1. Живое характеризуется негэнтропией, метаболизмом, размножением, наследственностью и изменчивостью. 2
 Скачать 183 Kb.
|
|
1. Живое характеризуется: негэнтропией, метаболизмом, размножением, наследственностью и изменчивостью. 2. Теория абиогенного происхождения жизни на земле предложена: А.Опариным. 3. Эволюционно обусловленные уровни живого: молекулярно-генетический, клеточный, организменный, популяционно-видовой, биогеоценотический, биосферный. 4. В 1839г. клеточная теория была сформулирована: Т.Шванном и М.Шлейдоном. 5. Важное дополнение к клеточной теории о том, что “каждая клетка происходит из другой клетки”, сделал в 1858г.: Р.Вирхов. 6. К прокариотам относятся: сине-зеленые водоросли и бактерии. 7. Современной гипотезой происхождения эукариотических клеток является: гипотеза эндосимбиоза. 8. Организмы: прокариоты – организация наследственного материала: нуклеоид. Организмы: эукариоты – организация наследственного материала: хромосомы, содержащие ДНК и белки. 9. Современная модель молекулярной организации плазматической мембраны: жилкостно-мозаичная. 10. Органеллы: рибосомы -- Функции: синтез белков. Органеллы: митохондрии -- Функции: образование АТФ. Органеллы: Гладкая ЭПС -- Функции: синтез углеводов и жиров. Органеллы: пластинчатый комплекс -- Функции: упаковка и выделение секретов и экскретов за пределы клетки. Органеллы: центросома -- Функции: участие в делении клеток. Органеллы: лизосомы -- Функции: внутриклеточное переваривание веществ. 11. Плазмиды клеток - это небольшие фрагменты: ДНК. 12. Генетическая активность ядра клетки определяется: эухроматином. 13. Молекулярная структура ДНК расшифрована: Уотсоном и Криком. 14. Молекула ДНК эукариот: линейная, двухцепочечная. 15. ДНК клеток эукариот находится: в ядре, хлоропластах, митохондриях. 16. Химические компоненты хроматина эукариотических клеток: гистоновые белки, ДНК, кислые белки. 17. Число, структура и размеры хромосом характеризуют: кариотип. 18. Генетический код содержит: 61 смысловой и 3 терминирующих триплета. 19. Информативный участок гена – это: экзон. 20. Участки, разделяющие гены – это: спейсеры. 21. Повторяющиеся последовательности ДНК кодируют: тРНК, рРНК. 22.Мультигенные семейства и комплексы, свойственные геному: эукариот. 23. Стадии биосинтеза белка - Протекающие процессы транскрипция – образование пре-иРНК процессинг – преобразование пре-иРНК в зрелую иРНК трансляция – образование первичной структуры белка конформация – образование окончательной молекулы белка 24. Транскрипцию осуществляет фермент: РНК-полимераза. 25. Оперон содержит: ген-промотор, структурные гены, ген-оператор. 26. Регуляция транскрипции может осуществляться: индукцией и репрессией. 27. Индукция оперона у прокариот: поступление индуктора в цитоплазму – образование комплекса индуктор-репрессор – освобождение гена-оператора от связи с репрессором – движение фермента РНК-полимеразы к структурным генам – считывание информации со структурных генов – образование конечного белкового продукта. 28. Индуцировать работу оперона могут: ц-АМФ, гомоны, стадиоспецифические белки. Размножение клеток и организмов. 29. Упаковки ДНК в хромосоме: нуклеосомная нить – микрофибрилла – хромонема – хроматида. 30. Нуклеосомная нить – элементарная структура хромосомы эукариот состоит: из гистоновых белков и ДНК. 31. Хромосомы дифференцированных клеток эукариот содержат: одну молекулу ДНК, белки гистоны. 32. Стадии митотического цикла: автосинтетическая интерфаза – профаза – метафаза – анафаза – телофаза. 33. Митотический цикл клетки включает: постсинтетический период, синтетический период, пресинтетический период, митоз. 34. Репликация ДНК происходит: в синтетическом периоде. 35. Наиболее распространенный способ репликации ДНК у эукариот: полуконсервативный. 36. Репликация ДНК на лидирующей цепи происходит: непрерывно, в направлении 5 3 (новой цепи). 37. Репликация ДНК на отстающей цепи происходит: фрагментами Оказаки, прерывисто. 38. Сохранение исходного набора хромосом в результате деления клеток обеспечивает: митоз. 39. Для поддержания исходного количества хромосом в анафазе митоза к полюсам расходятся: хроматиды. 40. Биологическое значение митоза заключается: в поддержании постоянства кариотипа в соматических клетках, в осуществлении процессов регенерации и роста, в обеспечении бесполого размножения. 41. Жизненный цикл клетки может: совпадать с митотическим, включать митотический цикл, период дифференцировки и гибель. 42. Тип клеток Жизненный цикл Нервные -- включает дифференцировку и гибель Паренхима печени, почек – включает гетеросинтетическую интерфазу и митотический цикл. Базальный слой эпителия кожи – равен митотическому. 43. К бесполому размножению относятся: шизогения, митоз. 44. При бесполом размножении: потомство представляет генетические копии родителей, клеточным механизмом является митоз, поставляется материал преимущественно для стабилизирующего отбора. 45. К половому размножению относятся: партеногенез, гиногенез, андрогенез. 46. При партеногенезе организм развивается: из яйцеклетки. 47. При андрогенезе организм развивается: из двух сперматозоидов в цитоплазме яйцеклетки. 48. При гиногенезе организм развивается: из яйцеклетки. 49. Стадии сперматогенеза: размножение, рост, созревание, формирование. 50. Стадии сперматогенеза число - Набор хромосом (n) и молекул ДНК (с) сперматогонии 2n2c сперматоцит I порядка 2п4с сперматоцит II порядка 1п2с сперматида 1п1с 51. Клетки на стадии овогенеза - Набор хромосом (п) и число молекул ДНК (с) Овогонии 2n2c Овоцит I порядка 2п4с Овоцит II порядка 1п2с Яйцеклетка 1п1с 52. Особенностями мейоза являются: в профазе1 происходит конъюгация хромосом и кроссинговер, в анафазе1 к полюсам клетки расходятся гомологичные хромосомы, мейоз включает два деления, в анафазе2 к полюсам клетки расходятся хроматиды, в результате мейоза в гаметах образуется гаплоидный набор хромосом. 53. В мейозе расхождение гомологичных-унивалентов происходит: в анафазе1. 54. В мейозе конъюгация гомологичных хромосом и кроссинговер происходит: в профазе1. 55. Независимое расхождение хромосом при мейозе является важнейшим механизмом: комбинативной изменчивости. Индивидуальное развитие организмов. 56. Ланцетники имеют яйцеклетку: первично изолецитальную. 57. Амфибии имеют яйцеклетку: умеренно телолецитальную. 58. Птицы имеют яйцеклетку: резко телолецитальную. 59. Плацентарные млекопитающие имеют яйцеклетку: вторично изолецитальную. 60. В процессе оплодотворения яйцеклетки выделяют гиногамоны-1, которые: активируют движение сперматозоидов. 61. Периоды эмбриогенеза: зигота, дробление, бластула, гаструла, образование осевых органов, гисто- и органогенез. 62. Тип яйцеклетки Характер дробления Первично изолецитальня – полное равномерное Резко телолецитальная – неполное дискоидальное Умерено телолецитальная – полное неравномерное. 63. Способы дробления и гаструляции зависят: от количества желтка в яйцеклетке. 64. В период дробления происходит: митотическое деление без дальнейшего роста клеток. 65. Дробление яйцеклетки человека: полное неравномерное. 66. Гаструляция у плацентарных происходит путем: деляминации. 67. Головной мозг, спинной мозг и рецепторы органов чувств человека развиваются: из эктодермы. 68. Сердце и кровеносные сосуды человека развиваются из участков мезодермы: спланхнотома. 69. Печень и поджелудочная железа человека развиваются: из энтодермы. 70. Опорно-двигательная система человека развивается из участков мезодермы: склеротома, миотома. 71. Ткани зуба развиваются: эмаль – из эктодермы, дентин – из мезодермы, пульпа – из энтодермы. 72. К провизорным органам анамний относятся: желточный мешок. 73. Плаценту человека образуют: слизистая матки, хорион. 74. В связи с развитием плаценты у млекопитающих редуцируются: желточный мешок, аллантойс. 75. Ворсинка хориона омывается кровью материнского организма в плаценте: гемохориальный. 76. Генетическая регуляция онтогенеза осуществляется: последовательной дерепрессией и репрессией генов. 77. Продукты генов (иРНК, рРНК, и др.), определяющие развитие зиготы, синтезируются: в период овогенеза. 78. Геном зародыша позвоночных всегда репрессироан на стадии: зиготы. 79. Пуффы политенных хромосом являются: активными участками генома, временными образованиями, 80. Дерепрессия генов зародыша человека начинается на стадии: дробления. 81. Тотипотентность клеток зародыша человека: выше на ранних стадиях развития. 82. Клетки зародыша способны к смене направления дальнейшего развития на стадии: дробления. 83. Развитие однояйцевых близнецов у человека невозможно благодаря: тотипотентности бластомера. 84. Развитие однояйцевых близнецов у человека возможно благодаря типу его яйцеклетки: регуляционной. 85. Канализация развития зародыша связана с приобретением: унипотентности бластомеров, лабильной детерминации. 86. Дифференцировка клеток в эмбриогенезе обусловлена: дифференциальной активностью генов, межклеточными контактными взаимодействиями. 87. Эмбриональная индукция характеризуется: влиянием одних зачатков на развитие других, наличием организаторов, цепью последовательных индукций, способностью эмбрионального зачатка к восприятию индуктора. 88. В критические периоды эмбриогенеза отмечаются: коренные изменения в развитии зародыша, наибольшая чувствительность к действию вредных факторов, повышение перинатальной смертности. 89. Восприимчивость эмбриона к действию внешних факторов в критические периоды: повышается. 90. В эмбриогенезе критические периоды для всего зародыша: имплантация, плацентация. 91. Наибольшая чувствительность органов зародыша млекопитающих к действию вредных факторов проявляется в периоды: образования плаценты, закладки органа. 92. В период гисто- и органогенеза возникают пороки: фенокопии, ненаследственные. 93. Наследственные пороки развития у человека обусловлены: генеративными мутациями, мутациями в зиготе. 94. Наследственные пороки развития у человека обусловлены мутациями: в половых клетках, в зиготе, в бластомерах на ранних стадиях дробления. 95. Для членистоногих при развитии с неполным метаморфозом характерны стадии: нимфы, личинки, яйца, имаго. 96. Для развития с полным метаморфозом характерны стадии: личинки, яйца, куколки, имаго. 97. Гистологические ферменты лизосом разрушают органы предшествующей стадии развития в период: куколки. 98. Возраст Период постнатального онтогенеза человека 8-12 лет 1-е детство 13-16 лет подростковый 17-21 лет юношеский 22-35 лет 1-й период зрелого возраста 36-69 лет 2-й период зрелого возраста 99. Ведущим фактором, влияющим на скорость полового созревания у человека, является: характер питания. 100. Рост человека: имеет различную скорость на всех этапах онтогенеза, контролируется несколькими неаллельными генами, зависит от условий среды. 101. Дорепродуктивный период онтогенеза человека характеризуется: дифференцировкой систем органов, ростом организма, становлением вторичных половых признаков. 102. Сокращение продолжительности жизни человека обусловлено: избыточным весом, алкоголизмом, токсическим действием табачного дыма, сильными эмоциональными стрессами. 103. Постпродуктивный период онтогенеза человека характеризуется: снижением приспособительных возможностей организма, замедлением обменных процессов, социальной зрелостью и опытом, инволюцией систем и органов. 104. Главный механизм старения заключается: в генетически запрограммированном нарушении гомеостаза. 105-106. Теория старения - Автор Эндокринная Ш.Броун-Секар Интоксикация организма продуктами гниения и ядами бактерий - И.Павлов Накопление с возрастом свободных радикалов - Харман Перенапряжение нервной системы - И.Павлов Старение соединительной ткани - А.Богомолец Генетически запрограммированной продолжительности жизни - Л.Хейфлик 107. Старение человека сопровождается: снижением уровня пищеварительных соков, уменьшением жизненной емкости легких, ослаблением иммунитета. 108. Ведущим фактором долгожительства человека, доказанным близнецовым методом, является: наследственность. 109. Наследственный характер долгожитнльства подтверждается методом: близнецовым. 110. Ген старения человека находится: в 1-й паре хромосом. ОСНОВЫ ГЕНЕТИКИ. 111. Цитологические основы “чистоты” гамет заключаются: в расхождении гомологичных хромосом в анафазе 1 деления мейоза, в наличии в гамете по одному аллельному гену из пары. 112. По 2-му закону Менделя происходит расщепление признаков у гибридов в отношении: 1:2:1 по генотипу и 3:1 по фенотипу. 113. При неполном доминировании расщепление по фенотипу у потомков от скрещивания двух гетерозиготных организмов составляет: 1:2:1. 114. Взаимодействие между генами - Примеры полное доминирование IaIo, IbIo кодоминирование IaIb 115. Для установления генотипа особи (анализирующее скрещивание) ее скрещивают: имеющим рецессивный признак. 116. Вероятность резус-конфликта при браке резус-положительной гомозиготной матери и резус-отрицательного отца: 0%. 117. Вероятность резус-конфликта при браке резус-положительной гетерозиготной матери и резус-отрицательного отца: 0%. 118. Вероятность резус-конфликта при браке резус-отрицательной матери и резус-положительного гомозиготного отца по этому признаку: 100%. 119. Вероятность резус-конфликта при браке гетерозиготных по резус-фактору родителей: 0%. 120. Вероятность резус-конфликта при браке резус-отрицательной матери и резус-положительного гетерозиготного отца: 50%. 121. Множественный аллелизм означает наличие в генофонде: нескольких аллелей одного гена, отвечающих за развитие разных проявлений признака. 122. При взаимодействии генов по типу кодоминирования: в фенотипе одновременно проявляются оба аллельных гена. 123. Присутствие в генотипе в одинаковой мере функционально активных двух аллелей одного гена характерно: для кодоминирования. 124. У детей I, II, III, IV группы крови. Возможные группы крови родителей: II и III. 125. Родители гетерозиготны по III группе крови. Вероятность рождения ребенка с III группой крови составит: 75%. 126. Мать со II группой крови имеет ребенка с I группой крови. Возможные группы крови отца: I, II, III. 127. У родителей с I и IV группой крови дети унаследуют: II и III. 128. Плейотропия – явление, при котором: одна пара генов контролирует проявление нескольких признаков. 129. По 3-му закону Менделя происходит расщепление признаков у гибридов в отношении: 9:3:3:1 по фенотипу. 130. Расщепление по фенотипу в отношении 13:3 или 12:3:1 возможно: при эпистазе. 131. Расщепление по фенотипу в отношении 9:7 возможно: при комплементарном взаимодействии. 132. При комплементарном взаимодействии новое качество признака будет в случае генотипов: АаВв, ААВВ, ААВв, АаВВ. 133. При эпистатическом действии доминантного гена (В) проявление признака, контролируемого доминантным геном (А), не будет в генотипах: ААВВ, АаВВ, ААВв, АаВв. 134. Разная степень выраженности признаков цвета кожи, роста организма, близорукости у человека обусловлена: полимерией. 135. Сцепленное наследование признаков было установлено: Т.Морганом. 136. Основные понятия и их определения: Группа сцепления – гены, локализованные в одной хромосоме Генетическое картирование – определение положения какого-либо гена по отношению к другим генам в хромосоме Сцепленное наследование признаков – наследование признаков, контролируемых генами, локализованными в одной хромосоме Наследование, сцепленное с полом – наследование признаков, гены которых локализованы в негомологичных участках Х или Y хромосом. 137. Расщепление по фенотипу при скрещивании АаВв х аавв будет составлять: При независимом наследовании – АаВв, аавв, Аавв, ааВв равновероятно. При полном сцеплении генов – АаВв, аавв равновероятно. При неполном сцеплении генов -- АаВв, аавв, Аавв, ааВв в различных соотношениях. 138. Генотип особи АаВв, гены А и В расположены - Возможное % соотношение гамет В разных парах хромосом – АВ, Ав, аВ, ав -- в равных % соотношениях В одной хромосоме и сцепление полное – АВ и аа в равных % соотношениях В одной хромосоме, неполное сцепление – АВ, Ав, аВ, ав – в разных % соотношениях. |