1. Период полувыведения лекарства это

• Название: 1. Период полувыведения лекарства это
• Дата: 01.11.2022
• Размер: 54.46 Kb.
• Имя файла: gee test.docx
• Тип: Документы; #766179

1. Период полувыведения лекарства - это:

• 
  1. время достижения максимальной концентрации лекарства в плазме;
  
• 
  2. время, в течение которого лекарство достигает системного кровотока;
  
• 
  3. время, в течение которого лекарство распределяется в организме;
  
• 
  4. время, за которое концентрация лекарства в плазме снижает¬ся на 50%;
  
• 
  5. время, за которое половина введенной дозы достигает орга¬на-мишени.
  

2. Широта терапевтического действия - это:

• 
  1. терапевтическая доза лекарства;
  
• 
  2. отношение концентрации лекарства в органе или ткани к концентрации его в плазме крови;
  
• 
  3. диапазон между минимальной терапевтической и минималь¬ной токсической концентрациями лекарства в плазме;
  
• 
  4. процент не связанного с белком лекарства;
  
• 
  5. диапазон между минимальной и максимальной терапевтиче¬скими концентрациями лекарства.
  

3. К рецепторным средствам конкурентного действия относятся:

• 
  1. НПВС (нестероидные противовоспалительные средства);
  
• 
  2. β-адреноблокаторы;
  
• 
  3. петлевые диуретики;
  
• 
  4. нитраты;
  
• 
  5. фторхинолоны.
  

4. Функцию печени и почек следует учитывать при назначении следующих лекарственных средств:

• 
  1. липофильных, образующих неактивные метаболиты;
  
• 
  2. липофильных, образующих активные метаболиты;
  
• 
  3. гидрофильных;
  
• 
  4. гепатотоксичных;
  
• 
  5. нефротоксичных.
  

5. Селективность действия лекарственного вещества зависит от:

• 
  1. периода полувыведения;
  
• 
  2. способа приема;
  
• 
  3. связи с белком;
  
• 
  4. объема распределения;
  
• 
  5. дозы.
  

6. Для кинетики насыщения характерно:

• 
  1. увеличение периода полувыведения введенной дозы при не¬измененном клиренсе;
  
• 
  2. скорость элиминации пропорциональна концентрации препа¬рата в плазме и дозе;
  
• 
  3. период полувыведения не пропорционален введенной дозе.
  

7. Фактор, определяющий необходимость перерасчета режима введения препарата при ХПН:

• 
  1. высокая липофильность препарата;
  
• 
  2. низкая связь с белками плазмы;
  
• 
  3. наличие систем активного канальцевого пути экскреции;
  
• 
  4. высокая степень экскреции в неизмененном виде.
  

8. Какие препараты с большей легкостью проходят через ГЭБ?

• 
  1. с высокой растворимостью в воде;
  
• 
  2. с высокой растворимостью в в жирах;
  
• 
  3. проявляющие свойства слабых кислот;
  
• 
  4. проявляющие свойства слабых оснований;
  
• 
  5. со слабой связью с белками плазмы.
  

9. В каком случае происходит более полное всасывание?

• 
  1. всасывание из желудка препарата, проявляющего свойства слабого основания;
  
• 
  2. всасывание из тонкого кишечника препарата, проявляющего свойства слабой кислоты;
  
• 
  3. всасывание из тонкого кишечника препарата, проявляющего свойства слабого основания.
  

10. В понятие «пресистемный метаболизм» входит:

• 
  1. биотрансформация препаратов в печени при первом прохож¬дении и в кишечнике;
  
• 
  2. биотрансформация препаратов в кишечнике;
  
• 
  3. биотрансформация препаратов в печени при первом прохож¬дении и в почках;
  
• 
  4. биотрансформация препаратов в печени, в почках и в кишечнике.
  

11. Строго дозозависимой является следующая группа побочных эффектов:

• 
  1. фармацевтические;
  
• 
  2. фармакогенетические;
  
• 
  3. аллергические;
  
• 
  4. мутагенные;
  
• 
  5. синдром отмены.
  

12. Определите группу препаратов с узким терапевтическим индексом:

• 
  1. β-блокаторы;
  
• 
  2. пенициллины;
  
• 
  3. сердечные гликозиды;
  
• 
  4. ингибиторы АПФ;
  
• 
  5. мощные диуретики.
  

13. Проведение лекарственного мониторинга желательно при лечении следующей группой препаратов:

• 
  1. противосудорожными;
  
• 
  2. β2-симптомомиметиками;
  
• 
  3. пенициллинами;
  
• 
  4. глюкокортикоидами;
  
• 
  5. М-холинолитиками.
  

14. К отсроченным относится следующая группа побочных эффектов:

• 
  1. токсические;
  
• 
  2. развитие лекарственной зависимости;
  
• 
  3. фармакогенетические;
  
• 
  4. канцерогенные;
  
• 
  5. синдром отмены.
  

15. Развитие асистолии возможно при комбинации пропранолола с:

• 
  1. фенобарбиталом;
  
• 
  2. фуросемидом;
  
• 
  3. верапамилом;
  
• 
  4. фенитоином;
  
• 
  5. ранитидином.
  

16. Риск токсических эффектов увеличивается при комбинации гентамицина с:

• 
  1. фуросемидом;
  
• 
  2. пенициллином;
  
• 
  3. метилксантинами;
  
• 
  4. макролидами;
  
• 
  5. глюкокортикоидами.
  

17. Риск развития нежелательной беременности увеличивается при сочетании оральных контрацептивов с:

• 
  1. гипотензивными;
  
• 
  2. витамином С;
  
• 
  3. алкоголем;
  
• 
  4. тетрациклином;
  
• 
  5. глюкокортикоидами.
  

18. При патологии почек возникают следующие изменения фармакокинетики лекарств, кроме:

• 
  1. нарушения почечной экскреции;
  
• 
  2. увеличения концентрации лекарств в плазме крови;
  
• 
  3. уменьшения связывания с белками плазмы;
  
• 
  4. увеличения Т1/2;
  
• 
  5. уменьшения биодоступности.
  

19. Цирроз печени вызывают следующие изменения фармакокинетики лекарств, кроме:

• 
  1. снижения пресистемного метаболизма;
  
• 
  2. уменьшения связывания с белками плазмы;
  
• 
  3. увеличения Т1/2;
  
• 
  4. увеличения биодоступности;
  
• 
  5. уменьшения объема распределения.
  

20. При сердечной недостаточности наблюдаются следующие изменения фармакокинетики дигоксина, кроме:

• 
  1. снижения абсорбции в ЖКТ на 30%;
  
• 
  2. уменьшения связывания с белками плазмы;
  
• 
  3. усиления метаболизма в печени;
  
• 
  4. снижения почечной экскреции;
  
• 
  5. увеличения Т1/2.
  

21. Алкоголь при однократном приеме больших доз приводит к:

• 
  1. увеличению абсорбции лекарств;
  
• 
  2. увеличению объема распределения лекарств;
  
• 
  3. замедлению метаболизма в печени;
  
• 
  4. снижению почечной экскреции;
  
• 
  5. увеличению Т1/2.
  

22. Никотин приводит к:

• 
  1. уменьшению абсорбции лекарств;
  
• 
  2. увеличению объема распределения лекарств;
  
• 
  3. уменьшению связи с белком плазмы;
  
• 
  4. усилению метаболизма в печени;
  
• 
  5. усилению почечной экскреции лекарств.
  

23. Обычной формой высвобождения лекарственного вещества характеризуется:

• 
  1. нитронг;
  
• 
  2. сустак-мите;
  
• 
  3. нитросорбид;
  
• 
  4. нифедипин-GITS;
  
• 
  5. верапамил SR.
  

24. Для купирования приступа стенокардии применяют сублингвально таблетированную лекарственную форму:

• 
  1. нитронг;
  
• 
  2. сустак;
  
• 
  3. нитросорбид;
  
• 
  4. атенонолол;
  
• 
  5. верапамил SR.
  

25. Для предотвращения развития толерантности при регулярном применении нитратов безнитратный интервал должен составлять:

• 
  1. 2-4 часа;
  
• 
  2. 4-6 часов;
  
• 
  3. 6-8 часов;
  
• 
  4. 8-12 часов.
  

26. Для усиления антиангинального эффекта наиболее безопасным является сочетание:

• 
  1. верапамил + пропранолол;
  
• 
  2. верапамил + атенолол;
  
• 
  3. верапамил + метопролол;
  
• 
  4. верапамил + изосорбида динитрат;
  
• 
  5. верапамил + дилтиазем.
  

27. Методами оценки антиангинальной эффективности препарата являются все перечисленные, кроме:

• 
  1. холтеровского мониторирования ЭКГ;
  
• 
  2. мониторирования суточного АД;
  
• 
  3. стресс-Эхо;
  
• 
  4. тредмил-теста;
  
• 
  5. ВЭМ-пробы.
  

28. У больного стенокардией в сочетании с артериальной гипертонией имеют преимущество препараты:

• 
  1. нитраты;
  
• 
  2. блокаторы β-адренорецепторов;
  
• 
  3. блокаторы α-адренорецепторов;
  
• 
  4. агонисты имидазолиновых рецепторов;
  
• 
  5. блокаторы рецепторов ангиотензина II.
  

29. При стенокардии напряжения препаратами выбора являются препараты следующего класса:

• 
  1. блокаторы гистаминовых рецепторов;
  
• 
  2. блокаторы β-адренорецепторов;
  
• 
  3. блокаторы α-адренорецепторов;
  
• 
  4. агонисты имидазолиновых рецепторов;
  
• 
  5. блокаторы рецепторов ангиотензина II.
  

30. При вазоспастической стенокардии препаратами выбора являются препараты следующего класса:

• 
  1. блокаторы гистаминовых рецепторов;
  
• 
  2. блокаторы β-адренорецепторов;
  
• 
  3. блокаторы α-адренорецепторов;
  
• 
  4. блокаторы кальциевых каналов;
  
• 
  5. блокаторы рецепторов ангиотензина II.
  

31. Адекватным методом контроля за эффективностью и безопасностью гипотензивной терапии является:

• 
  1. суточное мониторирование ЭКГ;
  
• 
  2. суточное мониторирование АД;
  
• 
  3. разовые измерения АД;
  
• 
  4. измерение показателей ФВД;
  
• 
  5. динамика интервала QT на ЭКГ.
  

32. Выберите нежелательный эффект, не характерный для верапамила:

• 
  1. брадикардия;
  
• 
  2. запоры;
  
• 
  3. развитие AV-блокады;
  
• 
  4. отеки голеней и стоп;
  
• 
  5. бронхоспазм.
  

33. Для лечения артериальной гипертензии препаратом первого выбора у больного хронической сердечной недостаточностью является:

• 
  1. эналаприл;
  
• 
  2. верапамил;
  
• 
  3. клофелин;
  
• 
  4. празозин;
  
• 
  5. нифедипин.
  

34. Укажите гипотензивный препарат, увеличивающий активность симпатоадреналовой системы:

• 
  1. нифедипин;
  
• 
  2. клофелин;
  
• 
  3. каптоприл;
  
• 
  4. метопролол;
  
• 
  5. ирбесартан.
  

35. При артериальной гипертонии в сочетании с синусовой тахикардией предпочтение следует отдать:

• 
  1. блокаторам кальциевых каналов производных дигидропиридина;
  
• 
  2. петлевым диуретикам;
  
• 
  3. β-адреноблокаторам;
  
• 
  4. α-адреноблокаторам;
  
• 
  5. тиазидным диуретикам.
  

36. α1-адреноблокаторы являются препаратами выбора для лечения артериальной гипертонии:

• 
  1. у пациентов с заболеваниями печени;
  
• 
  2. у больных с нарушениями ритма;
  
• 
  3. у пожилых мужчин с аденомой предстательной железы и за¬трудненным мочеиспусканием;
  
• 
  4. у пациентов со стенокардией;
  
• 
  5. у больных с инфарктом миокарда в анамнезе.
  

37. Для лечения артериальной гипертонии у больных с бронхиальной астмой не могут быть использованы:

• 
  1. блокаторы кальциевых каналов;
  
• 
  2. антагонисты рецепторов к ангиотензину II;
  
• 
  3. α1-адреноблокаторы;
  
• 
  4. β-адреноблокаторы;
  
• 
  5. диуретики.
  

38. Пациентам с артериальной гипертонией и инфарктом миокарда в анамнезе в первую очередь следует назначить:

• 
  1. β-адреноблокаторы;
  
• 
  2. диуретики;
  
• 
  3. блокаторы кальциевых каналов;
  
• 
  4. агонисты имидазолиновых рецепторов;
  
• 
  5. α1-адреноблокаторы.
  

39. Препаратами первого выбора у пациентов с артериальной гипертонией и выраженным стенозом периферических артерий являются:

• 
  1. неселективные β-адреноблокаторы;
  
• 
  2. антагонисты кальция;
  
• 
  3. диуретики;
  
• 
  4. блокаторы рецепторов к ангиотензину II;
  
• 
  5. агонисты α2-адренорецепторов.
  

40. Перечислите группы препаратов, улучшающих прогноз пациентов с ХСН:

• 
  1. ингибиторы АПФ;
  
• 
  2. β-блокаторы;
  
• 
  3. блокаторы рецепторов к ангиотензину II;
  
• 
  4. спиронолактон;
  
• 
  5. все перечисленные препараты.
  

41. Перечислите препараты, обладающие прямым положительным инотропным эффектом:

• 
  1. дигоксин;
  
• 
  2. допамин;
  
• 
  3. амринон;
  
• 
  4. левосимендан;
  
• 
  5. все перечисленные препараты.
  

42. Перечислите β-блокаторы, обладающие доказанной эффективностью в лечении пациентов с ХСН:

• 
  1. атенолол;
  
• 
  2. пропранолол;
  
• 
  3. карведилол;
  
• 
  4. соталол;
  
• 
  5. все перечисленные препараты.
  

43. Укажите показания к назначению спиронолактона:

• 
  1. уровень калия в крови > 5, 5 ммоль/л;
  
• 
  2. отеки голеней и стоп;
  
• 
  3. сердечная недостаточность IV ФК по классификации NYHA;
  
• 
  4. клиренс креатинина менее 30 мл/мин;
  
• 
  5. все перечисленные признаки.
  

44. Титрование дозы ингибиторов АПФ и β-блокаторов у пациентов с ХСН подразумевает:

• 
  1. начало терапии с минимальной дозы препарата;
  
• 
  2. увеличение дозы препарата каждые 2 недели;
  
• 
  3. достижение целевой дозы препарата;
  
• 
  4. снижение количества госпитализаций и увеличение продол¬жительности жизни больного;
  
• 
  5. все перечисленные признаки.
  

45. Показания для назначения амлодипина при ХСН:

• 
  1. застойная сердечная недостаточность;
  
• 
  2. неконтролируемые цифры артериального давления;
  
• 
  3. инфаркт миокарда в анамнезе;
  
• 
  4. нарушения ритма;
  
• 
  5. все перечисленные признаки.
  

46. Принципы диуретической терапии при ХСН:

• 
  1. назначение диуретиков при сердечной недостаточности II—IV ФК по классификации NYHA;
  
• 
  2. снижение веса на 0,5-1,0 кг в сутки;
  
• 
  3. контроль артериального давления;
  
• 
  4. контроль за уровнем калия в крови;
  
• 
  5. все перечисленные.
  

47. Укажите предпочтительный путь введения лекарственных препаратов при застойной сердечной недостаточности:

• 
  1. сублингвальный;
  
• 
  2. ректальный;
  
• 
  3. парентеральный;
  
• 
  4. пероральный;
  
• 
  5. все перечисленные пути введения.
  

48. Эффекты ингибитора АПФ у пациентов с ХСН:

• 
  1. влияние ингибитора АПФ на смертность зависит от продол¬жительности лечения;
  
• 
  2. снижение риска летального исхода более выражено у паци¬ентов с более высоким ФК;
  
• 
  3. наличие дозозависимого эффекта ингибитора АПФ у боль¬ных сердечной недостаточностью;
  
• 
  4. все перечисленные.
  

49. Перечислите препараты, увеличивающие продолжительность потенциала действия:

• 
  1. хинидин;
  
• 
  2. прокаинамид;
  
• 
  3. амиодарон;
  
• 
  4. дигоксин;
  
• 
  5. все перечисленные препараты.
  

50. Препараты, удлиняющие интервал QT:

• 
  1. клиндамицин;
  
• 
  2. амиодарон;
  
• 
  3. котримоксазол;
  
• 
  4. хинидин;
  
• 
  5. все перечисленные препараты.
  

51. Препараты, удлиняющие интервал PQ:

• 
  1. лидокаин;
  
• 
  2. хинидин;
  
• 
  3. дизопирамид;
  
• 
  4. дигоксин;
  
• 
  5. все перечисленные препараты к назначению антиаритмических препаратов.
  

52. Показаниями к назначению антиаритмических препаратов являются:

• 
  1. частые нарушения ритма;
  
• 
  2. желудочковые экстрасистолы - 6 в минуту;
  
• 
  3. нарушение ритма высоких градаций;
  
• 
  4. нарушение гемодинамики;
  
• 
  5. все перечисленные.
  

53. Перечислите препараты, имеющие холинолитические побочные эффекты:

• 
  1. амиодарон;
  
• 
  2. веропамил;
  
• 
  3. лидокаин;
  
• 
  4. хинидин;
  
• 
  5. все перечисленные препараты.
  

54. Перечислите препараты, повышающие порог фибрилляции:

• 
  1. кордарон;
  
• 
  2. бретилий тозилат;
  
• 
  3. соталол;
  
• 
  4. пропранолол;
  
• 
  5. все перечисленные препараты.
  

55. Перечислите препараты, назначаемые для профилактики нарушений ритма при WPW-синдроме:

• 
  1. дигоксин;
  
• 
  2. дилтиазем;
  
• 
  3. амиодарон;
  
• 
  4. прокаинамид;
  
• 
  5. все перечисленные препараты.
  

56. Показания к восстановлению ритма при постоянной форме мерцательной аритмии:

• 
  1. частые эпизоды тахисистолии;
  
• 
  2. слабость синусового узла;
  
• 
  3. наличие тромбоэмболии в анамнезе;
  
• 
  4. неэффективность проводимой медикаментозной терапии;
  
• 
  5. все перечисленные.
  

57. Препарат выбора для лечения пароксизмов желудочковой тахикардии:

• 
  1. лидокаин;
  
• 
  2. прокаинамид;
  
• 
  3. бретилий;
  
• 
  4. пропафенон;
  
• 
  5. все перечисленные препараты.
  

58. Побочные эффекты амиодарона:

• 
  1. фотосенсибилизация;
  
• 
  2. нарушение функции щитовидной железы;
  
• 
  3. сухой кашель;
  
• 
  4. преходящее повышение активности печеночных аминотрансфераз;
  
• 
  5. все перечисленные эффекты.
  

59. Показания к применению аденозина:

• 
  1. пароксизм мерцательной аритмии;
  
• 
  2. реципрокные наджелудочковые тахикардии;
  
• 
  3. желудочковая тахикардия;
  
• 
  4. экстрасистолия;
  
• 
  5. все перечисленные.
  

60. Метод оценки эффективности антиаритмической терапии в амбулаторной практике:

• 
  1. мониторинг ЭКГ по Холтеру;
  
• 
  2. ЭКГ;
  
• 
  3. пробы с физической нагрузкой;
  
• 
  4. ЭФИ (электорофизиологическое исследование);
  
• 
  5. все перечисленные методы.
  

61. К ингаляционным глюкокортикоидам относится:

• 
  1. гидрокортизон;
  
• 
  2. беклометазон;
  
• 
  3. преднизолон;
  
• 
  4. полькорталон;
  
• 
  5. дексаметазон.
  

62. К селективным β2-агонистам длительного действия относится:

• 
  1. флутиказон;
  
• 
  2. сальметерол;
  
• 
  3. сальбутамол;
  
• 
  4. фенотерол;
  
• 
  5. тербуталин.
  

63. Для купирования приступа бронхиальной астмы применяется:

• 
  1. тиотропиум бромид;
  
• 
  2. теопэк;
  
• 
  3. кромогликат натрия;
  
• 
  4. сальбутамол;
  
• 
  5. будесонид.
  

64. К холинолитикам длительного действия относят:

• 
  1. ипратропиум бромид;
  
• 
  2. кромгликат натрия;
  
• 
  3. тиотропиум бромид;
  
• 
  4. окситропиум бромид;
  
• 
  5. триамцинолон ацетонид.
  

65. Побочным эффектом ингаляционных глюкокортикостероидов является:

• 
  1. головная боль;
  
• 
  2. ожирение;
  
• 
  3. кандидоз полости рта;
  
• 
  4. сахарный диабет;
  
• 
  5. полиурия.
  

66. К муколитическим средствам относится:

• 
  1. кодеин;
  
• 
  2. кромогликат натрия;
  
• 
  3. ацетилцистеин;
  
• 
  4. сальметерол;
  
• 
  5. теофиллин.
  

67. При одновременном применении повышает концентрацию теофиллина в крови:

• 
  1. офлоксацин;
  
• 
  2. пенициллин;
  
• 
  3. цефтриаксон;
  
• 
  4. гентамицин;
  
• 
  5. бисептол.
  

68. При одновременном применении снижает концентрацию теофиллина в крови:

• 
  1. пефлоксацин;
  
• 
  2. циметидин;
  
• 
  3. рифампицин;
  
• 
  4. эритромицин;
  
• 
  5. ампиокс.
  

69. К бронхолитикам не относятся:

• 
  1. метилксантины;
  
• 
  2. холинолитики;
  
• 
  3. симпатомиметики;
  
• 
  4. блокаторы лейкотриеновых рецепторов.
  

70. Препаратом базисной терапии при хроническом обструктивном бронхите является:

• 
  1. тиотропиум бромид;
  
• 
  2. недокромил натрия;
  
• 
  3. фенотерол;
  
• 
  4. монтелукаст;
  
• 
  5. эуфиллин.
  

71. Тахикардия как побочный эффект развивается при приеме всех перечисленных препаратов, кроме:

• 
  1. сальбутамола;
  
• 
  2. изопротеринола;
  
• 
  3. фенотерола;
  
• 
  4. теофиллина;
  
• 
  5. ипратропиума бромида.
  

72. К комбинированным средствам для лечения бронхиальной астмы не относят:

• 
  1. дитек;
  
• 
  2. серетид;
  
• 
  3. симбикорт;
  
• 
  4. беклазон;
  
• 
  5. беродуал.
  

73. Наиболее выраженным противовоспалительным эффектом обладает ингаляционный глюкокортикостероид:

• 
  1. бекламетазона дипропионат;
  
• 
  2. будесонид;
  
• 
  3. триамцинолона ацетонид;
  
• 
  4. флутиказона пропионат;
  
• 
  5. флунизолид.
  

74. Препаратом выбора при наличии инфекций, вызванных метициллинрезистентными штаммами золотистого стафилококка, является:

• 
  1. азитромицин;
  
• 
  2. метронидазол;
  
• 
  3. гентамицин;
  
• 
  4. линезолид;
  
• 
  5. цефуроксим.
  

75. Выберите группу антибактериальных препаратов для лечения инфекций, вызванных внутриклеточными возбудителями:

• 
  1. макролиды;
  
• 
  2. пенициллины;
  
• 
  3. аминогликозиды;
  
• 
  4. цефалоспорины;
  
• 
  5. сульфаниламиды.
  

76. Укажите группу антибактериальных препаратов, обладающих наибольшей антианаэробной активностью:

• 
  1. гликопептиды;
  
• 
  2. аминопенициллины;
  
• 
  3. тетрациклины;
  
• 
  4. аминогликозиды;
  
• 
  5. нитроимидазолы.
  

77. Нефротоксичными являются все перечисленные антибактериальные препараты, кроме:

• 
  1. гентамицина;
  
• 
  2. карбенициллина;
  
• 
  3. азитромицина;
  
• 
  4. цефазолина;
  
• 
  5. ванкомицина.
  

78. Укажите антибактериальный препарат, малоактивный в отношении пневмококка:

• 
  1. азитромицин;
  
• 
  2. пенициллин;
  
• 
  3. цефтриаксон;
  
• 
  4. ципрофлоксацин;
  
• 
  5. левомицетин.
  

79. Выберите рациональную комбинацию антибактериальных препаратов, обладающую синергизмом действия в отношении грамположительных микроорганизмов и безопасностью:

• 
  1. пенициллины + тетрациклины;
  
• 
  2. пенициллины + цефалоспорины;
  
• 
  3. аминогликозиды + гликопептиды;
  
• 
  4. пенициллины + аминогликозиды;
  
• 
  5. пенициллины + сульфаниламиды.
  

80. Хорошо проникают через гематоэнцефалический барьер следующие антибактериальные препараты:

• 
  1. линкозамиды;
  
• 
  2. макролиды;
  
• 
  3. тетрациклины;
  
• 
  4. аминогликозиды;
  
• 
  5. цефалоспорины III генерации.
  

81. Препаратом выбора при крупозной пневмонии является:

• 
  1. ципрофлоксацин;
  
• 
  2. доксициклин;
  
• 
  3. гентамицин;
  
• 
  4. цефотаксим;
  
• 
  5. бензилпенициллин.
  

82. Препаратом выбора при тонзиллофарингите является:

• 
  1. цефуроксим аксетил;
  
• 
  2. доксициклин;
  
• 
  3. цефтазидим;
  
• 
  4. офлоксацин;
  
• 
  5. фурагин.
  

83. Препаратами выбора при инфекциях желчевыводящих путей являются:

• 
  1. аминогликозиды;
  
• 
  2. нитрофураны;
  
• 
  3. цефалоспорины III поколения;
  
• 
  4. макролиды;
  
• 
  5. природные пенициллины.
  

84. При госпитальных инфекциях, возникших в реанимационных отделениях, препаратами выбора являются следующие комбинации антибактериальных препаратов:

• 
  1. ампициллин + гентамицин;
  
• 
  2. цефтазидим + амикацин;
  
• 
  3. цефуроксим + эритромицин;
  
• 
  4. клиндамицин + гентамицин;
  
• 
  5. норфлоксацин + пенициллин.
  

85. Предпочтительной группой антибактериальных препаратов при лечении хронического простатита являются:

• 
  1. сульфаниламиды;
  
• 
  2. карбапенемы;
  
• 
  3. хинолоны;
  
• 
  4. линкозамины;
  
• 
  5. фторхинолоны.
  

86. Выберите препарат, максимально подавляющий секрецию соляной кислоты:

• 
  1. пирензепин;
  
• 
  2. циметидин;
  
• 
  3. мизопростол;
  
• 
  4. антациды;
  
• 
  5. омепразол.
  

87. Максимальное количество побочных эффектов среди Н2-блокаторов имеет:

• 
  1. циметидин;
  
• 
  2. роксатидин;
  
• 
  3. низатидин;
  
• 
  4. ранитидин;
  
• 
  5. фамотидин.
  

88. Угнетает цитохром Р-450:

• 
  1. омепразол;
  
• 
  2. пирензепин;
  
• 
  3. циметидин;
  
• 
  4. фамотидин;
  
• 
  5. лансопразол.
  

89. Синдром отдачи вызывают:

• 
  1. синтетические простагландины;
  
• 
  2. антациды;
  
• 
  3. блокаторы «протоновой помпы»;
  
• 
  4. М-холинолитики;
  
• 
  5. Н2-блокаторы.
  

90. При язвенной болезни двенадцатиперстной кишки рационально назначать антациды:

• 
  1. до еды;
  
• 
  2. во время еды;
  
• 
  3. через 1, 5-2 часа после еды;
  
• 
  4. через 5 часов после еды;
  
• 
  5. вне зависимости от приема пищи.
  

91. Для профилактики язв, вызванных приемом НПВС, наиболее эффективны:

• 
  1. антациды;
  
• 
  2. Н2-блокаторы;
  
• 
  3. блокаторы «протоновой помпы»;
  
• 
  4. синтетические простагландины;
  
• 
  5. М-холинолитики.
  

92. В эрадикационной терапии для уничтожения Н. pylori используется следующий антибиотик:

• 
  1. карбенициллин;
  
• 
  2. эритромицин;
  
• 
  3. цефоперазон;
  
• 
  4. кларитромицин;
  
• 
  5. хлорамфеникол.
  

93. Большое практическое значение имеет развитие устойчивости Н. pylori к:

• 
  1. ванкомицину;
  
• 
  2. метронидазолу;
  
• 
  3. тетрациклину;
  
• 
  4. нитрофуранам;
  
• 
  5. цефотаксиму.
  

94. Бактерицидным действием против Н. pylori обладает:

• 
  1. сукральфат (вентер);
  
• 
  2. субцитрат висмута (де-нол);
  
• 
  3. альмагель;
  
• 
  4. фамотидин;
  
• 
  5. пирензепин.
  

95. В эрадикационной терапии для уничтожения Н. pylori используются:

• 
  1. антациды;
  
• 
  2. синтетические простагландины;
  
• 
  3. блокаторы «протоновой помпы»;
  
• 
  4. М-холинолитики;
  
• 
  5. гликопептиды.
  

96. Кортикостероиды усиливают токсичность:

• 
  1. теофиллина;
  
• 
  2. тиазидных диуретиков;
  
• 
  3. препаратов золота;
  
• 
  4. противоязвенных средств.
  

97. Эффект глюкокортикоидов снижает:

• 
  1. циметидин;
  
• 
  2. аспирин;
  
• 
  3. диклофенак;
  
• 
  4. амиодарон;
  
• 
  5. рифампицин.
  

98. Наиболее высокой минералокортикоидной активностью обладает:

• 
  1. полькартолон;
  
• 
  2. преднизолон;
  
• 
  3. гидрокортизон;
  
• 
  4. дексаметазон.
  

99. После приема НПВС быстрее развивается эффект:

• 
  1. противовоспалительный;
  
• 
  2. анальгетический;
  
• 
  3. антикоагуляционный.
  

100. Наиболее выраженным анальгетическим свойством обладает:

• 
  1. ацетилсалициловая кислота;
  
• 
  2. ибупрофен;
  
• 
  3. напроксен;
  
• 
  4. парацетамол.
  

101. Механизмом развития ульцирогенного эффекта НПВС является:

• 
  1. повышение кислотности желудочного сока;
  
• 
  2. снижение синтеза простагландинов в слизистой оболочке же¬лудка;
  
• 
  3. снижение репарации слизистой оболочки.
  

102. Наиболее выраженным противовоспалительным свойством обладает:

• 
  1. фенилбутазон;
  
• 
  2. метамизол;
  
• 
  3. пироксикам;
  
• 
  4. парацетамол;
  
• 
  5. ибупрофен.
  

103. Ранним побочным эффектом глюкокортикоидов является:

• 
  1. катаракта;
  
• 
  2. миопатия;
  
• 
  3. остеопороз;
  
• 
  4. кушингоидный синдром;
  
• 
  5. стероидный диабет.
  

104. Укажите эффект, не характерный для кортикостероидов:

• 
  1. противовоспалительный;
  
• 
  2. противоаллергический;
  
• 
  3. противошоковый;
  
• 
  4. иммунодепрессивный;
  
• 
  5. прямой бронхолитический.