Тест сердечно-сосудистая система. тест по гисталогия. 1 Микроциркуляторное русло

• Название: 1 Микроциркуляторное русло
• Анкор: Тест сердечно-сосудистая система
• Дата: 29.05.2022
• Размер: 22.95 Kb.
• Имя файла: тест по гисталогия.docx
• Тип: Документы; #554892

1. СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТАЯ СИСТЕМА

1.1. Микроциркуляторное русло


1.1.1. Чем представлено микроциркуляторное русло?

 Артериолами, гемокапиллярами, венулами, артериоловенулярными анастомозами.

 Тканевым звеном, представленным межклеточными щелями и пространствами.

 Лимфатическими капиллярами и начальными лимфатическими протоками.

 Всеми выше перечисленными структурами.

1.1.2. Особенностями строения артериол являются:

 Тонкие, в сравнении с другими артериальными сосудами, оболочки.

 Отсутствие мышечной оболочки.

 Миоциты средней оболочки располагаются продольно.

 В стенке хорошо развит эластический каркас.

1.1.3. Какой тип межклеточных соединений присутствует


Между отростками эндотелиоцитов артериол и гладкими миоцитами средней оболочки?

 Десмосомы.

 Плотные соединения.

 Нексусы.

 По типу «замка».

1.1.4. Какой слой, из перечисленных ниже, не встречается в


Стенке гемокапилляра?

 Эндотелиальный.

 Мышечно-эластический слой.

 Базальная мембрана.

 Адвентициальный.

3


1.1.5. Чем образован внутренний слой гемокапилляра?

 Мезотелием.

 Эндотелием.

 Гладкими миоцитами.

 Перицитами.


1.1.6. Чем образован средний слой гемокапилляра?

 Эластической мембраной.

 Эластической мембраной с перицитами.

 Базальной мембраной эндотелия.

 Базальной мембраной и перицитами.


1.1.7. Чем образован адвентициальный слой гемокапилляра?

 Перицитами.

 Коллагеновыми волокнами.

 Эластическими волокнами.

 Аморфным веществом и ретикулиновыми волокнами.


1.1.8. Какой диаметр имеют капилляры мышечного (соматического) типа?

 3-7 мкм.

 8-11 мкм.

 До 40 мкм.

 Свыше 40 мкм.


1.1.9. Какой диаметр имеют капилляры кожного типа?

 3-7 мкм.

 8-11 мкм.

 До 40 мкм.

 Свыше 40 мкм.


1.1.10. Какой диаметр имеют синусные капилляры?

 3-7 мкм.

 8-11 мкм.

4

 До 40 мкм.

 Свыше 40 мкм.


1.1.11. Какое строение стенки по данным электронной микроскопии имеют гемокапилляры мышечного типа?

 Прерывистую эндотелиальную выстилку и окончатую

Базальную мембрану.

 Непрерывную эндотелиальную выстилку и окончатую

Базальную мембрану.

 Фенестрированный эндотелий и непрерывную базальную мембрану.

 Непрерывную эндотелиальную выстилку и непрерывную базальную мембрану.

1.1.12. Какие ультрамикроскопические особенности стенки

Характерны для гемокапилляров фенестрированного

Типа?

 Прерывистую эндотелиальную выстилку и окончатую

Базальную мембрану.

 Непрерывную эндотелиальную выстилку и окончатую

Базальную мембрану.

 Фенестрированный эндотелий и непрерывную базальную мембрану.

 Непрерывную эндотелиальную выстилку и непрерывную базальную мембрану.


1.1.13. Какое строение стенки характерно для гемокапилляров синусного типа согласно электронномикроскопическим наблюдениям?

 Прерывистую эндотелиальную выстилку и окончатую

Базальную мембрану.

 Непрерывную эндотелиальную выстилку и окончатую

Базальную мембрану.

 Фенестрированный эндотелий и непрерывную базальную мембрану.

 Непрерывную эндотелиальную выстилку и непрерывную базальную мембрану.

5

1.1.14. Какую особенность строения по данным электронной


Микроскопии имеет эндотелий капилляров мышечного типа?

 Наличие многочисленных фенестр.

 Присутствие в цитоплазме большого количества трансцитозных микровезикул.

 Наличие многочисленных межклеточных щелей между

Соседними эндотелиоцитами.

 Отсутствие каких-либо межклеточных соединений между эндотелиоцитами.

1.1.15. Какую особенность строения, согласно данным ультрамикроскопическим наблюдениям, имеет эндотелий


Капилляров фенестрированного типа?

 Наличие многочисленных фенестр.

 Присутствие в цитоплазме большого количества трансцитозных микровезикул.

 Наличие многочисленных межклеточных щелей между

Соседними эндотелиоцитами.

 Отсутствие каких-либо межклеточных соединений между эндотелиоцитами.

1.1.16. Какая ультрамикроскопическая особенность строения характерна для эндотелия капилляров синусного

Типа?

 Наличие многочисленных фенестр.

 Присутствие в цитоплазме большого количества трансцитозных микровезикул.

 Наличие многочисленных межклеточных щелей между

Соседними эндотелиоцитами.

 Отсутствие каких-либо межклеточных соединений между эндотелиоцитами.

1.1.17. Для капилляров какого типа характерно присутствие


В эндотелиальной выстилке «звёздчатых» клеток?

 Мышечного.

 Кожного.

6

 Синусного.

 Такие клетки не встречаются ни в одном из типов капилляров.


1.1.18. К каким клеткам относят «звёздчатые» клетки эндотелиального слоя?

 К специализированным эндотелиоцитам.

 К макрофагам.

 К перицитам.

 К разрушающимся эндотелиоцитам.


1.1.19. Какая часть эндотелиальной клетки имеет наибольшую толщину?

 Периферическая.

 Перинуклеарна.

 Ядросодержащая.

 Толщина клетки на всём протяжении одинаковая.

1.1.20. В какой части эндотелиальной клетки сосредоточена


Основная масса органелл?

 В ядросодержащей.

 В перинуклеарной.

 В периферической.

 Органеллы распределены равномерно во всех частях

Клетки.

1.1.21. В какой части эндотелиальной клетки её цитоскелет


Достигает наилучшего развития?

 В ядросодержащей.

 В перинуклеарной.

 В периферической.

 Элементы цитоскелета распределены равномерно во

Всех частях клетки.


1.1.22. Что не является элементом цитоскелета эндотелиальной клетки?

 Якорные нити.

7

 Якорные тельца.

 Актиновые филаменты.

 Миозиновые филаменты.


1.1.23. Что обеспечивает прикрепление цитоскелета эндотелиальной клетки к цитолемме?

 Якорные нити.

 Якорные тельца.

 Актиновые филаменты.

 Миозиновые филаменты.

1.1.24. Что не является структурным элементом диафрагмы


Фенестр фенестрированного эндотелия?

 Центральное плотное тельце.

 Центральная вертикальная нить.

 Радиальные нити.

 Концентрические нити.

1.1.25. Какое функциональное значение имеют фенестры


Фенестрированного эндотелия?

 Предназначены для транспортировки форменных элементов крови.

 Предназначены для транспортировки крупных органических молекул.

 Предназначены для трофики базальной мембраны эндотелия.

 Не имеют функционального значения.


1.1.26. Из каких слоёв состоит базальная мембрана эндотелия?

 Базальная мембрана не имеет слоёв.

 Внутреннего светлого и наружного тёмного.

 Внутреннего и наружного светлых и центрального

Тёмного.

 Внутреннего и наружного тёмных и центрального

Светлого.

8


1.1.27. Что является структурными компонентами базальной мембраны?

 Особая разновидность клеток.

 Волокна.

 Перициты, волокна и аморфное вещество.

 Фибриллы и аморфное вещество.

1.1.28. Что не относится к функциям базальной мембраны


Эндотелия?

 Обеспечение механической прочности стенки капилляра.

 Предохранение капилляров от чрезмерного растяжения

И переполнения кровью.

 Не оказывает влияния на перенос веществ в зависимости

От размера их молекул.

 Регулирует двухсторонний трансмуральный транспорт

Веществ.


1.1.29. Как называются клетки, входящие в состав базального слоя капилляра?

 Эндотелиоциты.

 Мезотелиоциты.

 Перициты.

 Адвентициальные.

1.1.30. Какой тип межклеточных соединений присутствует

Между перицитами и эндотелиальными клетками


Капилляра?

 Перициты и эндотелиальные клетки не имеют контактов.

 Десмосомы.

 Интердигитации.

 Щелевые (нексусы).


1.1.31. Какое функциональное значение имеют перициты?

 Синтезируют компоненты базальной мембраны.

 Участвуют в фагоцитозе.

9

 Обеспечивают регенерацию капилляров.

 Обеспечивают ауторегуляцию капиллярного звена микроциркуляторного русла.


1.1.32. Что является источником образования сосудов микроциркуляторного русла в ходе эмбриогенеза?

 Мезенхима.

 Энтодерма.

 Эктодерма.

 Мезодерма.


1.1.33. Что не характерно для стенки лимфатического капилляра?

 Прерывистость эндотелиальной выстилки.

 Наличие входных клапанов.

 Наличие стропных волокон.

 Наличие непрерывной базальной мембраны.

1.1.34. Для строения посткапиллярных венул характерным

Является:

 Большее количество перицитов.

 Имеют 1-2 слоя гладких мышечных клеток.

 Имеют отдельные гладкие миоциты и более четкую выраженную наружную оболочку.

 Наличие стропных волокон.

1.1.35. Для строения собирательных венул характерным является:

 Большее количество перицитов.

 Имеют 1-2 слоя гладких мышечных клеток.

 Имеют отдельные гладкие миоциты и более четкую выраженную наружную оболочку.

 Наличие стропных волокон.

1.1.36. Для строения мышечных венул характерным является:

 Большее количество перицитов.

10

 Имеют 1-2 слоя гладких мышечных клеток.

 Имеют отдельные гладкие миоциты и более четкую выраженную наружную оболочку.

 Наличие стропных волокон.

1.1.37. Артериоловенулярные анастомозы представляют собой:

 Соединения сосудов, несущие артериальную кровь в венозное русло в обход микроциркуляторного русла.

 Соединения сосудов, несущие венозную кровь в артерии

В обход микроциркуляторного русла.

 Соединения сосудов, несущие артериальную кровь в вены через капилляры микроциркуляторного русла.

 Лимфатические капилляры.

1.1.38. Функциональной характеристикой артериовенулярных анастомозов является:

 Объем кровотока меньше, а скорость кровотока выше,

Чем в капиллярах.

 Объем кровотока больше, а скорость кровотока ниже,

Чем в капиллярах.

 Объем кровотока больше, скорость кровотока выше, чем

В капиллярах.

 Объем кровотока меньше, скорость кровотока ниже, чем

В капиллярах.

1.1.39. Функциональной характеристикой артериовенулярных анастомозов является:

 Высокая реактивность и способность к ритмическим сокращениям.

 Низкая реактивность и способность к ритмическим сокращениям.

 Высокая реактивность и неспособность к ритмическим

Сокращениям.

 Низкая реактивность и неспособность к ритмическим

Сокращениям.

11

1.1.40. По истинным артериоловенулярным анастомозам

(шунтам) сбрасывается кровь:

 Артериальная.

 Венозная.

 Смешанная.

 Только форменные элементы.

1.1.41. По атипичным артериоловенулярным анастомозам

(полушунтам) сбрасывается кровь:

 Артериальная.

 Венозная.

 Смешанная.

 Только форменные элементы.

1.1.42. Для строения простых истинных анастомозов характерно:

 В стенке анастомоза строение артериолы непосредственно сменяется строением венулы.

 Гладкие миоциты подэндотелиального слоя образуют

Валики.

 Овальные светлые клетки, похожие на эпителиальные.

 Повторяют строение гемокапилляра.

1.1.43. Для строения анастомозов типа замыкающих артериол характерно:

 В стенке анастомоза строение артериолы непосредственно сменяется строением венулы.

 Гладкие миоциты подэндотелиального слоя образуют

Валики.

 Овальные светлые клетки, похожие на эпителиальные.

 Повторяют строение гемокапилляра.

1.1.44. Для строения простых анастомозов эпителиоидного

Типа характерно:

 В стенке анастомоза строение артериолы непосредственно сменяется строением венулы.

12

 Гладкие миоциты подэндотелиального слоя образуют

Валики.

 Овальные светлые клетки, похожие на эпителиальные.

 Повторяют строение гемокапилляра.

1.1.45. Для строения сложных анастомозов эпителиоидного

Типа характерно:

 В стенке анастомоза строение артериолы непосредственно сменяется строением венулы.

 Гладкие миоциты подэндотелиального слоя образуют

Валики.

 Овальные светлые клетки, похожие на эпителиальные.

 Несколько анастомозов эпителиоидного типа, заключенные в соединительнотканную оболочку.

1.1.46. Для строения атипичных анастомозов характерно:

 В стенке анастомоза строение артериолы непосредственно сменяется строением венулы.

 Гладкие миоциты подэндотелиального слоя образуют

Валики.

 Овальные светлые клетки, похожие на эпителиальные.

 Повторяют строение гемокапилляра.

1.1.47. Регуляция кровотока в простых истинных анастомозах осуществляется с помощью:

 Гладкомышечных клеток артериолы.

 Сокращением гладких миоцитов подэндотелиального

Слоя, образующих валики.

 Эпителиоидных клеток.

 Е-клеток.

1.1.48. Регуляция кровотока в артриоловенулярных анастомозах типа замыкающих артериол осуществляется с

Помощью:

 Гладкомышечных клеток артериолы.

 Сокращением гладких миоцитов подэндотелиального

Слоя, образующих валики.

13

 Эпителиоидных клеток.

 Е-клеток.

1.1.49. Регуляция кровотока в простых артриоловенулярных анастомозах эпителиоидного типа осуществляется с помощью:

 Гладкомышечных клеток артериолы.

 Сокращением гладких миоцитов подэндотелиального

Слоя, образующих валики.

 Эпителиоидных клеток.

 Скелетных мышц.

1.1.50. Регуляция кровотока в сложных (клубочковых) артриоловенулярных анастомозах эпителиоидного типа

Осуществляется с помощью:

 Гладкомышечных клеток артериолы.

 Сокращением гладких миоцитов подэндотелиального

Слоя, образующих валики.

 Эпителиоидных клеток.

 Скелетных мышц.

1.1.51. Посткапиллярные венулы имеют диаметр:

 6-8 мкм.

 До 30 мкм.

 До 50 мкм.

 До 100 мкм.

1.1.52. Собирательные венулы имеют диаметр:

 6-8 мкм.

 До 30 мкм.

 До 50 мкм.

 До 100 мкм.

1.1.53. Мышечные венулы имеют диаметр:

 6-8 мкм.

 До 30 мкм.

14

 До 50 мкм.

 До 100 мкм.

1.1.54. Основной функцией миоцитов артериол является:

 Проталкивание крови.

 Регуляция просвета сосуда.

 Рецепция раздражителей.

 Выработка медиаторов.

1.1.55. Регуляция просвета аретриолы не осуществляется:

 Путем воздействия гормонов на эндотелий.

 За счет соматических нервов.

 За счет симпатических нервов.

 За счет парасимпатических нервов.

1.1.56. Функцией эндотелиоцитов артериол не является:

 Проталкивание крови.

 Контакт с миоцитами.

 Рецепция раздражителей.

 Выработка медиаторов.

1.1.57. К функциям эндотелия гемокапилляров не относится:

 Барьерная и обменная.

 Регуляция свертывания крови.

 Сократительная.

 Сосудообразующая.

1.1.58. К функциям эндотелия гемокапилляров не относится:

 Барьерная и обменная.

 Регуляция свертывания крови.

 Регуляция сосудистого тонуса.

 Способствуют закрытию просвета капилляра.

1.1.59. К функциям перицитов гемокапилляров не относится:

 Барьерная и обменная.

 Опорная.

15

 Сократительная.

 Сосудообразующая.

1.1.60. К функциям перицитов гемокапилляров не относится:

 Участие в воспалительной реакции.

 Регуляция свертывания крови.

 Сократительная.

 Сосудообразующая.

1.1.61. Признаком артериолы является:

 «Поперечная исчерченность», обусловленная миоцитами.

 Лишена миоцитов, в просвете видны эритроциты расположенные в несколько рядов.

 Тонкая стенка, эритроциты расположены друг за другом,

«гуськом».

 Стенка образована только эндотелиоцитами.

1.1.62. Признаком посткапиллярной венулы является:

 «Поперечная исчерченность», обусловленная миоцитами.

 Лишена миоцитов, в просвете видны эритроциты расположенные в несколько рядов.

 Тонкая стенка, эритроциты расположены друг за другом,

«гуськом».

 Стенка образована только эндотелиоцитами.

1.1.63. Признаком гемокапилляра является:

 «Поперечная исчерченность», обусловленная миоцитами.

 Лишена миоцитов, в просвете видны эритроциты расположенные в несколько рядов.

 Тонкая стенка, эритроциты расположены друг за другом,

«гуськом».

 Стенка образована только эндотелиоцитами.

1.1.64. Признаком лимфатического капилляра является:

 «Поперечная исчерченность», обусловленная миоцитами.

16

 Лишена миоцитов, в просвете видны эритроциты расположенные в несколько рядов.

 Тонкая стенка, эритроциты расположены друг за другом,

«гуськом».

 Стенка образована только эндотелиоцитами.

1.1.65. Для строения лимфатических капилляров не характерно:

 Слепое начало.

 Отсутствие перицитов и базальной мембраны.

 Диаметр в несколько раз больше диаметра гемокапилляра.

 Диаметр соответствует диаметру гемокапилляра.

1.1.66. Для строения лимфатических капилляров не характерно:

 Слепое начало.

 Хорошо выраженная непрерывная базальная мембрана.

 Стенка образована только эндотелиоцитами.

 Наличие стропных филамент.

1.1.67. Опорную функцию в составе стенки лимфатических

Капилляров выполняют:

 Стропные филаменты.

 Эндотелиоциты.

 Перициты.

 Базальная мембрана.

1.1.68. Опорную функцию в составе стенки лимфатических

Капилляров выполняют:

 Стропные филаменты.

 Эндотелиоциты.

 Перициты.

 Базальная мембрана.

1.1.69. Обменную функцию в составе стенки лимфатических

Капилляров выполняют:

 Стропные филаменты.

17

 Эндотелиоциты.

 Перициты.

 Базальная мембрана.

1.1.70. Барьерную функцию в составе стенки лимфатических капилляров выполняют:

 Стропные филаменты.

 Эндотелиоциты.

 Перициты.

 Базальная мембрана.

1.1.71. Сосуды микроциркуляторного русла выполняют все

Функции, кроме:

 Обмена.

 Регулирования кровотока.

 Депонирования крови.

 Поддержания ионного состава крови.

1.1.72. Регуляция просвета артериол осуществляется:

 Гуморальным способом за счет эндотелиоперицитарных

Контактов.

 Гуморальным способом за счет эндотелиомышечных

Контактов.

 Афферентными нервными волокнами.

 Сокращением скелетных мышц

1.1.73. Регуляция просвета артериол осуществляется:

 Гуморальным способом за счет эндотелиоперицитарных

Контактов.

 Гуморальным способом за счет базальной мембраны.

 Афферентными нервными волокнами.

 Эфферентными нервными волокнами.

1.1.74. В расщеплениях базальной мембраны стенки гемокапилляров располагаются:

 Миоциты.

 Перициты.

18

 Фибробласты.

 Липоциты.

1.1.75. Атромбогенная функция эндотелия связана с:

 Микроворсинками.

 Положительным зарядом гликокаликса.

 Наличием пиноцитозных пузырьков.

 Синтезом простагландинов.


1.1.76. Какие структурные компоненты стенки гемокапилляра обеспечивают выполнение обменной функции?

 Эндотелиоциты.

 Базальная мембрана.

 Перициты.

 Адвентициальные клетки.


1.1.77. Какие структурные компоненты стенки гемокапилляра обеспечивают его проницаемость?

 Эндотелиоперицитарные контакты.

 Базальная мембрана.

 Перициты.

 Адвентициальные клетки.

1.1.78. Какие структурные компоненты стенки гемокапилляра обеспечивают выполнение атромбогенной


Функции?

 Эндотелиоциты.

 Базальная мембрана.

 Перициты.

 Адвентициальные клетки.


1.1.79. Какие структурные компоненты стенки гемокапилляра обеспечивают контроль пролиферации эндотелия?

 Эндотелиоциты.

 Базальная мембрана.

 Перициты.

 Адвентициальные клетки.

19


1.1.80. Какие структурные компоненты стенки гемокапилляра обеспечивают передачу информации об изменении состава крови?

 Эндотелиоциты.

 Базальная мембрана.

 Перициты.

 Эндотелиоперицитарные контакты.

1.1.81. В селезенке гемокапилляры:

 Имеют щелевидные отверстия в эндотелиальной выстилке.

 Фенестрированные, расположены между двумя артериолами.

 Имеют непрерывный эндотелий и базальную мембрану.

 Отсутствуют.

1.1.82. В клубочках почки гемокапилляры:

 Имеют щелевидные отверстия в эндотелиальной выстилке.

 Фенестрированные, расположены между двумя артериолами.

 Имеют непрерывный эндотелий и базальную мембрану.

 Фенестрированные, расположены между двумя венами.

1.1.83. В печени гемокапилляры:

 Имеют щелевидные отверстия в эндотелиальной выстилке.

 Фенестрированные, расположены между двумя артериолами.

 Имеют непрерывный эндотелий и базальную мембрану.

 Фенестрированные, расположены между двумя венами.

1.1.84. В аденогипофизе гемокапилляры:

 Имеют щелевидные отверстия в эндотелиальнойвыстилке.

 Имеют непрерывный эндотелий и базальную мембрану.

 Отсутствуют.

 Фенестрированные, расположены между двумя венами.