Главная страница

Тесты по аллергологии и иммунологии. 1 Используя ингаляционные 2адреномиметики при бронхиальной астме, следует помнить


Скачать 141.12 Kb.
Название1 Используя ингаляционные 2адреномиметики при бронхиальной астме, следует помнить
Дата28.12.2020
Размер141.12 Kb.
Формат файлаdocx
Имя файлаТесты по аллергологии и иммунологии.docx
ТипДокументы
#164989
страница4 из 13
1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   13

35. Функции и характеристика иммуноглобулина М:

  1. Усиливает фагоцитоз, нейтрализуют токсины

  2. Нейтрализуют вирусы и бактериологические токсины

  3. Индуцируют аллергию, анафилаксию, активируют тканевые базофилы

  4. Активируют комплемент, усиливают фагоцитоз, вырабатываются у плода+++

  5. Проникает через плаценту

36. Функции и характеристика иммуноглобулина Е:

  1. Усиливает фагоцитоз, нейтрализуют токсины

  2. Нейтрализуют вирусы и бактериологические токсины

  3. Индуцируют аллергию, анафилаксию, активируют тканевые базофилы+++

  4. Активируют комплемент, усиливают фагоцитоз, вырабатываются у плода

  5. Проникает через плаценту

37. Функции и характеристика иммуноглобулина G:

  1. Усиливает фагоцитоз, проникает через плаценту, нейтрализуют токсины+++

  2. Нейтрализуют вирусы и бактериологические токсины

  3. Индуцируют аллергию, анафилаксию, активируют тканевые базофилы

  4. Активируют комплемент, усиливают фагоцитоз

  5. Вырабатываются у плода

38. Функции и характеристика иммуноглобулина А:

  1. Усиливает фагоцитоз, проникает через плаценту, нейтрализуют токсины

  2. Нейтрализуют вирусы и бактериологические токсины+++

  3. Индуцируют аллергию, анафилаксию, активируют тканевые базофилы

  4. Активируют комплемент, усиливают фагоцитоз

  5. Вырабатываются у плода

39. Система комплемента – это:

  1. Общий механизм, регулируемый гибели клеток в нормальных и патологических процессах

  2. Вещества, выполняющие в организме функцию антител

  3. Комплекс белков сыворотки крови, способные к самоорганизации и опосредованию реакций гуморального иммунитета и фагоцитоза+++

  4. Система, регулирующая пролиферацию, дифференцировку и функцию клеток иммунной системы

  5. Нет правильного ответа

40. Опсонизирующая функция системы комплемента выражается:

  1. Выделением из тканевых базофил биологически активных веществ, стимулирующих воспалительную реакцию

  2. Выделением сразу вслед за активацией системы комплемента компонентов, покрывающих патогенные организмы и усиливающие процесс фагоцитоза+++

  3. Образованием МАК, которые внедряются в мембрану бактериальной клетки и разрушают ее

  4. Защитной функцией

  5. Нет правильного ответа

41. Противовоспалительная функция системы комплемента выражается:

  1. Выделением из тканевых базофил биологически активных веществ, стимулирующих воспалительную реакцию+++

  2. Выделением сразу вслед за активацией системы комплемента компонентов, покрывающих патогенные организмы и усиливающие процесс фагоцитоза

  3. Образованием МАК, которые внедряются в мембрану бактериальной клетки и разрушают ее

  4. Защитной функцией

  5. Нет правильного ответа

42. Цитотоксическая функция системы комплемента выражается:

  1. Выделением из тканевых базофил биологически активных веществ, стимулирующих воспалительную реакцию

  2. Выделением сразу вслед за активацией системы комплемента компонентов, покрывающих патогенные организмы и усиливающие процесс фагоцитоза

  3. Образованием МАК, которые внедряются в мембрану бактериальной клетки и разрушают ее+++

  4. Защитной функцией

  5. Нет правильного ответа

43. Классический путь активации системы комплемента начинается с компонента:

  1. С1s

  2. С1r

  3. С1q+++

  4. C3

  5. C2

44. При классическом пути активации системы комплемента С1 компонент активирует:

  1. С4+++

  2. С2

  3. С3

  4. С5

  5. C1q

45. При врожденном дефиците С1-ингибитора развивается:

  1. Атопический дерматит

  2. Ангионевротический отек+++

  3. Крапивница

  4. Сывороточная болезнь

  5. Аутоиммунное заболевание

46. Мембраноатакующий комплекс включает компоненты комплемента:

  1. C3bBb

  2. C3bBb3b

  3. C4b2a

  4. C4b2a3b

  5. C5bC6C7C8C9+++

47. При альтернативном пути активация системы комплемента не участвуют компоненты:

  1. С1, С2, С3

  2. С2, С3, С4

  3. С1, С3, С5

  4. С1, С2, С4+++

  5. С5, С6, С7

48. Механизм активации системы комплемента по альтернативному пути связан:

  1. с участием комплекса антиген-антитело

  2. с активацией специфическими сахарами бактериальной мембраны+++

  3. с активацией продуктами фагосом активированных фагоцитов

  4. с активацией цитокинами естественных киллеров

  5. с участием комплекса антиген-антитело-комплемент

49. К функциям компонентов системы комплемента не относится:

  1. компонент С1 запускает активацию по классическому пути

  2. С3 участвует в патогенезе аллергических реакций немедленного типа

  3. компоненты С3а, С4а и С5а относятся к анафилотоксинам

  4. компоненты С3b, C5b и C4b относятся к анафилотоксинам+++

  5. компоненты С3b, C5b и C4b относятся к опсонинам

50. Мембраноатакующий комплекс формируется под влиянием компонента комплемента:

  1. С3a

  2. С3b

  3. C4b

  4. С5a

  5. C5b+++\


51. Функции макрофагов:

  1. специфически распознают разнообразные антитела

  2. взаимодействуют с другими иммунокомпетентными клетками

  3. фагоцитоз, пиноцитоз, секреторная и синтетическая функции+++

  4. активируют систему комплемента

  5. опсонизация

52. Моноциты относятся к клеткам:

  1. лимфоцитам

  2. макрофагам+++

  3. клеткам-киллерам

  4. клеткам-эффекторам

  5. тромбоцитам

53. Все фагоциты отличаются:

  1. способностью активно передвигаться

  2. наличием фрагментов на Fc-фрагменты иммуноглобулинов+++

  3. наличием рецепторов на лимфоциты

  4. наличием рецепторов на лейкоциты

  5. наличием рецепторов на тромбоцитах

54. Клетки, наиболее способствующие фагоцитоз:

  1. лимфоциты

  2. моноциты

  3. тканевые макрофаги+++

  4. бласты

  5. нейтрофилы

55. Клеточный иммунитет регулируется:

  1. печенью

  2. красным костным мозгом

  3. селезенкой

  4. тимусом+++

  5. лимфатическими узлами

56. Медиаторы, выделяющиеся Т-лимфоцитами:

  1. интерфероны

  2. лимфокины+++

  3. С-реактивный белок

  4. ревматоидный фактор

  5. гистамин

57. Активируют неспецифическую цитотоксичность макрофагов:

  1. антитела

  2. опухолевые антигены

  3. гуморальные стимуляторы Т-клеток

  4. комплемент+++

  5. антиген

58. Активируют макрофаги:

  1. интерлейкин-1

  2. интерфероны

  3. лимфокины

  4. гормоны

  5. хемокины

59. К профессиональным антигенпрезентирующим клеткам относятся:

  1. В-лимфоциты, Т-лимфоциты

  2. NK-клетки

  3. моноциты/макрофаги, дендритные клетки+++

  4. нейтрофилы

  5. эозинофилы

60. Клетки, относящиеся к мононуклеарным фагоцитам:

  1. моноциты/макрофаги+++

  2. нейтрофилы/гранулоциты

  3. эозинофилы/базофилы

  4. В-лимфоциты/Т-лимфоциты

  5. лейкоциты

61. Процесс экзоцитоза обуславливается:

  1. пиноцитоз

  2. фагоцитоз

  3. дегрануляция тучных клеток+++

  4. адгезия

  5. хемотаксис

62. Отличие клеток памяти от незрелых клеток:

  1. специфичность антигенраспознающих рецепторов+++

  2. скорость развития иммунного ответа

  3. эффекторная функция

  4. миграция

  5. репарация

63. Укажите клетки, выполняющие регуляторные функции:

  1. Т-хелперы

  2. Т-супрессоры+++

  3. Т-киллеры

  4. макрофаги

  5. гранулоциты

64. Укажите клетки, выполняющие эффекторные функции:

  1. Т-хелперы

  2. Т-супрессоры

  3. Т-киллеры+++

  4. макрофаги

  5. гранулоциты

65. Основные функции лимфокинов:

  1. нарушение проницаемости мембран клеток

  2. цитотоксическое действие+++

  3. концентрация нейтрофилов, макрофагов в очаг воспаления

  4. увеличение концентрации иммуноглобулинов

  5. опсонизация

66. При адаптивном иммунитете участвуют:

  1. эритроциты

  2. дендритные клетки

  3. лимфоциты+++

  4. клетки Лангерганса

  5. эозинофилы

67. Т-клеточные рецепторы распознают:

  1. свободный белок

  2. свободный пептид

  3. пептид в комплексе с молекулой МНС+++

  4. молекулы углеводов

  5. лимфоциты

68. К центральным клеткам адаптивного иммунитета относятся:

  1. В- и Т-лимфоциты+++

  2. NK-клетки

  3. моноциты/макрофаги

  4. нейтрофилы

  5. эозинофилы

69. Укажите правильную последовательность вторичного иммунного ответа:

1. выработка антител

2. презентация антигенов

3. дать информацию Т-хелперам

4. пролиферация В-лимфоцитов

5. формирование плазмоцитов и клеток-памяти

6. процессинг антигенов макрофагами


  1. 1.3.4.2

  2. 4.6.1.5

  3. 3.4.5.1+++

  4. 2.4.6.3

  5. 6.1.2.3

70. В результате вторичного иммунного ответа выявляется свойство:

  1. иммунологическая толерантность

  2. специфическая иммунологическая память+++

  3. антигенность

  4. неспецифическая защитная реакция

  5. чужеродность

71. Не является свойством Th-1 клеток:

  1. усиление клеточного иммунитета

  2. усиление гиперчувствительности замедленного типа

  3. синтез ИЛ-2, интерферонов

  4. активация В-лимфоцитов+++

  5. все ответы верны

72. Укажите свойство Th-2 клеток:

  1. усиление клеточного иммунитета

  2. усиление гиперчувствительности замедленного типа

  3. синтез ИЛ-2, интерферонов

  4. активация В-лимфоцитов+++

  5. все ответы верны

73. Ключевым цитокином Th2-клеток является:

  1. ИЛ-1

  2. ИЛ-2

  3. ИЛ-4+++

  4. Интерфероны

  5. ИЛ-6

74. Укажите клетки-регуляторы:

  1. Т-хелперы

  2. Т-супрессоры+++

  3. Т-киллеры

  4. Иммуноглобулины

  5. Антигены

75. К функциям лимфокинов не относится:

  1. нарушение проходимости клеточных мембран, цитотоксичность

  2. торможение иммунного ответа+++

  3. хемотаксис нетйрофилов, макрофагов на очаг воспаления

  4. повышение концентрации иммуноглобулинов

  5. адгезия фагоцитов

76. Не является прямым контактным механизмом регуляторных Т-лимфоцитов в иммуносупрессии:

  1. контакт с эффекторными клетками

  2. внедрение гранзимов в клетку через перфоринов

  3. апоптоз клетки

  4. торможение антигенпредставляющих клеток и эффекторных Т-клеток+++

  5. адгезия фагоцитов

77. Укажите дистантный механизм регуляторных Т-лимфоцитов в иммуносупрессии:

  1. контакт с эффекторными клетками

  2. внедрение гранзимов в клетку через перфоринов

  3. апоптоз клетки

  4. торможение антигенпредставляющих клеток и эффекторных Т-клеток+++

  5. адгезия фагоцитов

78. Т-эффекторы не осуществляют реакции:

  1. трансплантационного иммунитета

  2. противоопухолевого иммунитета

  3. контактной гиперчувствительности+++

  4. противовирусного иммунитета

  5. нет правильного ответа

79. Укажите клетки-эффекторы:

  1. Т-хелперы

  2. Т-супрессоры

  3. Т-киллеры+++

  4. Макрофаги

  5. В-лимфоциты
1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   13


написать администратору сайта