1. Поверхностный аппарат клетки
Скачать 1.88 Mb.
|
Т-киллеры участвуют в клеточном иммунитете, уничтожая генетически чужеродные клетки, в том числе опухолевые. Т-хелперы и Т-супрессоры участвуют в регуляции гуморального иммунитета. Гуморальный иммунитет заключается в том, что при попадании в организм чужеродных веществ (антигенов), в кровь и лимфу поступают специфические белки - антитела. Они синтезируются плазмоцитами, которые образуются в результате дифференцировки В-лимфоцитов (при внедрении антигена - вирусов, бактерий). Таким образом, Т-лимфоциты ответственны за клеточный иммунитет, а В-лимфоциты за гуморальный. В-лимфоциты у млекопитающих образуются в красном костном мозге, а у птиц, бурсе. Основными клетками «памяти» являются Т-лимфоциты. Они исполняют роль иммунного контролера. Практически на любой из антигенов в крови имеется группа Т-лимфоцитов, определяющая программу биосинтеза антител (иммуноглобулины). В- лимфоциты после получения этой программы превращаются в плазмоциты и осуществляют синтез определенных антител против внедрившегося антигена. Они выполняют функции иммунного надзора в организме и отвечают за формирование специфического иммунитета, обеспечивают защиту от всего чужеродного и сохраняют генетическое постоянство внутренней среды. Лимфоциты синтезируют антитела, уничтожают чужие клетки, обеспечивают уничтожение собственных мутантных клеток, осуществляют иммунную память Развитие и особенности строения молочной железы под влиянием гормонов гипофиза и яичника. Морфология секреции молока. Развитие молочной железы тесно связано с половыми органами. Значительного роста железа достигает с наступлением половой зрелости, а завершение роста достигает в конце беременности. На развитие молочной железы влияют половые гормоны- ЭСТРОГЕНЫ и ПРОГЕСТЕРОН. Они контролируют развитие выводных протоков и альвеолярной паренхимы. Морфология секреции молока Молочная железа-это трубчато-альвеолярный орган, состоящий из концевых отделов и выводных протоков. Стенка альвеол состоит из секреторного эпителия (лактоцитов) и миоэпителиальных клеток. На стадии выведения молока на апикальной поверхности лактоцита появляется выпячивание, внутри которого находится капли жира. В момент выведения секрета эта капля поступает в просвет альвеол, где смешивается с другими продуктами метаболизма лактоцита- лактоза, казеин, аминокислоты и др. Окситоцин контролирует сокращение миоэпителиоцитов и выделение секрета из альвеол. Процесс секреции контролируется гормоном аденогипофиза- ПРОЛАКТИНОМ. 37 билет Морфофункциональные особенности красного костного мозга. КРАСНЫЙ КОСТНЫЙ МОЗГ ) располагается в губчатом веществе костей свода черепа, ребер, грудины, в телах позвонков, в гребне подвздошной кости, а также эпифизах трубчатых костей. Он представлен миелоидной тканью, состоящей из трехмерной сети клеток ретикулярной ткани), и ретикулиновых и коллагеновых волокон, формирующих строму, а также находящихся на различных стадиях развития клеток крови . Миелоидная ткань локализуется в костных полостях между костными перекладинами. Она представлена сетью ретикулярных клеток, в которой находится большое количество тонкостенных, снабженных фенестрами, синусоидных капилляров, через стенки которых новообразованные клетки крови выходят в общий кровоток. В миелоидной ткани находится основная популяция стволовых кроветворных клеток (СКК), являющихся родоначальниками трех самостоятельных линий развития форменных элементов крови: эритроцитопоэтической, гранулоцитопоэтической и мегакариоцитарно- тромбоцитопоэтической. В ней проходят начальные стадии развития популяций Т- и В- лимфоцитов. Среди гемопоэтических клеток красного костного мозга выделяют: 1 - стволовые и полустволовые клетки морфологически сходные с малыми лимфоцитами и трудно идентифицируемые обычными гистологическими методами; 2 - бластные формы (проэритроблаcты, промиелоциты, метамиелоциты, пролимфоциты, промоноциты, мегакариобласты, мегакариоциты); 3 - дифференцирующиеся и зрелые форменные элементы крови. Кровяные пластинки образуются в результате фрагментации цитоплазмы на отдельные участки особых гигантских полиплоидных клеток - мегакариоцитов, располагающихся в тесном контакте со стенкой синусоидных капилляров. Наиболее трудно идентифицируемыми, наряду со стволовыми и полустволовыми предшественниками, являются костномозговые лимфоидные элементы (предшественники Т- и В-лимфоцитов и моноцитов), чаще встречаются вблизи капилляров. Наиболее интенсивно кроветворение происходит вблизи эндоста, где концентрация стволовых клеток втрое превышает центр костномозговой полости. Оплодотворение и его особенности у млекопитающих Оплодотворение- процесс слияния мужской и женской гамет (спермия и яйцеклетки) и образование нового одноклеточного организма( зиготы) с диплоидным набором хромосом. Особенности млекопитающих- оплодотворение внутреннее! ( у рыб, амфибий- наружное). У млекопитающих спермии вводятся через влагалище в матку, откуда активно продвигаются вверх по яйцеводу к яйцеклетке. Какие механизмы помогают встретиться яйцеклетке и спермию: 1. Пассивное движение яйцеклетки по яйцеводу к матке; 2.Активное движение сперматозоидов благодаря вихревым движениям жгутиков против тока жидкости (реотаксис); 3. Хемотаксис- движение спермия в сторону выделяемых гормонов яйцеклеткой ( или движение по градиенту концентрации); 4. Электротаксис- электрическое взаимодействие между разноименно заряженными белками гамет (+ тянется к - и наоборот). Оплодотворение 1 ФАЗА - Дистантного взаимодействия гамет Что происходит: Пассивное движение яйцеклетки по яйцеводу Реотаксис- движение спермиев против тока жидкости Хемотаксис- секреция яйцеклеткой и слизистой матки гормонов, которые активируют сперматозоиды Электротаксис- разный заряд гамет Капатация- процесс, в результате которого мембраны головки и акросомы сперматозоидов приобретают лабильность (подвижность). ФАЗА –Контактного взаимодействия гамет Связывание гамет- приблизившись к яйцеклетке, сперматозоиды связываются с её внешней оболочкой Акросомальная реакция- Разрыв акросомы и выделение ею ферментов, размягчающих оболочки яйцеклетки. Прикрепление к плазмолемме- на месте, где самый первый сперматозоид преодолел все оболочки, образуется выпячивание цитоплазмы- воспринимающий бугорок. ФАЗА- Собственно оплодотворения Собственно проинкновение- в области воспринимающего бугорка в яйцеклетку проникают головка с ядром Кортикальная реакция- уплотнение блестящей оболочки после проникновения 1 самого активного спермия и «закрытие входа для других сперматозоидов». 38 билет Общая характеристика и классификация группы соединительных тканей. Мезенхима. КЛАССИФИКАЦИЯ В эту группу объединены разные по строению ткани: кровь, соединительные ткани (в узком смысле слова), хрящ и костная ткань. Основными признаками объединяющих их являются: 1. происхождение из мезенхимы (эмбриональной соединительной ткани); 2. эти ткани состоят из клеток и межклеточного вещества; 3. генетическая близость их клеток; 4. отсутствие полярности у клеток этой группы тканей (в противоположность эпителиоцитам). МЕЗЕНХИМА- малодифф.эмбриональный зачаток,который появляется вслед за зародышевыми листками.Источником ее образования служит мезодерма.Мезенхима состоит из клеток звездчатой формы,связанных между собой короткими отростками,что придает ей вид ячеистой сети.МЕЗЕХИМА располагается в промежутках между зачатками,а затем между закладками различных новообразующих органов зародыша.Ее клетки выделяют студенистое в-во,которое заполняет межклеточное пространство.Различают провизорную и зародышевую мезенхиму:первая появляется в составе профизорных органов и преобраз.в соед.ткань,вторая развивается преимущественно из клеток опре.участков мезодермы- дермотомом,склеротомов,спланхотомов.С появлением в межклеточном в-ве преколлагеновых волокон мезенхима превращается в эмбр.соед.ткань,а затем по мере дифференцировки в другие виды опорно-трофической ткани.Для мезенхими характерно соед.цитоплазматическими мостика и они обр-т синцитий. Соединительные ткани – разнообразные по строению и функции ткани, развивающиеся из мезенхимы – производной мезодермы. У этих тканей сильно развито межклеточное вещество, которое состоит из волокнистого и аморфного компонентов. Исключение кровь, в которой межклет вещ заменено плазмой. Ф: защитная, трофическая, опорная, поддержание гомеостаза внутренней среды. В соединительной ткани выделяют: - соединительную ткань со специальными свойствами (межклет вещ содер только аморфное). - волокнистая соединительная кань: рыхлая и плотная. (в межклет вещ присутствуют волокна) Соединительная ткань со специальными свойствами: мезенхима, ретикулярная ткань, эндотелий, жировая ткань, пигментная . · Мезенхима – только у эмбрионов, развивается из материала 3х зарод листков с преобладанием мезодермы. Ф: дает начало всей группе опорно-трофических тканей. Состоит из клеток и межклеточного вещ, включающего только аморфное вещество, волокон нет. В аморфном вещ содержатся белки-регуляторы, которые воздействуют на мезенхимальные клетки, заставляя их дифференцироваться в том или ином направлении. Мезенхимоциты – полипотентные мелкие клетки, с крупным овальным ядром, часто делятся митозом. . Строение и связь коры больших полушарий головного мозга со спинным мозгом. КГМ представлена пластинкой серого вещества толщиной 3-5мм, которая снаружи покрывает большие полушария. Она содержит ядра в виде полей. Четкой границы между полями нет, они переходят друг в друга. Серое вещество отличается высоким содержанием нервных клеток. До 17-20млрд. Они все мультиполярные, разного размера, по форме преобладают пирамидные и звездчатые нервные клетки. Особенности распределения нервных клеток в мозге обозначаются термином архитектоника. Для КГМ характерна послойная организация, где классически выделяют 6 слоев, между которыми нет четкой границы. Снаружи к КГМ прилежит мягкая мозговая оболочка, которая содержит пиальные сосуды, которые под прямым углом внедряются в КГМ. В коре выделяют 6 слоев: (все четко выражены у приматов и китообразных) 1. молекулярный – составляют только синапсы, тел нейронов нет. .2. наружный зернистый – звездчатые и пирамидальные нейроны, большое кол-во синапсов аксо-дендритических и аксо-соматического типа .3. пирамидальный – пирамидальные нейроны и звездчатые клетки, апикальные отростки направлены в молекулярный слой, а базальные обр синапсы с соседними нейронами. 4. внутренний зернистый – из звездчатых и пирамидальных нейронов, одни аксоны направл в молек слой, а другие в белое вещество 5. ганглиозный слой – самые крупные нейроны – гигантские пирамиды Беца треугольной формы и содер крупное светлое ядро, встреч зернистые нейроны. 6. слой полиморфных клеток – нейроны разл форм и размеров, и специальные клетки, встреч веретеновидные клетки сложные синаптические комплексы.В состав коры входят астроцитарная глия, олигодендроглия и микроглия 1. Молекулярный слой—сравнительно широкий слой. Содержит небольшое количество веретеновидных нейронов, которые располагаются горизонтально. Основной объем этого слоя составляют отростки (слабо миелинизированные), которые поступают из белого вещества, в основном из коры этого же или других участков коры мозга обоих полушарий. Большая часть располагается горизонтально, они образуют большое количество синапсов. Этот слой выполняет ассоциативную функцию этого участка с другими отделами этого полушария или другого полушария. В молекулярном слое заканчиваются возбуждающие волокна, несущие информацию от ретикулярной формации. Через этот слой возбуждающая неспецифическая импульсация передается на нижележащие слои. 2. Наружный зернистый слой сравнительно узкий. Характеризуется высокой частотой расположения нервных клеток, преобладают мелкие пирамидные нейроны. Дендриты этих клеток уходят в молекулярный слой, а аксоны в КГМ этого же полушария. Клетки обеспечивают связь с другими участками коры этого же полушария. 3. Пирамидный слой—наиболее широкий слой. Содержит пирамидные нейроны— мелкие, средние (преимущественно), крупные, которые образуют 3 подслоя. Дендриты этих клеток достигают молекулярного слоя, аксоны части клеток заканчиваются в других участках коры этого же полушария или противоположного полушария. Они образуют ассоциативные нервные пути. Выполняют ассоциативные функции. Часть нервных клеток —аксоны крупных пирамидных нейронов уходят в белое вещество и участвуют в образовании нисходящих проекционных двигательных путей. Этот слой выполняет наиболее мощные ассоциативные функции. 4. Внутренний зернистый слой — узкий, содержит мелкие звездчатые и пирамидные нейроны. Их дендриты достигают молекулярного слоя, аксоны заканчиваются в коре мозга этого же полушария или противоположного полушария. При этом часть отростков идет горизонтально в пределах 4 слоя. Выполняет ассоциативные функции. 5. Ганглиозный слой довольно широкий, содержит крупные и средние пирамидные нейроны. В нем располагаются гигантские нейроны (клетки Беца). Дендриты уходят в вышележащие слои, достигают молекулярного слоя. Аксоны уходят в белое вещество и образуют нисходящие двигательные пути. 6. Полиморфный слой - уже, чем ганглиозный. Содержит клетки разнообразные по форме, но преобладают веретеновидные нейроны. Их дендриты также уходят в вышележащие слои, достигают молекулярного слоя, а аксоны поступают в белое вещество и участвуют в образовании нисходящих нервных двигательных путей. 1-4 слои являются ассоциативными. 5-6 слои являются проекционными. К коре прилежит белое вещество. Оно содержит миелиновые нервные волокна. Ассоциативные волокна обеспечивают связь внутри одного полушария, комиссуральные— между разными полушариями, проекционные—между отделами разного уровня. 39 билет Значение новых методов (цитохимия, гистоавторадиография, люминесцентная и электронная микроскопия) исследования для познания глубинных процессов жизни на клеточном и субклеточном уровнях. Гистоавторадиография - способ регистрации альфа- и бета-излучений, основанный на фотохимическом действии ионизирующих излучений. Для обнаружения радиоактивных изотопов фотографическая эмульсия приводится в соприкосновение с исследуемым материалом, в результате чего альфа- и бета-частицы вызывают почернение фотоэмульсии в виде линий (треков) по ходу пробега частицы. Альфа-частицы дают прямые широкие треки, бета-частицы — узкие неравномерные зигзагообразные полоски. Люминесцентная микроскопия, метод наблюдения под микроскопом люминесцентного свечения микрообъектов при освещении их сине-фиолетовым светом или ультрафиолетовыми лучами. Примером такого свечения являются известные всем лампы дневного света, в которых в результате облучения ультрафиолетовыми лучами светится специальный состав - люминофор, покрывающий изнутри колбу лампы. Электронная микроскопия — это метод исследования структур, находящихся вне пределов видимости светового микроскопа и имеющих размеры менее одного микрона. Действие электронного микроскопа основано на использовании направленного потока электронов, который выполняет роль светового луча в световом микроскопе, а роль линз играют магниты (магнитные линзы). Вследствие того, что различные участки исследуемого объекта по-разному задерживают электроны, на экране электронного микроскопа получается черно-белое изображение изучаемого объекта, увеличенное в десятки и сотни тысяч раз. В биологии и медицине в основном используются электронные микроскопы просвечивающего типа. Цитохимические исследования проводят в препаратах (мазках или отпечатках) костного мозга, крови, различных органов и новообразований. Они основаны на использовании специфических химических цветных реакций для определения в клетках различных веществ (под действием специально подобранных реактивов происходит окрашивание тех или иных веществ в цитоплазме, а по степени и характеру окраски судят о количестве или активности исследуемых веществ). Тимус: развитие, строение, функция. Возрастная и акцидентальная инволюция органа. Тимус – центральный центр иммунной защиты – здесь созревают лейкоциты и лимфоциты, антиген независим (продолжается всю жизнь). Распол по бокам от трахеи у входа в ее в грудную полость. Развивается в эмбриогенезе из эпителия в мезенхиму из 3-го и 4-го жаберного карманов. Снаружи покрыт соединотканной капсулой, от которой внутрь отходят перегородки, делящие орган на дольки. Долька состоит из трехмерной сети отросчатых эпителиоретикулярных клеток,образ.строму органа.В петлях сети распологаются тимоциты. В дольке выделяют:1. Кора – много тимоцитов, незрелые темные, по мере созревания продвигаются к центру дольки, контактируя с эпителио-ретикулярными клетками и преобразуя рецепторы, характерные для Т-лимфоцитов. Достигая границы мозгового вещ, 99% гибнет путем анантоза – запрограммированная гибель клеток, а меньшая часть попадает в кровоток и разносится в тимус-зависимые зоны - в периферические органы иммунитета. 2. Мозговое вещество – светлое, тимоцитов мало, зрелые, ф: Т-клетки памяти. Здесь присутствуют тельца Гассаля – округлые или овальные образования, состоят из наслоенных др на др эпителио-ретикулярных клеток, ф: вырабатывает биоактивные вещ. Инволюция тимуса: уменьшение лимфоидной ткани и возрастание жировой ткани, исчезает дольчатость и деление на кору и мозговое вещ, уменьшается кол-во телец Гассаля. Если он не претерпевает возрастной инволюции у организма отмечают пониженную сопротивляемость инфекциям.Инволюцию ускоряют различные стреммы,тяжелые травмы,хронические заболевания,голодание.При этом наблюдается быстрый вброс в кровь Т-лимфоцитов и и активную гибель.Эти изменения называют временной или акцидетальной инволюцией,которая в отличие от возрастной обратима. |