1. Поверхностный аппарат клетки
 Скачать 1.88 Mb.
|
|
Лимфоциты-самая многочисленная группа.Огруглое ядро т отсутствие зернистости в цитоплазме.Источник развития-красный костный мозг и лимфоидные органы,оттуда они попадают в кровь и пребывают не более 1ч.После чего возвращаются в лимфоидные органы.Они обесп.иммунитет-специфическую защиту от чужеродных агентов и собственных измененных белков-антигенов.Подраделяются на малые средниее и большие. Строение легкого. Аэрогематический барьер Легкое- парный паренхиматозный орган. Представляет систему воздухоносных путей, разветвляющихся в виде бронхиального дерева. Мелкие бронхи ветвятся на бронхиолы, которые заканчиваются альвеолами, образующими дольки легких- ацинусы, в состав которых входят кровеносные сосуды и капилляры. Альвеолы представляют собой открытые пузырьки, разделенные тонкими прослойками соединительной ткани, в которой проходят гемокапилляры. В межальвеолярных перегородках расположена аэро-, баро- и хеморецепторы, которые реагируют на изменения внешней и внутренней среды организма. Изнутри альвеолы выстланы респираторным эпителием. В нём различают: 1.Эпителиоциты 1 типа 2. Эпителиоциты 2 го типа -крупные, выделяют СУРФАКТАНТ ( вещество из белков, фосфолипидов и гликопротеидов). Функция сурфактанта- предотвращение спадания альвеол при вдохе и проникновения микроорганизмов из вдыхаемого воздуха. Тканевой барьер между воздухом альвеол и кровью в капиллярах называется АЭРОГЕМАТИЧЕСКИЙ БАРЬЕР. Он представляет собой сложную систему клеточных и неклеточных элементов, включающих в себя следующие компоненты: Слой сурфактанта; Тонкий слой альвеолоцитов 1 типа; Общую базальную мембрану эальвеолоцита 1 типа и эндотелиоцита; Истонченную цитоплазму эндотелиоцита. С наружной поверхности легкие покрыты плеврой. По строению она похожа на серозную оболочку. Коллагеновые и эластические волокна её подсерозного слоя переходят в интерстициальную ткань паренхимы органа. 16 билет Определение понятия ткань.Морфофункциональная и генетическая классификация тканей Ткань — это филогенетически сложившаяся жизнеспособная интеграция клеток, межклеточного вещества и неклеточных структур, объединенных источником происхождения, закономерностями развития, однотипностью строения и механизмов регенерации, а также общностью выполняемых функций. По А.А. Заварзину - это филогенетически обусловленная система гистологических элементов, объединенных общей структурой, функцией и развитием. Компоненты тканей и органов. В состав ткани могут входить: клетки, межклеточное вещество (аморфное вещество и волокна). надклеточные структуры (симпласты (например, мышечное волокно), синцитии (например: ретикулярная ткань, сперматогонии)), постклеточные структуры (эритроциты, кровяные пластины), Клетки в пределах каждого вида тканей формируют: Камбий - клетки, способные к делению и служащие для обновления ткани, называются камбиальными, или стволовыми. Виды камбия: - локализованный камбий – камбиальные клетки расположены в определённом локусе ткани (например, в базальном слое эпителия), - диффузный камбий – камбиальные клетки распределены по всему объёму ткани (например, фибробласты в соединительной ткани), - вынесенный камбий – камбиальные клетки находятся за пределами ткани (например, стволовые клетки хряща находятся в надхрящнице.) Ограничение возможных направлений развития клетки – детерминация: она означает, что у клетки осталось лишь одно направление развития. Совокупность процессов преобразования детерминированной клетки в зрелую (по морфологии и функции) называется дифференцировкой. Дифферон - совокупность всех клеточных форм, составляющих определённую линию дифференцировки (от стволовой клетки до конечной, высокодифференцированной формы). Все ткани делят на 4 морфофункциональные группы: а) эпителиальные ткани (покровные и железистые), б) ткани внутренней среды организма или опорно-трофическая ткань (кровь, соединительная ткань со специальными свойствами, собственно соединительная ткань, хрящевые и костные ткани), в) мышечные ткани (гладкая,поперечно-исчерченная и сердечная) г) нервная (в единственном числе!) ткань. . Эмбриональный гистогенез характерирузется:детерминацией,полиферацией,дифференциацией,интеграцией,адаптацией ,регенерацией. Детерминация –процесс,определяющий направление развития материала эмбриональных зачатков с образованием сецифических тканей.-оотипическая-развитие организма в целом из зигготы,зачатковая-развитие органов и систем из мбриональных зачатков,тканевую- развитие данной специализированной ткани и клеточную-програмирующую ифф-ку конкретных клеток. Пролиферация-процесс увеличения клеточной массы а счет деления клеток. Дифференциация- структурно-функциональное изменение однородных клеток в клетки с различной специализацией. Интеграция- процесс объединения клеток в целостную систему с установлением между ними специфических взаимосвязей. Адаптация- приспособление развивающихся в составе тканей клеток к кокретным условиям функционирования. Регенерация- восстановление структуры клетки ,ткани или органа после разрушения.бывает: субклеточная,клеточная,тканевая,органная. Развитие, строение и функция надпочечных желез. Являются парными эндокринными органами, состоящими из двух самостоятельных гормонопродуцирующих желез – интерреналовой формирует кору и супрареналовой- мозг.вещ-во . Корковая часть надпочечника развивается из целомического эпителия, расположенного между первичными почками формируя компактный интерреналовый орган. Мозговое вещество формируется позднее за счет вселения в интерреналовый орган хромаффинобластов из общего зачатка - ганглиозной пластинки. Снаружи надпочечники покрыты соединительнотканной капсулой в которой различают волокнистый и клеточный слой состоящий из рыхлой соединительной ткани с большим количеством клеток. Корковые эндокриноциты формируют перпендикулярно капсуле эпителиальные тяжи, образующие три зоны: арочную, пучковую и сетчатую Наружная КЛУБОЧКОВАЯ арочная зона, составляющая около 15% объема коркового вещества, представлена мелкими эндокриноцитами, формирующими здесь подобие арок или петель), или клубочков В этой зоне вырабатывается -альдостерон, контролирующие баланс электролитов в организме и кислотно-щелочное равновесие. Секреция регулируется ренином. Пучковая зона занимает до 75% и более объема коры. Клетки этой зоны довольно крупных размеров, имеют призматическую или кубическую форму и собраны в радиальные колонки, разделенные синусоидными капиллярами. ВЫРАБАТЫВАЕТ-Гликокортикоиды: кортикостерон кортизон, гидрокортизон Секреция регулируется гормоном АКТГ. Сетчатая зона занимает до 6% коры., Самая глубокая зона коры; клеткиобразуют рыхлую сеть. Андроген - Андростендиол Регулятор - тоже АКТГ. МОЗГОВОЕ ВЕЩЕСТВО НАДПОЧЕЧНИКОВ Железистые клетки мозгового вещества – мозговые эндокриноциты, или хромафинные клетки. Сравнительно крупные клетки, преимущественно округлой формы, расположенных между кровеносными сосудами. Эти клетки являются видоизмененными симпатическими нейронами, в них содержатся катехоламины : А-клетки - Адреналин проявляет сосудосуживающее действие и повышает артериальное давление. Сосуды головного мозга и поперечно-полосатых мышц под влиянием адреналина расширяются. Адреналин повышает уровень глюкозы и молочной кислоты, усиливая распад гликогена в печени. Н-клетки - Норадреналин проявляет сосудосуживающее действие и повышает артериальное давление 17 билет яйц По кол-ву желтка: · Олиголецитальные – мало желтка, у большинства млекопитающих и ланцетника. · Мезолецитальные – средне кол-во желтка, у амфибий. · Полилецитальные – много желтка, у птиц. По расположению желтка: · Изолецитальные (гомолецитальные) – желток равномерно распределен по цитоплазме, у олиголецитальных. · Телолецитальные – желток смещен к полюсу; вегетативный полюс – где желток, анимальный – ядро и органоиды, желтка нет. Полное дробление. Полное дробление классифицируют на равномерное и неравномерное. Полное равномерное дробление характерно для яиц с малым количеством желтка (олиголецитальных) и равномерно расположенным по всей цитоплазме клетки желтком (изолецитальных). Примером такого дробления могут служить ланцетник, аскарида и др. В оплодотворенной яйцеклетке различают два полюса: верхний - анимальный и нижний - вегетативный. После оплодотворения желток перемещается к вегетативному полюсу. Первая борозда дробления проходит в меридиональном направлении и делит зиготу на два бластомера, которые соответствуют будущей левой и правой половине тела зародыша. Вторая борозда дробления проходит также меридионально под прямым углом к первой, и теперь зародыш состоит из четырех бластомеров. Третья борозда дробления имеет экваториальное направление, поэтому каждый бластомер делится на две части. Такой зародыш построен из восьми бластомеров, при этом четыре из них образовались из вегетативного полюса зиготы, в связи с чем они содержат весь желток зиготы и отличаются большими размерами. Эти бластомеры соответствуют задней части тела; анимальные - четыре - передней части. Затем появляются две меридиональные борозды, делящие зародыш на 16 бластомеров. Пятое дробление - это две широтные борозды, в составе зародыша 32 бластомера. Они начинают постепенно отодвигаться друг от друга, контактируя лишь боковыми поверхностями. Внутри зародыша образуется сначала небольшая полость - бластоцель, которая постепенно увеличивается. После шестого дробления образуется 64 клетки, при этом борозды дробления проходят меридионально. После седьмого дробления (возникают четыре широтные борозды) зародыш состоит из 128 бластомеров. Позднее синхронность в делении зародыша нарушается, бластомеры отодвигаются на периферию и располагаются в один слой, формируя бластодерму, а в центре зародыша образуется бластоцель. Дробление завершается образованием бластулы, форма которой напоминает шар, заполненный жидкостью. Стенка шара образована клетками бластодермы. В бластодерме дифференцируются следующие участки: крыша, построенная из относительно мелких бластомеров; дно - это более крупные бластомеры и краевая зона, лежащая между дном и крышей бластулы. Полное неравномерное дробление характерно для мезолецитальных (среднее количество желтка) и телолецитальных (желток расположен в вегетативном полюсе) яйцеклеток. Примером этого типа дробления может служить дробление зиготы амфибий. Дробление начинается с образования двух меридиональных борозд дробления, следующих друг за другом под прямым углом. Они быстро делят лишенный желтка анимальный полюс зиготы на два, а затем на четыре мелких бластомера. Вегетативный полюс, содержавший весь желток зиготы, дробится значительно медленнее, и бластомеры, возникающие здесь, более крупных размеров. Третья борозда проходит ближе к анимальному полюсу зиготы и имеет широтное направление. Широтные борозды дробления сменяются меридиональными, при этом очень скоро возникает асинхронность и тангенциальность (деление бластомеров в плоскости, параллельной поверхности зиготы) в дроблении, поэтому оно завершается образованием многослойной бластулы. Крыша бластулы построена из мелких бластомеров, именуемых микромерами. Дно состоит из крупных бластомеров - макромеров. Весь желток локализован в макромерах. Бластоцель сдвинут к анимальному полюсу и уменьшен в размере. Бластула, образовавшаяся в процессе голобластического (полного) дробления, носит название целобластулы. Частичное дробление. Частичное, или меробластическое (дискоидальнее), дробление распространено у рыб, рептилий, птиц и характерно для полилецитальных (много желтка) и телолецитальных яиц. В дроблении участвует только лишенный желтка поверхностный слой анимального полюса зиготы, так как здесь находятся ядро клетки и цитоплазма без желтка. Вся остальная часть зиготы загружена желтком и поэтому не дробится. Первые две меридиональные борозды проходят через анимальный полюс под углом один к другому. Они не распространяются на вегетативный полюс, в связи с чем последний остается неразделенным на бластомеры. Меридиональные борозды сменяются широтными и тангенциальными. Бластомеры, образовавшиеся к ходе дробления, располагаются на желтке в один слой. Этот слой называется зародышевым диском, поэтому дробление получило название дискоидального. На построение тела зародыша используется только его центральная часть - зародышевый щиток. Остальная часть зародышевого диска участвует в образовании временных (провизорные) органов - зародышевых оболочек, которые создают благоприятные условия для развития зародыша. Дробление завершается образованием бластулы, у которое бластоцель имеет вид узкой щели и сдвинут к анимальному полюсу. Крыша бластулы построена из бластомеров. Краевая зона - это интенсивно делящиеся клетки (бластомеры) периферической зоны зародышевого диска. Дном является неразделенный на бластомеры желток вегетативного полюса зиготы. Такой тип бластулы называется дискобластулой. Развитие и строение стенки сердца. Проводящая система сердца. Развитие: закладывается в эмбриогенезе в виде парного органа, располагается по бокам зародыша. Из мезенхимы обр парные эндотелиальные трубочки, прилегающие к висцеральному листку мезодермы, который вдается в целомическую полость. Потом трубочки сближаются и сливаются – образ внутренняя оболочка – эндокард. Висцеральный листок мезодермы прилегает к трубочкам, образуется миокард и эпикард .Строение: оболочки 1. эндокард – покрывает камеры изнутри, мышцы, сосочки, клапаны и сухожильные струны.· эндотелий, субэндотелиальный слой (много низко дифференцированных клеток и рых соед ткани) мышечно-эластичекий слой - из гладких мышц и эластических волокон. · наружный соединительно тканный слой – их толстых эластических волокон, кровеносные сосуды отсутствуют. Питание происходит за счет крови полостей. 2. миокард – из рабочей мускулатуры и проводящих мышц. Рабочая (типическая): структурно-функцион единицей явл кардиомиоцит, мелкие клетки отростчатой формы, гранулы плохо выраж, ядро овальное, светлое, в центре. Делиться не могут, при повреждении образ рубцы – соедин ткань. Соединены клетки между собой прочными контактами и образуют анастомозы, формирующие единую сеть .Проводящая (атипическая): секреторная, мышцы не сокращаются, миофибриллы отсутствуют, исчерченность не видна. Проводящая мускулатура обеспечивает ритм сокращения желуд и предсердий. Мышечные волокна обеспечивают провед импульса. В стеке правой полой вены образ скопление – узел Кейт-Флака, здесь зарождается импульс, далее узел Ашов-Тавара. ПРОВОДЯЩИЕ КАРДИОМИОЦИТЫ Делятся на: Р- клетки (pacemaker-водитель ритма ) – клетки Пейсмекера – являются генераторами импульсов и сосредоточены преимущественно в синусовом узле. Расположены группами, каждая из которых окружена базальной мембраной. Клетки округлой или овальной формы диаметром 10-12 мкм работают как импульсные генераторы, формируя и «сбрасывая» с цитолеммы мембранный потенциал. Частота импульсов может быть ускорена адреналином, норадреналином (симпатические нервные окончания), замедлена ацетилхолином (парасимпатические нервные окончания). Переходные (промежуточные) - составляют основную часть проводящей системы сердца. Это тонкие, вытянутые клетки, встречаются преимущественно в узлах (их периферической части), но проникают и в прилежащие участки предсердий. Функциональное значение переходных клеток состоит в передаче возбуждения от Р-клеток к клеткам пучка Гиса и рабочему миокарду. Клетки Пуркинье - образуют связи между переходными и сократительными клетками. Это самые крупные не только в проводящей системе, но и во всем миокарде, часто лежат пучками. Они светлее и шире сократительных кардиомиоцитов. В них много гликогена, редкая сеть миофибрилл, нет Т-трубочек. СЕКРЕТОРНЫЕ КАРДИОМИОЦИТЫ МИОКАРДА • Функция секреторных кардиомиоцитов: эндокринная. • Секреторные кардиомиоциты находятся в предсердиях, преимущественно в правом. • Характеризуются отростчатой формой и значительно редуцированным сократительным аппаратом, достаточно развитым аппарат м синтеза пептидов (гранулярная ЭПС). • В цитоплазме, вблизи полюсов ядра – секреторные гранулы, содержащие натрийуретический фактор, или атриопептин (гормон, регулирующий артериальное давление). Гормон вызывает потерю натрия и воды с мочой, расширение сосудов, снижение давления, угнетение секреции альдостерона, кортизола, вазопрессина. эпикард – состоит из рых соед ткани, в которой много жировых клеток. Снаружи покрыт односл плоским эпителием (мезотелием). в области корней магистральных сосудов сердца пластика постепенно переходит в перикард с двух сторон выстлана мезотелием. Проводящая система сердца: обеспечивает ритмичное сокращение желудочков и предсердий. Система представлена атипическими мышечными волокнами, обеспечивающие возникновение и проведение импульса, вызывая синхронное сокращение типической мускулатуры. Узел Кейт-Флака – скопление атипических клеток, охватывает устье краниальной полой вены, здесь формируется импульс в клетках пейсмекерах, способны к самопроизвольному сокращению – водитель ритма.Импульс: от синусного узла волна деполяризации проходит по стенке предсердия и сходится в узле Ашов-Тавара, который разветвляется в межжелудочковой перегородке на 2 ножки Гисса, которые на уровне серединной перегородки ветвиться на волокна Пуркинье. Они пронизывают боковые стенки желудочков и разветвляются в виде субэндокардиальной сети. 18 билет Основные периоды эмбрионального развития 3 основных периода: · Зародышевый период (от нескольких дней до месяца) · Предплодный период (у коров – 60 суток, у овец – 45, у свиней – 38 суток) · Плодный период (до родов). Зародышевый период делится на: 1. Оплодотворение (результат – зигота, т.е. одноклеточный зародыш, при оплодотворении восстанавливается диплоидный набор хромосом и яйцеклетка получает от сперматозоида центриоли, которые позволяют ей начать делиться). 2. Дробление (результат – бластула, т.е. однослойный зародыш, не в том смысле, что клетки в один слой!!!, а в том смысле, что они еще не дифференцированные). Это ряд последовательных митотических делений, при этом не происходит увеличение массы и величины зародыша, яйцо просто разделяется на более мелкие клетки – бластомеры (2 стадии – морула, т.е. цельный зародыш без полости, бластула – зародыш с полостью – бластоцелью). 3. Гаструляция (результат – гаструла, т.е. двуслойный зародыш ( |