1. Поверхностный аппарат клетки
 Скачать 0.78 Mb.
|
|
Часть брюшной аорты периодически сокращается и проталкивает кров по сосудам (выполняет функцию сердца). В брюшную аорту впадают левый и правый кюверовы потоки, несущие кровь от органов пищеварения по воротной вене в печеночные вены. Правый кюверов проток превращается в верхнюю полую вену, а левый проток в коронарный синус сердца. * У рыб формируется 2-х камерное сердце и сохраняется один круг кровообращения. * У амфибий сердце 3-х камерное (2 предсердия и желудочек), из желудочка выходит артериальный ходус, который делится на 3 пары сосудов: ножнолегочная артерия (венозная кровь), правая и левая дуга аорты (смешанная кровь) и сонная артерия (артериальная кровь). * У рептилий в сердце появляется неполная межжелудочковая перегородка, из желудочка отходит 3 непарных сосуда: правая дуга аорты (артериальная кровь), левая дуга аорты (смешанная кровь) и легочная вена (венозная кровь). * У млекопитающих идет полное разделение венозного кровотока от артериального, сердце становится 4-х камерным (2 предсердия и 2 желудочка), правая дуга аорты редуцируется и остается только левая дуга аорты. * У человека сердце закладывается в области шеи, а затем перемещается в переднее средостение. У человека закладывается 6 пар жаберных артериальных дуг, но они не функционируют одновременно и от них сохраняются только левые части IV и VI дуги (аорта и легочная артерия). Очень редко сохраняется правая половина IV дуги, при этом две дуги располагаются позади пищевода и сдавливают трахею → удушье и нарушение глотания. Пороки развития: * 2-х камерное сердце → Exitus Letalis * шейное положение сердца → Exitus Letalis * дефект межжелудочковой перегородки * дефект межпредсердной перегородки * Самый часты порог развития это сохранение Боталового протока между аортой и легочным стволом, который приводит к смещению венозной и артериальной крови. * Через этот проток кровь в эмбриональном периоде поступает из малого круга кровообращения перемещается в большой руг кровообращения. * Редкий порог развития – отхождение от сердца легочного ствола → Exitus Letalis. 117.Филогенез дыхательной системы хордовых. Наиболее ранними органами дыхания хордовых стали жабры. У наземных хордовых они функционируют только у личинок амфибий. Эволюция органов дыхания шла по пути увеличения дыхательной поверхности жабер. * У ланцетника есть только жаберные щели. * У круглоротых формируются жаберные мешки * У рыб на стенка жаберных щелей появляются жаберные лепестки с большим количеством капилляров. Позади жаберных дуг у кистеперых рыб формируется парный плавательный пузырь, выполняющий гидростатическую функция и газообменную функцию между кровью и воздухом, так как плавательный пузырь сообщается с глоткой. * Из кистеперых рыб произошли первые амфибии, у которых из плавательного пузыря образовались крупноячеистые легкие, их дыхательная поверхность небольшая и газообмен осуществляется чрез кожный покров. В ходе филогенеза из жаберных дуг формируются дыхательные пути: гортань, трахея, бронхи, они постепенно удлиняются, и в них происходит согревание и увлажнение воздуха. * У рептилий легкие становятся мелкоячеистыми, появляются межреберные мышцы, диафрагма приобретает мышечные мучки и постепенно становится дыхательной мышцей. * У человека поверхность легких составляет 90 м2, диафрагма – главная дыхательная мышца. Таким образом эволюция легких шла тоже по пути увлечения дыхательной поверхности, крупноячеистые легкие амфибий заменились мелкоячеистыми легкими с большим количеством внутренних перегородок у рептилий. У птиц и млекопитающих легкие губчатые (альвеолярные), дыхательные пути удлинились и дифференцировались, усовершенствовалась дыхательная мускулатура. Среди амниот у человека эзофаготрахеальные и бронхолегочные свищи и кистозная гипоплазия легких (бронх связан с кистой имеющей малую дыхательную поверхность). Может быть аплазия или отсутствие диафрагмы → Exitus Letalis. Филогенез органов кровообращения. Для высокоорганизованных животных нужно быстрое и эффективное перемещение жидкой внутренней среды организма, что обеспечивает система кровообращения. У хордовых она замкнутая. У ланцетника основными сосудами являются брюшная и спинная аорта. По брюшной аорте венозная кровь идет к органам дыхания, а по спинной идет артериальная кровь к органам. Часть брюшной аорты периодически сокращается и проталкивает кров по сосудам (выполняет функцию сердца). В брюшную аорту впадают левый и правый кюверовы потоки, несущие кровь от органов пищеварения по воротной вене в печеночные вены. Правый кюверов проток превращается в верхнюю полую вену, а левый проток в коронарный синус сердца. * У рыб формируется 2-х камерное сердце и сохраняется один круг кровообращения. * У амфибий сердце 3-х камерное (2 предсердия и желудочек), из желудочка выходит артериальный ходус, который делится на 3 пары сосудов: ножнолегочная артерия (венозная кровь), правая и левая дуга аорты (смешанная кровь) и сонная артерия (артериальная кровь). * У рептилий в сердце появляется неполная межжелудочковая перегородка, из желудочка отходит 3 непарных сосуда: правая дуга аорты (артериальная кровь), левая дуга аорты (смешанная кровь) и легочная вена (венозная кровь). * У млекопитающих идет полное разделение венозного кровотока от артериального, сердце становится 4-х камерным (2 предсердия и 2 желудочка), правая дуга аорты редуцируется и остается только левая дуга аорты. * У человека сердце закладывается в области шеи, а затем перемещается в переднее средостение. У человека закладывается 6 пар жаберных артериальных дуг, но они не функционируют одновременно и от них сохраняются только левые части IV и VI дуги (аорта и легочная артерия). Очень редко сохраняется правая половина IV дуги, при этом две дуги располагаются позади пищевода и сдавливают трахею → удушье и нарушение глотания. Пороки развития: * 2-х камерное сердце → Exitus Letalis * шейное положение сердца → Exitus Letalis * дефект межжелудочковой перегородки * дефект межпредсердной перегородки * Самый часты порог развития это сохранение Боталового протока между аортой и легочным стволом, который приводит к смещению венозной и артериальной крови. * Через этот проток кровь в эмбриональном периоде поступает из малого круга кровообращения перемещается в большой руг кровообращения. * Редкий порог развития – отхождение от сердца легочного ствола → Exitus Letalis. 118.Филогенез мочеполовой системы хордовых. Выделительная и половая система развиваются из одного источника – нефротома, который формируется в области ножки сомита и связан с вторичной полостью тела – целомом. Почки это орган выделения, проходящий в процессе филогенеза 3 этапа развития: * Пронефрос (предпочка) – головная почка – функционирует у личинок рыб и амфибий * Мезонефрос (первичная почка) – туловищная почка – функционирует у взрослых рыб и амфибий * Метонефрос (вторичная почка) – тазовая почка – функционирует у рептилий и млекопитающих От головного конца к клоаке тянется пронефритический канал, который расщепляется на 2: * вольфов канал соединенный с нефроном. * мюлеров канал образует яйцевод, передним концом открыть в целом. У самцов рептилий и млекопитающих мюлеров проток редуцируется, а у самок дает начало матке, влагалищу и придаткам матки. У низших млекопитающих (яйцекладущие и сумчатые) есть по 2 влагалища, 2 матки и 2 яйцевода. У высших млекопитающих матка и влагалище непарные, а придатки (яйцеводы и яичники) парные. Почки состоят из нефронов, которые фильтруют внутреннюю среду организма. Сохраняет связь с целомом. Метонефрос (вторичная почка млекопитающих) утрачивает эту связь. Для экономии жидкости в ходе филогенеза почечные канальцы удлиняются, и появляется петля Генле для реабсорбции. У млекопитающих почки переместились в забрюшинные пространство. Порог развития мочеполовой системы: * Сегментирование почки * Удвоение почки * Удвоение мочеполовых органов * Опущение почки * Крипторхизм – не опущение яичка * Овотестис – гермафродитизм * 2-х рогая матки * Удвоение матки * Удвоение полового члена. 119.Онтофилогенетические пороки развития пищеварительной системы. Врожденные пороки развития, аномалии развития, врожденные дефекты - это синонимы нарушений структуры, поведения, функций и метаболизма, встречаются в любом возрасте. Клиническое их значение и частота разные. Они делятся на единичные и множественные, такие, что имеют легкое течение и не проявляются клинически проявления при жизни, и такие, которым свойственен тяжелый, иногда несовместим с жизнью течение. Наука, изучающая причины этих нарушений, называется тератология (от греч. τέρας - чудовище, урод). Большинство структурных аномалий у 2-3% новорожденных детей; в 2-3% детей аномалии обнаруживают в течение первых 5 лет жизнь. Врожденные дефекты являются основной причиной детской смертности. Причины врожденных пороков на 40 - 60% остаются невыясненными. Генетические факторы обусловливают примерно 15% пороков, факторы окружения - 10%, мультифакториальные наследственность - 20-25%. Тератогены, вызывающих пороки развития человека, приведены ниже. Пороки возникают в процессе формирования структур, в ходе онтогенеза. Большинство из них возникает в промежутке между третьим и восьмым неделями беременности Процессы развития (онтогенез) достаточно сложны. Так, рука у человека состоит из 29 костей и каждая по- должна иметь определенную форму, размеры, образовывать с другими костями сложные суставы. Кроме того, должно образоваться более 40 мышц определенных размеров и прикрепиться к четко определенных участков. Сюда подходит много нервных стволов, артерий, вен и т.д.. Предпосылкой возникновения врожденных пороков является действие различных факторов в критические периоды онтогенеза. Врожденные аномалии бронхолегочной системы: - Дизонтогенетическая бронхоэктазы. - Простая дисплазия. - Кистозная дисплазия. - Солитарные бронхолегочные кисты. - Поликистоз легких. - Секвестрация легкие. - Трахео-пищеводные или бронхо-пищеводные свища. - Трахеобронхомаляция. - Трахеобронхомегалия. - Дивертикулы бронха (трахеи). Аномалии ЖКТ: - Щель неба. - Врожденная грыжа пищеводного отворились. - Атрезия пищевода и стеноз пищевода. - Пилоростеноз - гипертрофия циркулярной мускулатуры желудка в области привратника. - Атрезия или гипоплазия внутрипеченочных желчных путей. - Дополнительные печеночные протоки и удвоение желчного пузыря. - Кольцевая и дополнительная поджелудочная железа. - Омфалоцеле (пупочная грыжа) – выпячивание органов брюшной полости через пупочное кольцо увеличенного размера. - Гастрошиз - выпячивание внутренностей через дефект передней брюшной стенки непосредственно в амниотическую полость. - Желтковая киста. - Пупочная, или желтковая, свищ - когда желтковая проток не редуцируется, а образует соединение между пупком и кишечным трактом. Сквозь отверстие пупка выделяются фекалии. - Дивертикул Меккеля - небольшая часть желточного протока остается в виде подвздошной кишки. - Врожденный мегаколон (болезнь Гиршпрунга) - вызывается отсутствием в стенке кишки парасимпатических узлов. - Свищи - результат нарушения формирования клоаки. - Неперфорированная отходников - возникает вследствие нарушение процесса формирования прямой кишки. - Прямокишечно-отходников атрезии. 120.Онтофилогенетические пороки сердечно-сосудистой системы человека. Врожденные пороки развития, аномалии развития, врожденные дефекты - это синонимы нарушений структуры, поведения, функций и метаболизма, встречаются в любом возрасте. Клиническое их значение и частота разные. Они делятся на единичные и множественные, такие, что имеют легкое течение и не проявляются клинически проявления при жизни, и такие, которым свойственен тяжелый, иногда несовместим с жизнью течение. Наука, изучающая причины этих нарушений, называется тератология (от греч. τέρας - чудовище, урод). Большинство структурных аномалий у 2-3% новорожденных детей; в 2-3% детей аномалии обнаруживают в течение первых 5 лет жизнь. Врожденные дефекты являются основной причиной детской смертности. Причины врожденных пороков на 40 - 60% остаются невыясненными. Генетические факторы обусловливают примерно 15% пороков, факторы окружения - 10%, мультифакториальные наследственность - 20-25%. Тератогены, вызывающих пороки развития человека, приведены ниже. Пороки возникают в процессе формирования структур, в ходе онтогенеза. Большинство из них возникает в промежутке между третьим и восьмым неделями беременности Процессы развития (онтогенез) достаточно сложны. Так, рука у человека состоит из 29 костей и каждая по- должна иметь определенную форму, размеры, образовывать с другими костями сложные суставы. Кроме того, должно образоваться более 40 мышц определенных размеров и прикрепиться к четко определенных участков. Сюда подходит много нервных стволов, артерий, вен и т.д.. Предпосылкой возникновения врожденных пороков является действие различных факторов в критические периоды онтогенеза. Аномалии сердечно-сосудистой системы. - В процессе эмбрионального развития у человека только некоторые фрагменты жаберных дуг и корней аорты образуют магистральные сосуды и их ветви, а другие части подвергаются редукции. - Иногда не происходит редукции правой артерии IV жаберной дуги и корня аорты дело, тогда развиваются две дуги аорты. Они в виде кольца охватывают пищевод и трахею (т. с. "аортальное кольцо"). - Довольно часто не происходит заращение боталлового, или артериальной, протоки. Артериальный проток соединяет легочную артерию с дугой аорты. Это приводит к функциональным нарушениям. - Развитие сосуды, образованной правой артерией IV жаберной дуги и правого корня вместо левого. При таких условиях дуга аорты ведет начало с левой желудочка, но поворачивает направо. - Коарктация аорты - состояние, при котором просвет аорты ниже места отхождения левой подключичной артерии значительно сужен. - Тетрада Фалло. - Аномалия отхождения правой подключичной артерии. - Двойная аортальная дуга. - Права аортальная дуга. - Прерванная аортальная дуга. - На определенных стадиях эмбрионального развития из желудочка выходит только один, общий, артериальное ствол, который делится перегородкой на легочную артерию и аорту. Если же перегородка не развивается, то сохраняется общий артериальный ствол, что приводит смешение крови. - По изменению направления перегородки аорта отходит от правого желудочка, а легочная артерия - от левого. Этот недостаток носит название транспозиции аорты и легочной артерии. - Возможен дефект межжелудочковой или междусердечный перегородок, пороки развития атриовентрикулярного отверстия, недостаточность клапанов сердца и т.п.. - Эктопия сердца - сердце расположено на поверхности грудной клетки. - Двойная нижняя полая вена. - Отсутствие нижней полой вены. - Левая верхняя полая вена - аномалия, вызванная сохранением левой передней кардинальной вены и облитерацией общей кардинальной и проксимальной части передней кардинальной вены справа. - Двойная верхняя полая вена – сохранена левая передняя кардинальная вена и нарушено формирование левой плечеголовные вены. Аномалии органов дыхания. Аномалии легких возникают вследствие эмбриональных или постнатальных нарушений развития. Врожденные пороки легких нередко сопровождаются аномалиями других органов, и, в первую очередь, - сосудов малого круга кровообращения. 121.Онтофилогенетические пороки развития опорно-двигательного аппарата, покровов. Врожденные пороки развития, аномалии развития, врожденные дефекты - это синонимы нарушений структуры, поведения, функций и метаболизма, встречаются в любом возрасте. Клиническое их значение и частота разные. Они делятся на единичные и множественные, такие, что имеют легкое течение и не проявляются клинически проявления при жизни, и такие, которым свойственен тяжелый, иногда несовместим с жизнью течение. Наука, изучающая причины этих нарушений, называется тератология (от греч. τέρας - чудовище, урод). Большинство структурных аномалий у 2-3% новорожденных детей; в 2-3% детей аномалии обнаруживают в течение первых 5 лет жизнь. Врожденные дефекты являются основной причиной детской смертности. Причины врожденных пороков на 40 - 60% остаются невыясненными. Генетические факторы обусловливают примерно 15% пороков, факторы окружения - 10%, мультифакториальные наследственность - 20-25%. Тератогены, вызывающих пороки развития человека, приведены ниже. Пороки возникают в процессе формирования структур, в ходе онтогенеза. Большинство из них возникает в промежутке между третьим и восьмым неделями беременности Процессы развития (онтогенез) достаточно сложны. Так, рука у человека состоит из 29 костей и каждая по- должна иметь определенную форму, размеры, образовывать с другими костями сложные суставы. Кроме того, должно образоваться более 40 мышц определенных размеров и прикрепиться к четко определенных участков. Сюда подходит много нервных стволов, артерий, вен и т.д.. Предпосылкой возникновения врожденных пороков является действие различных факторов в критические периоды онтогенеза. 122.Онтофилогенетические пороки развития скелета человека. Врожденные пороки развития, аномалии развития, врожденные дефекты - это синонимы нарушений структуры, поведения, функций и метаболизма, встречаются в любом возрасте. Клиническое их значение и частота разные. Они делятся на единичные и множественные, такие, что имеют легкое течение и не проявляются клинически проявления при жизни, и такие, которым свойственен тяжелый, иногда несовместим с жизнью течение. Наука, изучающая причины этих нарушений, называется тератология (от греч. τέρας - чудовище, урод). Большинство структурных аномалий у 2-3% новорожденных детей; в 2-3% детей аномалии обнаруживают в течение первых 5 лет жизнь. Врожденные дефекты являются основной причиной детской смертности. Причины врожденных пороков на 40 - 60% остаются невыясненными. Генетические факторы обусловливают примерно 15% пороков, факторы окружения - 10%, мультифакториальные наследственность - 20-25%. Тератогены, вызывающих пороки развития человека, приведены ниже. Пороки возникают в процессе формирования структур, в ходе онтогенеза. Большинство из них возникает в промежутке между третьим и восьмым неделями беременности Процессы развития (онтогенез) достаточно сложны. Так, рука у человека состоит из 29 костей и каждая по- должна иметь определенную форму, размеры, образовывать с другими костями сложные суставы. Кроме того, должно образоваться более 40 мышц определенных размеров и прикрепиться к четко определенных участков. Сюда подходит много нервных стволов, артерий, вен и т.д.. Предпосылкой возникновения врожденных пороков является действие различных факторов в критические периоды онтогенеза. Аномалии скелета. - Краниошиз - незавершенный процесс формирования свода черепа, что приводит к анэнцефалии. - Скафоцефалия (ладьевидный череп) – преждевременное закрытие стреловидного шва. - Акроцефалия (башенный череп) – преждевременное закрытие венечного шва. - Плагиоцефалия (асимметричный краниосиностоза) - преждевременное закрытие венечного и лямбдоподибного швов только с одной стороны. - Менингоцеле, менингоенцефалоцеле и менинго- гидроенцефалоцеле - аномалии, обусловленные нарушением окостенения костей черепа. - Микроцефалия проявляется уменьшением свода черепа. Основанием этого является аномальное развитие мозга. - Мандибулолицевий дизостоз характеризуется гипоплазией скул, нижней челюсти, косыми нисходящими щелями век, искажением внешних ушей. - Гипертелоризм. - Пивлицева микросомия - черепнолицеви аномалии верхней челюсти, височной и скуловой костей. - Меромелия - отсутствие части конечностей. - Амелия - полное отсутствие одного или нескольких конечностей. - Полидактилия - сверхкомплектные пальцы кисти или стопы. - Синдактилия - аномальное сращение пальцев кисти или стопы, щель кисти и стопы. |