1. Поверхностный аппарат клетки
 Скачать 1.88 Mb.
|
|
Эритроциты: особенности строения, функция, эритроцитопоэз. эритроциты - это небольшие округлые, безъядерные клетки. Исключение составляют мозоленогие (верблюд, лама) - у них эритроциты овальной формы. В процессе кроветворения (гемопоэза) они образуются из ядерных клеток и утрачивают ядра в результате дифференцировки. Клеточные органеллы в зрелых эритроцитах также отсутствуют. На фиксированных и окрашенных мазках крови эритроциты воспринимают цвет кислых красителей и в центре они светлее, чем на периферии. На электроннограмме хорошо заметно, что эритроциты состоят из белкового остова, покрытого тонкой эластичной оболочкой. Они содержат большое количество гемоглобина, составляющего 95% сухого веса клетки. Гемоглобин - это дыхательный пигмент. Он обладает способностью легко образовывать нестойкое соединение с кислородом (оксигемоглобин) и при понижении парциального давления отдавать кислород клеткам тканей и органов. Т. о. функция эритроцитов – дыхательная. У птиц, амфибий и рыб эритроциты крупные, овальной формы и характеризуются в отличие от эритроцитов млекопитающих - наличием ядра. Эритроцитоз – патологическое состояние: Анизоцитоз – резкое различие эритроцитов по величине. Встречается при функциональной недостаточности органов кроветворения. Пойкилоцитоз – разнообразные формы эритроцитов. При анемиях или септических заболеваниях. Олигохромазия – снижение интенсивности окраски, при анемиях. Гиперхромазия – повышение интенсивности в окраске. Полихромазия – равномерная окраска незрелых клеток. Особенности остеогистогенеза плоских и трубчатых костей. Прямой остиогенез Таким способом развивается губчатая костная ткань (плоские кости). Данный процесс стадийный в нем выделяют несколько этапов: Происходит обильная васкуляризация того участка мезенхимы, где будет происходить остеогистогенез. Как следствие, усиливается приток кислорода и питательных веществ. В результате этого клетки мезенхимы дифференцируются в остеобласты. Этот этап начинается с появления остеобластов. Сразу же они начинают продуцировать межклеточное вещество, состоящее в основном из органических соединений. Некоторые из остеобластов замуровываются в него и дифференцируются в остеоциты. Оссификация или минерализация. На данном этапе происходит замещение органических соединений аморфного вещества на неорганические соли кальция и фосфора. В конце этого этапа формируется грубоволокнистая костная ткань. Вместе с током крови в участок остеогистогенеза приносятся промоноциты, которые, объединяясь, формируют остеокласты. Они разрушают грубоволокнистую костную ткань, а на ее месте остеобласты выстраивают тонковолокнистую губчатую костную ткань. Непрямой остеогистогенез. Этим способом образуется компактная костная ткань, формирующая трубчатые кости. Первоначально формируется хрящевая модель будущей кости. Процесс окостенения начинается в области диафиза. Здесь в надхрящницу врастает большое количество кровеносных сосудов, как следствие, усиливается приток кислорода и питательных веществ. В изменившихся условиях надхрящница начинает вместо хондрогенных клеток продуцировать остеогенные, т.е. становится надкостницей. Остеогенные клетки дифференцируются в остеобласты, которые продуцируют межклеточное вещество и формируют перихондральную манжетку. Хрящ, расположенный внутри нее, начинает разрушаться, т.к. питательные вещества задерживаются твердым аморфным веществом кости. В хряще начинают образовываться пустоты (вакуоли). В них устремляются кровеносные сосуды, окруженные мезенхимой. Ее клетки начинают дифференцироваться в остеобласты, которые выстраивают эндохондральную кость. По мере развития окостенения сдвигается к эпифизам. Изменения хрящевой ткани, взаимодействующей с надвигающейся на нее эндохондральной костной тканью, максимально выражены в участках контакта с костной тканью, минимально – в области эпифиза. В соответствии с выраженностью и характером этих изменений в хряще выделяют три не резко отграниченных друг от друга слоя или зоны (в направлении от эпифиза к диафизу): Зона неизмененного хряща Зона хрящевых колонн или столбов – состоит из уплощенных хондроцитов, лежащих друг на друге наподобие столбиков монет. Зона разрушенного хряща. К моменту рождения не окостеневшими остаются эпифизарные пластинки, за счет которых осуществляется рост костей в длину. Их окостенение наступает к моменту полового созревания. 41 билет Кровь: состав, классификация форменных элементов, особенности их строения и функций Кровь - жидкая ткань, которая циркулирует по кровеносным сосудам под насосным действием сердца, которое продвигает кровь через сердечно-сосудистую систему и весь организм.Состоит из плазмы и форменных элементов. Выполняется разнообразные функции :транспортная,дыхательная,регуляторная,гомеостатическую выделительная (транспортировка в почки продуктов обмена веществ),защитную-выраженную в иммунном надзоре,и неспецифической защите –фагоцитозе,нейтрализации чужеродных агентов. гуморальная (через кровь транспортируются гормоны и другие биологически активные вещества, регулирующие различные процессы в организме); терморегуляторная. 5-9% от массы тела 60%-плазма 40%-форм.элементы Плазма крови - это прозрачная слабо желтоватая жидкость. 90-93 % воды Она является водным раствором различных веществ. В состав плазмы входят: органические вещества — белки крови: альбумины, глобулины и фибриноген; глюкоза, жир и жироподобные вещества(фосфолипиды и холестерин), аминокислоты, различные продукты обмена (мочевина, мочевая кислота и др.), а также ферменты и гормоны; неорганические вещества (соли натрия, калия, кальция и др.) составляют около 0, 9-1, 0% плазмы крови. следующие форменные элементы: а) эритроциты или красные кровяные тельца (у млекопитающих); б) белые кровяные клетки или лейкоциты; в) тромбоциты или кровяные пластинки (у млекопитающих). Альбумины По форме и величине молекул белки крови разделяют на альбумины и глобулины. Наиболее распространенный белок плазмы крови — альбумин (более 50% всех белков, 40- 50 г/л). • Они выступают как транспортные белки для некоторых гормонов, свободных жирных кислот, билирубина, различных ионов и лекарственных препаратов, поддерживают постоянство коллоидно-осмотического постоянства крови, участвуют в ряде обменных процессов в организме. Синтез альбумиина происходит в печени. Глобулины Большинство прочих белков плазмы крови относится к глобулинам. Среди них различают: a-глобулины, связывающие тироксин и билирубин; b-глобулины, связывающие железо, холестерол и витамины A, D и K; g-глобулины, связывающие гистамин и играющие важную роль в иммунологических реакциях организма, поэтому их иначе называют иммуноглобулинами или антителами. Известны 5 основных классов иммуноглобулинов, наиболее часто встречающиеся из них IgG, IgA, IgM, IgЕ и IgD. • К глобулинам относятся белки плазмы, участвующие в свертывании крови, такие как протромбин и фибриноген. Клетки крови являются свободными клетками, называются форменными элементами крови (ФЭК). Они не связаны ни между собой, ни, обычно, с другими клетками (кроме фагоцитоза). Они не фиксированы в определенном положении (как большинство клеток) и могут перемещаться со скоростью от 0,05 (в капиллярах) до 50 (в аорте) см/сек. Клетки крови образуются в кроветворных органах КЛАССИФИКАЦИЯ: Классификация эритроцитов По размеру: Нормоциты (75%) Макроциты (12,5%) Микроциты (12,5%) По форме могут быть: Акантоциты — эритроциты с неравномерно распределёнными по поверхности роговидными выростами Овалоциты (эллиптоциты) — клетки овальной (эллипсовидной) формы Могут иметь включения: Кольца Кабо — нитевидные остатки ядерной мембраны в форме «кольца» или «восьмёрки»сине-фиолетового цвета Тельца Жолли — остатки ядерного хроматина округлой формы сине-фиолетового цвета Клетки с измененной величиной (анизоцитоз), формой (пойкилоцитоз), различным содержанием гемоглобина в эритроцитах (анизохромия) Лейкоциты Все типы лейкоцитов участвуют в защитных реакциях. Нейтрофилы (микрофага) выполняют функцию фагоцитоза. Базофилы синтезируют противосвёртывающее вещество гепарин, а также гистамин, участвующий в местных воспалительных реакциях. Базофилы – клетки округлой формы со светлофиолетовым слабодольчатым ядром, которое маскирует крупные базофильные метахроматические гранулы. В цитоплазме имеют 2 вида гранул: 1. Специфические базофильные гранул. 2. Неспецифические (азурофильные) гранулы – лизосомы. Функции: 1. Участвуют в воспалительных реакциях 2. Участвуют в процессах свертывания крови и способствуют проницаемости сосудов. Эозинофилы участвуют в аллергических и противопаразитарных реакциях. Содержат фермент гистаминазу, разрушающий гистамин и снижающий местную воспалительную реакцию. Эозинофилы Эозинофилы – клетки округлой формы с яркофиолетовым 2-сегментным ядром и цитоплазмой, заполненной крупными оксифильными гранулами. Гранулы эозинофилов делятся на: 1.Неспецифические (являются разновидностью лизосом) 2.Специфические гранулы Функции: 1.Участвуют в паразитарных реакциях 2.Участвуют в аллергических и анафилактических реакциях 3.Тормозят воспалительные реакции, обладают фагоцитарной активностью, но в меньшей степени, чем нейтрофилы. Моноциты способны к движению, в процессе которого преобразуются в макрофаги — крупные клетки, фагоцитирующие в основном продукты распада тканей. Содержит большое количество вакуолей и лизосом, поэтому основной функцией является фагоцитоз. Функции: 1. Фагоцитоз 2. Участие в иммунных реакциях в качестве антиген представляющих клеток 3. Образуют сложную моноцитарномакрофагическую систему. Лимфоциты— основные иммунокомпетентные клетки. Часть их (Т-лимфоциты, или тимус-зависимые) участвуют в клеточном иммунитете (непосредственно разрушающее воздействие на антиген), часть (В-лимфоциты) в гуморальном иммунитете ( в костном мозге переходят в плазмоциты, вырабатывающие Ig, которые образуют антитела против чужеродных веществ). Тромбоциты • мелкие, хрупкие образования овальной или округлой формы, безъядерные у млекопитающих. При разрушении выделяют тромбопластин — один из важных компонентов системы свёртывания крови. Гемопоэз • эритроциты обновляются через 3—4 мес, • лейкоциты и тромбоциты — через несколько дней, • белки плазмы — через 2 нед Гематопоэз (гемопоэз) от греч. гема – кровь и пойен - образовывать Образование различных популяций клеток происходит из единой СТВОЛОВОЙ КЛЕТКИ КРОВИ Имеется 2 типа гемопоэтической ткани: 1. Миелоидная – от греч. миелос – мозг – образование форменных элементов (а именно, эритроцитов, гранулоцитов и тромбоцитов) в красном костном мозге. 2. Лимфоидная – образование Т-лимфоцитов в органах иммуногенеза (тимус, селезенка, лимфатические узлы) Образование форменных элементов в красном костном мозге называется миелоидный гемопоэз Основная функция глобулинов крови Защитная Развитие, строение и функция щитовидной и паращитовидной желез. ЩИТОВИДНАЯ ЖЕЛЕЗА. периферические эндокринные органы Расположена по обеим сторонам трахеи, позади щитовидного хряща. Железа вырабатывает йодсодержащие гормоны (тироксин и трийодтиронин), которые оказывают стимулирующее влияние на развитие и дифференцировку тканей, синтез белков, газообмен, обмен углеводов и жиров, развитие и тонус нервной системы. Кроме того, не содержащий йода гормон железы - тиреокальцитонин оказывает гипокальцемизирующее действие. Зачаток щитовидной железы в эмбриогенезе появляется в виде выпячивания глоточной кишки между первой и второй парами жаберных карманов. Выпячивание приобретает форму тяжа с утолщением на конце. Таким образом, щитовидная железа вначале закладывается как экзокринная, но позднее проток, соединяющий железу с глоткой, подвергается редукции. Щитовидная железа участвует в регуляции основного обмена и поддержания уровня свободного кальция в крови. Это паренхиматозный орган, который состоит из двух долей, связанных перешейком. Строма железы (капсула и перегородки) представлена рыхлой волокнистой соединительной тканью с большим количеством кровеносных сосудов, а паренхима — эпителием. Структурно-функциональная единица щитовидной железы — фолликул .Фолликул представляет собой пузырёк, стенка которого образована эпителиальными клетками тироцитами, а внутри содержится коллоид. Коллоид состоит из белка тиреоглобулина, который секретируется тироцитами. Для синтеза гормонов щитовидной елезы (Т3, Т4) необходим йод, который поступает в фолликул из крови. Присоединение йода к тиреоглобулину происходит в коллоиде. Иодированный тиреоглобулин попадает внутрь тироцита. В нем от большой молекулы йодированного тиреоглобулина в лизосомах отщепляются участки с тремя или четырьмя атомами йода — это готовые гормоны трийодтиронин (Т3) и тироксин (Т4). Остатки тиреоглобулина снова используются клеткой. Гормоны щитовидной железы регулируют основной обмен, рост органов и развитие нервной системы В норме тироциты кубической формы. При повышении функции железы тироциты становятся призматическими, при снижении — плоскими. Выделение Т3 и Т4 регулируется тиреотропным гормоном аденогипофиза (ТТГ) В межфолликулярной соединительной ткани иногда встречаются скопления эпителиальных интерфолликулярных клеток или К-клеток. Парафолликулярные эндокриноциты или кальцитониноциты могут локализоваться и в стенке фолликула, где они зажаты между основаниями тироцитов. Иногда их можно обнаружить в прослойках межфолликулярной соединительной ткани. Они крупнее тироцитов, округлой или угловатой формы. Они хорошо выявляются светооптически осмированием или импрегнацией серебром. Гормон этих клеток действует на остеокласты костной ткани, уменьшая их резорбтивную способность. Щитовидная железа иннервируется симпатическими и парасимпатическими нервными волокнами, но их прямое влияние на функцию органа перекрывается гуморальными эффектами – тиреотропным гормоном гипофиза (ТТГ). Около- или паращитовидные железы Они являются производными эпителия 3-й и 4-й пар жаберных карманов, образующих четыре зачатка желез в виде овальных телец, отшнуровывающихся от жаберных карманов и позднее присоединяющихся к поверхности щитовидной железы. расположены под общей капсулой со щитовидной железой. Их строма также представлена рыхлой волокнистой соединительной тканью, а паренхима — эпителиальной тканью — эндокринными клетками паратироцитами. Паратироциты образуют различной формы тяжи, разделённые прослойками соединительной ткани с большим количеством кровеносных сосудов. Среди паратироцитов различают главные (базофильные: светлые и тёмные) и оксифильные клетки. Тёмные паратироциты продуцирует гормон паратирин, который повышает уровень кальция в крови и является антагонистом тиреокальцитонина щитовидной железы. Работа паратироцитов не зависит от гормонов гипофиза, а регулируется уровнем кальция в крови. Светлые и оксифильные паратироциты функционально не активны. Паращитовидные железы представлены двумя парами (внутренней и наружной) небольших гландулярных образований (у свиньи только одна пара, соответствующая наружной). Внутренние пары желез тесно прилежат к поверхности щитовидной железы и имеют с ней общую иннервацию и кровоснабжение. Наружные - располагаются в каудальной четверти шеи недалеко от передней пары ребер, в особом фасциальном ложе на поверхности трахеи. Наружные железы существенно крупнее внутренних. Железы покрыты толстой соединительнотканной капсулой, содержащей гладкие миоциты. Внутридольковая соединительная ткань развита слабо, а орган состоит как бы из сплошной массы паренхиматозных эпителиальных эндокринных клеток - паратироцитов (endocrinocytus parathyroideus), окруженных капиллярами. Среди паратироцитов различают главные (темные и светлые) и ацидофильные эндокриноциты (еndocrinocytus parathyroideus principalis (lucidus et densus) et oxyphilicus). Активные главные (тёмные) паратироциты имеют базофильную цитоплазму, в которой обнаруживается большое количество митохондрий, с поперечными кристами, аппарат Гольджи с большим количеством секреторных гранул (150-200 нм) и скопления полисом. В цитоплазме неактивных главных (светлых) паратироцитов встречается больше липидных капель и включений гликогена. Количество ацидофильных эндокриноцитов незначительное. Они располагаются среди главных паратироцитов, поодиночке или группами. Они существенно крупнее главных, обладают оксифильной цитоплазмой, в которой расположено мелкое гиперхромное ядро. Большую часть цитоплазмы занимают крупные митохондрии и секреторные гранулы. Фолликулы в паращитовидной железе встречаются редко. Главные паратироциты выделяют паратгормон. На плазмолемме паратироцитов имеются рецепторы к внеклеточному Са2+ и главным регуляторным механизмом, контролирующим их деятельность, является уровень кальция в сыворотке крови. При повышении уровня кальция в крови в цитоплазме паратироцитов происходит накопление секреторных гранул. При снижении уровня кальция в крови, напртив, происходит активация процессов выделения и синтеза паратгормона. Усиление функциональной активности проявляется увеличением размеров паратироцитов и их ядер. Паратгормон участвует в регуляции кальция в крови, повышает уровень кальция в крови за счет его высвобождения из костной ткани. Этот эффект реализуется через функцию остеокластов костной ткани. Кроме того, гормон способствует усилению всасывания кальция кишечным эпителием. Вместе с кальцитонином К-клеток щитовидной железы они составляют антагонистическую пару, через взаимодействие которой, обеспечивается кальциевый гомеостаз. 42 билет Эритроциты: особенности строения, функция, эритроцитопоэз. Акантоциты — эритроциты с неравномерно распределёнными по поверхности роговидными выростами Овалоциты (эллиптоциты) — клетки овальной (эллипсовидной) формы Могут иметь включения: Кольца Кабо — нитевидные остатки ядерной мембраны в форме «кольца» или «восьмёрки» сине-фиолетового цвета Тельца Жолли — остатки ядерного хроматина округлой формы сине-фиолетового цвета Клетки с измененной величиной (анизоцитоз), формой (пойкилоцитоз), различным содержанием гемоглобина в эритроцитах (анизохромия) Эритроцитоз – патологическое состояние: Анизоцитоз – резкое различие эритроцитов по величине. Встречается при функциональной недостаточности органов кроветворения. Пойкилоцитоз – разнообразные формы эритроцитов. При анемиях или септических заболеваниях. Анизохромия – различное содержание гемоглобина Олигохромазия – снижение интенсивности окраски, при анемиях. Гиперхромазия – повышение интенсивности в окраске. Полихромазия – равномерная окраска незрелых клеток. Самые многочисленные форменные элементы в крови млекопитающих – эритроциты. Эритроциты - небольшие, безъядерные элементы в форме двояковогнутого диска, что увеличивает их поверхность. У птиц эритроциты имеют палочковидное ядро. Средний диаметр эритроцитов 5-7 мкм. В цитоплазме эритроцитов отсутствуют органеллы и она практически вся заполнена гемоглобином. Гемоглобин обладает способностью присоединять кислород и превращаться в оксигемоглобин, который легко отдает его окружающим тканям. Взамен кислорода эритроцит захватывает углекислый газ в тканях организма и доставляет его в легкие. Газообмен происходит в результате разности парциальных давлений кислорода и углекислого газа в легких и тканях. Плазмолемма эритроцита устроена так, что может захватывать и переносить по сосудистому руслу аминокислоты, антитела, глюкозу, ионы Na, токсины, лекарственные вещества, ферменты и др. С гликокаликсом плазмолеммы эритроцитов связана групповая принадлежность и заряд. В норме эритроциты заряжены отрицательно и отталкиваются друг от друга. Благодаря высокой всасывающей способности, эритроциты участвуют в транспорте воды. Эритропоэз происходит в костном мозге. Прежде чем выйти в кровь, эритроциты последовательно проходят несколько стадий пролиферации и дифференцировки в составе эритрона — красного ростка кроветворения. миелопоэза(образовании миелоидных клеток, включая гранулоциты — нейтрофилы, эозинофилы и базофилы (что называется гранулопоэзом) — и моноциты (что называется моноцитопоэзом) в костном мозге.), которая даёт клетку-родоначальницу миелопоэза, которая уже даёт клетку, чувствительную к эритропоэтину(один из гормонов почек (также секретируется в перисинусоидальных клетках печени), который контролирует эритропоэз, то есть образование красных кровяных клеток ) Образование данных клеток осуществляется в красном костном мозге. Первоначально происходит процесс пролиферации эритрона(разрастания ткани путем размножения клетки). Затем из стволовых гемопоэтических клеток (клеток – родоначальниц кроветворения) формируется мегалобласт (крупное красное тельце, содержащее ядро и большое количество гемоглобина), из которого в свою очередь образуется эритробласт (ядросодержащая клетка), а потом и нормоцит (тельце, наделенное нормальными размерами). · базофильные нормобласты (имеют базофильное ядро и цитоплазму, начинает синтезироваться гемоглобин), · полихроматофильные нормобласты (ядро становится меньше, участки с гемоглобином приобретают оксифильность), · оксифильные нормобласты (их ядро расположено на одном конце уже овальной клетки, не способны к делению, содержат много гемоглобина), · ретикулоциты (безъядерные, содержат остатки органелл, главным образом шероховатой эндоплазматической сети). Ретикулоциты далее становятся эритроцитами. |