дәріс 2-ші вариант (1). 1. Эукариоттарды рылысы. Талшытар. рылысы. ызметтері
 Скачать 32.95 Kb.
|
|
2-ші сабақ 1. Эукариоттардың құрылысы. 2. Талшықтар. Құрылысы. Қызметтері. 3. Кірпікшелер. Құрылысы. Қызметтері. 4. Псевдоподиялар. Құрылысы. Қызметтері. 5. Ядро. Құрылысы. Қызметтері. 6. Митохондрия. Құрылысы. Қызметтері. 7. Гидрогеносомалар. Құрылысы. Қызметтері. 8. Гольджи кешені. Құрылысы. Қызметтері. 9. Лизосомалар. Құрылысы. Қызметтері. 10. Апикопласт. Құрылысы. Қызметтері. 11. Цитоплазмалық қосылыстар. Түрлері. Құрылысы. Қызметтері. 12. Рибосомы. Құрылысы. Қызметтері. 13. Вакуолдар. Құрылысы.Қызметтері. 14. Коста және акостиль. Құрылысы. Қызметтері. 15. Жасушалық мембраналар. Құрылымы. Қызметтері. 15. Қарапайымдардың тыныс алуы мен қоректенуі 16. Инцистирлеу. Анықтау. Цисталардың Қызметтері. 17. Көбеюі. Анықтау. Тәсілдері. Қарапайымдылар – Animalia жануарлар әлемінде Protozoa патшалық тармағын (грек тілінен рrotoz-бірінші, zoon-жануар) құрайтын эукариотты бір жасушалы микроорганизмдер. Бұл патшалықтармагы шегінде 25 000-нан аса түр белгілі, олардың көпшілігі тұщы және ащы суларда, топырақта тіршілік етеді. 3500-ге жуық түрі өсімдіктердің, жануарлардың және адамның клеткаларында, ұлпаларында және дене қуыстарында мекендейтін паразиттері болып табылады. Қарапайымдылардың жасушасы ядро қабықшасы мен ядрошықтан, эндоплазмалық ретикулумнан құралған цитоплазмадан, митохондрия, лизосома, көптеген рибосомалардан және т.б. компоненттерден тұрады. Қарапайымдылардың дене формасы сопақша немесе созылган, ал мөлшері көп жағдайда микроскопиялық (3-150 мкм), сол сияқты біршама ірі формалары да кездеседі. Сыртынан жануарлардың жасушаларының цитоплазмалық мембранасының аналогы - мембранамен (пелликуламен ) қапталған. Нагыз қарапайымдылар үшқабатты мембранамен жабылған, оның қалыңдыгы организмдердің әртүрлі түрлерінде өзгеріп тұрады. Мембрананың әрбір қабаты белоктардан құрылган. Жекелеген қарапайымдыларда (бақалшықты тамыраяқтылар) бақалшық түрінде сыртқы цитоқаңқага ие болады. Цитоплазма экто- және эндоплазмага жіктелген. Эктоплазма тыгыздалган түзіліс болып табылады, одан пелликула деп аталатын шеткі пленка түзіледі. Эндоплазма құрылымы бос, борпылдақ болады. Қарапайымдылар үшін органеллалардың (органоидтардың) екі типі -жалпы және арнайы мақсаттағы — тән. 1. Жалпы мақсаттағы органеллаларга ядро, митохондриялар, рибосомалар, центриолдар, Гольджи кешені, лизосомалар және басқалары жатады. Ең үлкен қарапайымдылар — көп ядролылар, майдалары — бір ядролылар. Ядро қос мембранамен қоршалган. Хромосомалардың саны әртүрлі организмдерде түрліше және екіден (мүмкін гаплоидты санды) 160-тан асады. Хромосомалардың ұзындығы 1-50 мкм болады. 2. Арнайы мақсаттағы органеллаларға қозгалу органеллары, сол сияқты асқорыту және жиырылғыш вакуольдар жатады. Қозғалу органелларына (қимыл-қозғалыс құрылымдарына) псевдоподиялар (жалған аяқтар), жіпшелер, немесе кірпікшелер жатады. Мысалы, амебатектес организмдердің қозгалысы цитоплазманың қозғалысына негізделген. Эктоплазма эндоплазмаға қысым түсіреді, нәтижесінде цитоплазма дененің басқа учаскесіне құйылады, ол жерде жалган аяқтар түзіледі, олардың көмегімен организм әртүрлі бағытта жылжиды. Жіпшелер ширатылған фибриллалардан (жіпшелерден) құралған, олардың негізі ерекше түйіршік (базальды денешік) түзейді, оны блефаропласт (кинетосома) деп атайды. Еркін тіршілік ететін қарапайымдылардың жіпшелері «бұрама» сиқты жұмыс атқарады, олар дененің ось бойынша айналуын қамтамасыз етеді. Кірпікшелер фибриллярлы құрылымға ие. Қарапайымдылардың қоректенуі қоректі сіңіру тәсілдері бойынша біршама алуан түрлілігімен сипатталады. Олардың біреулері пиноцитоз арқылы қоректі ертіндіден барлық денесімен қабылдайды, екіншілері қатты қоректі цитостома (клеткалық ауыз) арқылы сіңірсе, үшіншілері қоректі жалған аяқтарымен ұстайды. Эндоплазмаға түскен қорек, асқорыту ферменттері бар маманданған вакуольдарда қорытылады. Қорытылмаған қоректің бөліктері асқорыту вакуольдарымен бірге ортаға шығарылып тасталады. Көптеген су қарапайымдылары бір немесе оданда көп жиырылғыш вакуольға ие болады, ол тұрақты осмос қысымын қамтамасыз етеді, сонымен қатар енетін жэне шығарылатын судың көмегімен оттекпен жабдықтайды. Қарапайымдыларды өсіру көрсеткендей, олар минералды қоректенуді, сол сияқты өсу факторларына (витамин В12, тиамин, биотин, рибофлавин, никотин қышқылы, пиридоксин, фолий және пантотен қышқыларды және басқалары) мұктаж. Кейбір қарапайымдылар стероидтарға да мұқтаж болады. Қарапайымдылардың кейбіреулері, өсімдіктерге ұқсастары, фотосинтез жүретін хромотофораларға ие. Хлорофилл мен пигменттердің мол болуына байланысты хроматофоралардың түсі жасыл, сары, қызыл, қоңыр және тіпті көкшіл болуы да мүмкін. Хроматофоралы және хроматофорасыз қарапайымдылардың қоректі қажет етуі қарапайым жануарларымен салыстырғанда күрделі емес. Көптеген қарапайымдылар энергияны органикалық қосылыстардың (көмірсулар, май қышқылдары) тотығуы нәтижесінде алады. Бактериялардан айырмашылығы олар бейорганикалық заттарды энергияның негізгі көзі ретінде пайдалануға қабілетсіз. Цитоплазмалық қосылыстар. Резервтік цитоплазмалық қосылыстар әртүрлі паразиттік қарапайымдыларда кездеседі. Қордағы заттардың табиғаты мен саны өте әртүрлі және паразиттің тіршілік ету ортасы мен түріне байланысты. Мысалы, ішек амебасындағы гликоген мен амилопектин цистоқұрылым кезінде жиналып, тыныштық кезінде пайдаланылады. Қосылыстар эксцитсация кезеңіне таусылады. Полисахаридтер, май тамшылары және резервтік нуклеин қышқылдары трофозоиттерде де, цисталарда да болуы мүмкін. Рибосома. Рибосома-жасушалық протеин синтезінің орны. Рибосом секреция немесе ішкі пайдалану үшін протеинді белсенді синтездейтін жасушаларда көп. Олар цитоплазмада жатқан эндоплазмалық желіде еркін, біртіндеп немесе топтарда (полирибосомалар) кездеседі. Инцистация кезінде қарапайым жасушалардағы рибосомның саны азаяды. Қысқарту вакуолдары. Кейбір паразиттік қарапайым (мысалы, Balantidium coli) қысқартылған вакуольдерге ие. Олар әдетте осморегуляторлық функцияны орындайды, судың артық мөлшерінен, сондай-ақ кейбір ерітілген қажетсіз алмасу өнімдерінен босатады. Паразиттік қарапайымдылар – изоомотикалық организмдер болғандықтан, көптеген түрлерде қысқаратын вакуольдер жоқ. Коста және акостиль. Коста және акостиль көптеген талшықтыларда кездеседі. Коста (жолақ өзек) базальдық теңбілдердің бірінен ундулярлы мембрананың негізі бойымен өтеді. Микроқұбырлардың бумаларынан тұратын түтікті акостиль де көптеген талшықтыларда анықталады. Ол базальды денеден артынан өтеді және плазмалық мембрана арқылықорытылуы мүмкін. Коста пен акостилдің қызметі әлі белгісіз. Инцистирлеу. Цитоплазма ағзаның қатты немесе жартылай қатты қабырғамен қоршалған кезде, көптеген қарапайымдылар цисталар (инцистирлеу) құрай алады. Паразиттік қарапайымдылар цисталары қамтамасыз ете алады: * сыртқы ортаның қолайсыз жағдайларынан қорғау; * морфогенез және ядролық бөліну орны; * цисталардың бір иесінен екіншісіне берілуі. Мысалы, Е. histolytica және L. intestinalis ішек жолында цисталарды құрайды, содан кейін сыртқы ортаға жұқтырылған адамның нәжістерімен шығарылады. Мұндай цисталар қолайлы жағдайларда (оңтайлы температура мен ылғалдылықта) және жоғары және төмен температураларда, құрғату кезінде бірнеше күн бойы бірнеше апта бойы өміршең болып қалуы мүмкін. Циста пайда болғаннан кейін цитоплазмалық қайта құру жүреді, одан кейін ядроны бөлу керек және жетілген циста бір-сегіз везикулярлы ядроларды қамтуы мүмкін. Мысалы, E. histolytica бір-бірінен кейінгі екі митотикалық бөлу төрт ядролы цистаның пайда болуына әкеледі. Егер жетілген цисталар иесі ағзасына қайта түссе, онда олар бірнеше бір ядролы трофозоиттердің қалыптасуына алып келетін ретрануклеарлық трофозоиттің пайда болуымен эксцияланады. Одан әрі эксцистирлеуден кейін қалыптасқан трофозоиттер белсенді өсе бастайды, тамақтана бастайды, бинарлы әдіспен бөліседі. Қарапайымдылардың көбеюі жыныссыз жолмен де, сол сияқты жынысты жолмен де жүзеге асады. Жыныссыз көбею организмнің екі жартыға бөлінуі арқылы іске асады, оның алдында ядро бөлінеді. Кейде дененің бөлінуі мен ядроның бөлінуі бір мезгілде жүзеге асады. Жынысты жолмен көбею сингамия (екі гаметаның қосылуы), конъюгация (гаметалық ядралардың алмасуы) және аутогамия, оның мәні гаплоидты ядролар түзілу жэне олар синкариондарға бірігеді. Кейбір қарапайымдылар бір мезгілде әрі жыныссыз әрі жынысты жолмен көбейеді. Мысалы, безгек плазмодияларының көбеюінде жыныссыз саты олар омыртқалы жануарлардың организмінде болғанда, жыныстысы масалардың организмінде болғанда жүреді. Euplotes raikovi табиғаты полипептидті ферромондар өндіретіні анықталған, бұлар қарапайымдылардың осы түрінің әрі жынысты әрі вегетативті көбеюіне ықпал етеді. Қарапайымдылардың түбегейлі ерекшеліктері олардың даму кезеңдерінің өтуі болып табылды. Қарапайым және күрделі даму кезеңдерін ажыратады. Дамудың қарапайым кезеңі — тек бір сатының (вегетативтік) болу кезеңі. Керісінше, дамудың күрделі кезеңі қарапайымдылардың әртүрлі ұлпалар мен мүшелерде дамуымен байланысты, оның үстіне олар әртүрлі организмдер-иелерге жатады. Apicomplexa-ның екі түрі-шизогония (мерогения, көпше бөліну) және эндополиогения. Екі түрі де органеллалар мен ядроны тез бөлумен сипатталады. Шизогонияда көп ядролы торша шизонт деп аталады. Олардың айналасындағы цитоплазмамен ядро (цитоплазмалық бөлуден кейін) жеке ағзалар – мерозоиттер құрайды. Пайда болған мерозоиттер иесінің жаңа жасушаларын жұқтырып, шизогонияның жаңа цикліне енеді. Кейбір мерозоиттерден жыныстық жасушалар қалыптасады: микрогаметалар (аталық жыныс жасушалары) және макрогаметалар (аналық). Жыныстық жасушалардың қалыптасуы гаметогония деп аталады. Жыныстық процесс - микро - және макрогаметалардан пайда болатын микро - және макрогаметаларды жаңа ұрпаққа бастау беретін зиготаны қалыптастырумен жүреді. Содан кейін спорогония жүреді. Спорогония - зиготадан спорозоиттары бар ооцистаның түзілуі. Мысалы, безгек қоздырғыштары (Apicomplex типі) өзінің дамуында шизогония, гаметогония, спорогония сатыларынан өтеді. Басқа түрі – эндополиогения (ішкі бүртіктену). Эндополиогения шизогониядан аналыққа қатысты еншілес жасушалардың орналасу орны ерекшеленеді-еншілес жасушалар трансферияға қарағанда, ортасында тез пайда болады. Эндополигения нысаны, онда аналық жасуша екі еншілес - эндодиогения құрайды. Бұл түрі Toxoplasma gondii токсоплазмоз қоздырғышында (Apicomplexа типі) байқалады. Конъюгация - Ciliata-да мамандандырылған жыныстық процесс. Ол ағзалар арасындағы ядро алмасуын және олардың бірігуін қамтиды. Конъюгация кезінде әрбір дарақтың макронуклеусы бұзылады, ал микронуклеус екі бөліктен өтеді, олардың бірі мейотикалық болып табылады, соның салдарынан төрт гаплоидті ядро пайда болады. Бұл ядро, біреуден басқа, қирайды, ал қалған тағы да митотикалық түрде бөлінеді, екі гаплоидті ядро құрып, олардың біреуі аналық жасушаның денесінде қалады, ал екіншісі цитоплазмалық көпірден серіктес денесіне өтеді. Содан кейін алмасып қалған ядролардың бірігуі орын алады және әрбір адамда жаңа генетикалық жиынтығымен дипломоидты синкарион пайда болады. Конъюгациядан кейін қарапайым адамдар бөлінеді (әдетте митоз). Әрбір дарақтың синкарионы бөлінеді және бөлу өнімдерінің бір бөлігі макронуклеусқа, ал басқа микронуклеусқа айналады. Қарапайымдылар тітіркенуге қабілетті, яғни әртүрлі факторлардың әсерлеріне жауап бере алады. Соның ішінде, қарапайымдылардың тітіркенуінің бір формасы олардың вегетативтік формаларының қолайсыз жағдайларда цистаға айналуға қабілеттілігі болып табылады, оны инцистирлену деп атайды. Қарапайымдылар цистаға айналу арқасында әртүрлі қолайсыз жағдайларда (ортаның құрғауы, онда зиянды заттардың пайда болуы, температураның өзгеруі және басқалары) жылдар бойы тірі қалуға қабілетті. Қолайлы жағдайларға түскен кезде цисталардан белсенді вегетативтік формалар (трофозоидтер) дамиды. Сонымен цистаға айналу қарапайымдылардың таралуына себебін тигізеді, олардың жаңа экологиялық қуыстарға түсуіне көмектеседі. Қарапайымдылардың көпшілігі еркін тіршілік етушілер болып табылады. Қарапайымдылар, сонымен қатар, басқа түрдің организмінде де тіршілік ете алады, оған ешқандай зиян келтірмейді, тіпті оған көмектеседі. Мысалы, кейбір талшықтылар, термиттердің ішегінде тіршілік ететіндер, целлюлозаны қорыта алады және осылайша термиттердің қоректік қажеттілігін қамтамасыз етеді, өйткені соңғылары бұл қосылыстарды өз бетінше өңдей алмайды. Деседе қарапайымдылардың басым бөлігі паразиттік тіршілік етеді және кейбір паразиттер адам мен жануарлар үшін өте қауіпті. Адам қарапайымдылардың 25 түрінің потенциальды иесі болып табылады, олардың 2-уі ауыз қуысында, 12-сі ішекте, 1-уі зәр — жыныс жолында, 10 шақтысы — қанда және басқа ұлпаларда мекендеуі мүмкін. Қарапайымдыларды олардың қозғалу тәсілдеріне (локомоторлы органдарының құрылысы) және көбею ерекшеліктеріне қарай бес типке жіктейді, атап айтқанда: 1. Саркомастигофорлар (Sarcomastigophora) 2. Споровиктер (Sporozoa) 3. Книдоспоридиялар (Cnidosporidia) 4. Микроспоридиялар (Microspora) 5. Кірпікшелілер 6. Инфузориялар (Infusoria). Протисталар — торша деңгейіндегі ағзалар. Мекендейтін ортасы: су қоймалары, ылғалды топырақ, өсімдіктер, жануарлар мен адам ағзалары. 65 000 түрінің 10 000-нан астам түрі паразиттер. • Протиста клеткасы бүкіл ағзаның функцияларын орындайды. • Жасушаның қабығы ыдырауы мүмкін плазмалық мембранадан тұрады- эластикалық қабық-пелликула, немесе тығыз-кутикула. • Протисталардың дененің тұрақты нысаны (жгутик және инфузориялар) немесе тұрақты емес (саркод). Цитоплазмада 2 қабат бар: - эктоплазма-сыртқы, гомогенді, тығыз қабат, және - эндоплазма-ішкі, түйіршікті, сұйық қабат. Органоидтары бар протисталар: - жалпы мақсаттағы (митохондрия, рибосомалар, Гольджи кешені және т. б.) және - арнайы мақсаттағы (пульсациялы және ас қорыту вакуольдері, кірпік- және т. б.). Қозғалу органоидтары: - саркодовтағы жалған (жалған), - талшықтылар және - инфузорияда кірпіктер. Көптеген протисталар-гетеротрофтар. Тыныс алу диффузды (жасуша мембранасының беті арқылы) жүзеге асырылады. Суда ерітілген оттегімен дем алады. Жасушаға заттардың түсуі: - фагоцитоз - пиноцитоз - белсенді транспорт - осмостық немесе жасушалық ауыз арқылы. Азық бөлшектерінің айналасында лизосома ферменттері құйылатын ас қорыту вакуолы пайда болады. Қорытылған қоректік заттар цитоплазмаға түседі, ал қорытылмаған қалдықтар жасушадан плазмалемма арқылы кез келген бөлікте немесе арнайы саңылау арқылы — ұнтақтан шығарылады. Протисталарда қысқартылған (пульсациялаушы) вакуольдер, осу бар-осморегуляция, диссимиляция өнімдерін бөлу және газ алмасуға ықпал етеді. Протистер жасушалары бір немесе бірнеше ядролардан тұрады. Көбеюі: - жыныссыз торшалардың екіге бөлінуі. Даму айналымы жасушалық циклге сәйкес келеді (митотикалық цикл) - көпке бөлу (шизогония). - жыныстық көбею (конъюгация және гаметаларды копуляциясыу). Метагенез-жыныссыз және жыныстық көбеюдің ауысуы. Қолайсыз жағдайларда протисталар цисталар (инцистирлеу) құрайды. Бұл ретте жасуша сығылады, дөңгелек пішінді қабылдайды, қозғалыс органоидтарын ішке тастайды немесе тартады, тамақтануды тоқтатады және ағзаны құрғаудан, температураның ауытқуынан, улы заттардан қорғайтын тығыз қабықпен жабылады. Цисталар да протистерді қоныстандыруға ықпал етеді. Қолайлы жағдайларға түскен кезде цистаны эксцистациялау және вегетативтік қалыпқа (трофозоит). Тітіркену таксистер түрінде көрінеді — тітіркендіргіштен немесе оған қозғалыс. Өмір сүру формалары: 1. Вегетативтік кезең (трофозоит) – иесі ағзасында өмірлік функцияларды жүзеге асыруға бейімделген, бірақ сыртқы ортада тұрақты емес белсенді нысан. 2. Циста-өмір циклінің қозғалмайтын сатысы; сыртқы тығыз қабығы бар және анабиоз жағдайына жақын заттардың баяу алмасуымен сипатталады. Циста ортаның қолайсыз факторларына жауап ретінде қорғаныс реакциясы ретінде қалыптасады: су мөлшерінің азаюы, температураның төмендеуі және т. б. Қарапайым өмірлік циклдердің барлық алуан түрлілігін келесі негізгі формаларға жатқызуға болады: 1. Вегетативті кезең-қарапайым өмір сүрудің жалғыз түрі. Трофозоиттердің көбеюі паразит санының артуына әкеледі. 2. Қарапайым даму айналымында вегетативтік сатының және цистаның сатысының кезектесуі орын алады. 3. Өмір циклы иесінің ауысуымен жүреді; әрқайсысында паразиттің белгілі бір вегетативтік сатысы өмір сүреді, ол жыныссыз жолмен көбейеді. 4. Өмірлік цикл иелері ауысуымен жүреді; олардың бірінде қарапайым жыныссыз жолмен, екіншісінде – жыныстық жолмен көбейеді. Талшықтылар (Саркомастигофорлар). Талшықтылар класына 6000-нан аса қарапайымдылардың түрлері жатады. Олар тұщы суларда, теңіздерде, ылғалды топырақтарда және адамның, жануарлардың денесінде паразиттік тіршілік етіп, қауіпті ауруларды туғызады. Талшықтылардың негізгі белгісі - бір, екі немесе бірнеше талшықтың болуында, бұлар дененің алдыңғы жағында орналасқан, қозғалу қызметін атқарады. Барлық өкілдерінің талшықтарының құрылысы бірдей болып келеді. Талшық жасуша бетінен сыртқа қарай шығып тұратын ұзынша келген бос бөлігінен және эктоплазманың қоюлығына батып тұратын базальды денешік немесе кинетосомадан құралған. Электрондық микроскоп арқылы қарағанда талшықтың күрделі құрылысын да байқауға болады. Оның сыртын үш қабатты мембрана қаптап тұрады, ол жасушаның мембранасының жалғасы, ал мембрананың астында (ішінде) ұзына бойы созылып жатқан 11 жіпшелердің (фибрилдердің) бар екендігі байқалады, екеуі қалың (әрқайсысы 25 нм) орталық фибрилла, ал қалған тоғыз фибрилдері екі орталық фибрилді қоршап жатады. Әрқайсысы екі түтікшеден тұрады. Фибрилдердің толқынды тербелісі арқылы қарапайымдылар қозғалысқа келеді. Талшықтың қозғалу жылдамдығы бір секундта 10-нан 40-қа дейін айналымды жасайды. Талшықтылардың жасушасы сыртынан мембранамен қапталған. Цитоплазмасы сыртқы жұқа мөлдір эктоплазма және ішкі түйіршікті эндоплазмаға бөлінеді. Эктоплазма қабаты тығыздалып пелликула деп аталатын қабықша түзейді, осыған байланысты талшықтылардың денесі өзгермей тұрақты болып келеді. Олар ұршық тәрізді не ұзынша сопақтау, цилиндр, шар, эллипс пішіңдес болып келеді. Кейбіреулерінің құрамында темір тұздары бар сауыттары болады. Талшықтылардың көбісінде жасуша бір ядролы, тек опалинина отрядының өкілдерінде ядролары көп. Жиырылғыш вакуолі жақсы дамыған, бұған қосымша вакуольдері жалғасады. Бұлар зәр шығару, осмос қысымын реттеу және тыныс алу қызметін атқарады. Кейбір талшықтылардың жасушаларының ішінде хлорофилл пигменттері сіңген хроматофора органоидтары болады, олар фотосинтез қызметін атқарады. Бұл белгілер өсімдіктерге тән қасиет, сол себептен жасыл түсті талшықтыларды өсімдіктер мен жануарлар арасындағы аралық формасы деп есептейді. Талшықтылардың арасында колония құрып тіршілік ететін түрлері де кең тараған. Талшықтылардың басым көпшілігі жыныссыз жолмен көбейеді. Ядро митоз әдісімен бөлінеді, содан кейін цитоплазма жасушаның алдыңғы жағынан бастап артқы жағына қарай ұзынынан бойлай екіге бөліне бастайды. Колония құрып тіршілік ететін талшықтыларда (Uroglenopsis, Sphaeroeca, Volvox туыстарында) жыныссыз көбеюі монотомия және палинтомия жолымен өтеді. Монотомия жолымен бөліну кезінде жасуша екіге бөлінеді. Пайда болған ұсақ жасушалар әрі қарай бөлінбей өседі, барлық органоидтарын түзеп, аналық формасына жетілгеннен кейін ғана тағы да бөлінеді, олар өз кезегінде тағы да өсіп бөлінеді. Талшықтылардың монотомия жолымен пайда болған колониялары көрсетілген. Талшықтылар жынысты жолымен де көбейеді: Volvox, Polytoma, Pandorina, Eudorina туысындағы өкілдері. Бұларда изогамия, анизогамия копуляциясы кеңінен тараған. Талшықтыларды қоректену тәсіліне қарай - автотрофты, гетеротрофты және миксотрофты топтарына бөледі. Автотрофты жолымен қоректенетін талшықтылардың цитоплазмасында жасыл түсті хроматофора органоидтары болады. Осыған байланысты бұлар фотосинтез жолымен қорекгенеді, яғни күн сәулесінің энергиясын пайдалана отырып, бейорганикалық қосылыстардан органикалық заттарды синтездейді, сондықтан қоректенудің бұл тәсілін голофиттік немесе өсімдікше қоректену деп атайды. Гетеротрофты жолымен қоректенетін талшықтылардың хроматофора ор¬ганоидтары болмайды. Олар дайын органикалық заттармен, бактериялармен, бір жасушалы балдырлармен т. б. қоректенеді. Қоректенудің бұл тәсілін голозойлық немесе жануарларша қоректену деп атайды. Паразиттік тіршілік ететін талшықтылар дайын органикалық заттарды осмос жолымен бойына сіңіру арқылы қоректенеді. Қоректенудің бұл тәсілін сапрофиттік қоректену деп атайды. Миксотрофты талшықтылар автотрофты және гетеротрофты жолымен қоректене алады. Мысалы, жасыл эвглена Euglena viridis миксотрофты организм күн сәулесі бар жерде жасыл эвглена хлорофилл дәндері арқылы нағыз жасыл өсімдіктер сияқты қоректенеді, демек көмір қышқыл газынан және судан орга¬никалық заттарды синтездеп алады. Эвгленаны органикалық заттарға бай қараңғы жерге орналастырса, онда эвглена өзінің хлорофилл дәндерінің жасыл түсін жойып, дайын органикалық заттармен қоректенуге көшеді. Осыған орай эвгленаның денесінің алдыңғы жағында ауыз тесігі мен жұтқыншағы дамыған. Талшықтылар класы қоректену тәсіліне қарай екі класс тармағына бөлінеді: фотосинтезге бейім, өсімдіктектес талшықтылар - Phytomastigina және гетеротрофты жануартектес талшықтылар - Zoomastigina. Phytomastigina класс тармағына төрт отряд жатады: эвгленалар - Euglenoidea; хризомонадалар - Chrysomonadina; сауыттылар - Dinoflagellata; фитомонадалар - Phytomonadina. Zoomastigina класс тармағына алты отряд жатады: жағалы талшықтылар - Choanoflagellata; тамыр талшықтылар - Rhizomastigina; кинетопластидалар - Kinetoplastida; көпталшықтылар - Polymastigina; гипермастигиналар - Hypermastigina; опалининалар - Opalinina. Споровиктер (Sporozoa). Споралылар жыныссыз, жынысты және спорогония жолымен көбейеді. Жыныссыз көбеюі ядроның көпке бөлінуі арқылы жүзеге асады, бұны шизогония процесі деп атайды, нәтижесінде мерозоиттар деп аталатын жас особьтар шығады. Жынысты жолы - гаметогония деп аталатын, гаметалардың пайда болуы. Копуляция нәтижесінде түзілген зигота қалың қабықшамен қапталынып ооцистаға айналады. Осыдан спорогония кезеңі басталады. Ооцистаның ішіңце, спорогонияның нәтижесінде, ең алдымен споробластар - бұлардан майда спорозоиттар пайда болады және олар споралардың ішінде орналасады. Sporozoa (споровиктер) класының патогенді өкілдеріне безгек плазмодийлері, токсоплазмалар, саркоцисталар, изоспоралар, криптоспоралар, циклоспоралар, бабезийлер жатады. Паразиттердің апикальды кешені иесінің жасуша ішіне еніп әрі қарай жасушаішілік паразиттік тіршілік етуге мүмкіндік береді. Әрбір өкілдерінің күрделі құрылымды және өзіндік тіршілік ету ерекшеліктері бар. Мысалы, безгек қоздырғышының тіршілік циклы жыныстық көбею сатысы (Anopheles масасының ағзасында) мен жыныссыз (адамның эритроциттері мен тін жасушаларында көптеп бөліну жолымен) сатысының кезектесуімен сипатталады. Токсоплазмалар жарты ай пішінді болады. Адамға жануарлардан жұғады, қоздырғыш плацента арқылы беріліп, ОЖЖ және ұрықтың көзін зақымдайды. Кірпікшелілер. Инфузориялар типіне көп майда кірпікшелілері не өзара желімделіп біріккен кірпікшелілерден құралған ірілеу келген мембраналары бар қарапайым жануарлар жатады. Кірпікшелілер класына жататын инфузориялардың бәрініңде өмір бойы кірпікшелері болады. Бұлар тек цистаға айналғанда ғана кірпікшелерін жоғалтады. Сорушы инфузориялардың даму кезеңінің алғашқы кезінде еркімен жүзіп жүрген уақытында ғана кірпікшелілер болады. Содан кейін олар бір орында тіршілік етуге көшеді де кірпікшелерін жоғалтады. Тығыз пеликуласы және скелет фибрилдары болатындықтан инфузориялардың дене пішімі әрдайым белгілі бір қалыпта болады. Инфузориялардың құрылысы көбіне күрделі болады. өйткені олардың көбінде бұлшықет ж/е скелет элементтері күрделі болып келетін перистом қозғалу қызметін атқаратынбелгілі органелалылар болады. Барлық инфузорияларды басқа қарапайым жануардан бөліп тұратын кірпікшелілерінен басқа бір белгі ядро аппаратының құрылысы. Оларда екі түрлі ядро болады. Бірі үлкен- маркунуклеус, ал екіншісі- микронуклеус кішкене. Көп түрлерде бірнеше макронуклеус ж/е микронуклеус болады. Инфузориялар бөліну не бүршіктеніп бөліну арқылы өніп өседі. Бұл жағдайда микронуклеус митотикалық жолмен , ал макронуклеус амимтотикалық жолмен бөлінеді. Кірпікшелі инфузориялардың денесін өмір бойы кірпікшелер басып тұрады. Олар цитостум арқылы осмос жолымен қоректенеді. Көлденең бөліну не бүршіктеніп бөліну арқылы өніп өседі. Уақыт жыныссыз өніп өсуді жынысты процес коньгация не кануляция бөліп кетіп отырады. Инфузориялар тұщы суларды, теңіз суларындада болады. Дегенмен көп түрлері тұщы суларда ғана болады. Псевдоподиялар (жалған аяқтылар). Псевдоподиялардың пайда болуы актин мен миозиннің жұмысымен байланысты. Бұл екі ақуыз омыртқалы бұлшық ет сияқты амебада жұмыс істейді. Амебалар алдыңғы ұшында цитоплазманың қысқаруы есебінен қозғалады. Актин мен миозин пайда болған псевдоподийдің соңында тығыз байланысқан болады, бұл цитоплазмада оқшауландырылған жиырылу реакциясын жасайды, оның көмегімен эндоплазма (плазмазоль) алға ұмтылады және цитоплазмалық мембранадан сыртқа шығады, содан кейін эктоплазма (плазмагель) жасай отырып, артқа қарай жылжиды. Актин мен миозиннің артқы жағында диссоциацияланған болады, эктоплазма (плазмагель) босаңсыған жағдайға (плазмозоль) өтеді, сұйық болып, эндоплазма құру үшін ішке қозғалады. Эндоплазма қысқаратын эктоплазманың қысымымен қайтадан алға жылжыған кезде, актин жаңа қысқаратын жағдайды жасай отырып, қайтадан миозинмен байланыстырылған болады. Бұл реакция аденозинтрифосфор қышқылының (АТФ) гидролизімен жүреді және К+ және Mg2+иондарының қатысуымен жүреді. Ядро (nucleus) – жануарлар мен өсімдіктер жасушаларының ең маңызды құрам бөлігі. Ядро тұқым қуалаушылық (генетика) ақпараттың сақталуы және осыған байланысты жасуша цитоплазмасындағы белоктар мен ферменттердің түзілуін қамтамасыз етеді. Ядроны алғаш рет тауықтың жұмыртқа жасушасынан байқаған 1825 ж. чех ғалымы Я.Пуркине (1787 – 1869) болды. Ядроны өсімдіктер жасушасынан ағылшын ботанигі Р.Броун (1831 – 33), ал жануарлар жасушасынан Т.Шванн (1838 – 39) анықтады. Ядро кариолеммадан (ядро қабықшасы), хромосомалардан, ядрошықтан және кариоплазмадан (ядро сөлі, шырыны) құралады. Кариолемма ядроны жасуша цитоплазмасынан бөліп тұрады. Ол сыртқы және ішкі жарғақшалардан және олардың аралығындағы жарғақаралық (перинуклеарлы) кеңістіктен тұрады. Кариолеммада көптеген ұсақ тесіктер болады. Олардың саны жасушадағы түзіліс процестерінің белсенділігіне байланысты. Түзіліс процесі күшейген сайын, тесіктер саны да көбейеді. Ядро қабықшасы тесіктері арқылы жасуша цитоплазмасы мен ядро аралығында зат алмасу процесі (белоктар, көмірсулар, майлар, нуклеин қышқылдары, су, әр түрлі иондар) үздіксіз жүріп отырады. Кариолемма тесіктері арқылы ядро цитоплазмалық тормен, одан әрі жасушаны қоршаған ортамен байланысады. Ядроның біркелкі қоймалжың сұйық бөлігі кариоплазма деп аталады. Оның құрамына су, белок, көмірсулар, нуклеопротеидтер, витаминдер, ферменттер, минералды тұздар иондары кіреді. Кариоплазма митоз кезінде цитоплазмамен қосылып кетеді. Ол ядроның құрам бөліктерін байланыстырып тұрады. Ядро құрамындағы қара-көк түске боялған, дөңгелек келген денешікті ядрошық деп атайды. Оның мөлшері 1 – 5 мкм, оның негізін жуандығы 60 – 80 нм жіпше торы құрайды. Ядрошықтың саны 1 – 2, кейде одан да көп болуы мүмкін. Ядрошық нуклеопротеидтен (РНҚ және белок) құралған. Онда рибосомалық РНҚ (р-РНҚ) және рибосомалар түзіледі. Ядро (лат. nucleus, грек, kaiyon — ядро) — организмдегі протеиндік алмасуды реттеу арқылы тұқымқуалаушылық қасиеттерді ұрпақтан-ұрпаққа жеткізетін жасушаның негізгі бөлігі. Интерфазалық жасуша ядросы хроматин дәншелерінен (хромосомалардың көрінетін бөліктері), ядрошықтан, нуклеоплазмадан (кариоплазма — ядро сөлі) және нуклеолеммадан (кариолема) тұрады. Сыртқы және ішкі жарғақтардан құралған нуклеолеммада цитоплазмамен қатысатын диаметрі 80-90 нм тесіктер болады. Интерфазалық хроматин дәншелері хромосомалардың микроскоппен көрінетін бөліктері. Хромосомалардың таратылған, нашар боялатын және белсенді қызмет атқаратын бөліктерін — эухроматин, ал ширатылып жақсы боялатын, енжар қызмет атқаратын бөліктерін гетерохроматин деп атайды. Хромосомалар тұқымқуалаушылық қасиеттерді ұрпақтан-ұрпаққа жеткізетін құрылым. Олар дезоксирибонуклеопротеидтерден тұрады. Ядрошық дөңгелек келген, диаметрі 1-5 мкм денешік. Ядрошықта рибосомалар түзіледі. Кариоплазма ядроның біркелкі боялған қоймалжың бөлігі. Кариоплазма құрамында нуклеин қышқылдары мен протеиндерді түзуге керекті нуклеопротеидтер, гликопротеидтер және әртүрлі ферменттер болады Апикопласт. Apicomplexa түрінің барлық өкілдерінде апикопласт бар. Апикопласт безгек плазмодиясында толық зерттелген. Апикопласт-ядроға жақын орналасқан ұқсас көпмбраналы пластидотәрізді органелла. Апикопласт құрамында реликті пластидті геномы бар сақиналы ДНК. Апикопластта маңызды биосинтетикалық процестер болуы мүмкін-гемдер, изопреноидтар, маңызды аминқышқылдар, липидтер және т.б. синтезі. ҚАРАПАЙЫМДЫЛАРДЫҢ ЭКОЛОГИЯЛЫҚ ЖІКТЕЛУІ Медициналық көзқарас бойынша қарапайымдылар келесі экологиялық топтарға бөлінеді: 1.Қуысты мүшелерде мекендейтін, сыртқы ортамен байланысты қарапайымдылар: а. Ауыз қуысында мекендейтін қарапайымдылар: Ауыз амебасы - Entamoeba gingivalis (Саркодиналар класы) Trichomonas tenax (Талшықтылар класы) б. Ащы ішекте мекендейтін қарапайымдылар: Лямблия - Lamblia intestinalis (Талшықтылар класы) в. Тоқ ішекте мекендейтін қарапайымдылар: Дизентерия амебасы - Еntamoeba histolytica (Саркодиналар кл.) Балантидия - Ваlantidium соlі (Инфузория класы) г. Жыныс мүшелерінде мекендейтін қарапайымдылар: Қынап трихомонадасы - Trichomonas vaginalis (Талшықтылар кл.) д. Өкпеде мекендейтін қарапайымдылар: Пневмоциста – Pneumocystus carinii (Споровиктер класы) 2.Ұлпаларда мекендейтін қарапайымдылар. а. Трансмиссивті емес берілетін және ұлпаларда мекендейтін қарапайымдылар: Токсоплазма — Тохорlasmа gondіі (Споровиктер класы) б. Трансмиссивті берілетін және ұлпаларда мекендейтін қарапайымдылар: Лейшманиялар – Leishmаnіа (Талшықтылар класы.) Трипаносомалар – Trypanosoma brucei gambiense, Trypanosoma brucei rhodesiense (Талшықтылар кл.) Безгек плазмодиясы – Plasmodium (Споровиктер класы) ҚАРАПАЙЫМДЫЛАР ТИПІ (PROTOZOA)
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||