Главная страница
Навигация по странице:

  • Основные причины развития ЖДА в детской практике: 1. Низкие запасы железа при рождении

  • 2. Алиментарные факторы

  • 3. Избыточные потери или повышенное потребление железа тканями

  • Этиологические причины ЖДА

  • Выделяют три железодефицитных состояния: 1.

  • 1.2. Клиническая картина железодефицитной анемии Клиническая картина ЖДА

  • Астеноневротический синдром

  • Эпителиальный синдром

  • Сердечно-сосудистый синдром

  • Синдром вторичного иммунодефицита

  • 1.3. Классификация железодефицитной анемии Классификация ЖДА по степени тяжести: Легкая

  • Тяжелая

  • Алиментарно-зависимыми факторами в развитии дефицита железа у детей являются

  • 1. Железодефицитная анемия Этиология, патогенез железодефицитной анемии


    Скачать 16.17 Kb.
    Название1. Железодефицитная анемия Этиология, патогенез железодефицитной анемии
    Дата21.10.2021
    Размер16.17 Kb.
    Формат файлаdocx
    Имя файла......docx
    ТипДокументы
    #252964

    1. Железодефицитная анемия

    1.1. Этиология, патогенез железодефицитной анемии

    Основная причина развития железодефицитной анемии, по данным ВОЗ – это несбалансированное питание. Причиной анемии у детей старшего возраста могут быть хронические кровопотери, у детей младшего возраста глистные инвазии.

    Основные причины развития ЖДА в детской практике:

    1. Низкие запасы железа при рождении:

    - недоношенные дети

    - дети от матерей с железодефицитной анемией во время беременности

    - крупная масса тела при рождении

    - дети с кровопотерей в перинатальном периоде

    - преждевременная или поздняя перевязка пуповины

    2. Алиментарные факторы:

    - искусственное вскармливание неадаптированными смесями

    - позднее и нерациональное ведение прикорма

    - преимущественно вегетарианская пища в любом возрасте

    - обилие цельного коровьего молока - голодание

    3. Избыточные потери или повышенное потребление железа тканями:

    - повышенная потребность организма в железе в связи с быстрыми темпами роста ребенка

    - Инфекционно–воспалительные состояния сопровождаются торможением включения железа в гем, снижением выработки транспортного белка трансферрина, повышением утилизации железа в систему цитохромов и макрофагов, депрессией эритроидного ростка костного мозга (вирусемия, токсемия, бактериемия), что приводит к перераспределению железа и вскрывает имеющийся латентный дефицит железа. заболевания ЖКТ, приводящие к нарушению всасывания железа кровопотери

    - подростки-атлеты

    - токсические факторы

    - повышенная потребность, связанная со спортивной активностью

    - избыточная масса тела и ожирение

    - эндокринные заболевания и нарушение обмена железа из-за гормональных изменений в пубертате

    Развитие анемии у детей первого года жизни возможно при искусственном вскармливании неадаптированными смесями на основе цельного молока, позднего введения прикорма. Дети, находящиеся на грудном вскармливании, до 4-х месяцев обеспечены железом при условии отсутствия железодефицитного состояния у матери. Именно грудное молоко представляет собой идеальный продукт питания для детей первого года жизни и с точки зрения преодоления дефицита железа. Железо, содержащееся в грудном молоке, имеет наибольшую биологическую доступность – 50%

    Этиологические причины ЖДА приводят прежде всего, к истощению запасного фонда, затем тканевого, снижению его в клетках организма, насыщения трансферрина, уровня сывороточного железа. Развивается латентный или тканевой дефицит железа (ЛДЖ). Уменьшение транспорта железа к эритрокариоцитам костного мозга сопровождается нарушением включения его в клетки эритроидного ряда, синтеза гема и гемоглобинизации эритроцитов, что ведет к развитию ЖДА.

    Выделяют три железодефицитных состояния:

    1. Прелатентный дефицит железа, при котором опустошаются запасы железа только из депо при сохранении транспортного гемоглобинового фондов железа. Это состояние не имеет клинических критериев диагностики.

    2. Латентный дефицит железа составляет 70% от всех железодефицитных состояний и характеризуется следующими клиническими проявлениями: - эпителиальным синдромом (сухость кожи, заеды в углу рта, пигментация на лице, ломкость и выпадение волос, раздваивание кончиков волос, расслаивание и ломкость ногтей, их уплощение и поперечная исчерченность); - изменениями со стороны мышечной системы (гипотония мышц, в том числе и мочевого пузыря с развитием недержания мочи); - изменениями нервной системы (дефекты обоняния: пристрастие к сильным и резким запахам духов, бензина, ацетона, выхлопных газов автомобиля; - дефектами вкус: больные едят землю, мел, сырые мясо и тесто. ЛДЖ подтверждается при наличии у ребёнка 3-4 из выше перечисленных симптомов. Уровень гемоглобина при ЛДЖ нормальный, что не позволяет при проведении скрининга выделить таких детей из общей популяции на основании этого параметра.

    3. Железодефицитная анемия составляет 30% от всех железодефицитных состояний. Отмечается снижение уровней гемоглобина, железа сыворотки и ферритина при повышении общей железосвязывающей способности сыворотки (ОЖСС).

    1.2. Клиническая картина железодефицитной анемии

    Клиническая картина ЖДА включает сочетание астеноневротического, эпителиального, сердечно - сосудистого, мышечного синдрома и синдрома вторичного иммунодефицита.

    Астеноневротический синдром: повышенные утомляемость, возбудимость, раздражительность, эмоциональная неустойчивость, потливость; отставание в психомоторном развитии; вялость, астения, сонливость, апатия; снижение аппетита и способности к концетрации внимания; негативизм; у более старших детей головные боли, головокружение, шум в ушах, мелькание «мушек» перед глазами, боли в сердце, а также извращенный аппетит с поеданием крахмала, сырого картофеля и мяса, геофагия, извращение обоняния; дизурические расстройства.

    Эпителиальный синдром : бледность кожи, слизистых оболочек и ушных раковин; сухость и шелушение кожи; дистрофические изменения кожи, ногтей, волос, слизистых оболочек рта, языка; кариес зубов, их крошение, дефекты эмали; Нарушение глотания твердой пищи, атрофический гастрит, дуоденит, мальдигестия с признаками нарушения утилизации пищевых веществ в копрограмме, неустойчивый стул; тошнота; голубые склеры. 26 Сердечно-сосудистый синдром: тахикардия, тенденция к артериальной гипотонии, ослабление тонов сердца и расширение границ относительной сердечной тупости, функциональный сердечный шум на верхушке, иногда шумы над крупными сосудами.

    Мышечный синдром: мышечная гипотония, быстрая утомляемость, дизурия, ночное и дневное недержание мочи из-за слабости мышечного аппарата, нарушение работы сфинктеров при кашле и смехе, запоры. Синдром вторичного иммунодефицита: частые ОРВИ, пневмонии, кишечные инфекции и др. К редким симптомам дефицита железа относят: увеличение печени и селезенки, отечность. У девушек возможна дисменорея.

    1.3. Классификация железодефицитной анемии

    Классификация ЖДА по степени тяжести:

    Легкая (содержание Hb 90-120 г/л)

    Средняя (содержание Hb 70-89 г/л)

    Тяжелая (содержание Hb ниже 70 г/л)

    Этиологическая классификация ЖДА

    1.алиментарный дефицит железа вследствие несбалансированного питания; 2.повышенные потребности организма в железе вследствие бурного роста ребенка

    3.потери железа из организма, превышающие физиологические (хронические кровопотери, алиментарно-зависимымые факторы)

    4.связанные с лекарственными препаратамидефицит железа при рождении ребенка

    Алиментарно-зависимыми факторами в развитии дефицита железа у детей являются:

    - недостаточное поступление железа с пищей

    - сниженное всасывание железа

    - увеличенные потери железа из-за микрокровотечений из кишечника (обусловленные ранним введением кефира и цельного коровьего молока в рацион детей раннего возраста; глистные инвазии, инфекционно-воспалительные заболевания кишечника)


    написать администратору сайта