Тесты ГИА Фармация для сайта. 1. Фармацевтическая химия Выберите один наиболее правильный ответ 001. Испытание на примеси, которые в данной концентрации раствора лекарственного вещества не должны обнаруживаться
 Скачать 491.21 Kb.
|
|
070. Вода ароматная, выписанная в прописи рецепта в качестве дис персионной среды, при изготовлении микстур добавляется: а) в первую очередь б) после концентрированных растворов в) до добавления жидкостей, содержащих этанол г) в последнюю очередь, т.к. содержит эфирное масло д) после растворения твердых лекарственных веществ 071. Для изготовления 30 мл изотонического раствора магния сульфа та (изотонический эквивалент по натрию хлориду = 0,14) лекарст венного вещества следует взять: а) 4,2 г б) 6,4 г в) 1,92 г г) 0,04 г Д) 0,27 г 072. Для изготовления 10 мл 1% раствора пилокарпина гидрохлорида следует взять натрия хлорида (изотонический эквивалент по на трию хлориду = 0,22): а) 0,022 г б) 0,090 г в) 0,220 г г) 0,068 г д) 0,680 г 073. Капли глазные, содержащие 0,2 пилокарпина гидрохлорида в 10 мл воды очищенной (изотонический эквивалент по натрия хлори ду = 0,22), слезной жидкости: а) изотоничны б) гипотоничны в) гипертоничны г) изоосмотичны д) гиперосмотичны 074. Глазные капли - 10% раствор натрия тетрабората, 10 мл (изотони ческий эквивалент по натрия хлориду = 0,34) - слезной жидкости: а) изотоничны б) гипотоничны в) гипертоничны г) изоосмотичны д) гипоосмотичны 075. Вам предстоит изготовить глазные капли состава: Solutionis Riboflavini 0,02% 10 ml Acidi borici 0,2 Выберите оптимальный вариант изготовления: а) растворение твердых веществ б) использование однокомпонентных концентрированных растворов в) использование комбинированных концентрированных растворов г) растворение твердых веществ и использование однокомпонент ных стерильных концентрированных растворов д) использование растворов стерильных комбинированного и од- нокомпонентного 076. Стабилизатор добавляют при изготовлении глазных капель: а) рибофлавина б) пилокарпина гидрохлорида в) натрия сульфацила г) колларгола д) атропина сульфата 077. Стерилизуют термическим методом глазные капли, содержащие: а) бензилпенициллин б) резорцин в) колларгол г) левомицетин д) трипсин 078. Важное дополнительное требование к качеству воды для инъек ций, в сравнении с водой очищенной: а) слабокислые значения рН б) отсутствие хлоридов, сульфатов, ионов кальция и тяжелых ме таллов в) сухой остаток не более 0,001% г) отсутствие пирогенных веществ д) содержание аммиака не более 0,00002% 079. Применение спирта этилового в составе комплексного растворителя для изготовления инъекционных растворов: а) регламентировано ГФ XI б) не регламентировано в) регламентировано приказом №214 г) запрещено д) регламентировано приказом №308 080. Применение бензилбензоата в составе комплекного растворителя для изготовления инъекционных растворов: а) не регламентировано б) регламентировано ГФ XI в) регламентировано приказом №214 г) запрещено д) регламентировано приказом №308 081. Применение полиэтиленоксида (ПЭГ-400) в составе комплексного растворителя для изготовления инъекционных растворов: а) регламентировано ГФ XI б) не регламентировано в) регламентировано приказом №214 г) запрещено д) регламентировано приказом №308 082. Для депирогенизации натрия хлорида перед изготовлением инъ екционных растворов его предварительно: а) стерилизуют насыщенным паром при 120°С + 2°С 15 минут б) обрабатывают углем активированным в) подвергают термической стерилизации при 180°С в течение 2 часов г) стерилизуют насыщенным паром при 120°С + 2°С 30 минут д) стерилизуют воздушным методом при 180°С в течение 1 часа 083. Особенностями депирогенизации натрия хлорида являются: а) нагревание в открытой стеклянной или фарфоровой посуде б) нагревание при 180°С в течение 2 часов в) толщина слоя порошка не более 6-7 см г) срок использования - в течение 24 часов д) все вышеперечисленные 084. 40% раствор гексаметилентетрамина для инъекций отличается от инъекционных растворов кофеина натрия бензоата, натрия тиосульфата, дибазола тем, что его: а) изготавливают в асептических условиях б) подвергают стерилизации термическим методом без добавления стабилизатора в) стерилизуют фильтрованием г) стабилизируют д) консервируют 0,05% раствором фенола 085. Натрия сульфит используют для стабилизации инъекционного раствора: а) глюкозы 40% б) натрия парааминосалицилата 3% в) кофеина натрия бензоата 10% г) новокаина 1% д) дибазола 0,5% 086. Вспомогательное вещество динатриевая соль этилендиаминтет- рауксусной кислоты относится к группе: а) пролонгаторов б) консервантов в) антиоксидантов г) изотонирующих д) регуляторов осмотических свойств растворов 087. Для изготовления 500 мл 25% раствора глюкозы следует взять водной глюкозы с влажностью 10%: а) 250,0 г б) 200,0 г в) 150,0 г г) 138,0 г Д) 100,0 г 088. Для изготовления 400 мл изотонического раствора натрия хлори да его следует взять: а) 36,0 г б) 20,0 г в) 40,0 г г) 3,6 г Д) 2,0 г 089. В аптеках изготавливают инфузионные растворы: а) гемодинамические б) регуляторы водно-электролитного баланса и кислотно-основно го равновесия в) переносчики кислорода г) дезинтоксикационные д) полифункциональные 090. При изготовлении микстур, содержащих пепсин, кислоту хлори стоводородную и сироп сахарный, пепсин добавляют: а) к кислоте хлористоводородной б) к сиропу сахарному в) к воде очищенной г) к воде очищенной после смешивания ее с 0,83% раствором кислоты хлористоводородной д) после предварительного измельчения в ступке 091. При изготовлении растворов учитывается, что стадия набухания перейдет в стадию собственно растворения только при изменении условий растворения ВМВ, относящихся к группе: а) набухающих ограниченно б) набухающих неограниченно в) образующих студни г) образующих гели д) умеренно набухающих 092. Переход стадии набухания в стадию собственно растворения не требует изменения условий растворения при изготовлении рас творов: а) крахмала б) желатина в) ПВС г) пепсина Д) МЦ 093. Образование структуры геля при изготовлении растворов крах мала обусловлено, главным образом, содержанием: а) амилозы б) амилопектина в) декстрана г) амфолитов д) амилазы 094. Метилцеллюлоза, в отличие от таких вспомогательных веществ, как натрия метабисульфит, нипазол, натрия сульфат, в глазных каплях выполняет роль: а) антиоксиданта б) консерванта в) пролонгатора г) стабилизатора химических процессов д) регулятора осмотических свойств растворов 095. Предупредительной надписью «Перед употреблением подогреть» снабжают растворы: а) крахмала б) камедей в) желатина г) желатозы д) метилцеллюлозы 096. Насыпают на поверхность воды при изготовлении растворов, не взбалтывая: а) колларгол б) пепсин в) крахмал г) протаргол д) желатин 097. Набухание при комнатной температуре, а затем растворение при нагревании происходит при изготовлении растворов: а) колларгола б) пепсина в) этакридина лактата г) желатина д) протаргола 098» При изготовлении растворов диспергируют с водой или глицерином: а) колларгол б) пепсин в) протаргол г) желатин д) лидазу 87 099. Растворяют при нагревании: а) пепсин б) фурацилин в) колларгол г) висмута нитрат основной д) магния сульфат 100. Приливают к горячей воде в виде суспензии, затем растворяют при кипячении: а) протаргол б) панкреатин в) крахмал г) желатозу д) поливиниловый спирт 101. Колларгол при изготовлении раствора: а) растворяют в горячей воде б) растирают с водой до растворения в) насыпают на поверхность воды для набухания и последующего растворения г) растворяют при нагревании на водяной бане д) растворяют в изотоническом растворе натрия хлорида 102. Протаргол при изготовлении раствора: а) растирают с водой до растворения б) растворяют в горячей воде в) растворяют при нагревании г) растворяют при интенсивном перемешивании д) насыпают на поверхность воды и оставляют для растворения 103. Смесь сульфидов, сульфатов и сульфонатов, полученных при су хой перегонке битуминозных сланцев, содержит: а) колларгол б) протаргол в) ихтиол г) сера д) нефть нафталанская 104. Правило оптимального диспергирования предполагает добавле ние вспомогательной жидкости к массе измельчаемого вещества в соотношении: а) 1:1 б) 1:2 в) 1:5 г) 1:10 Д) 1:20 105. Без введения стабилизатора в аптеке могут быть изготовлены водные суспензии веществ: а) дифильных б) гидрофильных, не растворимых в воде в) гидрофильных г) с нерезко гидрофобными свойствами д) с резко гидрофобными свойствами 106. Суспензию серы стабилизирует с одновременным обеспечением оптимального фармакологического действия: а) желатоза б) эмульгатор Т-2 в) мыло медицинское г) раствор крахмала д) гель МЦ 107. При изготовлении водных суспензий следует учитывать, что не резко гидрофобными свойствами обладают: а) ментол б) цинка сульфат в) фенилсалицилат г) тимол д) цинка оксид 108. Седиментационная устойчивость дисперсной фазы в лекарствен ных формах, представляющих собой микрогетерогенные систе мы, прямо пропорциональна: а) размеру частиц б) величине ускорения свободного падения в) разности значений плотностей фазы и среды г) вязкости дисперсионной среды д) времени хранения препарата 109. Скорость оседания частиц в суспензиях обратно пропорциональна: а) радиусу частиц б) разности плотностей фазы и среды в) вязкости среды г) величине ускорения свободного падения д) скорости диспергирования 110. Применение приема дробного фракционирования при изготовле нии суспензий гидрофильных веществ основано на законе: а) Стокса б) Гиббса в) Фика-Щукарева г) Рауля д) Вант-Гоффа 111. Качество суспензий в аптеке контролируют, определяя: а) во всех случаях объем и отклонение в объеме б) ресуспендируемость в) время диспергирования г) вязкость среды д) изменение рН 112. Эмульсия - это лекарственная форма, состоящая из: а) диспергированной фазы в жидкой дисперсионной среде б) тонко диспергированных, несмешивающихся жидкостей в) макромолекул и макроионов, распределенных в жидкости г) мицелл в жидкой дисперсионной среде д) нескольких жидкостей 113. Тип эмульсии обусловлен главным образом: а) массой масла б) массой воды очищенной в) природой и свойствами эмульгатора г) природой вводимых лекарственных веществ д) размером частиц дисперсной фазы 114. При отсутствии указаний о концентрации в соответствии с ГФ XI для изготовления 100,0 эмульсии берут масла: а) 50,0 г б) 5,0 г в) 10,0 г г) 20,0 г Д) 25,0 г 115. В случае выписывания в рецепте ароматной воды в качестве ос новной дисперсионной среды концентрированные растворы ле карственных веществ, входящих в состав прописи: а) используют б) не используют в) используют, если концентрация лекарственных веществ до 3% г) не используют, если концентрация лекарственных веществ свы ше 3% д) используют с уменьшением объема основного растворителя 90 116. При изготовлении эмульсий главной технологической операцией является: а) предварительное измельчение лекарственных веществ б) гидрофилизация эмульгатора в) изготовление первичной эмульсии г) разбавление первичной эмульсии д) введение водорастворимых веществ 117. Растворяют в воде очищенной, предназначенной для разведения первичной эмульсии: а) сульфамонометоксин б) эфирные масла в) новокаин г) фенилсалицилат д) ментол 118. Воду для образования первичной эмульсии используют: а) для растворения водорастворимых веществ б) для измельчения веществ, вводимых по типу суспензии в) для измельчения, гидрофилизации или растворения ПАВ г) для солюбилизации лекарственных веществ д) в качестве дисперсной фазы эмульсий для внутреннего приме нения 119. Водорастворимые вещества вводят в эмульсии: а) растворяя в воде, используемой при получении первичной эмульсии б) растворяя в воде, предназначенной для разведения первичной эмульсии в) растирая с готовой эмульсией г) растирая с маслом д) растворяя в эмульсии 120. Дополнительного введения стабилизатора при изготовлении эмульсий требуют: а) фенилсалицилат б) кофеин натрия бензоат в) висмута нитрат основной г) гексаметилентетрамин д) магния оксид 91 121. Эмульсии в аптеке изготавливают и контролируют по: а) объему б) объему с учетом плотности в) массе г) массе или объему в зависимости от массы масла д) массе или объему в зависимости от количества воды 122. Если принять обозначения V - объем воды очищенной, взятый для экстракции Vо — объем водного извлечения, указанный в рецепте М - масса сырья Кв - коэффициент водопоглощения, то: а) V = Vо-(МхКв) б) V = Vox(M:Kв) в) V = Vо + (М х Кв) г) V = Vo -(M:Kв) д) V = Vо х Кв + М х Кв 123. Определяя объем воды очищенной, удерживаемый 1,0 лекарст венного растительного сырья после отжатия его в перфорирован ном стакане инфундирки, рассчитывают: а) расходный коэффициент б) коэффициент водопоглощения в) фактор замещения г) коэффициент увеличения объема д) обратный заместительный коэффициент 124. В аптеку поступил рецепт, содержащий пропись настоя травы го рицвета весеннего без указания его концентрации. Вы изготовите настой в соотношении: а) 1:400 б) 1:30 в) 1:20 г) 1:10 Д) 1:5 125. Общим для водных извлечений из корневищ с корнями валериа ны, травы горицвета, корней истода является: а) изготовление настоя б) изготовление отвара в) обязательный учет валора сырья г) изготовление в соотношении 1:30 д) немедленное процеживание после настаивания на водяной бане 126. Всегда изготавливают настои из лекарственного растительного сырья: а) содержащего термостабильные вещества б) содержащего термолабильные вещества в) мягкой гистологической структуры г) листьев д) семян 127. Настаивание при комнатной температуре в течение 30 минут, процеживание без отжатия соответствует получению водного из влечения из: а) корневищ лапчатки б) плодов фенхеля в) корней истода г) корней алтея д) листьев сенны |