Главная страница
Навигация по странице:

  • 1.4 Цель исследования

  • 2. Методика исследования

  • 2.2 Методы эксперимента 2.2.1 Выявление микроструктуры

  • физика. 1. Аналитический обзор 1 Литературный обзор


    Скачать 5.19 Mb.
    Название1. Аналитический обзор 1 Литературный обзор
    Анкорфизика
    Дата14.06.2022
    Размер5.19 Mb.
    Формат файлаrtf
    Имя файлаfile_470858.rtf
    ТипАналитический обзор
    #591013
    страница3 из 9
    1   2   3   4   5   6   7   8   9

    1.3 Обоснование выбранного направления
    Для исследования была выбрана инструментальная сталь 4Х5МФ1С. Данная марка стали применяется для изготовления штампов для горячей деформации и ножей для холодной резки. Последние находят применение в условиях ОАО «НЛМК» для резки углеродистых и электротехнических сталей, поэтому весьма важным является изучение влияния термической обработки на свойства данной стали, так как оптимизация режимов обработки позволит увеличить производительность, стойкость инструмента и положительно скажется при его эксплуатации.

    Кроме того, присутствует экономический эффект, так как варьирование температур закалки и отпуска поможет снизить потери материала при изготовлении инструмента за счет уменьшения припуска на обезуглероженный слой.
    1.4 Цель исследования
    1. Изучить зависимость твердости от температуры закалки и отпуска. Показать, что сталь склонна к вторичному твердению.

    2. Изучить зависимость глубины обезуглероженного слоя от температуры закалки.

    3. Изучить зависимость размера аустенитного зерна, а значит и пластических свойств, от температуры закалки.

    4. Изучить зависимость износостойкости стали от температуры отпуска и типа нанесенного покрытия.

    5. Выявить микроструктуру закаленной стали и закономерности растворения карбидов при закалке.
    2. Методика исследования
    2.1 Материал и обработка
    Для проведения исследования была выбрана штамповая сталь для горячего деформирования марки 4Х5МФ1С, выплавленная в условиях завода «Электросталь». Выплавка, разливка и другие операции производились согласно действующей технологической инструкции. Химический состав стали представлен в табл. 4.
    Таблица 4. Химический состав стали 4Х5МФ1С

    C

    Si

    Mn

    Cr

    W

    V

    Mo

    Ni

    0,32

    1,05

    0,35

    5,00



    1,10

    0,80




    После выплавки сталь была подвергнута горячей пластической деформации (ковке). Начало ковки при 1160оС, конец – при 850оС. Охлаждение после ковки замедленное. В качестве предварительной термической обработки использовался отжиг, предназначенный для измельчения зерна и получения низкой твердости. Температура отжига составила 850оС. В состоянии поставки сталь имела структуру зернистого перлита.

    Далее из поковки диаметром 250 мм были вырезаны образцы размером 10×10×55 мм и подвергнуты окончательной термической обработке в цеховых условиях. Образцы с маркировочными номерами 1, 12, 24, 42, 59 были закалены в камерной печи на температуры 950, 1 000, 1 050, 1 070 и 1 100°C. Охлаждение производилось в масле. Образцы с номерами 2, 30, 31, 34, 35, 69, 70, 89, 91, 92 закалены с температуры 1 070°C и подвергнуты отпуску с разными температурными режимами. Кроме того на образцы 30, 89, 91 были нанесены покрытия из нитрида и оксинитрида титана.
    Таблица 5. Режимы термообработки экспериментальных образцов



    Маркировка образца

    Термическая обработка

    Температура закалки, оС

    Температура отпуска, оС

    1

    1

    950



    2

    12

    1 000



    3

    24

    1 050



    4

    42

    1 070



    5

    59

    1 100



    6

    35

    1 070

    230

    7

    34

    1 070

    310

    8

    31

    1 070

    400

    9

    70

    1 070

    530

    10

    91

    1 070

    550

    11

    30

    1 070

    570

    12

    92

    1 070

    570

    13

    89

    1 070

    600

    14

    69

    1 070

    650

    15

    2

    1 070

    660


    2.2 Методы эксперимента
    2.2.1 Выявление микроструктуры

    Для изучения микроструктуры образцов необходимо, чтобы их поверхность была специально приготовлена. Изготовление микрошлифа сводится к выполнению следующих операций: шлифование, полирование и травление.

    Шлифование производилось на шлифовальной бумаге с постепенным переходом от бумаги марки № 12–3 с зернистостью от 125 до 20 мкм к бумаге марки М40–М5 с зернистостью от 28 до 3,5 мкм (ГОСТ 6456–75).

    При переходе от одного номера зернистости к другому образец очищался от абразива и менялось направление шлифования на 90° для полного удаления всех рисок, образовавшихся во время предыдущей операции.

    Полировка производилась на специальном полировальном станке, диск которого обтянут фетром, с помощью полировальной жидкости. После полировки образец был промыт водой и высушен фильтровальной бумагой.

    Для выявления микроструктуры полированную поверхность микрошлифа подвергали травлению. Выбор состава травителя при этом зависел от конкретной поставленной задачи. В работе использовались следующие реактивы:

    1) для выявления аустенитного зерна – пятипроцентный спиртовой раствор пикриновой кислоты, усиленный добавками 0,5–1% алкил-сульфата натрия;

    2) для отделения реплик при электролитическом травлении применялся десятипроцентный спиртовой раствор азотной кислоты;

    3) для выявления микроструктуры при электролитическом травлении – спиртовой раствор треххлористого железа и лимонной кислоты (0,5 г. FeCl3, 0,5 г. лимонной кислоты, 25мл. спирта).
    2.2.2 Методика измерения твердости на приборе Роквелла

    Измерение твердости производилось на приборе Роквелла с помощью алмазного конуса с углом при вершине 120° и радиусом закругления в вершине конуса 0,2 мм [12]. Суммарная нагрузка составила 1 500 Н (шкала С). Отсчет производился по черной шкале. Перед работой прибор проверялся с помощью эталона соответствующей твердости, после чего вносилась поправка в полученные значения твердости. Количество произведенных измерений не менее пяти для каждого образца.

        1. 1   2   3   4   5   6   7   8   9


    написать администратору сайта