Тесты по аллергологии и иммунологии. 1 Используя ингаляционные 2адреномиметики при бронхиальной астме, следует помнить

• Название: 1 Используя ингаляционные 2адреномиметики при бронхиальной астме, следует помнить
• Дата: 28.12.2020
• Размер: 141.12 Kb.
• Имя файла: Тесты по аллергологии и иммунологии.docx
• Тип: Документы; #164989
• страница: 6 из 13

6,5 тыс/мкл

13 тыс/мкл

26 тыс/мкл

3 тыс/мкл

3,5 тыс/мкл

116. На профосмотре определено значительное повышение содержания лейкоцитов в крови студента, не имеющего жалоб на состояние здоровья. Укажите причины, приводящие к данному изменению состава крови:

1. 
   отдых на курорте
   
2. 
   интенсивное занятие спортом
   
3. 
   значительное потребление воды
   
4. 
   повышенное употребление алкоголя
   
5. 
   потерю большого количества крови
   

117. У больного ребенка (7 лет) выявлено повышенное количество эозинофилов. Это может указывать на:

1. 
   потерю большого количества крови
   
2. 
   аллергический процесс
   
3. 
   хронический воспалительный процесс
   
4. 
   острый воспалительный процесс
   
5. 
   значительное потребление воды
   

118. Укажите изменения лейкоцитов, характерных именнно для туберкулезной инфекции:

1. 
   эозинофилия
   
2. 
   нейтрофилез
   
3. 
   лимфоцитоз
   
4. 
   базофилия
   
5. 
   лейкопения
   

119. Иммунный статус – это:

1. 
   количественная характеристика функциональной активности органов иммунной системы
   
2. 
   качественная характеристика функциональной активности органов иммунной системы
   
3. 
   комплексный показатель состояния иммунной системы
   
4. 
   количественная и качественная характеристика только иммуноглобулинов
   
5. 
   количественный показатель цитокинов
   

120. Не относится к тестам 2-уровня оценки Т-системы иммунитета:

1. 
   определение синтеза цитокинов (ИЛ-2, ИЛ-4, ИЛ-5, ИЛ-6, гамма-интерферон, ОНФ и др.)
   
2. 
   определение активных молекул на поверхностных мембранах Т-лимфоцитов
   
3. 
   определение алергических реакции с помощью кожных проб
   
4. 
   определение общего количества лимфоцитов
   
5. 
   нет правильного ответа
   

121. Метод оценки Т-системы иммунитета:

1. 
   реакция торможение миграции лейкоцитов (РТМЛ)
   
2. 
   ЕАК-розеткообразование (ЕАК-РОК)
   
3. 
   реакция Манчини
   
4. 
   определение циркулирующих иммунных комплексов (ЦИК)
   
5. 
   реакция-ШИФФ
   

122. Уровень активных Т-лимфоцитов в периферической крови в норме:

1. 
   15-35%
   
2. 
   80-85%
   
3. 
   23-40%
   
4. 
   50
   
5. 
   46-50%
   

123. Соотношение Т-супрессоров и Т-хелперов в норме:

1. 
   1:5
   
2. 
   1:3
   
3. 
   2:3
   
4. 
   1:4
   
5. 
   1:2
   

124. Количество В-лимфоцитов в крови:

1. 
   15-35%
   
2. 
   80-85%
   
3. 
   23-40%
   
4. 
   50%
   
5. 
   46-50%
   

125. Тесты 1-уровня оценки В-системы иммунитета:

1. 
   определение субклассов IgG
   
2. 
   определение секреторного IgA
   
3. 
   определение пролиферативной способности
   
4. 
   определение процентного и абсолютного количества В-лимфоцитов
   
5. 
   определения субпопуляции Т-лимфоцитов
   

126. Реакция ЕАК-розеткообразования применяется:

1. 
   для определения абсолютного количества Т-лимфоцитов
   
2. 
   для определения антител
   
3. 
   для определения абсолютного количества В-лимфоцитов
   
4. 
   для определения субпопуляции Т-лимфоцитов
   
5. 
   для определения пролиферативного свойства
   

127. Реакция Е-розеткообразования применяется:

1. 
   для определения абсолютного количества Т-лимфоцитов
   
2. 
   для определения антител
   
3. 
   для определения абсолютного количества В-лимфоцитов
   
4. 
   для определения субпопуляции Т-лимфоцитов
   
5. 
   для определения пролиферативного свойства
   

128. Методы оценки Т-лимфоцитов:

1. 
   метод радиальной иммунодиффузии
   
2. 
   реакция Кумбса
   
3. 
   радиоиммунный метод
   
4. 
   метод торможения миграции лейкоцитов
   
5. 
   метод ЕАК-розеткообразования
   

129. Количество Т-хелперов определяется:

1. 
   CD4 моноклональными антителами
   
2. 
   CD8 моноклональными антителами
   
3. 
   реакцией спонтанного розеткообразования с эритроцитами барана (Е-РОК)
   
4. 
   реакцией спонтанного розеткообразования с эритроцитами мыши (ЕМ-РОК)
   
5. 
   радиоиммунным методом
   

130. Метод ИФА применяется:

1. 
   для опреления абсолютного количества Т-лимфоцитов
   
2. 
   для опреления абсолютного количества В-лимфоцитов
   
3. 
   для определения комплекса антиген-антитело
   
4. 
   для определения количества субпопуляции Т-лимфоцитов
   
5. 
   для определения качества субпопуляции Т-лимфоцитов
   

131. При лизатных иммуноферментных тестированиях используются:

1. 
   лизированные или обработанные ультразвуком возбудители
   
2. 
   антигенные белки возбудителей, полученные генно-инженерным путем
   
3. 
   белковые фрагменты, синтезированные химическим путем
   
4. 
   клоны, взятые клуьтивированием биолоических возбудителей
   
5. 
   фрагменты пептидов
   

132. При рекомбинатных иммуноферментных тестированиях используются:

Правильно в но в тесте надо отметить с

1. 
   лизированные или обработанные ультразвуком возбудители
   
2. 
   антигенные белки возбудителей, полученные генно-инженерным путем
   
3. 
   белковые фрагменты, синтезированные химическим путем
   
4. 
   клоны, взятые клуьтивированием биолоических возбудителей
   
5. 
   фрагменты пептидов
   

133. При пептидных иммуноферментных тестированиях используются:

1. 
   лизированные или обработанные ультразвуком возбудители
   
2. 
   антигенные белки возбудителей, полученные генно-инженерным путем
   
3. 
   белковые фрагменты, синтезированные химическим путем
   
4. 
   клоны, взятые клуьтивированием биолоических возбудителей
   
5. 
   фрагменты пептидов
   

134. Особенности гомогенного метода ИФА:

1. 
   все стадии анализа протекают в водной среде
   
2. 
   один из компонентов реакции антиген или антитело иммобилизуют на специальных твердях носителях – полистирольных планшетах или пробирках
   
3. 
   используются фрагменты белков, синтезированные химическим путем
   
4. 
   клоны, взятые клуьтивированием биолоических возбудителей
   
5. 
   фрагменты пептидов
   

135. Особенности гетерогенного метода ИФА:

1. 
   все стадии анализа протекают в водной среде
   
2. 
   один из компонентов реакции антиген или антитело иммобилизуют на специальных твердях носителях – полистирольных планшетах или пробирках
   
3. 
   используются фрагменты белков, синтезированные химическим путем
   
4. 
   клоны, взятые клуьтивированием биолоических возбудителей
   
5. 
   фрагменты пептидов
   

136. Особенности смешанного метода ИФА:

1. 
   все стадии анализа протекают в водной среде
   
2. 
   один из компонентов реакции антиген или антитело иммобилизуют на специальных твердях носителях – полистирольных планшетах или пробирках
   
3. 
   используются фрагменты белков, синтезированные химическим путем
   
4. 
   клоны, взятые клуьтивированием биолоических возбудителей
   
5. 
   фрагменты пептидов
   

137. При простом неконкурентном методе ИФА:

1. 
   на первой стадии в системе может присутствовать только исследуемое соединение антигена и специфические антитела к нему с избытком центров связывания
   
2. 
   в системе действует не только исследуемое соединение, но и его аналог
   
3. 
   в системе может присутствовать только исследуемое соединение антигена и специфические антитела к нему с без центров связывания
   
4. 
   нет правильного ответа
   
5. 
   все ответы верны
   

138. При сложном конкурентном методе ИФА:

1. 
   на первой стадии в системе может присутствовать только исследуемое соединение антигена и специфические антитела к нему
   
2. 
   в системе действует не только исследуемое соединение, но и его аналог
   
3. 
   в системе может присутствовать только исследуемое соединение антигена и специфические антитела к нему с без центров связывания
   
4. 
   нет правильного ответа
   
5. 
   все ответы верны
   

139. Иммуноферментный анализ не применяется:

1. 
   для диагностики инфекционных болезней (антитела IgA, IgM, IgG), определения стадии болезней
   
2. 
   для диагностики аутоиммунных и аллергических заболеваний
   
3. 
   для определения онкомаркеров
   
4. 
   для определения концентрации Т-лимфоцитов
   
5. 
   для определения аллергических болезней
   

140. Реакция связывания комплемента обусловлена:

1. 
   определением компонентов С3 и С4 системы комплемента
   
2. 
   определением мембраноатакующего комплекса комплемента
   
3. 
   определением активности системы комплемента в гемолитической системе
   
4. 
   определением компонентов С1 и С2 системы комплемента
   
5. 
   определением компонентов C2 и C3a системы комплемента
   

141. Нормальный уровень комплемента:

1. 
   50-60 г.е.
   
2. 
   60-80 г.е.
   
3. 
   5-10 г.е.
   
4. 
   20-40 г.е.
   
5. 
   75-86 г.е.
   

142. Уровень комплемента при острых инфекционных и воспалительныхзаболеваниях:

1. 
   повышается
   
2. 
   снижается
   
3. 
   не меняется
   
4. 
   снижается в начальных стадиях заболевания, затем повышается
   
5. 
   повышается в начальных стадиях заболевания, затем уменьшается
   

143. Уровень комплемента при хронических процессах:

1. 
   повышается
   
2. 
   снижается
   
3. 
   не меняется
   
4. 
   снижается в начальных стадиях заболевания, затем повышается
   
5. 
   повышается в начальных стадиях заболевания, затем
   

144. Снижение гемолитической активности не наблюдается при:

1. 
   рецидивирующие бактериальные пиогенные инфекции дыхательной системы, кожи и других органов
   
2. 
   рецидивирующие менингококковые и гонококковые инфекции
   
3. 
   аутоиммунные, аллергические заболевания и болезни иммунных комплексов
   
4. 
   острые инфекционные заболевания
   
5. 
   снижается при патологических процессах
   

145. Метод иммунотурбидиметрии обусловлен:

1. 
   определением активности связывания комплемента в гемолитической системе
   
2. 
   определением компонентов С3 и С4 системы комплемента
   
3. 
   определением мембраноатакующего комплекса комплемента
   
4. 
   определением компонентов С1 и С2 системы комплемента
   
5. 
   определением компонентов C2 иC3a системы комплемента
   

146. Нормальный уровень компонента С3:

1. 
   0,1-0,4 г/л
   
2. 
   0,9-1,8 г/л
   
3. 
   2,0-2,2 г/л
   
4. 
   3,0-3,5 г/л
   
5. 
   3,2-3,7 г/л
   

147. Нормальный уровень компонента С4:

1. 
   0,1-0,4 г/л
   
2. 
   0,9-1,8 г/л
   
3. 
   2,0-2,2 г/л
   
4. 
   3,0-3,5 г/л
   
5. 
   3,2-3,7 г/л
   

148. Концентрация компонента С4 повышается при:

1. 
   сахарном диабете
   
2. 
   вирусном гепатите
   
3. 
   ревматоидном артрите
   
4. 
   опухолях
   
5. 
   несахарном диабете
   

149. Концентрация компонента С3 снижается при:

1. 
   врожденном и приобретенном ангионевротическим отеке
   
2. 
   активировании комплемента иммунными комплексами
   
3. 
   трансплантации почки
   
4. 
   СПИДе
   
5. 
   Ревматоидном артрите
   

150. Фагоцитарный индекс – это:

1. 
   процент нейтрофилов, поглотивших бактерии через 30 и 150 минут инкубации по отношению к общему числу просмотренных клеток
   
2. 
   среднее количество бактерии, находящихся внутри фагоцита через 30 и 120 минут от начала инкубации
   
3. 
   среднее количество бактерии, находящихся внутри фагоцита через 30 и 150 минут от начала инкубации
   
4. 
   процент нейтрофилов, поглотивших бактерии через 30 и 120 минут инкубации по отношению к общему числу просмотренных клеток
   
5. 
   Нет правильного ответа
   

151. Не относится к нарушениям при иммунодефицитных состояниях: снижение количества В-клеток снижение количества Т-клеток увеличение лейкоцитов отсутствие Т и В-клеток нарушениеВ-клеточного гуморального иммунитета

152. Не относится к первичными ИДС: Т и В-зависимые иммунодефициты комбинированные иммунодефициты нарушение обмена белков нарушение фагоцитарной системы нет правильного ответа

153. Укажите дефицит гуморального звена иммунитета: Болезнь Брутона Синдром Чедиака-Хигаси Синдром Ди-Джорджи Синдром Вискотта-Олдрича Синдром Дауна

154. Укажите дефицит клеточного звена иммунитета: Болезнь Брутона Селективная недостаточность IgА Синдром Ди-Джорджи Синдром Вискотта-Олдрича Синдром Дауна

155. Заболевание, относящееся к комбинированному иммунодефициту Т и В-лимфоцитов: Болезнь Брутона Селективная недостаточность IgА Синдром Ди-Джорджи Синдром Вискотта-Олдрича Синдром Дауна

156. К первому уровню оценки иммунного статуса не относится: определение количества В-лимфоцитов определение субпопуляции Т-лимфоцитов определение уровня IgА, IgМ, IgG определение активности комплемента определение уровня IgA, IgG

157. Ко второму уровню оценки иммунного статуса относится: определение количества В-лимфоцитов определение субпопуляции Т-лимфоцитов определение уровня IgА, IgМ, IgG определение активности комплемента определение уровня IgA, IgG

158. При синдроме Чедиака-Хигаси отмечается дефицит следующего звена: клеточного гуморального системы комплемента системы фагоцитоза комбинированный

159. При синдроме Вискотта-Олдрича отмечается дефицит следующего звена: клеточного гуморального системы комплемента системы фагоцитоза комбинированный

160. Синдром Вискотта-Олдрича – это: наследственный дефицит компонентов комплемента дефицит фермента пуринового метобилизма, участвующих при дифференциации лимфоцитов дефект цитоплазматической тирозинкиназы, трансдуктора сигнала в ядро В-клетки для его активации и превращения плазматическую клетку наследственный иммунодефицит, характеризующийся тромбоцитопенией, экземой и частые пиогенные инфекционными заболеваниями нарушения развития тимуса, щитовидной и околощитовидной желез, снижение количества и функции Т-лимфоцитов

161. Характерно для синдрома Ди-Джорджи: наследственный дефицит компонентов комплемента дефицит фермента пуринового метобилизма, участвующих при дифференциации лимфоцитов дефект цитоплазматической тирозинкиназы, трансдуктора сигнала в ядро В-клетки для его активации и превращения плазматическую клетку наследственный иммунодефицит, характеризующийся тромбоцитопенией, экземой и частые пиогенные инфекционными заболеваниями нарушения развития тимуса, щитовидной и околощитовидной желез, снижение количества и функции Т-лимфоцитов

162. Характерно для агаммаглобулинемии Брутона: наследственный дефицит компонентов комплемента дефицит фермента пуринового метобилизма, участвующих при дифференциации лимфоцитов дефект цитоплазматической тирозинкиназы, трансдуктора сигнала в ядро В-клетки для его активации и превращения плазматическую клетку наследственный иммунодефицит, характеризующийся тромбоцитопенией, экземой и частые пиогенные инфекционными заболеваниями нарушения развития тимуса, щитовидной и околощитовидной желез, снижение количества и функции Т-лимфоцитов

163. Селективная недостаточность секреторного иммуноглобулина А приводит к следующим состояниям: частые инфекции ЛОР-органов, верхних дыхательных путей и желудочно-кишечного тракта распространенный кандидомикоз развитие злокачественной опухоли болезнь иммунных комплексов железодефицитная анемия

164. Дефицит компонентов комплемента развивается из-за: нарушения синтеза антител отсутствия способности организма элиминировать иммунные комплексы и вирусы дефицита специфического иммунитета нарушения фагоцитоза дефицита Т-клеток

165. Тяжелые комбинированные иммунодефициты проявляются: в первых неделях жизни в 3 года в 2 года в 4 года в 5 лет