ГИСТА_ТЕМА14 (копия). 1. Назовите отделы стволовой части головного мозга, их ядра. Головной мозг
 Скачать 51.34 Kb.
|
|
1. Назовите отделы стволовой части головного мозга, их ядра. Головной мозг В головном мозге различают серое и белое вещество, но распределение этих двух составных частей здесь значительно сложнее, чем в спинном мозге. Большая часть серого вещества головного мозга располагается на поверхности большого мозга и в мозжечке, образуя их кору. Меньшая часть образует многочисленные ядра ствола мозга. Каждое ядро представляет собой нервный центр, где переключаются и качественно изменяются нервные импульсы. Ядра образуются в результате миграции клеток и формирования между ними связей. Каждый нейрон в составе ядра посылает сигналы одновременно нескольким десяткам тысяч клеток, и сам получает не меньшую по объему информацию. Проводящие пути интегрируют ядра в системы, регулирующие сенсорную, двигательную, нейроэндокринную активность, управляют сном и бодрствованием, другими физиологическими ритмами. Ствол мозга Проводящие пути и детали строения ствола мозга подробно описаны в курсах нормальной анатомии и неврологии. В состав ствола мозга входят продолговатый мозг, мост, мозжечок и структуры среднего и промежуточного мозга. Все ядра серого вещества ствола мозга состоят из мультиполярных нейронов. Ядра ствола мозга подразделяются на чувствительные, двигательные и переключательные (ассоциативные). 2. Охарактеризуйте нервноклеточный состав и функциональную специфику ядер ствола мозга. В чувствительных ядрах, несмотря на такое название, однако, сосредоточены вставочные по функции нейроны, на которых оканчиваются аксоны псевдоуниполярных или биполярных нейронов чувствительных ганглиев (см. выше). Эти ядра занимают дорсальную сторону ствола мозга и, по сути, аналогичны нейронам задних рогов спинного мозга. Чувствительные ядра формируют латерально расположенную соматосенсорную зону и лежащую медиально висцеросенсорную зону. Нейроны ядра воспринимают сенсорную информацию от экстерорецепторов головы, болевую, температурную информацию, импульсы от рецепторов слизистых оболочек носовой и ротовой полости, рецепторов гравитации и др. В двигательных ядрах, которые занимают вентральную сторону ствола мозга, находятся как мотонейроны, иннервирующие соматическую мускулатуру головы, глаза, языка, глотки, гортани и другое, так и нейроны, аксоны которых формируют преганглионарные волокна парасимпатического отдела автономной нервной системы. В ассоциативных (переключательных) ядрах много нейронов, которые обеспечивают переключение импульсов из спинного мозга и ствола мозга на нейроны коры и в обратном направлении. Ствол головного мозга связан с периферическими органами афферентными и эфферентными волокнами черепных нервов. К черепным нервам относят ядра подъязычного, добавочного, блуждающего, языкоглоточного, преддверно-улиткового нервов продолговатого мозга; отводящего, лицевого, тройничного нервов моста. 3. Приведите примеры рефлекторных дуг, замыкающихся на уровне стволовой части головного мозга. Аппарат черепных нервов вполне аналогичен собственному аппарату спинного мозга. Собственный внутренний аппарат ствола головного мозга обеспечивает связи между его частями. Рефлекторные дуги построены не из простой цепочки нейронов, а включают группы нейронов, в которых возможны осуществление пре- и постсинаптического торможения и модуляция с помощью нейропептидов интернейронов потока афферентных и эфферентных сигналов. Группировки нейронов являются общим принципом внутренней организации корковых и ядерных структур мозга. Объединять нейроны в единую функциональную систему могут коллатерали афферентного отростка и интернейроны (продуцирующие нейропептиды), модифицирующие проведение нервного импульса. Различные части ствола головного мозга тесно взаимосвязаны благодаря наличию внутреннего собственного рефлекторного аппарата. Важную роль в установлении этих взаимосвязей играет также аппарат двусторонних связей спинного мозга и стволовой части головного мозга, который включает восходящие и нисходящие пути. 4. Назовите чувствительные и вегетативные узлы головы. Чувствительные узлы головы (Взято из интернета) К чувствительным узлам головы относятся: 1. Тройничный узел 2. Узел коленца 3. Верхний и нижний узлы языкоглоточного нерва 4. Верхний и нижний узлы блуждающего нерва Тройничный узел – gan. trigeminale – (Гассеров узел) находится на верхней поверхности пирамиды височной кости, на тройничном вдавлении. Здесь твердая мозговая оболочка раздваивается, образуя для узла небольшую полость – тройничная полость. Тройничный узел имеет полулунную форму и образован ложноуниполярными клетками. Центральные отростки от клеток этого узла составляют чувствительный корешок тройничного нерва и идут к чувствительным ядрам, расположенным в ромбовидной ямке: ядро среднемозгового пути, мостовое ядро и ядро спинномозгового пути. Периферические отростки идут в составе трех главных ветвей тройничного нерва, отходящих от выпуклого края узла: глазной нерв, верхнечелюстной нерв и нижнечелюстной нерв. Глазной нерв иннервирует: кожу лба, верхнего и нижнего века, наружного носа; оболочки глазного яблока; слизистую оболочку полости носа и дает чувствительную иннервацию для слезной железы. Верхнечелюстной нерв иннервирует кожу височной области, скуловой области, щеки, нижнего века, наружного носа и верхней губы; все верхние зубы и десны; а также приносит чувствительную иннервацию для желез полости носа и неба. Нижнечелюстной нерв иннервирует кожу височной области, щеки, нижней губы и подбородка; все нижние зубы и десна; приносит чувствительную иннервацию для передних двух третей языка и чувствительную иннервацию для крупных слюнных желез. Узел коленца – gan. geniculi – залегает в лицевом канале в области его колена и образован псевдоуниполярными нервными клетками. Центральный отросток направляется к ядру одиночного пути, а периферический отросток в составе промежуточного нерва собирает вкусовую иннервацию от передних двух третей языка. Верхний и нижней узлы языкоглоточного нерва – gan. superior et inferior – расположены в области яремного отверстии, соответственно верхний до выхода, а нижний после выхода нерва через данное отверстие. Образованы ложноуниполярными нервными клетками, периферические отростки которых идут в продолговатый мозг к ядру одиночного пути, а периферические отростки в составе нерва, следуют к рецепторам. От верхнего узла иннервируется слизистая барабанной полости, а от нижнего узла иннервируется слизистая глотки, небных дужек; небные миндалины и задняя треть языка, а также небольшая веточка к сонному гломусу. Верхний и нижней узлы блуждающего нерва – gan. superior et inferior –расположены у яремного отверстия, также, как и предыдущие. Образованы ложноуниполярными нервными клетками, периферические отростки которых идут в продолговатый мозг к ядру одиночного пути, а периферические отростки в составе нерва, следуют к рецепторам. От верхнего узла иннервируются оболочки головного мозга и кожа наружного слухового прохода, а от нижнего узла сосуды головы и шеи, сердце и внутренние органы головы и шеи, грудной полости и брюшной полости, желудочно-кишечный тракт до сигмовидной кишки. Рисунок. Так же стоит отметить, что от всех чувствительных черепных нервов отходят менингеальные ветви, которые соответствуют одноименным ветвям СМН и так же иннервируют оболочки, но головного мозга. АВТОНОМНАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА (Афанасьев) Часть нервной системы, контролирующая висцеральные функции организма, такие как моторика и секреция органов пищеварительной системы, кровяное давление, потоотделение, температура тела, обменные процессы и другое, называется автономной (вегетативной) нервной системой. По своим физиологическим особенностям и морфологическим признакам автономная нервная система делится на симпатическую и парасимпатическую. В большинстве случаев обе системы одновременно принимают участие в иннервации органов. Автономная нервная система состоит из центральных отделов, представленных ядрами головного и спинного мозга, и периферических: нервных стволов, узлов (ганглиев) и нервных сплетений. Ядра центрального отдела автономной нервной системы находятся в среднем и продолговатом мозге, а также в боковых рогах грудных, поясничных и крестовых сегментов спинного мозга. К симпатической нервной системе относятся автономные ядра боковых рогов грудного и верхнепоясничного отделов спинного мозга, к парасимпатической — автономные ядра III, VII, IX и X пар черепных нервов и автономные ядра крестцового отдела спинного мозга. Мультиполярные нейроны ядер центрального отдела представляют собой ассоциативные нейроны рефлекторных друг автономной нервной системы (рис. 11.7). Их нейриты покидают центральную нервную систему через передние корешки спинномозговых нервов или черепные нервы и оканчиваются синапсами на нейронах одного из периферических автономных узлов. Это преганглионарные волокна автономной нервной системы, обычно миелиновые. Преганглионарные волокна симпатической и парасимпатической автономной нервной системы — холинергические. Их терминали содержат мелкие светлые синаптические пузырьки (40—60 нм) и одиночные крупные темные везикулы (60—150 нм). Периферические узлы автономной нервной системы лежат как вне органов (симпатические паравертебральные и превертебральные узлы, парасимпатические узлы головы), так и в стенке органов в составе интрамуральных нервных сплетений пищеварительного тракта, сердца, матки, мочевого пузыря и др. Паравертебральные узлы расположены по обе стороны позвоночника и со своими соединительными стволами образуют симпатические цепочки. Превертебральные узлы образуют кпереди от брюшной аорты и ее главных ветвей брюшное сплетение, в состав которого входят чревный, верхний брыжеечный и нижний брыжеечный ганглии. Автономные узлы снаружи покрыты соединительнотканной капсулой. Прослойки соединительной ткани проникают внутрь узла, образуя его остов. Узлы состоят из мультиполярных нервных клеток, весьма разнообразных по форме и величине. Дендриты нейронов многочисленны и сильно ветвятся. Аксоны в составе постганглионарных (обычно безмиелиновых) волокон поступают в соответствующие внутренние органы. Каждый нейрон и его отростки окружены глиальной оболочкой. Наружная поверхность глиальной оболочки покрыта базальной мембраной, кнаружи от которой расположена тонкая соединительнотканная оболочка. Преганглионарные волокна, вступая в соответствующий ганглий, заканчиваются на дендритах или перикарионах нейронов аксодендритными либо аксосоматическими синапсами. Синапсы микроскопически выявляются в виде утолщений по ходу волокна или терминальных утолщений. Электронно-микроскопически пресинаптическая часть характеризуется типичными для холинергических синапсов прозрачными мелкими синаптическими (40—60 нм) и одиночными крупными (80—150 нм) темными пузырьками. Цитоплазма нейронов симпатического ганглия содержит катехоламины, о чем свидетельствуют наличие мелких гранулярных пузырьков и различная степень флюоресценции на препаратах, обработанных формальдегидом по методу Фалька, их перикарионов и отростков, в том числе аксонов, поступающих в виде постганглионарных волокон в соответствующие органы (рис. 11.8). В составе симпатических ганглиев имеются небольшие группы гранулосодержащих, мелких интенсивно флюоресцирующих клеток (МИФклетки). Они характеризуются короткими отростками и обилием в цитоплазме гранулярных пузырьков, соответствующих по флюоресценции и электронно-микроскопической характеристике пузырькам клеток мозгового вещества надпочечника. МИФ-клетки окружены глиальной оболочкой. На телах МИФ-клеток, реже на их отростках, видны холинергические синапсы, образованные терминалями преганглионарных волокон. МИФклетки рассматриваются как внутриганглионарная тормозная система. Они, возбуждаясь преганглионарными холинергическими волокнами, выделяют катехоламины. Последние, распространяясь диффузно или по сосудам ганглия, оказывают тормозящее влияние на синаптическую передачу с преганглионарных волокон на периферические нейроны ганглия. Узлы парасимпатического отдела автономной нервной системы лежат или вблизи иннервируемого органа, или в его интрамуральных нервных сплетениях. Преганглионарные волокна заканчиваются на телах нейронов, а чаще на их дендритах холинергическими синапсами. Аксоны этих клеток (постганглионарные волокна) следуют в мышечной ткани иннервируемых органов в виде варикозных терминалей и образуют нейромышечные холинергические синапсы. Интрамуральные сплетения. Значительное количество нейронов автономной нервной системы сосредоточено в нервных сплетениях самих иннервируемых органов: в пищеварительном тракте, сердце, мочевом пузыре и др. Узлы интрамуральных сплетений, как и другие автономные узлы, содержат, кроме эфферентных нейронов, рецепторные и ассоциативные клетки местных рефлекторных дуг. Морфологически в интрамуральных нервных сплетениях различают три типа клеток, описанных Догелем. Длинноаксонные эфферентные нейроны (клетки I типа) имеют много коротких ветвящихся дендритов и длинный нейрит, уходящий за пределы ганглия (см. рис. 11.8, а). Равноотростчатые (афферентные) нейроны (клетки II типа) содержат несколько отростков. По морфологическим признакам нельзя определить, какой из них аксон, так как отростки, не разветвляясь, уходят далеко от тела клетки. Экспериментально установлено, что их нейриты образуют синапсы на клетках I типа. Клетки III типа (ассоциативные) посылают свои отростки в соседние ганглии, где они заканчиваются на дендритах их нейронов. 5. Охарактеризуйте структурные и функциональные особенности ретикулярной формации. В центральной области продолговатого мозга располагается ретикулярная формация. Это сетчатое образование начинается в верхней части спинного мозга и тянется через продолговатый мозг, мост, средний мозг, центральные части таламуса, гипоталамус и другие области, соседние с таламусом. Ретикулярная формация — восходящая диффузно активирующая система головного мозга — располагается между чувствительными и двигательными ядрами, занимает около 9 % объема ствола мозга. В ее сети находятся мультиполярные нейроны (размером от 5 до 120 мкм). В ней преобладают изодендритические нейроны с редкими и мало ветвящимися отростками, имеющими высокую концентрацию синаптических окончаний на всем своем протяжении. Более крупные нейроны, которые образуют длинные восходящие и нисходящие связи, располагаются в ретикулярной формации медиально, а мелкие (ассоциативные) — латерально. Ретикулярная формация получает импульсы через афферентные пути, но сами импульсы проходят через нее в 4—5 раз медленнее, чем через прямые пути. Отростки нейронов ретикулярной формации направляются в кору большого мозга, мозжечка, в ядра ствола мозга, где формируют синапсы (холин-, адрен-, дофаминергические и др.) с нейронами. Так осуществляется интегративная функция ретикулярной формации. Нисходящие волокна нейронов ретикулярной формации взаимодействуют с моторными нейронами спинного мозга. При этом они тормозят их активность. Функции ретикулярной формации связаны с активацией поведения, сменой фаз сна и бодрствования, облегчения или торможения нервных процессов в мозге и др. 6. Приведите классификацию нервных центров и опишите особенности расположения нейроцитов. По локализации в структурах нервной системы различают корковые, подкорковые и спинальные центры. В головном мозге также выделяют центры диэнцефальные, мезэнцефальные, бульбарные, гипоталамические, таламические. На функциональной основе центры нервной системы разделяют по регулируемой функции (например, сосудодвигательный центр, центр теплообразования, дыхательный центр и др.) или по афферентному восприятию (например, центры зрения, слуха, обоняния и др.). Выделяют также центры нервной системы, которые формируют мотивационные состояния организма, являясь пейсмекерами мотивационных возбуждений (центры голода, жажды, насыщения и др.). Существуют центры нервной системы, которые на основе интеграции возбуждений формируют целостные реакции организма (например, центры глотания, чиханья, дефекации, половой центр и т.п.). Тонус нервных центров. От центров нервной системы идет больший или меньший поток импульсов к эффекторам, обусловливая их постоянное тоническое возбуждение. Тоническое состояние центра нервной системы определяется соотношением активированных и так называемых молчащих нервных клеток, что обеспечивается не только поступающими от периферических рецепторов афферентными импульсами, но и гуморальными влияниями (гормоны, метаболиты, биологически активные вещества). Доминанта. При высоком уровне тонического возбуждения центр может доминировать в деятельности ЦНС (принцип доминанты А.А. Ухтомского). В доминантном центре нервной системы нейроны характеризуются длительной повышенной возбудимостью, возрастает эффективность временной и пространственной суммации возбуждений. Доминирующий центр, подавляя деятельность других центров, может стать главенствующим в формировании целенаправленного поведенческого акта животных и человека. Примером доминанты служит классический опыт А.А. Ухтомского, в котором раздражение сенсомоторной коры на фоне механического раздувания прямой кишки вызывало реакцию дефекации вместо сокращения лапы животного. Линейное распространение возбуждения. Наиболее жесткая линейная связь осуществляется афферентными проекционными путями, обеспечивающими передачу возбуждений от периферических специализированных рецепторов через различные ядра головного мозга вплоть до коры большого мозга. Возбуждение от рецепторов поступает в задние столбы спинного мозга, затем через ядра продолговатого мозга и вентробазальный комплекс таламуса достигает соматосенсорной области коры большого мозга. Генерализованное распространение возбуждения. -обеспечивает функциональное взаимодействие между корой большого мозга и подкорковыми структурами. Эффект восходящих генерализованных активирующих влияний ретикулярных образований проявляется в возбуждении всех областей коры большого мозга, что находит отражение в десинхронизации суммарной биоэлектрической активности мозга. В головном мозге существуют нисходящие, главным образом кортико-фугальные влияния на подкорковые структуры. Эти структуры могут вновь активировать кору мозга восходящими потоками импульсов, создавая эффект возвратной генерализации возбуждений. Взаимодействие восходящих и нисходящих влияний обусловливает двустороннюю связь между структурами головного мозга, особенно между корой мозга и подкорковыми образованиями — реверберацию возбуждений. |