Тесты по аллергологии и иммунологии. 1 Используя ингаляционные 2адреномиметики при бронхиальной астме, следует помнить

• Название: 1 Используя ингаляционные 2адреномиметики при бронхиальной астме, следует помнить
• Дата: 28.12.2020
• Размер: 141.12 Kb.
• Имя файла: Тесты по аллергологии и иммунологии.docx
• Тип: Документы; #164989
• страница: 8 из 13

наличие предшествующих антител у реципиента

недостаточность иммуносупрессивного лечения

210.Каким основополагающим свойством в организме человека обладают только нервная и иммунная системы?

А. поддержание гомеостаза

В. свойство памяти

С. распознавание антигенов

D. презентация макрофагам

Е. презентация NK-клеткам

211. Какие виды клеток необходимы и достаточны для распознавания антигенов и синтеза антител?

А. лимфоциты и клетки стромы лимфоидного органа

В.лимфоциты и нейтрофилы.

С.лимфоциты и макрофаги

D. лимфоциты и лейкоциты

E. эозинофилы и базофилы

212. Кооперация каких видов клеток необходима в ответ на бактериальный белковый антиген?

А. Т и В лимфоцитов

Б. Т, В лимфоцитов и макрофагов

В. Лимфоцитов, макрофагов и тромбоцитов

D. Лейкоцитов

E. Макрофагов

213. Иммунитет это:

А. способ защиты организма от микроорганизмов

В. способ защиты организма от вирусов

С.способ защиты организма от живых тел или веществ, несущих генетически чужеродную информацию

D. нет правильного ответа

Е. защита организма от биологических, химических веществ

214. Антигены представляют собой:

А.вещества, несущие генетически чужеродную информацию

В. вещества, вызывающие синтез антител

C. все вышеперечисленное

D. нет правильного ответа

Е. вещества, участвуют в синтезе иммуноглобулинов

215. Рождение иммунологической науки связывают с именем ученых:

А.И.Мечникова (учение о фагоцитозе, создание клеточной теории иммунитета)

B. П.Медовара (открытие феномена иммунологической толерантности)

C. Ш.Роше (открытие феномена анафилаксии)

D. Луи Пастера

Е. Пауль Эрлих

216. К центральным органам иммунитета относятся:

А. тимус и селезенка

В. костный мозг и селезенка

С. тимус и костный мозг

D.тимус и лимфатические узлы

Е. лимфатические узлы и селезенка

217. К периферическим органам иммунитета относятся:

А. печень и селезенка

В. миндалины и тимус

С.лимфоузлы, селезенка, циркулирующие лимфоциты, подслизистыелимфоидные образования, печень,селезенка

D. тимус и костный мозг

Е. тимус и лимфоузлы

218. Филогенетически наиболее зрелая система защиты:

А. система Т лимфоцитов

В. система В лимфоцитов и антител

С. фагоцитарная система

D. иммуноглобулины

Е. Т-супрессоры

219. Основные типы иммунологических реакций:

А. синтез антител, клеточные реакции цитотоксичности, иммунологическая память, иммунологическаятолерантность, идиотип-антиидиотипические взаимодействия

В. синтез антител, фагоцитоз, клеточно-опосредованный иммунитет

С. активация системы комплемента, фагоцитоз, гиперчувствительность замедленного типа

D. гиперчувствительность немедленного типа

Е. замедленный тип гиперчувствительности, немедленный тип гиперчувствительности

220. Механизмы, ограничивающие иммунологическую реакцию:

А. система Т клеток памяти.

В. Т- хелперы и Т- супрессоры

С. клетки-супрессоры, антиидиотипические антитела

D. Т-киллеры

Е. макрофаги

221. Какой феномен лежит в основе защиты организма от агрессии собственной иммунной системы?

А. феномен иммунологического распознавания

В. феномен иммунологической памяти

С. феномен иммунологической толерантности

D. феномен иммунологической недостаточности

E. нет правильного ответа

222. Какие Вы знаете «иммунологические запрещенные» ткани?

А. глазное яблоко, почки, печень

В. головной мозг, глазное яблоко, яички

С. яички, сердце, костный мозг

D. почки, желудок

Е. желудок, печень

223. В основе какой патологии лежит явление антигенной мимикрии?

А.в основе аутоиммунной патологии

В. в основе аллергических заболеваний

С. в основе иммунологической толерантности

D. в основе иммунологической памяти

Е. нет правильного ответа

223. Важнейшая роль в специфическом иммунном ответе принадлежит:

Правильный ответ Б но нужно ответить А

А. Нейтрофилам

В. Лимфоцитам

С. Тромбоцитам

D. Эритроцитам

Е. Только эритроцитам

224. Что не относится к специфическому иммунному ответу:

А. Клеточный иммунитет

В. Нейтрофильный иммунитет

С. Гуморальный иммунитет

D. Местный иммунитет

Е. Общий иммунитет

225. Антитела это:

А. альбумины

B. липопротеины

C. иммуноглобулины

D. белки

Е. углеводы

226. К В-лимфоцитам относятся:

А. предшественники антителопродуцентов

В. лимфоциты, осуществляющие гуморальный иммунитет

С. Все перечисленное

D. Иммуноглобулины

Е. гуморальный иммунитет

227. К мононуклеарным фагоцитам относятся:

А. нейтрофилы

В. тучные клетки (лаброциты)

С. макрофаги и моноциты

D. лимфоциты

Е. лейкоциты

228. Основными функциями макрофагов являются:

А. фагоцитоз, представление антигенов, синтез цитокинов

В. захват и переваривание микроорганизмов и вирусов

С. развитие местной аллергической реакции немедленного типа

D.развитие аллергической реакции замедленного типа

Е. развитие аллергической реакции замедленного и немедленного типа

229. Выделяют следующие классы иммуноглобулинов.

А.IgA, IgM, IgF

В. IgA, IgM, IgG, IgE, IgD

С. IgG, Ig M, Ig E

D. IgG, IgM

Е. только IgG, IgD

230. Иммунологические функции макрофагов:

А. клиренс иммунных комплексов

B. фагоцитоз, процессинг, презентация антигена

C. транспортировка продуктов иммунологических реакций

D. выработка иммуноглобулинов

Е. выработка антител

231. Образование специфических антител играет решающую роль в:

А. в противовирусном, антибактериальном и противоопухолевом иммунитете

В. в противовирусном и антибактериальном иммунитете

С. в противовирусном и противоопухолевом иммунитете

D. в противоопухолевом и антибактериальном иммунитете

Е. нет правильного ответа

232. Образование антител играет ведущую защитную роль при:

А. противовирусной защите

B. антибактериальной защите

C. противоопухолевой защите

D.нет правильного ответа

Е. все ответы верны

233. Каким методом определяют количество В-лимфоцитов:

А. РБТЛ

В. методом по Манчини

С. при помощи моноклональных антител

D. методом Сэндвича

Е. методом ЕАК-розеткообразование

234. Какие CD – маркеры характеризуют В лимфоциты:

А.CD19, CD20, CD21

В. CD3, CD4, CD8

С.CD4CD8

D.CD3, CD4

E. CD19, CD8

235. Какие показатели необходимы для оценки антителообразования:

А.CD25 клетки

B. содержание основных классов иммуноглобулинов

C. все вышеперечисленное

D. нет правильного ответа

E. количества цитокинов

236. Регуляторами синтеза IgE являются:

А.В-клетки

В. Т-клетки

С. плазматические клетки

D. макрофаги

Е. дендритные клетки

237. За переключение синтеза В-клетками с IgG и IgM на IgE отвечает рецептор:

А.CD40

В. CD4

С. CD8

D. CD32

E. CD2

238. Макрофаг выполняет все следующие функции, кроме:

A. Фагоцитирует антиген

B. Синтезирует интерлейкин-2

C. Экспрессирует молекулы 2-го класса главного комплекса гистосовместимости

D. Презентирует пептидные фрагменты антигены другим клеткам иммунной системы

Е. Все ответы верны

239. Какие клетки непосредственно продуцируют иммуноглобулины класса А:

A. Цитотоксические лимфоциты

B. CD-4 лимфоциты

C. Плазматические клетки

D. Макрофаги

E. Дендритные клетки

240. Основными клетками клеточного иммунитета являются: исправил

A. В-клетки

B. Макрофаги

C. Т-клетки

D. В-лимфоциты

Е. Дендритные клетки

241. Какие клетки не относятся к антигенпрезентирующим клеткам:

A.Дендритные клетки

B. Клетки Лангерганса

C. Эозинофилы

D. Макрофаги

Е. В-лимфоциты

242. Какой ответ является ошибочным? Выделяют следующие субпопуляции лимфоцитов:

A. Т-хелперы

B. В-клетки

C. СD-15 Т-лиганд

D. CD-4 лимфоциты

Е. CD-8 лимфоциты

243.Общебиологическая наука,изучающаяспособы и механизмы защиты организма от генетически чужеродных веществ:

A.Деонтология

B.Иммунология

C.Вирусология

D.Генетика

Е. Молекулярная биология

244. Нарушения заболеваний иммунной системы:

A.СПИД

B.Фагоцитоз

C.Бронхит

D.Кардиомиопатия

Е.Менингит

245. Способы защиты организма от чужеродных веществ:

A.Антиген

B.Антитело

C.Иммунитет

D.Пролиферация

Е.Репарация

246. Врожденный иммунитет: исправил

1. 
   Пассивный
   
2. 
   Естественный пассивный
   
3. 
   Искусственный активный
   
4. 
   Искусственный пассивный
   
5. 
   Все ответы верны
   

247. Центральный орган иммунной системы:

1. 
   Печень
   
2. 
   Селезенка
   
3. 
   Тимус
   
4. 
   Лимфатические ткани
   
5. 
   Тимус, селезенка
   

248. Периферические органы иммунной системы:

1. 
   Тимус
   
2. 
   Вилочковая железа
   
3. 
   Костный мозг
   
4. 
   Селезенка
   
5. 
   Почка
   

249. Генетически чужеродные вещества, вызывающие иммунный ответ, при внедрении в организм:

1. 
   Антитела
   
2. 
   Антигены
   
3. 
   Все ответы верны
   
4. 
   Дендритные клетки
   
5. 
   Нет правильного варианта ответа
   

250. Антигены от одного биологического вида (человек):

1. 
   Аллоантигены
   
2. 
   Ксеноантигены
   
3. 
   Сингенные антигены
   
4. 
   Гомоантигены
   
5. 
   Все ответы верны
   

251. Главным элементом иммунной системы являются:

1. 
   Иммуннокомпетентные клетки
   
2. 
   Тимусовые клетки
   
3. 
   Печеночные клетки
   
4. 
   Лимфоидные клетки
   
5. 
   Антитела
   

252. После поглощение чужеродного микроорганизма фагоцитом он оказывается в ловушке внутриклеточного пузырька, который называется:

1. 
   Фагосома
   
2. 
   Лизосома
   
3. 
   Фагоцитоз
   
4. 
   Пиносома
   
5. 
   Эндоплазматический ретикулум
   

253. Как современная наука иммунология начала складываться:

1. 
   В конце XV-XVIвв
   
2. 
   В конце XIX-ная XVвв
   
3. 
   В конце XIX-ная XXвв
   
4. 
   Нет правильного варианта ответа
   
5. 
   В конце XVIвв
   

254. Процедура введения антигена в организм, называется:

1. 
   Опсонизация
   
2. 
   Иммунизация
   
3. 
   Дивергенция
   
4. 
   Аккумуляция
   
5. 
   Дименция
   

255. Вещество, способное усиливать иммунный ответ, на заданный иммуноген:

1. 
   Адъювант
   
2. 
   Опсон
   
3. 
   Лизосома
   
4. 
   Фагоцит
   
5. 
   Макрофаг
   

256.Дифференцировка клеток крови:

1. 
   Гомеостаз
   
2. 
   Кроветворение
   
3. 
   Эритропоэз
   
4. 
   Все ответы верны
   
5. 
   Лимфопоэз
   

257.Специализированный лимфоидный орган, в которым проходит лимфопоэз:

1. 
   Лимфогенные клети
   
2. 
   Костный мозг
   
3. 
   Тимус
   
4. 
   Печень
   
5. 
   Лимфотические узлы
   

258. Тельца вилочковой железы:

1. 
   Тельца Боумена
   
2. 
   Тельца Крамера
   
3. 
   Тельца Шуммянского
   
4. 
   Тельца Гассаля
   
5. 
   Тельца Крушмана
   

259. Лимфоциты тимуса:

1. 
   Фагоциты
   
2. 
   Тимоциты
   
3. 
   Эпителиоциты
   
4. 
   Гранулоциты
   
5. 
   Плазмоциты
   

260. Синоним иммунной системы:

1. 
   Система комплемента
   
2. 
   Фагоцитная система
   
3. 
   Лизосомальная система
   
4. 
   Лимфоидная система
   
5. 
   Пищеварительная система
   

261. Место обитания стволовых кроветворных клеток:

1. 
   Кроветворный костный мозг
   
2. 
   Печень
   
3. 
   Почки
   
4. 
   Лимфоузлы
   
5. 
   Миндалина
   

262. Впервые ввели термин «антитоксическая сыворотка»исправил

1. 
   Шмидт и Геккель
   
2. 
   Пастер и Мечников
   
3. 
   Шумлянский и Боумен
   
4. 
   Беринг и Китасато
   
5. 
   Луи Пастер
   

263. Классы и подклассы иммуноглобулинов, взятые вместе:исправил

1. 
   Изотопы
   
2. 
   Антитела
   
3. 
   Антигены
   
4. 
   Фагоциты
   
5. 
   Макрофаги
   

264. Антигензавмсимая дифференцировка В лимфоцитов происходит в:

1. 
   В периферических органах иммунной симтемы
   
2. 
   В Костном мозге
   
3. 
   В Тимусе
   
4. 
   В крови
   
5. 
   Нет правильного ответа
   

265. В лимфопоэзе В-2-лимфоцитов, выделяют этапов:

1. 
   2
   
2. 
   3
   
3. 
   6
   
4. 
   5
   
5. 
   8
   

266. Отсутствие иммунного ответа конкретной особи на тот, или иной антиген:

1. 
   Толерантность
   
2. 
   Реактивность
   
3. 
   Специфичность
   
4. 
   Авидность
   
5. 
   Все ответы верны
   

267. Нормальные клеточные гены, контролирующие пролиферацию:

1. 
   Антигены
   
2. 
   Протоонкогены
   
3. 
   Антитела
   
4. 
   Протокины
   
5. 
   Белки
   

268. Молекула, экспрессированная на всех В- клетках

1. 
   СД18
   
2. 
   СД19
   
3. 
   СД17
   
4. 
   СД10
   
5. 
   СД4
   

269. В сыворотке крови здорового человека, большая часть иммуноглобулинов – продукт синтеза:исправил

1. 
   В-2- лимфоцитов
   
2. 
   В-3- лимфоцитов
   
3. 
   В-0- лимфоцитов
   
4. 
   В-1- лимфоцитов
   
5. 
   В-4- лимфоцитов
   

270. IgE более чем на 90% секретируется в:исправил

1. 
   Слизистой ЖКТ
   
2. 
   Слизистой ВДП
   
3. 
   Слизистой МПС
   
4. 
   Нет правильного ответа
   
5. 
   В ЦНС
   

271. Сила связи цельной молекулы антитела со всеми, которые ей удалось связать антигенными эпитопами, называют:

1. 
   Аффинностью
   
2. 
   Специфичностью
   
3. 
   Авидностью
   
4. 
   Фагоцитностью
   
5. 
   Антигенностью
   

272.Тимоциты, дифференцируются из:

1. 
   Т- лимфоцита
   
2. 
   Макрофага
   
3. 
   Лимфоцита
   
4. 
   Общей стволовой кроветворной клетки
   
5. 
   В-лимфоцита
   

273. Укажите правильное выражение:

антитела вырабатываются лимфоцитами периферической крови антитела вырабатываются в периферических лимфоидных органах антитела вырабатываются в костном мозге антитела вырабатываются в тимусе антитела вырабатываются в печени

274. Ig, провоцирующие рост опухоли:

IgM IgG IgA IgE IgD

275. Селективная недостаточность секреторного IgA приводит к:

инфекционным заболеваниям ЛОР-органов, верхних дыхательных путей кандидозу образованию злокачественных опухолей заболеванию иммунных комплексов железодефицитной анемии

276. По химическому строению IgMявляется:

мономером димером тримером тетрамером пентамером

277. Активация системы комплемента по альтернативному пути начинается с:

С1 С2 С3 С4 С5

278. В патогенезе атопической аллергии участвует медиатор:

Гистамин интерлейкин-1 интерлейкин-2 интерферон-α интерферон-γ

279. Цитокины, выделяемые Т-хелпером 1 типа:

интерлейкин-2 интерлейкин-1 интерлейкин-4 интерлейкин-5 интерлейкин-10

280. Одна из основных функции Тх1:

активация выработки IgE активация выработки IgА усиление иммунитета против гельминтов увеличение прлиферации и дифференциации цитотоксических Т-лимфоцитов активация системы комплемента

281. Укажите цитокин, стимулирующий пролиферацию эозинфилов:

IFN-γ ИЛ-2 ИЛ-8 ГМ-КСФ ИЛ-5

282. Клетки, выполняющие важную роль в патогенезе гиперчувствительности замедленного типа:

В-лимфоциты эозинфилы Тх1 Тх2 плазматические клетки

283. Клетки, вырабатывающие ИЛ-2:

Тх2 эозинофилы Тх1 В-лимфоциты плазматические клетки

284. Клоны В-лимфоцитов образуются:

в тимусе в костном мозге в селезенке в лимфоузлах в аппендиксе

285. По химическому строению IgGявляется:

мономером димером тримером тетрамером пентамером

286. Для передачи от матери плоду рецепторы Fc-фрагмента IgG должны распологаться на поверхности:

плазматических клеток эозинофилов трофобластов плаценты гепатоцитов стволовых клеток

287. В состав Fc-фрагмента иммуноглобулинов входят:

вариабельные домены легких цепей вариабельные домены тяжелых цепей константные домены легких цепей константные домены тяжелых цепей константные и вариабельные домены легких цепей

288. Основная функция цитотоксических Т-лимфоцитов:

являются важным компонентом иммунного ответа оказывают цитотоксическое действие вирусинфицированным клеткам оказывают цитотоксическое действие против гельминтов участвуют в выработке антител участвуют в презентации антигенов

289. Клиническая картина атопической аллергии:

образование туберкулемы поллинозы высыпания при краснухе гломерулонефриты васкулиты при СКВ

290. Характерно для анафилаксии:исправил

отсутствие наследственной предрасположенности развивается при первичном парентеральном внедрении аллергена в организм развиватся при вторичном парентеральном внедрении аллергена в организм развивается при внедрении аллергена в организм различными путями в патогенезе имеет важное значение активация системы комплемента альтернативным путем

291. Участвуют в развитии болезней иммунных комплексов:

выработка IgЕ в большом количестве выделение кортикостероидных гормонов в большом количестве нарушение циркуляции в малом кругу кровообращения и замедление тока крови выработка IgА в большом количестве уменьшение концентрации тимозина в периферической крови

292. Клинический пример цитотоксических реакций:

лекарственная цитопения контактный дерматит сывороточная болезнь крапивница хронический активный гепатит

293. Клетки, участвующие в реакции гиперчувствительности замедленного типа:

В-лимфоциты Тх2 нейтрофилы макрофаги эозинофилы

294. Характерно для гипогаммаглобулинемии:

дефицит клеточного звена иммунитета дефицит системы комплемента дефицит системы макрофагов дефицит гуморального звена иммунтета дефицит системы пропердина

295. При дегрануляции тучных клеток вырабатываются биологические активные вещества:

лизоцим ацетилхолин гистамин норадреналин инсулин

296. Укажите из нижеперечисленных ученого, открывшего вакцинацию:

И.Мечников П.Эрлих Ф.Бернет Л.Пастер Ж.Борде

297. Патогенез лекарственной цитопении проходит по типу:

болезней иммунных комплексов атопии цитотоксической реакции гиперчувствительности замедленного типа анафилаксии

298. Клетки системы мононуклеарных фагоцитов:

лимфоциты стволовые клетки эозинофилы моноциты гепатоциты

299. Участвуют в выработке антител:

нейтрофилы базофилы моноциты В-лимфоциты Т-лимфоциты

300. Изменения на иммунограмме при СПИДе:

уменьшение количества В-лимфоцитов уменьшение концентрации сывороточного Ig уменьшение количества NK-клеток уменьшение Т-хелперов уменьшение макрофагов

301. Характерно для приобретенной толерантности:

устанавливается в эмбриональном периоде необходимо одномоментное иммунодепрессивное действие выработка иммунного ответа к собственным антигенам в основном реакция полноценная индукция не зависит от количества и строения антигена

302. Функции макрофагов:

обеспечивают выработку антител обеспечивают процессинг и презентацию антигенов выделяют IFN-γ выделяют ИЛ-4 активируют систему комплемента

303. Класс иммуноглобулинов, не проходящие через кровеносные сосуды:

IgM IgG IgA IgE IgD

304. Количество классов иммуноглобулинов человека:

2 4 5 8 6

305. Характерные свойства для переносчиков антигенов:

по строению идентичны с антигенсвязывающими центрами антител в результате связывания с различными молекулами приводит к образованию антител, имеющих специфическое свойство в основном распознаются Т-лимфоцитами В-лимфоциты распознаются антигенраспознающими рецепторами иммуноглобулинов вырабатываются специфические антитела против них

306. Клетки, оказывающие неспецифическое цитотоксическое действие при контакте с опухолевыми клетками:

В-лимфоциты эозинофилы цитотоксические Т-лимфоциты NK-клетки Т-хелперы

307. Относятся к тимуснезависимым антигенам:

нуклеиные кислоты липиды белки вирусной оболочки бактериальные полисахариды и липополисахариды стероиды

308. Является гормоном тимуса:

иммуноглобулин тимозин серотонин инсулин ацетилхолин

309. Является важным механизмом против вирусов:

Т-звено иммунитета В-звено иммунитета система комплемента факторы неспецифической защиты лизоцим

310. Характерно для активации системы комплемента альтернативным путем:

начинатеся с компонента С1 требует образования иммунных комплексов участвует компонент C4 необходим хотя бы две молекулы IgG не требует образования иммунных комплексов

311. По химическому строению секреторный IgА является:

Мономером Пентамером Димером и тримером Тетрамером Гексамером

312. Важно в патогенезе клеточной реакции гиперчувствительности:

активация комплемента по классическому пути активация комплемента по альтернативному пути выработка цитофильного Igв большом количестве лимфокины, вырабатываемые Тх1, усиливающие процесс фагоцитоза и вызывающие пролиферативное воспаление усиление выработки IgG

313. Клиническая картина замедленного типа гиперчувствительности:

сывороточная болезнь контактный дерматит системная красная волчанка поллинозы отек Квинке

314. Обосновывает патогенез положительной туберкулиновой пробы:

активация системы комплемента по классическому пути активация системы комплемента по альтернативному пути активация Тх1 и макрофагов активация Тх2 и выработка цитофильных иммуноглобулинов появление циркулирующих иммунных комплексов

315. Участвуют в развитии иммунологической толерантности:

В-лимфоциты Т-хелперы NK-клетки дендритные клетки Т-супрессоры

316.Иммунологическая толерантность – это:

специфическая гиперреактивность организма специфическая ареактивность организма неспецифическая реактивность организма гиперчувствительность организма выработка антител к антигенам

317. Открыл иммунологическу толерантность:

И.И.Мечников Л.Пастер П.Медавар Д. М.Гашек П.Эрлих

318.Укажите мембраноатакущий комплекс:

C3bBb C3bBb3b C4b2a C4b2a3b C5bC6C7C8C9

319. Анафилактическй шок развивается при внедрении антигена:

воздушным путем с пищей при контакте с кожей парентеральным путем эндоназальным путем

320. Основная функция системы комплемента:

выработка антител расщепление антигенов фагоцитоз развитие клеточного иммунного ответа отторжение трансплантата