1 Мазок крови человека
 Скачать 1.26 Mb.
|
|
№ 1 Мазок крови человека Эритроциты отличаются характерной морфологией: лишены ядер, имеют на препарате округлую форму и относительно постоянный диаметр, в центре - более светлые, что объясняется формой клеток - в виде двояковогнутого диска. Примерно 25% объёма эритроцита занимают молекулы гемоглобина, с которы- ми связана основная функция эритроцитов - перенос кислорода от лёгких к тканям. Сегментоядерный нейтрофил (1) (65-70 % от всех лейкоцитов).Ядро состоит из нескольких (обычно 3-4) связанных друг с другом сегментов. В цитоплазме - трудно различимая мелкая зернистость. Её образуют гранулы двух видов: специфические содержащие антибактериальные вещества, и неспецифические (производные лизосом). Нейтрофилы являются микро- фагами: убивают и затем фагоцитируют микроорганиз- мы. Палочкоядерный нейтрофил (1)(3-5% от всех лейкоцитов). Ядро ещё не сегментировано, имеет форму изогнутой палочки. Базофильный гранулоцит (1) (0,5-1,0% от всех лейкоцитов). В цитоплазме - гранулы двух типов: мелкие неспецифические и базофильные(фиолетово- вишнёвого цвета), содержащие медиатор воспаления гистамин и противосвёртывающее в-во гепарин. Базофилы способствуют развитию воспалительных и аллергических реакций. Эозинофильный гранулоцит (1) (2-4% от всех лейкоцитов). Его ядро обычно состоит из двух сегментов. В цитоплазме вновь - гранулы 2-х видов: неспецифические, а также специфические оксифиль- ные, окрашенные эозином в розовый цвет. Эозинофи- лы обладают двумя видами активности: антигиста- минной (т.е. противовоспалительной и антиаллерги- ческой), а также противопаразитарной. Лимфоцит (1) (20-30% от всех лейкоцитов). Имеет небольшие размеры, крупное ядро, занимающее основную часть клетки, узкий ободок базофильной цитоплазмы. На плазмолемме лимфоцитов содержатся специфические иммуноглобулины, благодаря которым клетки участвуют в иммунных реакциях. Лимфоциты подразделяются на несколько популяций:В-клетки, Т- хелперы (резко усиливающие ответ В-клеток),Т-киллеры (убивающие чуже- родные клетки). Моноцит(6-8% от всех лейкоцитов): они более, чем вдвое, крупнее окружающих эритроцитов; ядро - бобовидное, а цитоплазма имеет вид светлого широко- го ободка. Моноциты в тканях превращаются в макрофаги.В качестве макрофагов они участвуют в фагоцитозе и в иммунных реакциях. № 2 Зародыш птицы на стадии образования туловищных и амниотических складок Осевые зачатки органов, складки (туловищные (14) и амниотические (20)), образующиеся в результате сворачивания прежде плоского зародыша. Осевые зачатки а) производные эктодермы - кожная эктодерма (1) и нервная трубка (2); б) производные мезодермы -хорда (3), сомиты, которые уже разделяются на плотный дерматом (4), срединно распо- ложенный миотом (5) и прилегающий к хорде склеротом (6), нефрогонотомы (7), спланхнотомы с висцеральным (8) и париетальным (9) листками и целоми- ческой полостью (10) между ними, мезенхима, из которой, в частности, образо- ваны аорта (11) и клетки крови (12). энтодермы (13) начинается формирование первичной кишки. Туловищные складки образуются в результате того, что зародыш начинает сворачиваться вдоль продольной оси. Эти складки формируются всеми 4-мя листками (эктодермой, висцеральной и париетальной мезодермой, энтодермой), причём, кнаружи от складок начинает- ся внезародышевая часть каждого листка.Здесь (снаружи от складок) листки расходятся и участвуют в образовании разных внезародышевых органов. Два листка - внезародышевая энтодерма (15) и висцеральный листок внезаро- дышевой мезодермы (16) - формируют стенку желточного мешка.В данной стенке видны многочисленные кровеносные сосуды с содержащимися в них клетками крови (17). Два других листка - париетальный листок внезародышевой мезодермы (18) и внезародышевая эктодерма (19), образуют амниотические складки (20). При развитии млекопитающих первичная амниотиотическая полость формируется иным способом (путём деламинации, амниотические складки (в отличие от туловищных) не образуются). № 3 Эластический хрящ С поверхности хрящ покрыт надхрящницей (1), которая содержит (в рыхлой соединительной ткани) кровеносные сосуды (питающие хрящ) и хондробласты (небольшие уплощённые клетки). В самом хряще видны хондроциты (2): они - крупные, овальные, со светлой цитоплазмой; образуют изогенные группы в виде цепочек, ориентированных перпендикулярно к поверхности. В межклеточном веществе хряща - эластические волокна (3), окрашенные орсеином в тёмно-вишнёвый цвет и идущие во всех направлениях. Имеются также коллагеновые волокна, но они при данной окраске не выявляются. Кровеносных сосудов, как и в прочих хрящевых тканях, нет. № 4 Сухожилие Как и во всех видах соединительной ткани, здесь хорошо выражено межклеточ- ное вещество. Но последнее в данном случае представлено, главным образом, коллагеновыми волокнами (1), которые тесно прилегают друг к другу (отчего ткань является плотной) и расположены параллельно друг другу (отчего ткань называется оформленной).Между волокнами видны фиброциты (2), обозначае- мые также как тендиноциты, или сухожильные клетки: узкие, длинные, с плотным палочковидным ядром. Они окружены небольшим количеством неокрашенного аморфного компонен- та.Кроме того, в поле зрения - прослойка рыхлой соединительной ткани с кровеносным сосудом (3). В сухожилии коллагеновые волокна объединяются в пучки: пучки первого порядка, разделённые тендиноцитами (2), пучки второго порядка, складывающиеся из предыдущих пучков и разделённые эндотенонием (3) - тонкими прослойками рыхлой волокнистой соединительной ткани; пучки третьего порядка, окружённые более толстым слоем рыхлой волокнистой соединительной ткани. №5. Декальцинированная трубчатая кость. Диафиз трубчатой кости образован, в основном, компактным костным веще- ством.В этом веществе имеются пластинки 3-х типов: общие (генеральные) - окружают всю кость, остеонные - лежат концентрическими слоями вокруг сосуда, образуя т.н. остеоны; вставочные - находятся между остеонами. Наружные генеральные пластинки (1): они лежат под надкостницей (2) и окружают всю кость. Внутренние генеральные пластинки (1). Они прилегают к эндосту (2) и вместе с ним охватывают костномозговую полость. Средний, или остеонный слойкости. В центре каждого остеона - кровеносный сосуд (1),вокруг последнего -несколько концентрических слоёв костных пластинок (2), называемых остеонными. Остеоны отграничены резорбционной (спайной) линией (3). Между остеонами лежат вставочныекостныепластинки (4),которые представляют собой остатки прежних генераций остеонов. Костные пластинки включают клетки (остеоциты), коллагеновые волокна и основное вещество, богатое минеральными соединениями.При этом волокна в межклеточном веществе неразличимы, а само межклеточное вещество имеет твёрдую консистенцию. Остеоциты имеют длинные и узкие отростки.Тела остеоцитов лежат в костных лакунах (1), а многочисленные отростки - в костных канальцах (2). Центральный канал остеона, в котором проходит кровеносный сосуд (1).В этих каналах обычно содержатся также стволоые остеогенные клетки, остеобласты и остеокласты. № 6 Развитие кости из мезенхимы. Челюсть - плоская кость и поэтому образуется путём прямого остеогенеза, т.е. непосредственно из мезенхимы. В соответствии с этим, в челюсти зародыша мы видим мезенхиму (1) и трабекулы (балки) образующейся кости (2), окрашенные в ярко-розовый цвет.В прямом остеогенезе участвуют четыре типа клеток: мезенхимные (1), остеобласты (4), остеоциты (5) и остеокласты (6). Мезенхим- ные клетки (1) - небольшие, вытянутой формы, со слабо базофильной цито- плазмой. На первой стадии прямого остеогенеза эти клетки, интенсивно размножаясь, формируют остеогенный островок, который к тому же прорастает сосудами. В данном случае на месте островка уже образовались костные балки, в них самих сосудов ещё нет, но возле балок видны кровеносные сосуды (3) - результат васкуляризации скелетогенного островка. Остеобласты(4) образуются из остеогенных клеток мезенхимы, расположены на поверхности костных балок, имеют полигональную форму и резко базо- фильную цитоплазму; и синтезируют компоненты межклеточного вещества кости.Так, на второй (остеоидной) стадии остеогенеза остеобласты активно образуют органическую матрицу кости, или оссеомукоид (коллагеновые волокна, гликопротеины).На третьей стадии (стадии минерализации) от остеобластов отпочковываются матриксные пузырьки, накапливающие кальций и неорганический фосфат. Остеоциты (5) образуются из остеобластов, "замуровавших" себя продуктами своего синтеза; поэтому находятся в глубоких слоях трабекулы, где заключёны в костные лакуны. Отростки остеоцитов ещё полностью не сформировались и при данном методе окраски не видны. Остеокласты (6) образуются из моноцитов крови, как и остеобласты, находятся на периферии трабекулы, но являются крупными многоядерными клетками с оксифильной цитоплазмой. Разрушая костное вещество, они способствуют перестройке отдельных костных балок и первичной кости в целом. Благодаря этому, грубоволокнистая костная ткань (из каковой состоят костные трабекулы) заменяется впоследствии на пластинчатую. № 7 Развитие кости на месте хряща. Трубчатая кость - характерен непрямой остеогенез, при котором вначале образуется модель будущей кости из гиалиновогохряща и лишь затем хрящ замещается костной тканью -сперва - грубоволокнистой, а впоследствии - пластинчатой. При этом образование грубоволокнистой костной ткани происходит одновре- менно двумя способами - путём перихонрального(вокруг хряща) и энхондраль- ного(внутри хряща) окостенения. эпифиз (1) - справа, диафиз (2) - слева. В эпифизе на достаточном удалении от пограничной области находится неизменённый гиалиновый хрящ (6) и в его составе - хондроциты (9), которые имеют обычную овальную форму и лежат в лакунах, иногда образуя изогенные группы. Между хондроцитами расположено базофильное межклеточное вещество (10). Метафиз (пограничная область между эпифизом и диафизом). Вначале неизменённый гиалиновый хрящ переходит в зону столбчатого хряща (5), где продолжается рост хряща и размножающиеся клетки выстраиваются в колонки вдоль длинной оси кости. Эта зона, в свою очередь, переходит в зону пузырчатого хряща (4) - на самой границе с окостеневающим диафизом. Здесь нарушено питание хондроцитов, отчего они находятся в набухшем, вакуолизированном состоянии, т.е. имеют пузырчатую форму. В диафизе, как уже отмечалось, происходит пери- и энхондральное окостенение. Перихондральное окостенение начинается с появления в надхрящнице остеобластов. Тем самым надхрящница превращается в надкостницу (11).По ходу разрастающихся сосудов остеобласты формируют грубоволокнистую костную ткань - в виде костной манжетки (3)вокруг хряща, которая и является результатом перихондрального окостенения. Диафиз: энхондральное окостенение. В свою очередь, костная манжетка нарушает питание хряща. Это приводит его к дистрофическим изменениям - набуханию клеток, минерализации матрикса (омелению), прорастанию сосуда- ми и полному разрушению врастающими остеокластами. Затем на этом месте формируются костные балки. № 8 Спинно-мозговой узел Слева от снимка должен находиться спинной мозг (не попавший в препа- рат);внизу снимка - передний корешок (1) спинного мозга (по которому из мозга выходят аксоны мотонейронов и преганглионарные волокна вегетатив- ной нервной системы); вверху - задний корешок (2) спинного мозга и в нём - спинномозговой узел (3), образующий в этом корешке утолщение; справа - бифуркация, где передний и задний корешки объединяются в спинномозговой нерв (который далее распадается на несколько смешанных нервов). Снаружи спинномозговой узел покрыт соединительнотканной капсулой (6), в которой находятся кровеносные сосуды. Прослойки соединительной ткани (вместе с сосудами) проникают и внутрь узла. В спинномозговом узле находятся тела чувствительных нейронов (4).При этом они располагаются группами на периферии узла.В центре узла (между группами нейронов) проходят нервные волокна (5), содержащие отростки чувствительных нейронов. В составе этих волокон к телам нейронов подходят (на снимке - справа) дендриты, начинаю- щиеся чувствительными окончаниями в соме и внутренних органах и затем идущие к узлу в составе смешанных нервов; а от тел нейронов отходят (на снимке - влево) аксоны, которые идут в задних корешках к спинному мозгу и могут оканчиваться в задних рогах спинного мозга (для замыкания наиболее короткой рефлекторной дуги), оканчиваться в промежуточной зоне спинного мозга (откуда идут пути к мозжечку),не прерываясь, подниматься до продолго- ватого мозга (до нежного и клиновидного ядер, откуда идут пути через таламус к коре больших полушарий). Чувствительные нейроциты спинномозговых (да и прочих чувствительных) узлов являются псевдоуниполярными. Это значит, что места отхождения аксона и дендрита от тела клетки близки. При большом увеличении у этих нейронов можно видеть лишь крупное округлое тело (7), а в центре последнего - относительно небольшое ядро (8) с плотным ядрышком. Вокруг тела каждого нейрона последовательно располагаются: клетки- сателлиты (9), или глиоциты ганглиев, или мантийные глиоциты - с мелкими овальными ядрами, базальная мембрана, соединительнотканная капсула (10); образующие её фибробласты отличаются узкими ядрами. То же видно и здесь: часть тела (1) чувствительного нейрона; клетки-сателлиты (2) и фибробласты (3). № 9 Спинной мозг Вначале укажем элементы, не составляющие ткань мозга: среди них - мягкая мозговая оболочка (прилежит непосредственно к спинному мозгу, повторяя его рельеф, и образована рыхлой соединительной тканью); глубокая срединная вырезка (10) на передней поверхности мозга, центральный спинномозговой канал (11). Серое вещество (1) занимает внутреннее положение, на поперечном срезе имеет форму бабочки (или буквы Н), содержит тела нейронов (и окружающие глиальные элементы), чем и определяется его цвет задние рога (2) - относительно узкие и длинные выступы, расходящиеся кнаружи; передние рога (3) - более широкие и короткие выступы, направленные немного кнутри; Белое вещество (5) занимает в спинном мозгу периферическое положение, представляет собой совокупность миелиновых(в основном) нервных волокон, идущих вдоль оси мозга и образующих проводящие пути, и подразделяется (рогами серого вещества и глиальными перегородками) на три пары канатиков: задние (6) (между ними находится срединная перегородка (9), боковые (7) и передние (8) (разделённые срединной вырезкой (10)). Нейроны (1), лежащие ближе к центральному каналу, образуют медиальное промежуточное ядро, аксоны которого тоже поднимаются к мозжечку (по боковым канатикам той же стороны). нейроны (2) образуют латеральное промежуточное ядро - центральный отдел симпатической или парасимпатической нервной системы. Белое вещество: проводящие пути. Задние канатики (6) - восходящие пути, которые содержат аксоны чувствительных нейронов и идут к ядрам (нежному и клиновидному) продоловатого мозга. Боковые канатики (7): в задней части - восходящие пути (от собственного и грудного ядер спинного мозга - к мозжечку, среднему мозгу и таламусу); в передней части - нисходящие пути (от коры - боковой пирамидный тракт, - а также от ствола головного мозга) к мотонейронам передних рогов. Передние канатики (8): нисходящие пути (от коры больших полушарий - передний пирамидный тракт, - а также от ствола головного мозга) к мотонейро- нам передних рогов. № 10 Мозжечок На разрезе мозжечка видны многочисленные борозды (1) и узкие извилины (2). При этом в извилинах обнаруживаются: кора (3) - поверхностный слой серого вещества, а в центре - узкие прослойки белого вещества (4), связанные с белым веществом в срединной части мозжечка. Слои коры: Здесь поле зрения пересекается бороздой. Тёмная неровная нить внутри борозды - срез мягкой мозговой оболочки. По обе стороны от борозды - поверхности соседних извилин. В коре выделяют 3 слоя (перечисляем, начиная с поверхностного): молекуляр- ный (1), ганглионарный (2) и зернистый (3). Клеточный состав слоёв коры таков. Молекулярный слой (1) -звёздчатые клетки (в поверхностной части слоя) и корзинчатые клетки (1Б) (в нижней трети слоя, более крупные), их аксоны образуют своего рода корзинки (1А), оплетающие клетки следующего слоя. Ганглионарный слой - всего один вид нейронов: грушевидные клетки (2А), или клетки Пуркинье.Зернистый слой (3): клетки- зёрна (1В) (наиболее многочисленные и мелкие), большие звёздчатые нейроны (клетки Гольджи), веретеновидные горизонтальные клетки. Среди клеток коры основными являются грушевидные нейроны: они принима- ют (прямо или через клетки-зёрна) поступающие в кору сигналы, перерабаты- вают их и формируют ответный сигнал (идущий в подкорковые ядра). Вторые (по значению) - клетки-зёрна: на них, как уже сказано, тоже оканчиваются приходящие в кору нервные волокна, аксоны же клеток-зёрен идут в молеку- лярный слой и там контактируют с дендритами всех остальных клеток коры (в т.ч. грушевидных клеток), при этом клетки-зёрна - единственные в коре нейроны возбуждающего типа. № 11 Кора больших полушарий По внешнему виду (макроскопически) данный препарат похож на препарат коры мозжечка: имеются извилины (1) и борозды (2), а поверхностный слой мозгового вещества является более тёмным:это кора, образованная серым веществом. В коре же больших полушарий подразделение на слои - не столь чёткое, но зато в нескольких слоях видны характерные пирамидные нейроны. Всего в коре больших полушарий различают 6 слоёв. Самый поверхностный - молекулярный слой (I): клеток мало; это, главным образом, небольшие по размеру тормозные нейроны; но много нервных волокон, которые идут парал- лельно (тангенциально) поверхности. Следующие слои: наружный зернистый (II), пирамидный (III), или слой средних пирамид, внутренний зернистый (IV), ганглионарный (V), или слой крупных пирамид, слой полиморфных клеток (VI). Основными клетками коры в больших полушариях являются пирамидные нейроны разного размера; они содержатся, по крайней мере, в четырёх слоях из 6 (кроме слоёв I и IV, где их почти нет). Кроме этих клеток, в коре содержатся два вида звёздчатых нейронов (в слоях II и IV), которые возбуждают пирамид- ные клетки, и несколько видов тормозных нейронов (в пяти слоях, кроме слоя IV): корзинчатые, аксоаксональные и др. клетки; большинство из них тормозят пирамидные клетки, а один вид - тормозит другие тормозные клетки, что приводит к возбуждению пирамид. Пирамидные нейроны (как мы видим на примере крупных пирамид V слоя) имеют ряд характерных признаков: у тела (1) - пирамидная (на разрезе тре- угольная) форма; вершина пирамиды обращена к поверхности коры, а основа- ние - к белому веществу. Функции пирамидных клеток: крупные и гигантские пирамиды - их аксоны образуют т.н. пирамидные пути, идущие к передним рогам спинного мозга; средние и мелкие пирамиды: их аксоны связывают отдельные участки коры - либо в пределах одного полушария (ассоциативные нейроны), либо принадле- жащие двум различным полушариям (комиссуральные нейроны). Кроме нейронов, в коре больших полушарий имеются и глиальные клетки( не видны): астроциты и микроглиоциты (выполняют опорную, трофическую и защитную функции); олигодендроциты (формируют оболочки нервных воло- кон). |