Гигиена. иммун окончат. 1. Иммунология это наука об иммунитете

• Название: 1. Иммунология это наука об иммунитете
• Анкор: Гигиена
• Дата: 25.02.2022
• Размер: 103.98 Kb.
• Имя файла: иммун окончат.docx
• Тип: Документы; #372912
• страница: 6 из 8

A. В-клетки

B. Макрофаги+

C. Т-клетки

D. В-лимфоциты

Е. Дендритные клетки
241. Какие клетки не относятся к антигенпрезентирующим клеткам:

A.Дендритные клетки

B. Клетки Лангерганса

C. Эозинофилы+

D. Макрофаги

Е. В-лимфоциты
242. Какой ответ является ошибочным? Выделяют следующие субпопуляции лимфоцитов:

A. Т-хелперы

B. В-клетки

C. СD-15 Т-лиганд+

D. CD-4 лимфоциты

Е. CD-8 лимфоциты

243.Общебиологическая наука,изучающаяспособы и механизмы защиты организма от генетически чужеродных веществ:

A.Деонтология

B.Иммунология+

C.Вирусология

D.Генетика

Е. Молекулярная биология
244. Нарушения заболеваний иммунной системы:

A.СПИД+

B.Фагоцитоз

C.Бронхит

D.Кардиомиопатия

Е.Менингит
245. Способы защиты организма от чужеродных веществ:

A.Антиген

B.Антитело

C.Иммунитет+

D.Пролиферация

Е.Репарация
246. Врожденный иммунитет:???

1. 
   Пассивный+
   
2. 
   Естественный пассивный
   
3. 
   Искусственный активный
   
4. 
   Искусственный пассивный
   
5. 
   Все ответы верны
   

247. Центральный орган иммунной системы:

1. 
   Печень
   
2. 
   Селезенка
   
3. 
   Тимус+
   
4. 
   Лимфатические ткани
   
5. 
   Тимус, селезенка
   

248. Периферические органы иммунной системы:

1. 
   Тимус
   
2. 
   Вилочковая железа
   
3. 
   Костный мозг
   
4. 
   Селезенка+
   
5. 
   Почка
   

249. Генетически чужеродные вещества, вызывающие иммунный ответ, при внедрении в организм:

1. 
   Антитела
   
2. 
   Антигены+
   
3. 
   Все ответы верны
   
4. 
   Дендритные клетки
   
5. 
   Нет правильного варианта ответа
   

250. Антигены от одного биологического вида (человек):

1. 
   Аллоантигены+
   
2. 
   Ксеноантигены
   
3. 
   Сингенные антигены
   
4. 
   Гомоантигены
   
5. 
   Все ответы верны
   

250. Антигены от одного биологического вида (человек):

6. 
   Аллоантигены +
   
7. 
   Ксеноантигены
   
8. 
   Сингенные антигены
   
9. 
   Гомоантигены
   
10. 
    Все ответы верны
    

251. Главным элементом иммунной системы являются:

1. 
   Иммуннокомпетентные клетки
   
2. 
   Тимусовые клетки
   
3. 
   Печеночные клетки
   
4. 
   Лимфоидные клетки +
   
5. 
   Антитела
   

252. После поглощение чужеродного микроорганизма фагоцитом он оказывается в ловушке внутриклеточного пузырька, который называется:

1. 
   Фагосома +
   
2. 
   Лизосома
   
3. 
   Фагоцитоз
   
4. 
   Пиносома
   
5. 
   Эндоплазматический ретикулум
   

253. Как современная наука иммунология начала складываться:

1. 
   В конце XV-XVIвв
   
2. 
   В конце XIX-ная XVвв
   
3. 
   В конце XIX-ная XXвв +
   
4. 
   Нет правильного варианта ответа
   
5. 
   В конце XVIвв
   

254. Процедура введения антигена в организм, называется:

1. 
   Опсонизация
   
2. 
   Иммунизация +
   
3. 
   Дивергенция
   
4. 
   Аккумуляция
   
5. 
   Дименция
   

255. Вещество, способное усиливать иммунный ответ, на заданный иммуноген:

1. 
   Адъювант +
   
2. 
   Опсон
   
3. 
   Лизосома
   
4. 
   Фагоцит
   
5. 
   Макрофаг
   

256.Дифференцировка клеток крови:

1. 
   Гомеостаз
   
2. 
   Кроветворение +
   
3. 
   Эритропоэз
   
4. 
   Все ответы верны
   
5. 
   Лимфопоэз
   

257.Специализированный лимфоидный орган, в которым проходит лимфопоэз:

1. 
   Лимфогенные клети
   
2. 
   Костный мозг
   
3. 
   Тимус +
   
4. 
   Печень
   
5. 
   Лимфотические узлы
   

258. Тельца вилочковой железы:

1. 
   Тельца Боумена
   
2. 
   Тельца Крамера
   
3. 
   Тельца Шуммянского
   
4. 
   Тельца Гассаля +
   
5. 
   Тельца Крушмана
   

259. Лимфоциты тимуса:

1. 
   Фагоциты
   
2. 
   Тимоциты +
   
3. 
   Эпителиоциты
   
4. 
   Гранулоциты
   
5. 
   Плазмоциты
   

260. Синоним иммунной системы:

1. 
   Система комплемента
   
2. 
   Фагоцитная система
   
3. 
   Лизосомальная система
   
4. 
   Лимфоидная система +
   
5. 
   Пищеварительная система
   

261. Место обитания стволовых кроветворных клеток:

1. 
   Кроветворный костный мозг +
   
2. 
   Печень
   
3. 
   Почки
   
4. 
   Лимфоузлы
   
5. 
   Миндалина
   

262. Впервые ввели термин «антитоксическая сыворотка»

1. 
   Шмидт и Геккель
   
2. 
   Пастер и Мечников
   
3. 
   Шумлянский и Боумен
   
4. 
   Беринг и Китасато +
   
5. 
   Луи Пастер
   

263. Классы и подклассы иммуноглобулинов, взятые вместе:

1. 
   Изотопы +
   
2. 
   Антитела
   
3. 
   Антигены
   
4. 
   Фагоциты
   
5. 
   Макрофаги
   

264. Приобретенные полости, место обитания:

Идите нахуй с такими вопросами, ответ: огнестрельное ранение.

265. В лимфопоэзе В-2-лимфоцитов, выделяют этапов:

1. 
   2
   
2. 
   3
   
3. 
   6 +
   
4. 
   5
   
5. 
   8
   

266. Отсутствие иммунного ответа конкретной особи на тот, или иной антиген:

1. 
   Толерантность +
   
2. 
   Реактивность
   
3. 
   Специфичность
   
4. 
   Авидность
   
5. 
   Все ответы верны
   

267. Нормальные клеточные гены, контролирующие пролиферацию:

1. 
   Антигены
   
2. 
   Протоонкогены +
   
3. 
   Антитела
   
4. 
   Протокины
   
5. 
   Белки
   

268. Молекула, экспрессированная на всех В- клетках

1. 
   СД18
   
2. 
   СД19 +
   
3. 
   СД17
   
4. 
   СД10
   
5. 
   СД4
   

269. В сыворотке крови здорового человека, большая часть иммуноглобулинов – продукт синтеза:

1. 
   В-2- лимфоцитов
   
2. 
   В-3- лимфоцитов
   
3. 
   В-0- лимфоцитов
   
4. 
   В-1- лимфоцитов +
   
5. 
   В-4- лимфоцитов
   

270. IgE более чем на 90% секретируется в:

1. 
   Слизистой ЖКТ +
   
2. 
   Слизистой ВДП
   
3. 
   Слизистой МПС
   
4. 
   Нет правильного ответа
   
5. 
   В ЦНС
   

271. Сила связи цельной молекулы антитела со всеми, которые ей удалось связать антигенными эпитопами, называют:

1. 
   Аффинностью
   
2. 
   Специфичностью
   
3. 
   Авидностью +
   
4. 
   Фагоцитностью
   
5. 
   Антигенностью
   

272.Тимоциты, дифференцируются из:

1. 
   Т- лимфоцита
   
2. 
   Макрофага
   
3. 
   Лимфоцита
   
4. 
   Общей стволовой кроветворной клетки +
   
5. 
   В-лимфоцита
   

273. Укажите правильное выражение:

антитела вырабатываются лимфоцитами периферической крови антитела вырабатываются в периферических лимфоидных органах антитела вырабатываются в костном мозге антитела вырабатываются в тимусе антитела вырабатываются в печени

274. Ig, провоцирующие рост опухоли:

IgM IgG + IgA IgE IgD

275. Селективная недостаточность секреторного IgA приводит к:

инфекционным заболеваниям ЛОР-органов, верхних дыхательных путей + кандидозу образованию злокачественных опухолей заболеванию иммунных комплексов железодефицитной анемии

276. По химическому строению IgMявляется:

мономером димером тримером тетрамером пентамером +

277. Активация системы комплемента по альтернативному пути начинается с:

С1 С2 С3 + С4 С5

278. В патогенезе атопической аллергии участвует медиатор:

Гистамин + интерлейкин-1 интерлейкин-2 интерферон-α интерферон-γ

279. Цитокины, выделяемые Т-хелпером 1 типа:

интерлейкин-2 + интерлейкин-1 интерлейкин-4 интерлейкин-5 интерлейкин-10

280. Одна из основных функции Тх1:

активация выработки IgE активация выработки IgА усиление иммунитета против гельминтов увеличение прлиферации и дифференциации цитотоксических Т-лимфоцитов + активация системы комплемента

281. Укажите цитокин, стимулирующий пролиферацию эозинфилов:

IFN-γ ИЛ-2 ИЛ-8 ГМ-КСФ ИЛ-5 +

282. Клетки, выполняющие важную роль в патогенезе гиперчувствительности замедленного типа:

В-лимфоциты эозинфилы Тх1 + Тх2 плазматические клетки

283. Клетки, вырабатывающие ИЛ-2:

Тх2 эозинофилы Тх1 + В-лимфоциты плазматические клетки

284. Клоны В-лимфоцитов образуются:

в тимусе в костном мозге + в селезенке в лимфоузлах в аппендиксе

285. По химическому строению IgGявляется:

мономером + димером тримером тетрамером пентамером

286. Для передачи от матери плоду рецепторы Fc-фрагмента IgG должны распологаться на поверхности:

плазматических клеток эозинофилов трофобластов плаценты + гепатоцитов стволовых клеток

287. В состав Fc-фрагмента иммуноглобулинов входят:

вариабельные домены легких цепей вариабельные домены тяжелых цепей константные домены легких цепей константные домены тяжелых цепей + константные и вариабельные домены легких цепей

288. Основная функция цитотоксических Т-лимфоцитов:

являются важным компонентом иммунного ответа оказывают цитотоксическое действие вирусинфицированным клеткам + оказывают цитотоксическое действие против гельминтов участвуют в выработке антител участвуют в презентации антигенов

289. Клиническая картина атопической аллергии:

образование туберкулемы поллинозы _ высыпания при краснухе гломерулонефриты васкулиты при СКВ

290. Характерно для анафилаксии:

отсутствие наследственной предрасположенности развивается при первичном парентеральном внедрении аллергена в организм развиватся при вторичном парентеральном внедрении аллергена в организм + развивается при внедрении аллергена в организм различными путями в патогенезе имеет важное значение активация системы комплемента альтернативным путем

291. Участвуют в развитии болезней иммунных комплексов:

выработка IgЕ в большом количестве выделение кортикостероидных гормонов в большом количестве нарушение циркуляции в малом кругу кровообращения и замедление тока крови + выработка IgА в большом количестве уменьшение концентрации тимозина в периферической крови

292. Клинический пример цитотоксических реакций:

лекарственная цитопения + контактный дерматит сывороточная болезнь крапивница хронический активный гепатит

293. Клетки, участвующие в реакции гиперчувствительности замедленного типа:

В-лимфоциты Тх2 нейтрофилы макрофаги + эозинофилы

294. Характерно для гипогаммаглобулинемии:

дефицит клеточного звена иммунитета дефицит системы комплемента дефицит системы макрофагов дефицит гуморального звена иммунтета + дефицит системы пропердина

295. При дегрануляции тучных клеток вырабатываются биологические активные вещества:

лизоцим ацетилхолин гистамин + норадреналин инсулин

296. Укажите из нижеперечисленных ученого, открывшего вакцинацию:

И.Мечников П.Эрлих Ф.Бернет Л.Пастер + Ж.Борде

297. Патогенез лекарственной цитопении проходит по типу:

болезней иммунных комплексов атопии цитотоксической реакции + гиперчувствительности замедленного типа анафилаксии

298. Клетки системы мононуклеарных фагоцитов:

лимфоциты стволовые клетки эозинофилы моноциты + гепатоциты

299. Участвуют в выработке антител:

нейтрофилы базофилы моноциты В-лимфоциты + Т-лимфоциты

300. Изменения на иммунограмме при СПИДе:

уменьшение количества В-лимфоцитов уменьшение концентрации сывороточного Ig уменьшение количества NK-клеток уменьшение Т-хелперов + уменьшение макрофагов

301. Характерно для приобретенной толерантности:

устанавливается в эмбриональном периоде необходимо одномоментное иммунодепрессивное действие + выработка иммунного ответа к собственным антигенам в основном реакция полноценная индукция не зависит от количества и строения антигена

302. Функции макрофагов:

обеспечивают выработку антител обеспечивают процессинг и презентацию антигенов + выделяют IFN-γ выделяют ИЛ-4 активируют систему комплемента

303. Класс иммуноглобулинов, не проходящие через кровеносные сосуды:

IgM + IgG IgA IgE IgD

304. Количество классов иммуноглобулинов человека:

2 4 5 + 8 6

305. Характерные свойства для переносчиков антигенов:

по строению идентичны с антигенсвязывающими центрами антител в результате связывания с различными молекулами приводит к образованию антител, имеющих специфическое свойство в основном распознаются Т-лимфоцитами + В-лимфоциты распознаются антигенраспознающими рецепторами иммуноглобулинов вырабатываются специфические антитела против них

306. Клетки, оказывающие неспецифическое цитотоксическое действие при контакте с опухолевыми клетками:

В-лимфоциты эозинофилы цитотоксические Т-лимфоциты NK-клетки + Т-хелперы

307. Относятся к тимуснезависимым антигенам:

нуклеиные кислоты липиды белки вирусной оболочки бактериальные полисахариды и липополисахариды + стероиды

308. Является гормоном тимуса:

иммуноглобулин тимозин + серотонин инсулин ацетилхолин

309. Является важным механизмом против вирусов:

Т-звено иммунитета + В-звено иммунитета система комплемента факторы неспецифической защиты лизоцим

310. Характерно для активации системы комплемента альтернативным путем:

начинатеся с компонента С1 требует образования иммунных комплексов участвует компонент C4 необходим хотя бы две молекулы IgG не требует образования иммунных комплексов +

311. По химическому строению секреторный IgА является:

Мономером Пентамером Димером и тримером + Тетрамером Гексамером

312. Важно в патогенезе клеточной реакции гиперчувствительности:

активация комплемента по классическому пути активация комплемента по альтернативному пути выработка цитофильного Igв большом количестве лимфокины, вырабатываемые Тх1, усиливающие процесс фагоцитоза и вызывающие пролиферативное воспаление + усиление выработки IgG

313. Клиническая картина замедленного типа гиперчувствительности:

сывороточная болезнь контактный дерматит + системная красная волчанка поллинозы отек Квинке

314. Обосновывает патогенез положительной туберкулиновой пробы:

активация системы комплемента по классическому пути активация системы комплемента по альтернативному пути активация Тх1 и макрофагов + активация Тх2 и выработка цитофильных иммуноглобулинов появление циркулирующих иммунных комплексов

315. Участвуют в развитии иммунологической толерантности:

В-лимфоциты Т-хелперы NK-клетки дендритные клетки Т-супрессоры +

316.Иммунологическая толерантность – это:

специфическая гиперреактивность организма специфическая ареактивность организма + неспецифическая реактивность организма гиперчувствительность организма выработка антител к антигенам

317. Открыл иммунологическу толерантность:

И.И.Мечников Л.Пастер П.Медавар + Д. М.Гашек П.Эрлих

318.Укажите мембраноатакущий комплекс:

C3bBb C3bBb3b C4b2a C4b2a3b C5bC6C7C8C9 +

319. Анафилактическй шок развивается при внедрении антигена:

воздушным путем с пищей при контакте с кожей парентеральным путем + эндоназальным путем

320. Основная функция системы комплемента:

выработка антител расщепление антигенов + фагоцитоз развитие клеточного иммунного ответа отторжение трансплантата