Главная страница
Навигация по странице:

  • 27. Микрофлора дыхательных путей.

  • 29. Гнотобиология и ее значение в медицинской микробиологии.

  • Микро. 1. Методы стерилизации. Методы контроля стерилизации. Стерилизация


    Скачать 75.42 Kb.
    Название1. Методы стерилизации. Методы контроля стерилизации. Стерилизация
    АнкорМикро
    Дата05.05.2022
    Размер75.42 Kb.
    Формат файлаdocx
    Имя файлаMikra_otvety_2.docx
    ТипДокументы
    #514269
    страница3 из 3
    1   2   3

    23. Микрофлора кожи

    На кожных покровах микроорганизмы подвержены действию бактерицидных факторов сального секрета, повышающих кислотность (соответственно рН снижается).В подобных условиях живут преимущественно staphylococcus epidermidis,микрококки,сарцины,аэробные и анаэробные дифтероиды.

    Транзиторные бактерии: staphylococcus aureus,α-гемолитические и негемолитические стрептококки.

    Основные зоны колонизации-эпидермис (в основном роговой слой),кожные железы (сальные и потовые) и верхние отделы волосяных фолликулов.Микрофлора волосяного покрова идентична таковой на коже.

    24. Микрофлора мочеполовой системы

    Верхние отделы мочевыводящих путей обычно стерильны.в нижних отделах доминируют staphylococcus epidermidis, негемолитические стрептококки,дифтероиды,часто бывают грибы рода candida,torulopsis,geotrichum.

    В наружных отделах доминирует mycobacterium smegmatis.

    У 15-20% беременных женщин из влагалища выделяют streptococcus agalactiae группы В,он представляет серьезную опасность для новорожденных в плане развития пневмоний и гнойно-септических поражений.

    25. Микрофлора конъюктивы глаза:

    В нормальной микрофлоре глаза (конъюнктивы) доминирующими микроорганизмами на слизистых оболочках глаза являются следующие:
    • дифтероиды (коринеформные бактерии);
    • нейссерии;
    • грамотрицательные бактерии, преимущественно рода Moraxella.
    Нередко обнаруживаются:
    • стафилококки (Staphylococcus aureus , Staphylococcus epidermidis);
    • стрептококки;
    • микоплазмы.
    На количество и состав конъюнктивальной микрофлоры значительное влияние оказывает слезная жидкость, в которой содержится лизоцим, обладающий антибактериальной активностью.
    26. Микрофлора ЖКТ:

    Наиболее активно бактерии заселяют ЖКТ; при этом колонизация осуществляется «по этажам». В желудке здорового человека микробов практически нет , что вызвано действием желудочного сока. Тем не менее отдельные виды (например, Helicobacter pylori) адаптировались к обитанию на слизистой оболочке желудка, но общее число микроорганизмов обычно не превышает 103/ мл. Верхние отделы тонкой кишки также относительно свободны от бактерий (менее 103/мл), что связано с неблагоприятным действием щелочного рН и пищеварительных ферментов. Тем не менее в этих отделах можно обнаружить кандиды, стрептококки и лактобациллы. Нижние отделы тонкой и , особенно , толстая кишка – огромный резервуар бактерий; их содержание может достигать 1012 в 1 г фекалий. ЖКТ новорожденного можно считать стерильным; имеется незначительное число бактерий, проникших во время прохождения по родовым путям . Интенсивная колонизация ЖКТ начинается в течение первых суток внеутробной жизни; в составе микрофлоры в дальнейшем возможны вариации. У естественно вскармливаемых детей доминирует Lactobacillus bifidus; прочие бактерии представлены кишечными палочками, энтерококками и стафилококками. У находящихся на искусственном вскармливании доминируют Lactobacillus acidophilus, энтеробактерии, энтерококки, и анаэробы (например, клостридии).
    27. Микрофлора дыхательных путей.

    Верхние отделы дыхательных путей несут высокую микробную нагрузку – они анатомически приспособлены для осаждения бактерий из вдыхаемого воздуха. Помимо обычных негемолитических и зеленящих стрептококков, непатогенных нейссерий, стафилококков и энтеробактерий, в носоглотке можно обнаружить менингококки, пиогенные стрептококки, пневмококки и возбудитель коклюша. Верхние отделы дых. путей у новорожденных обычно стерильны и колонизируются в течение 2-3 суток. По мере взросления, совершенствования защитных механизмов вероятность носительства патогенных бактерий снижается; у подростков и взрослых их находят сравнительно редко.
    28.Дисбактериоз.

    Дисбиоз (дисбактериоз) — качественное и количественное изменение состава нормальной микрофлоры макроорганизма.

    Факторы влияющие на формирование дисбактериоза:

    - состав и качество пищи

    - курение и употребление алкоголя

    - нормальная перистальтика и своевременное опорожнение кишечника и мочевого пузыря

    - качество пережевывания пищи и даже характер трудовой дечятельности

    - заболевания, связанные с изменениями физико-химических свойств эпителиальных поверхностей (синдром мальабсорбции)

    - прием антимикробных препаратов широкого спектра , действующих на любые, в том числе непатогенные микроорганизмы.

    Для коррекции дисбактериозов следует применять эубиотики – взвеси бактерий, способные восполнить численность недостающих или дефицитных видов. В отечественной практике широко применяют бактерийные препараты в виде высушенных живых культур различных бактерий, например, коли-, лакто- и бифидобактерины, бификол, бактисубтил и др.
    29. Гнотобиология и ее значение в медицинской микробиологии.

    Гнотобиология - раздел экспериментальной биологии, изучающий гнотобиотов - высших организмов, которые не содержат микробов (стерильные, безмикробные) или видовой состав которых точно известен, с целью изучения механизмов и форм взаимодействия микроба с макроорганизмом.

    Их используют для изучения различных вопросов инфекции, иммунитета, обмена веществ, экологии, в частности роли нормальных микроорганизмов в существовании высших животных

    В практике их применяют для апробации фармакологических препаратов (напр., антибиотиков), производства высокоспецифичных диагностических с-к.
    30. Роль микробов – постоянных обитателей тела человека в физиологических процессах.

    Нормальная микрофлора человека и животного – необходимое условие сохранения здоровья макроорганизма. Нарушение микробных биоценозов в разных органах и системах организма ведет к развитию патологических процессов, снижению активности защитных сил организма, развитию дисбактериоза.

    Постоянная микрофлора конкретного биотопа (Открытой биологической системамы) относительно стабильна по составу. Вместе с тем состав и физиологическая роль составляющих ее микроорганизмов далеко не равнозначны. Поэтому в постоянной микрофлоре различают две фракции: облигатную и факультативную.

    Облигатная микрофлора является главной составляющей любого микробоценоза, она противодействует заселению биотопа случайными микроорганизмами, участвует в процессах ферментации, иммуностимуляции, т.е. выполняет защитные или нормофизиологические функции.

    Факультативная микрофлора составляет меньшую часть постоянных обитателей биотопа. Если постоянная микрофлора проявляет себя преимущественно бродильной активностью (т.е. расщеплением углеводов с образованием кислых продуктов), то факультативная фракция весьма активно участвует в гнилостных процессах (распаде белковых веществ с

    образованием щелочных продуктов).
    31. Генотип и фенотип.

    Генотип — совокупность генов данного организма, которая, в отличие от понятия генофонд, характеризует особь, а не вид.

    Фенотип — совокупность всех признаков и свойств организма, которые выявляются в процессе индивидуального развития в данных условиях и являются результатом взаимодействия генотипа с комплексом факторов внутренней и внешней среды.
    32. Классификация модификаций.

    По изменяющимся признакам организма:

    - морфологические изменения

    - физиологические и биохимические адаптации — гомеостаз (повышение уровня эритроцитов в горах и т. д.)

    По размаху нормы реакции

    - узкая (более характерна для качественных признаков)

    - широкая (более характерна для количественных признаков)

    По значению:

    модификации (полезные для организма — проявляются как приспособительная реакция на условия окружающей среды)

    - морфозы (ненаследственные изменения фенотипа под влиянием экстремальных факторов окружающей среды или модификации, возникающие как выражение вновь возникших мутаций, не имеющие приспособительного характера)

    - фенокопии (различные ненаследственные изменения, копирующие проявление различных мутаций)— разновидность морфозов

    По длительности:

    - есть лишь у особи или группы особей, которые подверглись влиянию окружающей среды (не наследуются)

    - длительные модификации — сохраняются на два-три поколения
    33. Классификация мутаций.

    1) геномные

    2) хромосомные

    3) генные



    34. S и R диссоциации
    Диссоциация бактерий – одна из форм внутрипопуляционной изменчивости, состоящая в появлении в популяции особей и клонов, отличающихся от исходного типа формой колоний и рядом др. признаков. Наиболее известна S - R-диссоциация. Большинство эубактерий при культивировании на плотных средах в оптимальных условиях и при выделении от б-ных образует круглые, с ровными краями, гладкой выпуклой поверхностью блестящие колонии, называемые S-формой.У старых к-р, при культивировании в неблагоприятных условиях, при выделении из внешней среды и от выздоравливающих б-ных в популяции появляются особи, к-рые образуют более крупные, плоские, с неровным краем и шероховатой матовой поверхностью колонии, обозначаемые R-формой. Наряду с формой колоний S - R-диссоциация приводит к изменению др. признаков, в частности агглю-тинабельности в бульоне, солевых р-рах, чужеродных с-ках, утрате капсулы и подвижности, снижению ферментативной активности, вирулентности, токсигенности, антигенности, иммуногенности, чувствительности к фагам, физ. и хим. факторам, повышению фагоцитабельности и др. В основе изменения большинства признаков лежит утрата или репрессия способности к синтезу боковых цепей липополисахарида клеточной стенки бактерий. R-формы иногда могут реверсировать в исходную форму.
    35. L-формыбактерии, частично или полностью лишённые клеточной стенки, но сохранившие способность к развитию. Характерным для L-форм бактерий является их сходство с микроорганизмами группы плевропневмонии крупного рогатого скота (PPLO), которые отнесены в настоящее время к микоплазмам. Однако L-формы отличает от микоплазм то, что им несвойственна потребность в питательных веществах, в которых нуждаются микоплазмы. Генетически L-формы идентичны исходным формам, из которых они получены. У некоторых из них частично сохранена клеточная стенка (L-формы типа В), поэтому они могут превращаться в исходные формы бактерий. Образование L-форм происходит под «действием пенициллина, который нарушает синтез мукопептидов клеточной стенки. Иногда эти формы возникают спонтанно.
    По морфологии L-формы разных видов бактерий и других микроорганизмов (трепонемы, дрожжи) сходны между собой. Они представляют шаровидные, вакуолизи- рованные образования величиной от 1—8 мкм до мельчайших— 250 нм, способных, как и вирусы, проходить через поры фарфоровых фильтров. Однако в отличие от вирусов L-формы можно выращивать на искусственных питательных средах, добавляя к ним пенициллин, сахара, лошадиную сыворотку. При удалении из такой среды пенициллина L-формы (тип В) вновь превращаются в. исходные формы бактерий. Этот процесс называется реверсией. Однако существуют стабильные L-формы бактерий (тип А), возвращение которых к исходной форме затруднено или невозможно. В настоящее время получены L-формы протея, кишечной палочки, холерного вибриона, бруцелл, возбудителей газовой гангрены, столбняка и других микроорганизмов.
    36. Плазмиды - представляет собой кольцевую, двунитевую молекулу ДНК, гены которой кодируют дополнительные свойства, придавая селективные преимущества клеткам. Плазмиды способны к автономной репликации, т. е. независимо от хромосомы или под слабым ее контролем. За счет автономной репликации плазмиды могут давать явление амплификации: одна и та же плазмида может находиться в нескольких копиях, тем самым усиливая проявление данного признака.

    В зависимости от свойств признаков, которые кодируют плазмиды, различают:

    1) R-плазмиды. Обеспечивают лекарственную устойчивость; могут содержать гены, ответственные за синтез ферментов, разрушающих лекарственные вещества, могут менять проницаемость мембран;

    2) F-плазмиды. Кодируют пол у бактерий.

    3) Col-плазмиды – кодируют образование бактерицидных веществ колицинов или бактериоцинов, которые подавляют рост патогенной микрофлоры.

    4). Ent-плазмиды – плазмиды патогенности, которые кодируют образование в бактериальной клетке энтеротоксинов.

    5) Hly-плазмиды – плазмиды, кодирующие гемолизины

    Потеря клеткой плазмиды не приводит к ее гибели. В одной и той же клетке могут находиться разные плазмиды.
    37. Трансформация — это обмен генетической информацией у бактерий путем введения в бактериальную клетку-реципиент готового препарата ДНК (специально приготовленного или непосредственно выделенного из клетки-до нора). Чаще всего передача генетической информации происходит при культивировании реципиента на питательной среде, содержащей ДНК донора. Для восприятия донорской ДНК при трансформации клетка-реципиент должна находиться в определенном физиологическом состоянии (компетентности), которое достигается специальными методами обработки бактериальной популяции.
    38. Трансдукция — обмен генетической информацией у бактерий путем передачи ее от донора к реципиенту с помощью умеренных (трансдуцирующих) бактериофагов.
    Трансдуцирующие фаги могут переносить 1 или более генов (признаков). Трансдукиия бывает:
    • специфической — переносится всегда один и тот же ген;
    • неспецифической — передаются разные гены.
    Это связано с локализацией трансдуиируюших фагов в геноме донора:
    • в случае специфической трансдукции они располагаются всегда в одном месте хромосомы;
    • при неспецифической их локализация непостоянна.
    39. Конъюгация — обмен генетической информацией у бактерий пу­тем передачи ее от донора к реципиенту при их прямом контакте. После образования между донором и реципиентом конъюга-ционного мостика одна нить ДНК-донора поступает по нему в клетку-реципиент. Чем дольше контакт, тем большая часть до­норской ДНК может быть передана реципиенту.
    1   2   3


    написать администратору сайта