НПВС. 1 нестероидные противовоспалительные средства (нпвс) классификация по химическому строению i. Производные салициловой кислоты
 Скачать 424.2 Kb.
|
|
Осложнения со стороны ЦНС. Шум в ушах, снижение остроты слуха, головокружение, гипервентиляция. При лечении аспирином. При использовании индометацина в печени могут образовываться метаболиты, похожие по своему химическому строению на серотонин, что приводит к головокружению, нарушениям сна, галлюцинациям, возможны судороги. Осложнения со стороны кожных покровов. Кожный зуд, крапивница, эритродермия. Бутадион, индометацин, оксикамы. Афтозный стоматит, кровоточивость десен, раздражение слизистой оболочки полости рта. Напроксен, кетопрофен, пироксикам. Ретинопатии и кератопатии Результат отложения индометацина в сетчатке и роговице. Синдром Рея Острое заболевание. Характеризуется токсической энцефалопатией, острой жировой дегенерацией печени, мозга, почек. Чаще у детей младшего возраста. Этиология не выяснена (вирусная, токсическая гипотезы). Ацетилсалициловая кислота – не применяется у детей младше 12 лет. Клиническая картина: через 3-7 дней на фоне выздоровления от банальной простуды или кишечной инфекции при приеме аспирина появляется рвота (неукротимая и постоянная), быстро изменяется поведение ребенка (возбудимость, немотивированные поступки, дезориентация, судороги), кома. Лечение: экстренная реанимация. Указывается на возникновение синдрома Рея в связи с приемом других салицилатов, тетрациклинов, препаратов висмута, антигистаминных, противорвотных, аротивосудорожных препаратов. Применение при беременности Тератогенные свойства. 1) Аспирин нельзя назначать в 1 триместре беременности, так как препарат вызывает расщелину верхнего неба у плода, тетраду Фалло, геморрагии. 2) При назначении НПВС во 2-й половине беременности возможно сужение (и даже закрытие) артериальрного протока и нарушение гемодинамики плода. 3) Опасно назначение НПВС (особенно индометацина) в предродовом периоде. Снижая уровень простагландинов, они ослабляют сократимость матки и тормозят родовую деятельность. Индометацин у недоношенных детей применяется для лечения незаращения Боталлова протока. У недоношенных новорожденных он открыт вследствие постоянного образования простагландинов. ( Боталлов пороток – соединяет легочный ствол плода с аортой , после рождения быстро запустевает и редуцируется в фиброзный тяж. Незаращение – врожденный порок сердца). ПРИМЕНЕНИЕ - Болевой синдром - Артриты - Миозиты - Невралгии 9 ПРИМЕНЕНИЕ Особенности применения Различные препараты неодинаково влияют на биосинтез различных простагландинов в тканях. Индометацин и мефенамовая кислота угнетают синтез всех типов простагландинов. Парацетамол избирательно ингибирует синтез простагландинов в головном мозге, но не в других тканях. Амидопирин Сейчас не используется, так как может вызвать нефротоксический, гематоксический эффект, а также судороги при наличии церебральной патологии даже при кратковременном применении. ПРОИЗВОДНЫЕ САЛИЦИЛОВОЙ КИСЛОТЫ Преимущественно назначаются перорально. Хорошо всасываются в тонких отделах кишечника (до 80%), максимальная концентрация в крови через1-2 часа. Хорошо растворимые аспизол (действующее начало – ацетилсалициловая кислота) и натрия салицилат можно вводить парентерально. Ацетилсалициловая кислота Применяется более 100 лет. До 80% препарата всасывается в верхних отделах тонкой кишки. Максимальная концентрация в плазме через 1-2 часа. Ощелачивание желудочного содержимого значительно уменьшает скорость всасывания препарата. Период полувыведения 3 часа. Элиминируется препарат почками (80%) частично в неизмененном виде, частично в виде метаболитов. Метаболизируется в салицилаты. Если суточная доза составляет 2г и более, интервалы между приемами могут быть увеличены, поскольку с увеличением дозы период полувыведения салицилатов возрастает. 50% дозы инактивируется при первом прохождении через печень (пресистемная элиминация). Доза 300-600 мг. Интервал 4 часа. Максимальная суточная доза 3600 мг. Применение - ревматизм, ревматоидный артрит, инфекционно-аллергический миокардит. - лихорадка при инфекционно-воспалительных заболеваниях - болевой синдром (невралгия, миалгия, артралгия, головная, зубная боль) - подавление агрегации тромбоцитов (для профилактики тромбозов коронарных сосудов, тромбозов сосудов мозга, тромбофлебитов). Агрегация тромбоцитов регулируется системой тромбоксан – простациклин. Тромбоксан А 2 синтезируется в тромбоцитах, способствует агрегации тромбоцитов и сужению сосудов. Простациклин (ПГI 2 ) образуется эндотелием сосудов, является мощным антиагрегационным фактором и вазодилятатором. Ацетилсалициловая кислота нарушает синтез тромбоксана А 2 Эффект возникает при использовании небольших доз препарата (0,1 – 0,3 г в сутки). Большие дозы тормозят также образование простациклина, что нивелирует антиагрегационный эффект. Препарат обладает небольшой антикоагулянтной активностью (антагонизм с витамином К). Побочные эффекты Наиболее часто, независимо от пути введения, возникают побочные эффекты со стороны ЖКТ. - тошнота, рвота, гастралгия, диарея - эрозивные поражения желудки и двенадцатиперстной кишки (до желудочных кровотечений) - диспептические расстройства Аллергические реакции - ринит, конъюнктивит, бронхиальная астма, крапивница - синдрома Видаля (сочетание ринита, полипоза слизистой носа, бронхиальной астмы и крапивницы).) Синдром Рея (острая токсическая энцефалопатия с жировой дегенерацией печени и мозга) Нарушение реологических свойств и свертывания крови Нарушения функции печени, почек Осложнения со стороны ЦНС (головная боль, транзиторное снижение слуха) 10 «Аспириновая астма» (удушье, ринит, крапивница).Натрия салицилат Салициламид Имеют меньшую антипростагландиновую активность (меньше побочных эффектов). Практически не влияют на функцию тромбоцитов. Не вызывают синдрома Рея. Применение Натрия салицилат при ревматическом артрите хорошо снимает боль, скованность в суставах. Ацетилсалицилат лизина (ацелизин) Смесь ацетилсалицилата и глицина. Внутрь, внутримышечно, внутривенно Обезболивающее, жаропонижающее, антиагрегационное действия. ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРАЗОЛОНА Анальгин (Дипирон, Метамизол). Препарат был впервые представлен в 1922 г. Выраженная анальгетическая и жаропонижающая активность. Препарат до сих пор популярен в России. Его приобретают около 50% посетителей аптек. ! Очень трудно объяснить продолжающуюся популярность анальгина в свете известных фактов, свидетельствующих о высоком риске развития агранулоцитоза и анафилактического шока после его применения. Дань национальной традиции. Анальгин или комбинированные продукты его содержащие запрещены более чем в 40 странах мира. Баралгин, Пенталгин, Седалгин, Темпалгин. В 1977 г изъят из употребления в США в связи с его способностью вызывать фатальный агранулоцитоз. Индия (один из крупнейших производителей баралгина) запретила его применение в национальной практике поскольку эта комбинация анальгина с питофеноном и фенпивиринием повышает риск развития токсических эффектов. Применение - болевой синдром (невралгия, миалгия, артралгия, головная, зубная боль) - лихорадка при инфекционно-воспалительных заболеваниях Побочные эффекты. Серьезные ! : - Агранулоцитоз (начальные стадии агранулоцитоза выражены в общей слабости, ознобе, лихорадке, боли в горле, появлении язв в полости рта) - аллергические реакции - отек слизистых - анафилактический шок Бутадион Противовоспалительная активность, болеутоляющая активность. Хорошо всасывается в ЖКТ (85-100%). Применение - ревматизм, ревматоидный артрит (воспалительное поражение внесуставных мягких тканей ревматического характера) - бурсит, капсулит, синвиит (воспалительное поражение внесуставных мягких тканей неревматического характера) - подагрический артрит(уменьшает содержание в крови мочевой кислоты) - инфекционно-аллергический миокардит. Не рекомендуется детям до 15 лет из-за высокой токсичности. У больных старше 60 лет длительность терапии не должна превышать 7 дней (в этом возрасте особенно высок риск развития апластической анемии и агранулоцитоза) Побочные эффекты: - ульцерогенное действие (меньше, чем у аспирина) (угнетает в слизистой желудка синтез белка и деление клеток непосредственно, а не только через ПГ) - гипохромная микроцитарная анемия. - гемолитическая анемия - лейкопения, агранулоцитоз (следствие угнетения кроветвореня в костном мозге) - при длительном приеме – задержка натрия и воды, отеки, возможно повышение АД (из-за повышения чувствительности рецепторов почек к АДГ и блокады синтеза ПГ - нарушение функции почек (прямое токсическое действие на почечную ткань). 11 ПРОИЗВОДНЫЕ АНИЛИНА Парацетамол (Ацетаминофен) Продукт метаболизма фенацетина. Жаропонижающее, болеутоляющее действие. Оба эффекта связаны со снижением ПГ в структурах головного мозга. (Ингибирует простагландиновую синтетазу в гипоталамусе, Препятствует выработке спинального простагландина), Болеутоляющая активность примерно такая же, как у аспирина. Хорошо всасывается из ЖКТ. Максимальная концентрация в плазме через 30-90 минут. Терапевтическая концентрация 5-29 мкг/мл, Токсическая – от 150 мкг/мл и выше. Период полувыведения 2-3 часа. Рекомендуемая дозировка для взрослых 0,5-1,0 г каждые 4-6 часов Максимум 4 г в сутки. Суппозитории с парацетамолом. Дозы идентичны. Обезболивающий эффект парацетамола достигает «плато» после разовой дозы 600 мг, в течение короткого времени остается на этом уровне. рационально разбивать максимальную дозу 4 г на большее число приемов. Применение - анальгезия при умеренной боли, особенно мягкотканного и костно-мышечного происхождения (невралгия, миалгия, головная, зубная боль) - умеренная боль при процедурах - лечение лихорадки - дополнение к опиоидам при более сильной боли, что позволяет уменьшить дозу опиоидов Побочные эффекты Парацетамол малотоксичен в среднетерапевтических дозах. Не влияет на агрегацию тромбоцитов, не дает бронхоспазм. Длительная монотерапия парацетамолом не вызывает нефропатии. Практически нет ульцерогенного действия. Редко – аллергические реакции. - при длительном применении высоких доз – гепатотоксичен и нефротоксичен. (образует в процессе биотрансформации в печени метаболиты – производные цистеина и меркаптуровой кислоты - повреждающие ткань печени и почек) Вероятность токсичности увеличивается при повышенной активности ферментов цитохрома Р450, в особенности CYP2E1. Это встречается у алкоголиков * или у лиц, принимающих индуцирующие энзимы препараты (противоэпилептические, рифампицин). *Актуален вопрос, действительно ли безопасны парацетамолсодержащие препараты, использующиеся для снятия похмельного синдрома («эндрюс ансвер»)? Голодание или рвота, которые приводят к уменьшению печеночного глютатиона, также могут быть важным фактором в развитии токсичности. - тромбоцитопения, гемолитическая анемия. Не рекомендуется прием препарата более 7 дней. Передозировка При передозировке (однократная доза более 100 мг/кг)может вызвать: - токсическое поражение печени - гипогликемию - острый некроз почечных канальцев. Назначают прием ацетилцистеина и метионина. ПРОИЗВОДНЫЕ ИНДОЛУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ В целом препараты этой группы относятся к токсичным препаратам. Индометацин Одно из наиболее эффективных противовоспалительных средств. 12 Один из сильнейших ингибиторов синтеза ПГ. Блокирует циклооксигеназу лимфоидной ткани, снижая активность b-лимфоцитов, синтез иммуноглобулинов и образование иммунных комплексов. Жаропонижающие свойства не выражены. Выраженный анальгетический эффектом, уступает только кеторолаку, кетопрофену и диклофенаку. Хорошо абсорбируется из ЖКТ, почти полностью связываются с белками плазмы. Максимальная концентрация в крови через 2 часа. Период полувыведения 7 часов. Основной путь выведения – связывание с глюкуроновой кислотой, конъюгаты которой выделяются с мочой и желчью. Доза 50-100 мг. Интервалы 6-12 часов. Максимальная суточная доза 200 мг. Выпускается в суппозиториях для ректального применения. Применение При патологии, обусловленной аутоиммунными и иммуннокомплексными повреждениями - при воспалительных заболеваниях соединительной ткани, костно-мышечной системы - при ревматоидном артрите - при подагре Побочные эффекты - со стороны ЖКТ (до эрозивно-язвенных поражений и кровотечений) - со стороны ЦНС (головокружение, головня боль, депрессия, галлюцинации, периферические нейропатии, светобоязнь) - со стороны крови (лейкопения, апластическая анемия) - аллергические реакции, головные боли, расстройства сна, депрессия. Сулиндак=Клинорил Превращается в активный метаболит сульфид. Время достижения пика концентрации 2-4 часа. Время полувыведения 7 часов. Доза 100-200 мг. Интервал 12 часов. Максимальная суточная доза 400 мг. Применение - полиартрит, остеоартрит - острая подагра - острые и хронические болевые синдромы – кеторолак. Побочные эффекты Достаточно токсичны. - осложнения со стороны ЖКТ - депрессии, галлюцинации - ретинопатия и кератопатия – индометацин - гемолитическая анемия Кеторолак Применение кеторолака было приостановлено в 90-е годы в Германии и во Франции из-за частых случаев острой почечной недостаточности и желудочно-кишечных кровотечений. Максимальная концентрация в крови через 30-40 минут после энтерального приема. Период полувыведения 3-4 часа. Доза 10 мг. Интервал 4-6 часов. Максимальная суточная доза 40 мг. Кеторолак не рекомендуют назначать более 5 дней подряд, несмотря на его высокую анальгетическую активность ПРОИЗВОДНЫЕ ФЕНИЛУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ Диклофенак Выраженный противовоспалительный эффект. Выраженное жаропонижающее и болеутоляющее действие 13 По силе анальгетического действия близок к кетопрофену. По силе противовоспалительного действия уступает только индометацину. Практически полностью всасывается в ЖКТ. На 95-99% связывается с белками плазмы крови. Максимальная концентрация препарата в крови - через 30-60 минут. Период полувыведения 2 часа Отличительная особенность – способность накапливаться в очаге воспаления (в синовиальной жидкости). . При ревматоидном артрите хорошо проникает в полости суставов. Доза 25-75 мг. Интервал 8-12 час. Максимальная суточная доза 150 мг. Выпускается в суппозиториях для ректального применения. Применение - ревматизм - ревматоидный артрит - миозиты - радикулиты - невриты Побочные эффекты Низкая токсичность. - расстройства со стороны ЖКТ (тошнота, рвота, анорексия, боли в эпигастрии). - нарушения со стороны ЦНС (головная боль, бессоница) По ульцерогенной активности препарат существенно уступает аспирину, индометацину, напроксену. Возможны кожные аллергические реакции. ПОИЗВОДНЫЕ ПРОПИОНОВОЙ КИСЛОТЫ Ибупрофен=Бруфен=Дигнофлекс Сильное жаропонижающее действие. Малотоксичен. Стимулирует образование эндогенного интерферона. Медленно проникает в полость сустава, но длительно задерживается в синовиальной ткани. Время достижения пика концентрации 0,5-1,5 часа. Время полувыведения 2-2,5 часа. Доза 200-400 мг. Интервалы 6-8 часов. Максимальная суточная доза 1600 мг. Применение - лечение ревматоидного артрита - снижение температуры тела - болевой синдром (невралгия, миалгия, артралгия, головная, зубная боль, суставной синдром при обострении подагры, бурсит, радикулит). Побочные эффекты - изжога, тошнота, рвота, аллергия - при длительном применении – нарушение функции печени и почек - тромбоцитопении, гемолитическая анемия - аллергические реакции - головокружения Напроксен Противовоспалительное, жаропонижающее действие. По противовоспалительному – сильнее, чем ибупрофен. По жаропонижающему – сильнее, чем аспирин. Действует длительно, так как медленно выводится из организма (Т 1/2 13 часов). Быстро проникает в ткани ижидкости организма (и в суставы). Побочные эффекты Боли в эпигастрии, изжога, тошнота, кишечные расстройства, головные боли, аллергические реакции. 14 Выпускается в суппозиториях для ректального применения. Выпускается в лекарственных формах быстрого или замедленного высвобождения. Время достижения пика концентрации 1-2 часа. Время полувыведения 15 часов. Доза 250-500 мг. Интервалы 12 часов. Максимальная суточная доза 1000 мг. Кетопрофен Одно из наиболее эффективных НПВС. По анальгетической активности превосходит большинство НПВС (в эквивалентных дозах). Есть данные о высокой эффективности препарата при лечении мигрени и головной боли др. этиологии. Противовоспалительный и анальгетический эффект в дозе 200-300 мг в сутки, превышает эффект других НПВС при болях различной природы. Хорошо всасывается после приема внутрь. Максимальная концентрация в плазме через 0,5-1,5 часа. Период полувыведения до 2 часов. Быстрое и достаточно полное выведение препарата делает маловероятным развитие побочных эффектов |