микробы. 1. Какие признаки лежат в основе современной классификации бактерий
 Скачать 414.5 Kb.
|
+В. карболовый генцианвиолетГ. метиленовый синийД. эозин23. Пили или фимбрии участвуют: А. в движении +Б. в прикреплении к субстратуВ. в размножении Г. в дыхании 24. Для хламидий характерно: А. дифференцированное ядро +Б. отсутствие дифференцированного ядра В. рост на питательных средах с добавлением антибиотиков +Г. наличие рибосом 25. В пораженных тканях актиномицеты образуют: А. мицелий Б. гифами В. спорангиями Г. конидиеносцами +Д. друзами 26. Tenericutes - это: А. тонкостеночные бактерии Б. толстостеночные бактерии?+В. бактерии с дефектной клеточной стенкой Г. бактерии с нежной клеточной стенкой27. Морфологические свойства бактерий: +А. форма Б. способность к окраске тем или иным методом +В. величина +Г. расположение в мазке +Д. наличие капсул28. Микроорганизмы, относящиеся к эукариотам: +А. грибы Б. вирусы В. бациллы+Г. простейшие Д. актиномицеты29. Спора, расположенная на конце палочковидной бактерии: А. центральная +Б. терминальная В. субтерминальная 30. Тинкториальные свойства бактерий это: +А. способность окрашиваться различными красителями Б. форма бактерий В. ферментативные свойства Г. антигенные свойства 31. Признаки, общие для риккетсий и бактерий: +А. форма Б. структура клетки +В. недифференцированное ядро Г. облигатный внутриклеточный паразитизм+Д. размножение 32. Основной таксономической единицей является: А. отдел+Б. видВ. порядок Г. тип Д. семейство Е. род33. К прокариотам относят: А. простейшие +Б. бактерии В. вирусыГ. грибы +Д. риккетсии +Е. микоплазмы 34. Возможности бактериоскопического метода диагностики: +А. обнаружение капсулы у бактерий +Б. обнаружение включений +В. изучение подвижности +Г. изучение тинкториальных свойств +Д. изучение формы и величины бактерий +Е. изучение взаимного расположения бактерий 35. Обязательные структурные компоненты бактериальной клетки: +А. нуклеоид +Б. цитоплазматическая мембрана ?+В. клеточная стенка Г. плазмиды+Д. рибосомыЕ. жгутики 36. Бактерии, имеющие пучок жгутиков на одном конце: А. монотрихи+Б. лофотрихиВ. амфитрихи Г. перитрихи 37. Бактерии, имеющие споры, называются: А. бактериями+Б. клостридиями В. фузобактериями Г. риккетсиями +Д. бациллами Е. микоплазмами38. Функции плазмид: А. обеспечивает жизненно важные процессы для бактериальной клетки +Б. обеспечивает клетку дополнительной генетической информацией В. защищает от воздействия негативных факторов окружающей среды 39. От чего зависит различное отношение бактерий к окраске по Граму? +А. от различий в строении клеточной стенки +Б. от содержания пептидогликана в клеточной стенке +В. от содержания тейхоевой кислоты в клеточной стенке Г. от соотношения РНК и ДНК Д. от наличия в них миколовой кислоты 40. Особенности строения микоплазм: +А. отсутствие дифференцированного ядра +Б. отсутствие клеточной стенки +В. малые размерыГ. наличие митохондрий Д. наличие спор Для прокариотов характерно: А. наличие обособленного ядра +Б. бинарное деление +В. наличие клеточной стенки Г. наличие эндоплазматической сетиД. отсутствие рибосом 42. Спиралевидную форму имеют: А. диплококки Б. бациллы В. вибрионы +Г. спирохеты Д. стрептококки +Е. спириллы 43. Бактериальные споры: А. окрашивают по Граму Б. менее резистентные, чем вегетативные формы +В. образуются бациллами Г. обнаруживаются у кокков +Д. представляют собой механизм выживания бактерий +Е. не имеют значения для размножения бактерий 44. Капсула бактерий: +А. усиливает болезнетворность Б. защищает от действия химических веществ В. является осмотическим барьером Г. защищает от действия света +Д. подавляет фагоцитоз Е. повышает устойчивость к температуре 45. Бактерии, не имеющие клеточной стенки: А. риккетсии Б. стафилококки +В. микоплазмы Г. хламидии Д. бациллы Е. актиномицеты 46. Химический состав жгутиков бактерий: А. гликопротеин Б. липопротеин +В. белок – флагелин Г. липополисахард Д. нуклеопротеин Е. метафосфаты 47. Липополисахарид грамотрицательных бактерий: А. компонент плазматической мембраны Б. компонент наружной мембраны В. компонент капсулы Г. входит в состав пептидогликана +Д. является эндотоксином +Е. компонент клеточной стенки48. При фаготипировании бактерий определяют: А. род Б. вид В. семейство +Г. фаговар Д. чувствительность к антибиотикам +Е. чувствительность к бактериофагам 49. Внутривидовые варианты бактерий: +А. фаговар +Б. биовар +В. серовар +Г. колициновар Д. различаются в окраске по Граму Е. могут различаться по вирулентности 50. Культура, выделенная из конкретного источника: А. клон Б. популяция +В. штамм Г. колония Д. серовар Е. вид Физиология микроорганизмов. 1. При росте микроорганизмов на плотной питательной среде культуральные свойства описывают по: А. по отношению культуры к окраске по Граму +Б. по форме колоний +В. по консистенции колонии +Г. по наличию пигмента Д. по присутствию пленки на поверхности МПБ 2. Каковы принципы создания анаэробных условий: +А. механическая защита бактерий от кислорода внешней среды Б. химическое поглощение кислорода во внешней среде +В. добавление редуцирующих веществ для окисления кислорода +Г. использование индифферентного газа замещающего кислород +Д. создание аэробно-анаэробного симбиоза 3. Как делятся по типу дыхания: +А. микроаэрофильные +Б. облигатные аэробы +В. облигатные анаэробы Г. факультативные аэробы +Д. факультативные анаэробы 4. Метаболизм бактерий может иметь следующие последствия: +А. порчу продуктов +Б. болезни человека и животных +В. образование антибиотиков +Г. выделение пахучих веществ 5. Чистая культура микроорганизмов – это: А. популяция микроорганизмов одного вида, выросшая на питательной среде Б. популяция микроорганизмов, выросшая на плотной питательной среде в виде отдельной изолированной колонии из одной микробной клетки +В. не указано выше 6. Нуклеиновые кислоты обеспечивают микробной клетке: А. рН среды Б. токсичность +В. хранение генетической информации +Г. реализацию генетической информации Д. антигенную специфичность 7. В переносе хромосомных генов бактерий участвуют: +А. умеренный фаг Б. вирулентный фаг +В. плазмиды Г. К- фактор Д. пили 8. Механизмы генотипической изменчивости бактерий: +А. трансформация +Б. мутация +В. конъюгация +Г. трансдукция Д. модификация 9. F - плазмиды обусловливают: А. трансдукцию +Б. конъюгацию В. устойчивость к антибиотикам Г. образование экзотоксинов +Д. образование половых ворсинок С какой целью проводится посев исследуемого материала на твердые питательные среды? А. накопление чистой культуры возбудителя Б. идентификация микробного возбудителя +В. получение изолированных колоний 11. Перечислите условия, необходимые для культивирования бактерий: +А. рН питательной среды +Б. температурный фактор +В. количественный и качественный состав питательной среды +Г. экспозиция культивирования 12. В чем состоят различия при выделении чистых культур аэробов и анаэробов? А. различий нет Б. в культуральных свойствах +В. в создании кислородно-бескислородной среды для культивирования бактерий 13. Источником углерода для бактерий - гетеротрофов могут быть: А. неорганические вещества +Б. белки В. углекислый газ +Г. органические вещества 14. Бактерии - облигатные анаэробы: А. нуждаются в кислороде +Б. извлекают энергию при помощи брожения +В. используют бескислородный тип дыхания Г. не вызывают заболеваний у человека Д. восстанавливают кислород 15. По отношению к температурному фактору бактерии делятся на: +А. психрофилы Б. сапрофиты +В. мезофиллы +Г. термофилы 16. Метаболизм бактерий используется в следующих направлениях: +А. биотехнология +Б. диагностика инфекционных заболеваний +В. получение антибиотиков +Г. приготовление пищевых продуктов +Д. решение экологических проблем 17. Основные питательные среды используют: А. для дифференциации одних видов от других Б. для культивирования «требовательных» видов микроорганизмов +В. для культивирования неприхотливых видов Г. для создания оптимальных условий роста определенным видам микроорганизмов 18. Значение пигментов в жизнедеятельности клетки: А. являются факторами роста Б. определяют заряд микробной клетки +В. предохраняют клетку микробов от УФ лучей Г. обладают ферментативной активностью 19. Для чего применяют элективные (селективные) питательные среды? +А. для выделения определенной группы бактерий Б. для первичного посева материала или для пересева с консервирующих сред или сред обогащения В. для изучения и идентификации отдельных типов, видов и групп бактерий Г. для изучения биохимических свойств бактерий Д. для изучения патогенных свойств бактерий 20. Активный транспорт осуществляется: А. при участии пермеаз +Б. направлен на перенос веществ против градиента концентрации В. направлен на перенос веществ по градиенту концентрации +Г. сопровождается затратой энергии Д. не сопровождается затратой энергии 21. Углеводы обеспечивают микробную клетку: +А. энергией +Б. окислительно-восстановительным потенциалом +В. токсическими веществами +Г. антигенную специфичность 22. Ферменты, продуцируемые микробной клеткой на экспорт: А. протеолитические Б. субстратные В. эндоферменты Г. конститутивные +Д. экзоферменты 23. Для идентификации чистой культуры микроорганизмов необходимо изучить: +А. морфологические свойства +Б. антигенные свойства В. чувствительность к антибиотикам Г. вирулентность +Д. другие, не указанные выше 24. При бескислородном (анаэробном) дыхании конечными акцепторами электронов могут быть: А. вода Б. нитраты В. кислород +Г. органические соединения +Д. неорганические соединения 25. Назовите свойства бактерий, положенные в основу выделения чистых культур: +А. культуральные свойства +Б. метаболические особенности В. способ накопления АТФ в микробной клетке +Г. не указано выше 26. Благодаря ферментам бактерии способны: +А. разрушать белки, нуклеиновые кислоты +Б. разрушать антибиотики +В. вызывать повреждение клеток и тканей Г. вызывать мутации +Д. синтезировать полезные продукты 27. Как называются ферменты, синтез которых осуществляется микробной клеткой в присутствии субстрата: А. конститутивные Б. гиалуронидаза В. эндоферменты +Г. индуцибельные 28. Какая структура бактериальной клетки является основным регулятором поступления питательных веществ: +А. цитоплазматическая мембрана Б. клеточная стенка В. каналы эндоплазматической сети Г. другие 29. Назовите энергозависимые пути поступления питательных веществ в микробную клетку: А. облегченная диффузия Б. транслокация радикалов В. простая диффузия (пассивная) +Г. активный перенос 30. Роль белков в жизнедеятельности бактерий: +А. носители генетической информации +Б. факторы токсигенности +В. факторы антигенной специфичности Г. факторы, определяющие тинкториальные свойства Д. основной энергетический субстрат 31. Область использования генетики бактерий: +А. получение вакцинных штаммов +Б. плазмидная инженерия +В. повышение вирулентности бактерий +Г. геносистематика +Д. биотехнология 32. Трансформация – это: +А. форма генетической рекомбинации, при которой фрагмент ДНК, выделенный от бактерии-донора, встраивается в генетическую структуру бактерии-реципиента в процессе гомологичного кроссинговера Б. форма генетической рекомбинации, при которой генетический материал от бактерии-донора передается бактерии-реципиенту при непосредственном обмене, который обеспечивается гомологичным кроссинговером В. обмен генетическим материалом между двумя бактериальными клетками, в результате чего образуются клетки - рекомбинанты, несущие комбинацию генетической информации родительских форм 33. Генотип бактериальной клетки: А. полностью представлен в хромосоме Б. полностью представлен плазмидными генами В. не оказывает влияния на фенотип +Г. совокупность генов бактериальной клетки +Д. выражается через фенотип бактерий 34. Питание представляет собой: А. процесс поступления в микробную клетку питательных веществ +Б. процесс избирательного поступления и усвоения питательных веществ в микробной клетке, необходимых для пластического обмена В. не указано выше 35. Ферменты, продуцируемые микробной клеткой постоянно вне зависимости от наличия или отсутствия субстрата: А. протеолитические Б. субстратные В. эндоферменты +Г. конститутивные Д. экзоферменты 36. Диско-диффузионный метод используется как: А. тест определения концентрации препарата в сыворотке, ингибирующей рост микробов Б. стандартный тест определения чувствительности микроорганизмов к антибактериальным препаратам, зависящий от качества питательной среды, рН- среды, температуры, концентрации препарата, свойств тест-культуры +В. метод определения чувствительности клинически значимых микроорганизмов к антибиотикам Г. не указано выше 37. Какой компонент питательной среды является дифференцирующим в составе ДДС Эндо? А. МПА Б. углевод – глюкоза В. индикатор +Г. углевод – лактоза Д. не указано выше 38. Назовите методы выделения чистых культур микроорганизмов, основанные на принципе биологических особенностей микробов: +А. биологический метод Фортнера +Б. использование среду Китта-Тароцци +В. применение элективных сред +Г. посев по Шукевичу Д. метод Коха Е. метод Дригальского 39. Назовите требования, предъявляемые к питательным средам: +А. изотоничность +Б. рН – среды +В. определенный состав +Г. прозрачность +Д. не указано выше 40. Какой вид изменчивости называется диссоциацией: А. изменение морфологических свойств +Б. изменение культуральных свойств В. изменение антигенных свойств Г. изменение биохимических свойств 41. Расположите этапы выделения чистой культуры микроорганизмов по порядку: 4А. идентификация выделенной культуры 1Б. посев исследуемого материала на жидкие питательные среды для получения изолированной колонии 2В. посев исследуемого материала на плотные питательные среды для получения изолированной колонии (выделение чистой культуры) 3Г. пересев подозрительной колонии на среду накопления (накопление чистой культуры) Действие факторов внешней среды на микроорганизмы 1. Стерилизация - это: А. методы, основанные на принципе механического разобщения микробов в питательной среде +Б. совокупность физических и химических методов освобождения от всех форм микроорганизмов В. уничтожение микроорганизмов в окружающей среде Г. обеззараживание материала с помощью химических веществ Д. не указано выше 2. Назовите методы стерилизации, при которых используются температуры выше 1000С: +А. стерилизация паром под давлением Б. кипячение В. пастеризация +Г. сухой жар +Д. прокаливание 3. Назовите методы «холодной стерилизации»: А. стерилизация в аппарате Коха +Б. стерилизация химическими газообразными средствами +В. стерилизация ионизирующим излучением +Г. ультразвуком Д. не указано выше 4. УФ лучи используют для обеззараживания: А. перевязочного материала +Б. воздуха помещений В. БАВ Г. лабораторной посуды Д. рук хирурга 5. Факторы, применяемые для дезинфекции и стерилизации: А. биологический, химический, морфологический Б. физические, химические, биологические В. биологические, физиологические +Г. не указано выше 6. Стеклянную посуду стерилизуют: +А. сухим жаром Б. УФ лучами +В. текучим паром Г. кипячением +Д. автоклавированием 7. Дезинфекция - это: А. совокупность способов подавления размножения микробов на интактных и повреждённых поверхностях Б. уничтожение патогенных микроорганизмов на различных объектах В. использование физических факторов Г. использование антибиотиков +Д. не указано выше 8. Споры бацилл уничтожаются при: +А. автоклавировании +Б. дробной стерилизацией В. кипячении Г. фильтровании Д. тиндализации 9. Стерилизация сыворотки осуществляется: А. текучим паром Б. пастеризацией +В. фильтрованием Г. паром под давлением при 1атм. Д. антибиотиками 10. Методы стерилизации, обеспечивающие полное обеспложивание при однократном применении: А. прокаливание на огне Б. пастеризация В. дробная стерилизация Г. стерилизация кипячением +Д. автоклавирование 11. К какому классу микроорганизмов относятся бактериофаги: А. риккетсии Б. грибы В. микоплазмы +Г. вирусы Д. не указано выше 12. Бактериофаги применяют для: +А. лечения инфекционных заболеваний Б. выделения бактерий +В. профилактики инфекционных заболеваний +Г. дентификации микроорганизмов +Д. индикации микроорганизмов в окружающей среде 13. Практическое применение бактериофагов: +А. терапия +Б. профилактика +В. диагностика +Г. биотехнологии Д. не указано выше 14. В основе классификации фагов лежат: А. антигенные свойства +Б. морфология +В. тип НК +Г. характер взаимоотношения с микробной клеткой +Д. химическая структура 15. Титр бактериофага - это: А. наибольшее разведение фага, при котором ещё наблюдается помутнение бактериальной культуры +Б. наибольшее разведение фага, при котором наблюдается полный лизис бактериальной культуры В. наибольшее разведение фага, при котором ещё наблюдается образование хлопьев Г. не указано выше 16. Фаги можно обнаружить: +А. с помощью реакции нарастания титра фага Б. методом «стекающая капля» В. в мазка при микроскопировании Г. культивируя на среде Эндо +Д. не указано выше 17. Фазы взаимодействия фага с бактериальной клеткой: +А. адсорбция +Б. проникновение +В. эклипс +Г. репродукция фага +Д. формирование фаговых частиц 18. Лизогенные бактерии - это: А. бактериальные клетки, содержащие транспозоны Б. бактериальные клетки, имеющие дефект клеточной стенки +В. бактериальные клетки, содержащие в своей хромосоме профаг Г. бактериальные клетки, чувствительные к антибиотикам Д. не указано выше 19. Профаг - это: А. вирусная частица, лизирующая бактерии +Б. геном фага ассоциированный с бактериальной хромосомой В. симбиоз вирулентного фага и бактерии Г. вирулентный фаг Д. не указано выше 20. Культивирование бактериофагов: А. в организме восприимчивых животных Б. на культуре ткани и куриных эмбрионах В. на любых бактериальных клетках, грибах и простейших +Г. на штаммах бактерий определённого вида Д. не указано выше 21. Продуцентами антибиотиков являются: +А. грибы +Б. бактерии, включая актиномицеты +В. растения +Г. ткани животных Д. не указано выше 22. Антибиотики, продуцируемые высшими растениями: +А. раффанин +Б. аллицин В. левомицетин +Г. фитонциды Д. экстерицид 23. Кто впервые открыл пенициллин? А. Пастер Л. Б. Ваксман З. В. Мечников И. +Г. Флеминг А. Д. Ермольева З. 24. При действии какой группы антибиотиков можно получить сферопласты? А. ингибирующих РНК-полимеразу Б. ингибирующих синтез белка В. нарушающих функцию ЦПМ микроорганизмов +Г. подавляющих синтез бактериальной клеточной стенки Д. не указано выше 25. По типу антимикробного действия антибиотики делятся на: А. макролиды +Б. антимикробные +В. антипротозойные +Г. противогрибковые Д. иммунодепрессанты 26. Ферменты фагов: А. нуклеаза Б. гиалуронидаза В. нейроминидаза +Г. лизоцим Д. АТФ – аза 27. Механизм лекарственной устойчивости бактерий: А. выработка бактериоцинов и бактериолизинов +Б. изменение свойств поверхости бактериальной клеткой +В. продукция клеткой ферментов защиты +Г. наличие R - фактора +Д. не указано выше 28. Антибиотики животного происхождения: А. цефалоспорины +Б. лизоцим +В. экмолин Г. пенициллин +Д. не указано выше 29. Побочные эффекты, наблюдаемые при антибиотикотерапии: +А. эндотоксические реакции +Б. аллергические реакции +В. дисбактериозы +Г. прямые токсические реакции +Д. влияние на развитие плода 30. Лекарственная устойчивость микробов является следствием: А. летальной мутацией +Б. мутации, затрагивающие генетические изменения в нуклеоиде +В. плазмидного фактора (R – плазмида) +Г. модификационной изменчивости Д. работы митохондрий 31. Фактор устойчивости к антибиотикам обуславливает: +А. R - плазмида Б. Col - плазмида В. Hly - плазмида +Г. нуклеоид Д. не указано выше 32. Как преодолеть резистентность бактерий к антибиотикам: +А. применять только по назначению +Б. не применять с профилактической целью +В. учитывать характер побочного действия +Г. соблюдать микробиологический принцип +Д. соблюдать эпидемический принцип 33. Механизм действия пенициллина связан: А. нарушением синтеза белка в клетке Б. ингибированием процесса репликации ДНК бактерий +В. нарушением синтеза пептидогликана в клеточной стенке Г. нарушением проницаемости клеточных мембран Д. не указано выше 34. Чувствительность бактерий к антибиотикам определяют для: +А. рационального лечения эффективными антибиотиками +Б. в связи с множественной резистентностью среди возбудителей В. идентификации возбудителей +Г. определения минимально ингибирующей концентрации Д. не указано выше 35. Минимально ингибирующая концентрация антибиотика это: А. наибольшая концентрация антибиотика, которая определяется в биологических жидкостях Б. минимально переносимая макроорганизмом концентрация +В. наименьшая концентрация антибиотика при которой наблюдается полный бактериоцидный и бактериостатический эффект Г. минимальная концентрация приостанавливающая рост микробов Д. не указано выше 36. Эффективность антибиотикотерапии повышается: А. при сочетании бактериоцидных антибиотиков Б. при сочетании бактериостатическх препаратов +В. при сочетании бактериоцидных и бактериостатических антибиотиков Г. при сочетании антибиотиков, имеющих идентичное побочное действие Д. не указано выше 37. Генотип - это: +А. совокупность генетического материала, обеспечивающего проявление всех признаков и свойств данного организма Б. совокупность признаков и свойств микробной клетки В. гены, входящие только в ядерные хромосомы Г. генетический материал, представленный в плазмидах Д. не указано выше 38. Химическая природа материальной основы наследственности: +А. ДНК, РНК Б. белок В. гликопротеид Г. липиды Д. не указано выше 39. Нуклеиновые кислоты обеспечивают микробной клетке: А. рН – среды Б. токсичность +В. хранение генетической информации +Г. реализацию генетической информации Д. антигенную специфичность 40. Фенотип – это: А. совокупность генов. сосредоточенных в нуклеоид +Б. совокупность всех признаков и свойств, сформировавшихся в процессе развития В. совокупность внехромосомных факторов наследственности Г. не указано выше 41. Коньюгация - это: +А. генетическое событие Б. передача генетического материала с помощью умеренного фага +В. передача генетического материала от бактерии донора к бактерии реципиенту при наличии F+ плазмиды или гена Hfr+ Г. модификация Д. не указано выше 42. Плазмиды - это: +А. сообщают клетке дополнительные свойства +Б. контролируют синтез бактериоцинов В. обеспечивают клетке жизненоважные свойства Г. несут основной генетический материал +Д. не указано выше «ИНФЕКЦИЯ. БИОЛОГИЧЕСКИЙ МЕТОД ДИАГНОСТИКИ». Для развития инфекционного процесса имеет значение: +А. колонизация слизистых оболочек +Б. вирулентность +В. резистентность организма +Г. величина инфицирующей дозы +Д. место проникновения возбудителя в организм 2. Какие из ниже перечисленных свойств характерны для смешанных инфекций? А. возникают на фоне существующего заболевания Б. формируются из первичного очага, подвергшегося неадекватному лечению В. характеризуются антагонизмом между возбудителями Г. характеризуются синергидным действием возбудителей Д. характеризуются удлиненным инкубационным периодом +Е. ни одно из указанных определений. 3. Входными воротами инфекции могут быть: +А. кожа +Б. слизистая ЖКТ +В. конъюктива +Г. эпителий ВДП +Д. эпителий МПС +Е. плацента 4. Механизм передачи возбудителя инфекции через кровососущих насекомых: А. фекально-оральный Б. воздушно-капельный +В. трансмиссивный Г. контактный Д. вертикальный Е. трансплацентарный 5. Проявление болезнетворности зависит: А. от тинкториальных свойств +Б. токсинообразования +В. образования капсулы Г. спорообразования +Д. резистентности макроорганизма 6. Эндотоксины: +А. идентичны полным антигенам грам (-) бактерий Б. обладают избирательным действием +В. являются термостабильными веществами Г. используются для приготовления анатоксина Д. представляют собой белковое вещество 7. Инфекционные заболевания характеризуются: +А. цикличностью течения Б. отсутствием контагиозности В. одинаковым инкубационным периодом +Г. наличием продромального периода Д. усилением фагоцитоза 8. К микробам-оппортунистам относятся: А. непатогенные бактерии Б. вирусы, вызывающие заболевания в ослабленном организме +В. условно-патогенные бактерии Г. патогенные бактерии +Д. бактерии, вызывающие вторичные инфекции +Е. представители нормальной микрофлоры Вирулентность бактерий: А. признак вида +Б. отличается у разных штаммов данного вида В. изменяется при неоднократных пересевах на искусственных средах +Г. является фенотипическим проявлением патогенного генотипа +Д. является многофакторным признаком 10. Вспышка массового заболевания среди животных: А. сапроноз Б. зооноз В. антропоноз Г. пандемия +Д. эпизоотия 11. Для патогенных микроорганизмов характерны следующие типы взаимоотношений с макроорганизмом: А. нейтрализм Б. мутуализм В. комменсализм +Г. паразитизм +Д. эктосимбиоз Е. эндосимбиоз 12. Пиогенные бактерии: А. все бактерии +Б. длительно сохраняются в фагоцитах +В. вызывают острое гнойное воспаление Г. относятся к вирусам Д. могут вызывать сепсис 13. Факторы передачи возбудителя прифекально-оральном механизме: А. через воздух +Б. через грязные руки +В. через воду Г. через блох Д. через комаров +Е. через пищу 14. Болезнетворность: А. обязательный признак бактерий – гетеротрофов Б. не всегда встречается у сапрофитов В. не зависит от вирулентности +Г. проявляется в конкретной системе «хозяин-паразит» +Д. является потенциальным признаком Е. характерна только для прокариотов 15. Формы инфекции, связанные с проникновением возбудителя извне: +А. суперинфекция Б. рецидив +В. вторичная инфекция +Г. реинфекция Д. аутоинфекция 16. Факторы, определяющие инвазивность бактерий: А. бактриоцины Б. ворсинки (пили) +В. ферменты инвазии Г. тинкториальные свойства Д. резистентность макроорганизма Е. антифагоцитарные факторы 17. Гнойно-воспалительный процесс кожный покровов: А. цистит Б. дерматит В. пиелонефрит Г. лимфаденит Д. миозит +Е. пиодермия 18. Адгезины: +А. имеются у патогенных и условно-патогенных бактерий Б. не имеют отношения к патогенности +В. могут быть заблокированы при помощи антител +Г. определяют место колонизации бактерий в организме +Д. отсутствуют у вирусов 19. Условно-патогенные микроорганизмы: +А. входят в состав нормальной микрофлоры Б. вызывают болезни у здоровых людей +В. вызывают вторичные инфекции +Г. могут вызывать гнойно-воспалительные осложнения +Д. являются микробами-оппортунистами 20. Циркуляция и размножение бактерий в крови: А. бактериемия +Б. септицемия (сепсис) В. вирусемия Г. токсинемия Д. бактериурия 21. Вирулентность микроорганизмов: А. является видовым признаком +Б. индивидуальная характеристика штамма В. повышается при пассировании через иммунных животных +Г. снижается при частых пассажах через восприимчивых животных +Д. является фенотипическим проявлением патогенности Патогенные бактерии: А. всегда продуцируют экзотоксины +Б. не всегда продуцируют экзотоксины +В. могут обладать высокой инвазивностью Г. вызывают заболевания здоровых людей +Д. могут задерживаться в организме после клинического выздоровления +Е. не могут быть сапрофитами 23. Процесс, который может быть связан с персистенцией возбудителя: А. суперинфекция Б. бактерионосительство В. экзогенная инфекция +Г. рецидив Д. аутоинфекция 24. Болезнетворными (для человека) свойствами могут обладать: +А. микробы-оппортунисты Б. бактерии-сапрофиты В. вирусы-сапрофиты +Г. микробы – эукариоты Д. бактериофаги Е. вирусы животных 25. Ферменты, повышающие инвазивность бактерий: +А. нейраминидаза Б. фосфолипаза +В. гиалуронидаза +Г. фибринолизин Д. гемолизин 26. Вирулентность бактерий обусловлена: А. наличием фермента лактазы +Б. токсинообразованием +В. образованием капсулы Г. наличием спор Д. образованием индола 27. Комменсализм определяют как: +А. симбиоз клубеньковых бактерий с бобовыми растениями Б. симбиоз патогенных микроорганизмов +В. симбиоз нормальной микрофлоры с макроорганизмом Г. форму инфекционного заболевания Д. взаимовыгодное существование микробов 28. Ограниченный очаг острого гнойного воспаления: А. септикопиемия Б. бактериемия +В. абсцесс Г. сепсис Д. гранулема 29. Какие из ниже перечисленных факторов определяют вирулентность микроорганизмов? +А. токсигенность +Б. инвазивность +В. инфекционность +Г. патогенность 30. Механизмы болезнетворности бактерий: +А. адгезия +Б. инвазия +В. токсинообразование Г. спорообразование +Д. колонизация +Е. подавление фагоцитоза 31. Необходимый этап бактериальной колонизации слизистых оболочек: А. бактериемия Б. образование антител В. продукция бактериоцинов +Г. адгезия Д. антилизоцимная активность Е. токсинообразование 32. Период болезни с неясными симптомами: А. инкубация Б. разгар болезни +В. продрома Г. реконвалесценция Д. рецидив Е. бактерионосительство 33. Экзотоксины: +А. выделяются микробами в окружающую среду Б. представляют собой ЛПС клеточной клетки В. термостабильны +Г. устойчивы к факторам внешней среды +Д. обладают избирательным действием Анатоксины: А. продукт жизнедеятельности вирулентных бактерий +Б. используются как вакцины В. вызывают пассивный антитоксический иммунитет Г. вызывают развитие специфических симптомов заболевания +Д. получают из экзотоксина Антифагоцитарные факторы бактерий: +А. капсула Б. жгутики +В. лейкоцидины Г. R-плазмиды Д. зерна валютина +Е. плазмокоагулаза К общим проявлениям инфекционного процесса относятся: +А. лихорадка +Б. интоксикация В. диарея Г. сепсис Д. рвота +Е. иммунологическая перестройка 37. Какая из перечисленных структур клеточной стенки бактерий определяет способность бактерий прикрепляться к поверхности клеток? +А. капсула +Б. жгутики +В. микроворсинки (пили) Г. мезосомы Д. никакие из указанных выше 38. Ферменты патогенности бактерий: А. амилаза +Б. плазмокоагулаза +В. гиалуронидаза +Г. нейроминидаза +Д. фибринолизин Е. лактатдегидрогенеза 39. Правильные словосочетания: +А. патогенный вид +Б. вирулентный штамм В. вирулентный вид Г. вирулентный род Д. патогенный род 40. Разновидность бактериальных экзотоксинов: +А. энтеротоксин +Б. гемолизин +В. нейротоксин +Г. лейкоцидин Д. пептидогликан Е. ЛПС клеточной стенки 41. Патогенность микроорганизмов: А. зависит от реактивности макроорганизма +Б. является видовым признаком +В. всегда связана с их паразитизмом +Г. характеризуется их агресивностью и инвазивностью Д. проявляется в условиях резистентного организма. ИММУНОЛОГИЯ Приобретенный естественный пассивный иммунитет: +А) иммунитет, передаваемый матерью своему ребенку Б) иммунитет, появляющийся после введения сыворотки +В) иммунитет нестойкий, кратковременный, длится не более 6 месяцев Г) иммунитет, появляющийся после введения вакцин Д) иммунитет, связанный с особенностью генотипа организма человека Неспецифические факторы защиты организма: А) иммунологическая память, фагоцитоз, иммунологическая толерантность Б) иммуноглобулины G, Е +В) фагоцитоз +Г) кожные покровы +Д) лизоцим, комплемент Какие клетки осуществляют фагоцитоз? |