Вопросы к курсовой. 1. Какие соединения называются алкенами
 Скачать 29.73 Kb.
|
|
1. Какие соединения называются алкенами? Алкены (этиленовые углеводороды, олефины) – непредельные алифатические углеводороды, молекулы которых содержат одну двойную углерод-углеродную связь (не путать с алкадиенами и пр., где более 1 двойной связи). Общая формула гомологического ряда алкенов  . Название “олефины” происходит от латинского названия этилена – gas olefiant – маслородный газ.2. Какой тип связи характерен для алкенов? Главным отличием от предельных углеводородов является то, что алкены содержат одну двойную связь  ,которая осуществляется 4-мя общими электронами  .3. Какой тип гибридизации характерен для атома углерода в алкенах? Углеродные атомы, связанные двойной связью, находятся в состоянии  гибридизации, для которой характерно смещение одной сферической  – орбитали и двух  – орбиталей с образованием трех гибридных орбиталей в одной плоскости АО4. Что такое межклассовая изомерия? При перемещении в углеродном скелете функциональной группы образуется новое вещество, которое относится к другому классу органических соединений. При этом у изомеров абсолютно одинаковые общие формулы. 5. Назовите основные способы получения алкенов. Крекинг и пиролиз нефти Дегидрирование алканов Дегидратация спиртов Дегирогалогенирование галогенпроизводных Дегалогенирование дигалогенпроизводных Дегидрироование алканов 6. Назовите основные химические свойства, характерные для алкенов. Галогенирование – взаимодействие этилена с галогенами, например, с бромом, при котором происходит обесцвечивание бромной воды:  . Галогенирование так же возможно при нагревании, в этом случае разрыва связей не происходит, идёт радикальное замещение.  . Гидрогалогенирование – взаимодействие этилена с галогенводородами (  ,  ) с образование галогенпроизводных алканов: . Гидратация – взаимодействие этилена с водой в присутствии минеральных кислот (серной, фосфорной) с образованием предельного одноатомного спирта – этанола:  . Среди реакций электрофильного присоединения можно рассмотреть присоединение хлорноватистой кислоты:  -  Реакции нуклеофильного присоединения характерны для производных этилена, содержащие электроакцепторные заместители.   В ходе реакций окисления этилена возможно образование различных продуктов, состав продукта определяется условиями проведения окисления. Так, при окислении этилена в мягких условиях (перманганат калия) происходит разрыв  и образование двухатомного спирта – этиленгликоля: При жестком окислении этилена кипящим раствором перманганата калия в кислой среде происходит полный разрыв связи  с образованием муравьиной кислоты и углекислого газа: При горении выделяется вода и углекислый газ:  При недостатке кислорода будет образовываться угарный газ:  При окислении кислородом, в присутствии Ag или надкислотами (р. Приляжаева) ведёт к образованию эпоксидов:  В присутсвии  приводит к образованию ацетальдегида: Реакция восстановления (гидрирования) этилена протекает по радикальному механизму:  Этилен вступает в реакцию полимеризации.  7. Напишите механизм реакции гидрогалогенирования алкенов на примере присоединения HCl с пропилену.  8. Какие качественные реакции можно использовать для идентификации алкенов? Реакция Вагнера – обесцвечивание раствора перманганата калия, сопровождается выпадением темно-коричневого осадка диоксида марганца:  Обесцвечивание бромной воды:  |