафу при Т 100-105 0С. Должна соответствовать ГОСТу (не более 6%). массовая доля свободного хлора, неорганических солей, сульфатов, кальция – определяется в водной вытяжке по общепринятым методикам. Показатели не должны превышать допустимые норм ГОСТа. содержание оптически отбеливающих веществ – определяется в алигнине марки А с использованием ртутной лампы в качестве источника света. Не допускается интенсивного люминесцирующего свечения образца. белизна – определяется фотометром. Должна отвечать нормам ГОСТа (для марки А - 85%, для марки Б – 82%). массовая доля золы – определяется несгораемый остаток после сжигания и прокалывания образцов алигнина по методике ГОСТа (при Т 8000С). Не должна превышать требований ГОСТа (для марки А - 0,4%, для марки Б – 1%). Требования к помещениям и правила хранения в аптечных учреждениях перевязочных средств. Перевязочные средства относятся к группе огнеопасных, подгруппе легкогорючих товаров и требуют особых условий хранения. 1. Хранят в изолированном, специально оборудованном помещении, заблокированном охранной и пожарной сигнализацией. 2. Помещение должно быть сухим, отапливаемым, проветриваемым с относительной влажностью не выше 60%. 3. Хранят вдали от огня и отопительных приборов – не менее 1 метра 4. Раскладывают на стеллажах и поддонах (кипы, рулоны), атовар в упаковке небольших размеров (бинты марлевые медицинские, салфетки и отрезы марлевые медицинские, пакеты перевязочные и др.) помещают в шкафы и ящики, выкрашенные изнутри масляной краской. 5. Шкафы, ящики периодически протирают 0,2% раствором хлорамина Б. 6. Стерильный перевязочный материал хранят только в заводской упаковке. Нельзя хранить во вскрытой перевязочной упаковке, температура комнатная, без перепадов, чтобы упаковка «не дышала». 7. Нестерильный материал хранят упакованным в плотную бумагу, мешки тканевые, бумажные. Кипы ваты медицинской гигроскопической, рулоны марли медицинской должны быть обшиты тканью. 8. Категорически запрещается хранить рядом с кислотами и щелочами, сжатыми газами. 9. При получении товара немедленно поместить его в помещение постоянного хранения. Запрещается даже кратковременное хранение товара в комнате приема. VIII. Перечислите приборы для антропометрии, спирометрии, динамометрии и дайте краткую характеристику динамометров. 1. Приборы для антропометрии: Ростомер (измеряют длину тела). Ростомер, состоящий из укрепленной на площадке вертикальной стойки с передвижной планкой и откидной скамейкой. Вертикальная стойка имеет две шкалы: для измерения роста стоя (отсчет от уровня площадки) и для измерения роста сидя (отсчет от уровня скамейки). Цифровые обозначения расположены под соответствующими делениями. Передвижная горизонтальная планка свободно передвигается по вертикальной стойке и удерживается в перпендикулярном к ней положении расположенной в пазу планки пружинкой. Ее не следует с силой прижимать к темени обследуемого, т.к. пружинка сожмется и нарушится перпендикулярное положение планки, а, следовательно, точность измерения. Медицинские весы (измеряют вес тела): механические медицинские весы Механические медицинские весы 700. передвижными гирьками SECA 710. Предел взвешивания 220 кг Механические медицинские весы с передвижными гирьками SECA Предел взвешивания 200 кг Механические медицинские весы напольные Seca 762 со стрелочным циферблатом. Предел взвешивания 150 кг электромеханические медицинские весы по принципу действия аналогичны механическим, с той лишь разницей, что результаты взвешивания выводятся на экран. Это немаловажно для людей с плохим зрением, однако не меняет сути: такие весы имеют большую погрешность. электронные медицинские весы Весы медицинские Seca 770 электронные (включение при касании) Предел взвешивания 200 кг Лучший способ регистрация роста и веса с помощью универсальных весов-ростомера ТРПМ-200-1, предназначенных для измерения массы и роста человека. Технические характеристики: Пределы взвешивания от 10 до 200 кг, погрешность измерения массы (%) – не более 0,1, диапазон измерения роста – от 110 до 200 см, погрешность измерения роста – не более 0,5%, напряжение сети переменного тока – 220 В, частота сети переменного тока – 50 Гц. Габаритные размеры (мм) 292×755×2262. Масса – не более 26,7 кг. 2. Приборы для спирометрии: Спирометрия – это достаточно простой и информативный метод исследования функции внешнего дыхания, включающий в себя измерение объемных и скоростных показателей дыхания с целью выявления хронической бронхолегочной патологии, мониторирования состояния больных и оценки эффективности лечения. Прибор, с помощью которого осуществляется спирометрическое исследование, называется спирометром. Спирометры снабженные устройством, которое фиксирует кривую поток-объем, носят название спирографов. Существует три основных вида спирометров: механический водяной, суховоздушный и электронный. Спирографы: Открытые - в одну или в обе дыхательные фазы сообщаются с атмосферой. Закрытые - имеющие сообщение только с дыхательными путями. В данный момент используются цифровые приборы, которые состоят из датчика потока воздуха и электронного устройства, которое преобразует показания датчика в цифровую форму и производит необходимые вычисления. Выпускается множество компьютерных спирометров, в которых все расчёты и анализ информации выполняется персональным компьютером. Различают несколько видов спирометров: Ручные. Это простейшие приборы, оценивающие форсированную жизненную емкость легких (л) и объем воздуха, выдыхаемого в течение 1ой секунды теста (л). Данные результаты нужно сравнивать с ожидаемыми нормальными. Более сложные аппараты. Обладают возможностью строить графики объема воздуха, выдыхаемого за определенный период времени. При наличии на спирометре памяти график сохраняется. Электронные спирометры, показывающие ко всему прочему график поток-объем. Спирометры, позволяющие запрограммировать справочные данные (возраст, рост пациента и пр.). Они способны самостоятельно рассчитать процентное соотношение от ожидаемого нормального результата. Спирометр SPIROVIT SP-1 - портативный спирометр для исследования функции внешнего дыхания. Спирометрия становится простой и доступной. SP-2 от SCHILLER MicroLab – портативный спирометр, спирограф Спироанализатор CHESTGRAPH HI-801 «Спирометр-спирограф СпироС-100 » «Спирометр СПИРО-СПЕКТР » «Спирометр портативный Autospiro AS-507 » 3. Приборы для динамометрии: (измерение силы мышц) Динамометр предназначен для измерения силы или момента, состоит из силового звена и отсчётного устройства. В силовом звене динамометра измеряемое усилие преобразуется в деформацию, которая сообщается отсчётному устройству. Динамометром можно измерять усилия от нескольких ньютон до 1 Мн. По принципу действия различают динамометры: механические (пружинные или рычажные), гидравлические, электронные. Механический динамометр пружинный - сила или момент силы передаётся пружине, которая взависимости от направления силы сжимается или растягивается. Величина упругой деформации пружины пропорциональна силе воздействия и регистрируется. Электронный динамометр - состоит из датчика, который преобразует деформацию от воздействия силы в электрический сигнал и дополнительного датчика, который усиливает и записывает электрический сигнал первого датчика. Для исследования динамометрии используют динамометры: Динамометр кистевой - создан для измерения мышечной силы кисти у различных по возрасту и физическому состоянию групп людей. Основные детали кистевых динамометров изготовлены из пружинной стали с никелевым покрытием (силовая пружина) и поливинилхлоридного пластиката (корпус). Динамометр ручной плоскопружинный детский и взрослый. Динамометр растяжения пружинный общего назначения – силы плечевого пояса. - Динамометр медицинский механический ручной. - Динамометр медицинский электронный ручной. Динамометр становой механический - предназначен для определения силы и статической выносливости мышц разгибателей туловища для определения их состояния и работоспособности. Обеспечивает высокую точность измерений, возможность получения как фиксированных, так и нефиксированных показаний. Динамометр позволяет наблюдать с помощью специального зеркала за величиной измеряемого усилия. Основные детали становых динамометров изготовлены из пружинной стали с никелевым покрытием (силовая пружина) и силумина с лакокрасочным покрытием (корпус). Динамометры применяют в ортопедических клиниках при проведении лечебной физкультуры; в спортивных учреждениях при обследовании и отборе спортсменов; в области физиологии труда при обследовании рабочих; в неврологических клиниках; научно-исследовательских лабораториях. IX. Функциональное назначение, элементы конструкции, товарные виды и проверка на герметичность (протекаемость) кружки ирригаторной резиновой. Общие требования к помещениям хранения в аптечныхучреждениях резиновых изделий и особенности хранения данного товара. Кружка ирригаторная резиновая (Эсмарха). Функциональное назначение – для спринциваний и постановки клизм в домашних и больничных условиях. Элементы конструкции: плоский широкогорлый резервуар с петлей для подвешивания и патрубком внизу резервуара; трубка медицинская резиновая соединительная; наконечник; поворотный кран. Товарные виды: зависят от вместимости в литрах: № 1 – 1 литр; № 2 – 1,5 литра; № 3 – 2 литра. Проверка на герметичность: кружку заполняют водой, закрывают поворотный кран и подвешивают (на 3 часа). Не должно быть протекания в местах соединения трубки с корпусом, поворотным краном и наконечником. Общие требования к помещениям хранения в аптечных учреждениях резиновых изделий и особенности хранения данного товара. Требования к помещениям. 1. Для защиты от света, особенно прямых солнечных лучей, помещения должны располагаться не на солнечной стороне. Это могут быть полуподвальные темные (без окон) помещения или затемненные шторами комнаты (с окнами). 2. Температура в помещениях не должна быть не ниже 00 и не выше 200 С. 3. Не допускаются сквозняки и механическая вентиляция. 4. Резиновые изделия размещают для хранения вдали от нагревательных приборов – не менее 1 метра. 5. Помещения должны быть изолированы от воздействия йода, хлороформа, лизола, хлористого аммония, формалина, кислот, органических растворителей, смазочных масел, щелочей, хлорамина Б, нафталина. 6. Относительна влажность в помещениях должна быть не менее 65%. Для поддержания повышенной влажности в сухих помещениях рекомендуется ставить сосуды с 2% водным раствором карболовой кислоты. 7. Для сохранения эластичности резины в помещениях и шкафах рекомендуется ставить стеклянные сосуды с углекислым аммонием. 8. При размещении резиновых изделий необходимо использовать весь объем помещения, что позволит защитить от вредного воздействия избыточного кислорода. 9.Помещения оборудуются шкафами, ящиками, полками, стеллажами, блоками для подвешивания, стойками и другим инвентарем с учетом свободного доступа. Шкафы должны иметь плотно закрывающиеся дверцы и гладкую поверхность внутри. Для укрепления вешалок в шкафах устанавливаются накладки с выемками. Вешалки должны быть съемными с тем, чтобы их можно было вынимать с подвешенными предметами. Выдвижные ящики в шкафах должны иметь размеры, позволяющие свободно размещать в них товар на всю длину, не допуская сгибов, сплющивания, скручивания. Кружку ирригаторную резиновую хранят в подвешенном состоянии на съемных вешалках в шкафах. X. Назовите товарные типы оправ корригирующих очков. Конструкция (рисунок). Содержание условного обозначения и расшифровка: Оправа ОК 35-14 Э-55 3.190 ТУ 25-1910001-87 Как проверить прочность соединения деталей оправ? Оправа корригирующих очков предназначена для закрепления линз в заданном положении. Товарные типы зависят: 1. От материала: ОП – оправа корригирующих очков пластмассовая ОМ - оправа корригирующих очков металлическая ОК - оправа корригирующих очков комбинированная 2. От вида заушников: Ж – жесткий заушник Э – эластический заушник Элементы конструкции: 1. рамка, состоящая из двух ободков с фацетными канавками и световым проемом, 2. заушники, 3. носовые опоры (или без них), 4. шарниры. Оправа ОК 35-14 Э-55 3.190 ТУ 25-1910001-87 Оправа корригирующих очков комбинированная, с расстоянием между вертикальными касательными к фацетной канавке ободка 35 мм, минимальным расстоянием между вертикальными касательными к фацетным канавкам ободков 14 мм, эластическим заушником, имеющим длину от оси шарнира до начала изгиба 55 мм, шифр модели оправы 3.190. Прочность соединения деталей оправ проверяется путем приложения определенных условий на отрыв одного элемента конструкции от другого (в течение одной минуты). Соединение не должно разрушаться. XI. Приведите один-два примера: а) инъекционных лекарственных форм, б) ферментов, в) пахучих лекарственных средств. Особенности хранения их в аптечных учреждениях Все готовые лекарственные средства должны укладываться и устанавливаться в оригинальной упаковке этикеткой (маркировкой) наружу. На стеллажах, полках, шкафах прикрепляется стеллажная карта, в которой указывается наименование лекарства, серия, срок годности, количество. Карта отпечатывается на плотной бумаге и заводится на каждую вновь поступившую серию для контроля за своевременной ее реализацией. Кроме того, в отделе должна быть картотека по срокам годности. Препараты, подлежащие переконтролю и с истекшим сроком годности, хранятся отдельно от прочих до получения результатов анализа. а) Особенности хранения в аптечных учреждениях инъекционных лекарственных форм. Лекарственные формы для инъекций следует хранить в прохладном, защищенном от света месте в отдельном шкафу или изолированном помещении и с учетом особенности тары (хрупкость), если нет других указаний на упаковке. Лекарственные формы для инъекций относят к группам: требующие защиты от света, требующие защиты от воздействия повышенной температуры, требующие защиты от пониженной температуры. В инструкции по применению препарата указана температура хранения: комнатная (+18—20 °С), прохладная (+12—15 °С). Иногда требуется низкая температура хранения (например, для АТФ — +3—5 °С). Лекарственные средства, требующие защиты от действия света, следует хранить в таре из светозащитных материалов (стеклянной таре оранжевого стекла, металлической таре, упаковке из алюминиевой фольги или полимерных материалов, окрашенных в черный, коричневый или оранжевый цвета), в темном помещении или шкафах, окрашенных внутри черной краской с плотно пригнанными дверцами или в плотно сбитых ящиках с плотно пригнанной крышкой. Для хранения особо чувствительных к свету лекарственных веществ (нитрат серебра, прозерин и др.) стеклянную тару оклеивают черной светонепроницаемой бумаг. Антибиотики следует хранить в промышленной упаковке при комнатной температуре, если отсутствуют другие указания на этикетках. б) Особенности хранения в аптечных учреждениях ледяной уксусной кислоты. Ледяная уксусная кислота относится к группе лекарственных средств, требующих защиты от воздействия пониженной температуры. Следует хранить при температуре не ниже + 90C. При появлении осадка кислоту выдерживают при комнатной температуре до растворения осадка. В случае, если осадок не растворяется, жидкую часть кислоты сливают и используют в соответствии с фактическим содержанием уксусной кислоты в препарате. в) Особенности хранения в аптечных учреждениях пахучих лекарственных средств. Группу пахучих составляют лекарственные средства как летучие, так и практически нелетучие, обладающие сильным запахом: камфора, ментол, камфорный спирт и др. Пахучие лекарственные средства следует хранить в специальном шкафу изолированно в герметически закрытой таре из нержавеющей стали, непроницаемой для запаха, раздельно по наименованиям. Не допускается совместное хранение с сильными окислителями (азотная кислота, серная кислота, перманганат калия и др.). Список литературы: 1. Избранные лекции, Пермь, 2003. 2. Лекарственные средства. Упаковка. ПГФА, Пермь. 3. Методическое пособие, ч.2, Пермь 1999 4. Приказ Министерства здравоохранения СССР от 10 ноября 1991 г. N 287 «Стерилизаторы медицинские паровые. Правила эксплуатации и требования безопасности при работе на паровых стерилизаторах. ОМУ 42-21-35-91» 5. Приказ Министерства здравоохранения РФ от 13.11.96 N 377 «Об утверждении инструкции по организации хранения в аптечных учреждениях различных групп лекарственных средств и изделий медицинского назначения». |