Тест Измерение и контроль в биомедицине. 1. Контроль качества это
 Скачать 24.17 Kb.
|
|
1. Контроль качества - это А) проверка линейности калибровки Б) расчёт результатов измерения В) система мер количественной оценки правильности лабораторных исследований, активное выявление и сведение к минимуму лабораторных ошибок Г) метрологический контроль средств измерения 2. На внелабораторные ошибки влияют А) физическое и психическое состояние больного Б) суточные ритмы В) положение тела Г) всё перечисленное 3. Систематические погрешности зависят от А) количества реактивов Б) калибровки В) используемого метода Г) всего перечисленного 4. Для контроля качества биохимических исследований используют А) водные растворы стандартов Б) набор калибраторов В) контрольную сыворотку Г) донорскую кровь 5. Для контроля качества гематологических исследований используют А) раствор циангемоглобина Б) стабилизированную кровь В) трансформирующий раствор ацетонциангидрина Г) контрольную плазму 6. Для контроля качества коагулологических исследований используют А) консервированную кровь Б) нормальную человеческую плазму В) контрольную аттестированную сыворотку Г) фиксированные клетки крови 7. Правильность измерения - это качество, отражающее А) близость к нулю систематических погрешностей Б) близость к истинному значению измеряемой величины В) близость результатов измерений, выполненных в одинаковых условиях Г) всё перечисленное верно 8. Воспроизводимость измерений - это качество, отражающее А) близость результатов измерений, выполненных в разных условиях Б) близость к истинному значению измеряемой величины В) минимальная концентрация, которая может быть определена Г) всё перечисленное верно 9. Статистический критерий воспроизводимости - это А) средняя арифметическая Б) коэффициент вариации В) допустимый предел измерений Г) всё перечисленное верно 10. Коэффициент вариации используют для оценки А) чувствительности Б) правильности В) воспроизводимости Г) специфичности 11. Статистический критерий правильности - это А) коэффициент вариации Б) относительное смещение В) средняя арифметическая Г) всё перечисленное верно 12. Контрольная карта - это А) порядок манипуляций при проведении анализа Б) схема расчёта результата анализа В) график сопоставления измеряемых величин с временем исследования Г) всё перечисленное верно 13. Для оценки систематической погрешности необходимо использовать А) калибратор Б) сливную сыворотку В) сыворотку с установленными значениями определяемых компонентов Г) всё перечисленное верно 14. Основное значение контрольных карт в А) выявлении ошибок, выходящих за принятые границы Б) выявлении ошибок, не выходящих за принятые границы В) оценке чувствительности метода Г) всё перечисленное верно 15. Для оценки внутрисерийной воспроизводимости на предварительном этапе проведения внутрилабораторного контроля качества необходимо проведение А) двух параллельных исследований аттестованной сыворотки Б) десяти параллельных исследований любого контрольного материала или пробы пациента В) калибровки Г) всего перечисленного 16. Для предварительной оценки правильности (систематической погрешности) необходимо рассчитать А) относительное смещение Б) коэффициент вариации В) среднюю арифметическую Г) всё перечисленное 17. Для предварительной оценки правильности (систематической погрешности) необходимо провести исследование А) 10 проб сыворотки с установленным значением исследуемых компонентов Б) 20 проб сыворотки с установленным значением исследуемых компонентов В) 10 проб сливной сыворотки Г) всё перечисленное верно 18. Для предварительной оценки воспроизводимости (случайной погрешности) можно использовать А) слитую сыворотку Б) сыворотку с установленным значением исследуемых компонентов В) неаттестованную сыворотку Г) всё перечисленное верно 19. Окончательные значения относительного смещения и коэффициента вариации устанавливаются по результатам измерения А) 20 проб контрольного материала Б) 10 проб контрольного материала В) 10 проб калибратора Г) всё перечисленное верно 20. Результаты относительного смещения и коэффициента вариации сравниваются с А) нормами этих показателей, установленными в лаборатории Б) допустимыми пределами значений, регламентированными приказом МЗ РФ В) величинами диапазона нормальных значений для исследуемого материала Г) всё перечисленное верно 21. Исследование контрольного материала предполагает А) ежедневное исследование Б) проведение всех процедур, проводимых с опытными пробами В) равномерное распределение контрольных проб среди проб пациентов Г) всё перечисленное верно 22. Приемлемость результатов контрольных исследований оценивается по А) величине отклонения от средней арифметической Б) направлению (знаку) отклонений В) частоте и последовательности отклонений Г) всё перечисленное верно 23. Результат контрольного измерения считается удовлетворительным, если А) он вышел однократно за пределы 3S Б) он вышел однократно за пределы 2S В) он вышел дважды за пределы 3S Г) четыре последних измерения лежат за пределами 1S 24. Исследование "по средним пациентов" позволяет оценить А) правильность Б) воспроизводимость В) чувствительность Г) всё перечисленное верно 25. Результаты контроля "по средним пациентов" оцениваются по А) правилам Вестгарда Б) относительному смещению В) коэффициенту вариации Г) всему перечисленному 26. При проведении текущего контроля необходимо проводить А) 2 измерения калибратора Б) по одному измерению двух контрольных материалов В) одно измерение в одном контрольном материале Г) всё перечисленное верно 27. Контроль "по дубликатам" проводят для оценки А) правильности Б) воспроизводимости В) чувствительности Г) всё перечисленное верно 28. При контроле "по дубликатам" рассчитывается А) относительное смещение Б) относительный размах В) коэффициент вариации Г) всё перечисленное 29. Межлабораторный контроль качества позволяет оценить А) качество лаборатории-участницы Б) качество работы и возможность сопоставления результатов, получаемых в различных лабораториях В) качество используемых методов Г) всё перечисленное 30. Лаборатория - участница межлабораторного контроля качества получает информацию о А) систематических погрешностях (правильность результатов контрольных исследований) Б) случайных погрешностях (воспроизводимость контрольных исследований) В) качестве работы других лабораторий Г) всём перечисленном 31. Сходимость измерения – это качество измерения, отражающее: А) близость результатов к истинному значению измеряемой величины Б) близость результатов измерений, выполняемых в одинаковых условиях В) близость результатов измерений, выполняемых в разных условиях Г) близость к нулю систематических ошибок в их результатах 32. Точность измерения – это качество измерения, отражающее: А) близость результатов к истинному значению измеряемой величины Б) близость результатов измерений, выполняемых в одинаковых условиях В) близость результатов измерений, выполняемых в разных условиях Г) близость к нулю систематических ошибок в их результатах 33. Погрешностью результата измерений называется: А) отклонение результатов последовательных измерений одной и той же пробы Б) разность показаний двух разных приборов, полученная на одной и той же пробе В) отклонение результатов измерений от истинного (действительного) значения Г) разность показаний двух однотипных приборов, полученная на одной и той же пробе 34. Поверка средств измерений – это: А) определение характеристик средств измерений любой организацией, имеющей более точные измерительные устройства, чем проверяемое Б) калибровка аналитических приборов по точным контрольным материалам В) совокупность операций, выполняемых органами государственной метрологической службы с целью определения и подтверждения соответствия средства измерений установленным техническим требованиям Г) совокупность операций, выполняемых организациями с целью определения и подтверждения соответствия средства измерений современному уровню 35. Наиболее часто внутрилабораторные погрешности связаны: А) с недобросовестным отношением к работе Б) с неправильными расчетами, ошибками при приготовлении реактивов В) с использованием устаревшего оборудования, малочувствительных, неспецифических методов Г) со всем вышеперечисленным 36. Внелабораторные погрешности связаны с: А) неправильным приготовлением реактивов Б) использованием неточного метода В) неправильной подготовкой пациента Г) качеством калибровки 37. Для достижения необходимой аналитической точности результатов лабораторных анализов нужно иметь: А) обученный персонал Б) качественные средства дозирования В) сертифицированные средства измерения Г) все перечисленное 38. Принципы проведения внутрилабораторного контроля качества: А) систематичность и повседневность Б) охват всей области изменения теста В) включение контроля в обычный ход работы Г) все вышеперечисленные 39. Основное требование межлабораторного контроля качества: А) анализ контрольных проб проводится отдельно от анализируемых проб Б) анализ контрольных проб проводится заведующим лабораторией В) анализ контрольных проб включается в обычный ход работы лаборатории Г) проводится любым лаборантом 40. В районе деятельности клинико-диагностической лаборатории для характеристики нормы нужно ориентироваться на значения аналитов: А) выведенные для данной местности и приведенные в бланке лаборатории Б) приведённые в справочной литературе В) приведенные в инструкциях к использованным наборам Г) референтные значения контрольных сывороток 41. На результаты анализа могут повлиять следующие факторы внелабораторного характера: A) физическое и эмоциональное напряжение больного Б) положение тела В) прием медикаментов Г) все перечисленные 42. На результаты анализа могут влиять следующие факторы внутрилабораторного характера: А) условия хранения пробы Б) характер пипетирования В) гемолиз, липемия Г) все перечисленные 43. Наиболее распространенными погрешностями при анализе проб являются: А) индивидуальные Б) систематические В) методические Г) любые из перечисленных 44. Виды систематических погрешностей: А) методические Б) зависящие от приборов В) зависящие от реактивов Г) все перечисленные 45. Погрешность нельзя выявить : А) контролем "по дубликатам" Б) пересчетом результата в другую систему единиц измерения В) контрольной картой Шухарта Г) оценкой ежедневных "средних пациентов" 46. Для проведения контроля качества биохимических исследований рекомендуется использовать: A) водные растворы субстратов Б) донорскую кровь B) промышленную сыворотку (жидкую или лиофилизированную) Г) реактивы зарубежных фирм 47. При работе с контрольной сывороткой возможны погрешности: A) потеря вещества при открывании ампулы Б) несоблюдение времени растворения пробы B) хранение контрольной сыворотки при комнатной температуре Г) все перечисленные 48. Выбор соответствующего средства контроля определяется: A) идентичностью его по физико-химическим свойствам анализируемому образцу Б) стабильностью при хранении, минимальной вариабельностью внутри серии B) возможностью контролировать весь аналитический процесс Г) всеми перечисленными факторами 49. Контрольные материалы по своим физико-химическим свойствам и внешнему виду должны: А) соответствовать паспортным данным Б) быть тождественными клиническому материалу В) быть стойкими к замораживанию Г) все перечисленное верно 50. В качестве контрольных материалов для контроля химического состава мочи используют: А) водные растворы веществ, исследуемых в моче Б) слитую мочу с консервантами В) искусственные растворы мочи с добавками веществ, исследуемых в моче Г) все перечисленое 51. Метод контроля качества, не требующий контрольных материалов: А) исследование параллельных проб Б) "контроль по дубликатам" В) метод ежедневных средних проб пациентов Г) все перечисленное 52. Формы контроля качества: A) внутрилабораторный Б) межлабораторный В) региональный Г) все перечисленное 53. При проведении контроля качества пользуются критериями: А) воспроизводимость Б) правильность В) чувствительность Г) всеми перечисленными 54. На воспроизводимость результатов исследований влияет: А) центрифугирование Б) пипетирование В) изменение температуры Г) все перечисленное 55. Критериями оценки надежности метода являются: А) специфичность Б) воспроизводимость В) чувствительность Г) все перечисленные 56. Основным этапом контроля качества лабораторного анализа является: А) преаналитический Б) аналитический В) постаналитический Г) все перечисленное неверно 57. Предельно допустимые значения погрешностей определяются: А) каждой лабораторией индивидуально Б) инструкцией к набору реактивов В) справочной литературой Г) приказом МЗ РФ 58. Предельно допустимые значения погрешностей рассчитаны: A) по результатам работы лучшей лаборатории Б) по анализу экспертов результатов контроля качества ФСВОК B) по результатам международного контроля качества Г ) все перечисленное верно 59. Для построения контрольной карты рассчитывают следующие статистические параметры: А) среднюю арифметическую Б) среднеквадратическое отклонение от средней В) коэффициент вариации Г) все перечисленное 60. Контроль правильности проводится в случаях: А) при налаживании нового метода Б) при использовании новой измерительной аппаратуры В) при использовании новых реактивов Г) во всех перечисленных случаях
|