Главная страница
Навигация по странице:

  • 46. Производные фенотиазина.

  • 58. В-ва, возб-щие М-холинорецепторы.

  • 47. Наркотические анальгетики.

  • 48. Морфина гидрохлорид.

  • 49. Ненаркотические анальгетики.

  • 50. Произв-е салициловой к-ты.

  • 54. В-ва, вл-е на холинэргические синапсы.

  • 55. В-ва, возб-щие М- и Н-холино-рецепторы.

  • 61. Антихолинэстеразные в-ва.

  • Шпоры по фарме, ЧувашскаяГСХА. 1. Предмет и задачи фарм


    Скачать 176.5 Kb.
    Название1. Предмет и задачи фарм
    АнкорШпоры по фарме, ЧувашскаяГСХА.doc
    Дата08.03.2018
    Размер176.5 Kb.
    Формат файлаdoc
    Имя файлаШпоры по фарме, ЧувашскаяГСХА.doc
    ТипДокументы
    #16403
    КатегорияМедицина
    страница3 из 3
    1   2   3

    42. Алкоголь. Спирт этиловый (Spiritus aethylicus) = винный спирт – бесцветная, прозрачная, легко летучая жидкость. Смеш-ся во всех соотн-ях с водой, эфиром, хлорофор-мом. Легко восплам-ся, горит бездымным пламенем. Крепость спирта обозначают в градусах (оьъемных отн-ях) или в % (весовых отн-ях). Разл-т 95, 90, 70 и 40 % спирты. Местное действие. При нанесении на кожу и слиз. обол. вначале выз-ет охлажд-е (рез-т испарения и отнятия тепла), затем жжение и гиперемию. Раздр-е рецепторов сменяется угнетением, что ведет к уменьш-ю болезн-ти и ослабл-ю их чувствит-ти. Переваривающая сила жел. сока при слабых конц-циях алкоголя (до10%) усиливается, а при больших – резко ослабевает. При п/к введении в конц-ции 40% в месте введения обр-ся сильное раздр-е и даже восп-е тканей, длящееся неск. дней. В 50-60% конц-ции он м. вызвать омертвение тканей. Бактерицидное действие. Абс-й спирт не убивает микробы (денату-рация белков и он не проникает в ткани), наивысший бак. эф-т имеет 50-70% спирт, конц-ции ниже 50% недостаточны. Чем больше орг. примесей в дезинф-мом объекте, тем слабее бак-ть. С повыш-м t дез. действие усил-ся. Чем лучше увлажнены предметы, тем надежнее обеззараживание, но чрезм-е увл-е понижает конц-цию спирта и его бак-ть. Дез. действие усиливается при применении с др. бак-ми ср-вами. Резорбтивное дейст. Спирт хор. всас-ся из ЖКТ, в крови нах-ся в р-реном сост-ии. В больш. дозах действ. сходно с наркотиками. Накапл-ся во всех орг-х. Активизирует обмен в-в. У КРС после в/в введ-я наркоз наступает сразу и длится ок. 1,5 ч. В отлич-е от др. наркотиков не набл-ся обильного выдел-я секрета бронхиальных желез, нет отрыжки. На свиней действует благопр. т. в малых дозах. От больших доз – судороги и оч. быстро паралич дых. центра. Примен. в кач-ве наркотич. ср-ва КРС и МРС. Лошадям в чистом виде не назн-т. Прим. внутрь как дезин-щее, руминаторное и проти-вобродильное ср-во при атонии преджел-ков, метеоризме рубца, гнилостных процессах в кишечнике. В кач-ве дезинф-щего, противо-воспалительного, болеутоляющего и отвлека-ющего ср-ва прим-т наружно в форме компрессов или линиментов, при ушибах, восп-ии кожи и п/к клетчатки, воспалении мышц, суставов. Дозы 33% спирта в/в (наркотич.): КРС 400-600 мл, МРС 100-150 мл; 40% этил. спирта внутрь (болеут. и п/брод.): лош. и КРС 150-200 мл, МРС 60-100 мл, пушным 10-30 мл.
    46. Производные фенотиазина. Они оказ-ют сильное нейролептическое и седатив-ное вл-е, усиливают действие наркотиков, болеутоляющих и местноанестезирующих ср-в, вл-ют противогистаминно, осл-ют действие адреналина, снижают t. Аминазин. (Aminazinum) – белый с кремовым оттенком порошок, гигроскопичен. Легко р-рим в воде. Порошок и водн. р-ры темнеют на свету. Явл-ся осн. нейролептиком. Выз-ет сильное успокоение жив-х и угнетение двигательно-оборонительных рефлексов и нек-рое рассл-е скелетных мышц. В больших дозах м. вызвать сон. Усиливает действие снотворных, наркотиков, миорелаксантов, анальгетиков и местноанестезирующих ср-в. Оказ-ет сильное противорвотное действие. У нек-рых лошадей и сев. оленей выз-ет нервные явл-я, подергивания мышц, выгибание спины и др. токсич. эф-ты. Аминазин м. исп-ть в акушерской практике при вправлении выпавшей матки, затрудненных родах, удалении последа. В кач-ве антистрессового ср-ва назн-ют при транспортировке жив-х. Применяют внутрь, п/к, в/м, в/в. Дозы п/к и в/м 1-2 мг на 1 кг ЖМ, внутрьцыплятам 1 мг, курам 3-5 мг. Противопоказан при пораже-ниях печени, почек, наруш-ии ф-ции крове-творных орг-ов. Трифтазин. (Triphthazinum) – бел. или с зеленоватым оттенком крист. пор. Легко р-рим в воде и спирте. Оказ-ет боль-ший седативный эф-т, чем аминазин. Обл-ет сильным противорвотным действием. Прим-ют при нервном возб-ии, нервных болезнях, каннибализме птиц, при транспортировке. Назначают для усил-я действия наркотич. и снотв. ср-в. При длит-м исп-ии преп-та в малых дозах к нему развив-ся привык-е. Противопоказан при бол. сердца, забол-ях крови, беременности. Дозы внутрь св. 5-10 мг, соб. 2-5 мг, курам 1 мг.
    58. В-ва, возб-щие М-холинорецепторы. Лек. в-ва, относящиеся к М-холиномиметикам (ареколин, пилокарпин, ацеклидин), оказ-т прямое возб-щее действие на М-холинорецепторы и вызывают мускариновый эф-т ацетилхолина.


    47. Наркотические анальгетики. Анальгезия – подавление болевой чувс-ти. Анальгетики – лек. ср-ва, обл-щие спос-тью осл-ть или устранять чувство боли. Их м. подразд-ть на наркотические и ненаркотичес-кие. Наркотич. анальгетики имеют ряд недостатков, в т. ч. возм-ть развития пристрастия чел-ка к ним. При повторном прим-ии наркотич. анальгетиков обычно развив-ся привыкание, т. е. ослабление действия, когда для получ-я анальгезир-щего эф-та треб-ся все более выс. дозы препарата. Действие наркотич. анальгетиков не огранич-ся болеутоляющим эф-том. В той или др. ст. они оказ-ют снотворное действие, угнетают дых-е и кашлевой рефлекс, повышают тонус кишечника и мочевого пузыря, м. вызвать тошноту, рвоту, запор и др. побочные явл-я.
    48. Морфина гидрохлорид. (Morphini hydrochloridum) – бел. крист. порошок. Хранят по сп. А. Легко всас-ся слиз. обол. и п/к клетчаткой и быстро оказ-ет резорбтивное действие. В орг-ме разр-ся медленно и выдел-ся почками, а неокисл-й – выводится железами пищ-го тракта. Не раздр-ет чувствит-х нервных окончаний в тканях, даже неск-о притупляет их восприимчивость. Анальгезирующее вл-е связано с понижением возб-ти болевых центров. В терапевтич. дозах выз-ет сон. Морфинный сон протекает при наличии обострения органов чувств и повышенной рефлекторной возб-ти. Он длится ок. 3 ч. При увеличении дозы выз-ет наркоз (сост-е отравл-я). Понижает рефл-ю возб-ть кашлевого центра. На рвотный центр действует угнетающе, но у собак возбуждает его и возникает рвота. Действие на пищ-й тракт сложное. Перистальтика замедл-ся и возникают запоры. От больших доз морфина перистальтич. сокращ-я усиливаются, но сфинктеры ост-ся закрытыми. У лошадей и КРС, из-за объемистого жел-ка, это м. вызвать гибель. Его прим-т в искл-х случаях: при сильных болях, переломах, болевом шоке. Собакам и лош. при ожогах, ранениях, ушибах, коликах. Прим-ют для угнетения дыхания и кашля. Противопоказ-я: переполнение ЖКТ, истощение. Кошкам и КРС не прим-ют, т. к. оч. сильное возб-е. Дозы п/к лош.0,1-0,4, соб. 0,02-0,15 г.
    49. Ненаркотические анальгетики. 1) произв-е салициловой к-ты; 2) произв-е пиразолона; 3) произв-е анилина. В-ва эт. гр. снижают лихорадочную t тела у больного. Выз-ют анальгезирующее и противовоспали-тельное действие. В отличие от наркотич. анальгетиков, жаропониж. действие проявл. только при лихорадке. Противовосп-е действие выражено в разной ст. у разных соед-й. Проявляют обезболивающее действие при мышечной, суставной, головной и зубной болях. К ним отсутствует привыкание. Кашлевой и дых-й центры не угнетаются. Жаропониж-щее и анальгетич-е действие наиб. выражено у произв-х анилина. Жаропониж., анальгетич. и противовосп-е - у произв-х салициловой к-ты. Жаропониж., анальгетич., противовосп-е и противомикр-е – у произв-х пиразолона.
    50. Произв-е салициловой к-ты. Салицил. преп-ты оказ-т противовосп-е действие (доминир.), а также болеутоляющее и жаропониж-щее. Преп-ты эт. гр. тормозят акт-ть нек-рых фер-тов, уч-щих в образ-ии восп-я. Жаропониж. действие сопровожд-ся увелич-ем теплоотдачи из-за расшир-я сосудов кожи и усилением потоотделения. Все салицилаты хор. всас-ся в пищ-м тракте, медленно ч/з кожу. Выдел-ся почками. Небольшие кол-ва выводятся с молоком, потом и слюной. При передозировке отмеч-ся восп-е почек. К-та ацетилсалициловая. (Acidum acetylsalicylicum) = аспирин – Бел. крист. порошок. Р-рим в воде и спирте. Хор. жаропониж., противоревматич. и анальгетич. ср-во. В жел-ке не разл-ся. При длит-м применении м. набл-ся диспепсич. расстр-ва и желудочные кровотеч-я. Дозы внутрь лош. 25-50 г, КРС 25-75, МРС 3-10, св. 3-5, соб. 0,2-2, курам 0,1-0,3 г. Натрия салицилат. (Natrii salicylas) – бел крист. порошок. Проявляет такое же действие. Прим-ют при мыш. и суст. ревматизме, лечении ран. Дозы внутрь: лош. 10-50 г, КРС 15-75, МРС 5-10, св.2-5, курам 0,1-0,2 г. Метилсалицилат. (Methyliisalicylas) – бесцв. жидк-ть с хар-м запахом. Хор. всас-ся кожей. Обл-ет сильным местным раздр-м действием. Прим-т наружно в кач-ве обезбол-го и противовосп-го ср-ва.

    63. М-холинолитики. Холинолитич. ср-ва – в-ва, блокир-щие М-холинорецепторы, к-рые дел-ся нечувствит-ми к действию ацетилхолина и временно прекращается передача нервного импульса на эффекторные клетки с холинэргических нейронов. Прояв-ся преимущ-о адренэргич-е влияние на орг-ы и ткани. Блокир-щее вл-е на М-холинорецепто-ры оказ-ет атропин и родств-е ему алкалоиды, а также ряд синтетич. холинолитич. преп-ов.
    51. В-ва, возб-щие ЦНС. Группы: 1) ср-ва, оказ-щие стимулирующее влияние на ф-ции гол. мозга и активир-щие деят-ть орг-ма. К ним относ-ся произв-е пурина (кофеин) и др. психомоторные стимуляторы. Они повыш-т выносл-ть к физ. работе и оказ-ют относит-о быстро наступ-щий возб-ший эф-т; 2) ср-ва, возб-щие центры продолг. мозга – сосудистый и дых-й (камфора, коразол, кордиамин); 3) ср-ва, действующие на спинной мозг (стрихнин). Но вместе с тем все они в той или иной ст. активизируют всю ЦНС. Стимулируя ее, они благопр. влияют на мн. виды обмена в-в, улучшают кровообращ-е, дых-е, активизируют выделит. ф-цию.
    52. Кофеин. (Coffeinum) – алкалоид, содержащийся в листьях чая, семян кофе и орехах кола. Его получ. также синтетическим путем. Белый крист. порошок. Возб-ет ЦНС, особ-о КГМ, продолг. мозг, спинной.Возб-ет дых-й и сосудодвигат-й центры. Улучш-т серд. деят-ть. Повыш. возб-ть центров серд. блужд. нервов. В рез-те сосуды брюшных органов и кожи сужив-ся, а сосуды сердца, мозга и почек расшир-ся. Увеличивает работоспос-ть поперечно-полосатой мускула-туры и диурез. Применяют для возб-я ЦНС, при отравлении ядами, наркотиками, снотв. в-вами, при утомлении, для возб-я ССС, при спазме сосудов гол. мозга. Противопоказан при некомпенсир-х пороках сердца. Дозы внутрь лош. и КРС 3-8 г, МРС и св. 0,5-2, соб. 0,2-0,5, курам 0,05-0,1 г. Применяют 2 р/д.
    53. Стрихнин. (Strychninum) – алкалоид, содерж-ся в семенах, коре и древесине чилибухи. Применяют стрихнина нитрат. Возб-ет ЦНС: повышает рефл. возб-ть спин. мозга, а затем центров продол. мозга. Обостряет ф-цию орг. чувств. Возб-ет сосудодвиг-й и дых-й центры, тонизир-т скелетную мускулатуру, мышцу сердца и стимул-т проц. обмена. Он блокирует торможение, оказ-ет возб-щий эф-т. Чувствит-ть жив-х к стрихнину разл. Смерт-е дозы лош. более выс. КРС м/у кошкой и лош. Птицы менее чувствительны. Противоядие – наркотич-е в-ва. Прим-т при парезах и параличах, для восст-я дых-я, при падении кровяного давл-я, общей мыш. слабости, для улучш-я пищевар-я, при наруш-ях обмена в-в, при ф-цион. расстр-вах зрит-го аппарата. Он оч. ядовит, обл. небольш. терапевтич. широтой, медленно выводится из орг-ма. Доза п/к лош. 0,05-0,1 г, КРС 0,08-0,15 г, МРС и св. 0,003-0,005 г, соб. 0,001 г.
    54. В-ва, вл-е на холинэргические синапсы. К ним относ-ся М- и Н-холиномиметики (карбахолин, пилокарпин) и М- и Н-холиноблокаторы (атропин, скополамин). Эти лек. в-ва оказ-т леч. действие, влияя на передачу нервного возб-я в оконч-ях переферич. нервов. Усиливая, ослабляя или блокируя передачу нерв. возб-я, они влияют на синтез ацетилхолина, или нарушают процесс взаимодействия ацетил-холина с холинорецепторами или препят-ствуют возвращению ацетилхолина ч/з пре-синаптич. мембрану в цитоплазму окончания нейрона. В рез-те активизир-ся секреторная и моторная ф-ции пищ-го тракта, но это длится не более часа. Резко активизир-ся перисталь-тика кишечника, что м. привести (при пере-полнении) к разрыву. Урежение серд. сокращ-й, пониж-е кров. давл-я. Зрачок сужен.
    55. В-ва, возб-щие М- и Н-холино-рецепторы. Лек. в-ва, к-рые прояв-т свое действие на М- и Н- холинорецепторы, оказ-ют двоякое вл-е: одни выз-ют возб-е, а др. – торможение передачи нервного импульса. В связи с этим 1-ые лек. в-ва наз. М- и Н-холиномиметиками, а 2-е – М- и Н-холинолитиками. К 1-й подгр. относ-ся и лек. в-ва, временно инактивирующие ацетилхо-линэстеразу. В эт. случаях в синаптич. щели медиатор ацетилхолин какое-то время не разруш-ся и увелич-ся его конц-ция в орг-ме.1-е М- и Н-холиномиметики наз. истиными, или прямыми, а антихолинэсте-разные в-ва – непрямыми холиномиметиками. Лек. в-ва, прекращающие передачу нерв. импульса практич. примен-я в вет-рии не имеют.
    56. Ацетилхолин-хлорид. (Acetylcholini chloridum) – бесцв. кристаллы, быстро расплываются на воздухе, легко р-ряютя в воде. Получают синтетич. путем. Явл-ся медиатором в обл-ти окончаний холинэргич. нервов. Преимущ-о возб-ет М-холинос-му, слабее Н-холинос-му. Не имеет практич. знач-я в вет-рии, т. к. действует кратковре-менно. В/в введение в малых дозах выз-ет изм-е ССС и в пищ-ом тракте, сужение зрачка, близорукость, сниж-е внутриглазного давл-я, усиливает секркцию и моторику в пищ-ом тракте, усил. сокращ-я матки, секрецию бронхиальных желез.
    57. Карбахолин. (Carbacholinum) – бел. крист. порошок. Хор. р-рим в воде. По действию близок к ацетилхолину, но более активен и действует продолжит-ее. Явл-ся типичным холиномимитическим в-вом. Повышает тонус гл. муск. жел-ка, киш-ка, матки, моч. пузыря. Усил-т секрецию пищ-х, бронхиальных, потовых и слезных желез, расширяет сосуды, суживает зрачок, пониж. внутриглазное давл-е. Прим-т при гипотонии и атонии преджел-ков, парезах муск. рубца, переполнении и закупорке книжки, при атонии киш-ка и моч. пузыря, остр. метеоризме кишок. С целью стимулир-я пол. деят-ти, для ускор-я отдел-я последа. Проти-вопоказан при органич. забол. сердца и эпилепсии. При отравлении прим-т атропин и др. холинолитики.
    59. Ареколин. (Arecolini hydrobromidum) – алкалоид, получ-й из семян арековой пальмы. Исп-ют и синтетич. ареколин. Исп-ют ареколина гидробромид. Бел. крист. пор. без запаха. Р-рим в воде и спирте. Акт-ет М-холинореакт-е с-мы. Усил. секрецию всех желез пищ-го тракта и моторную ф-цию киш-ка. У собак часто наступает рвота. Замедляет серд. деят-ть, дых-е стан-ся поверхностным, зрачки суж-ся, усил-ся потоотдел-е. Действует на ленточных гельминтов птиц, собак, кошек. Оказ-ет слабит-е действие. Леч. дозы п/к, мг: лош. 20-30, КРС 30-60, МРС и св. 10-40, соб. 1-5, курам 1-2. Противопок. при остр. забол. сердца и легких, бер-ти, переполнении киш-ка, старым и истощ-м. Антагонисты – атропина сульфат и др. М-х/л.
    60. Пилокарпин. (Pilocarpini hydrochlori-dum) – алкалоид, получают и синтетич. Прим-т пилокарпина гидрохлорид. Бел. крист. пор. без запаха. Гигроскопичен. Р-рим в воде и спирте. Возб-ет М-холинорецепторы, выз-ет усил-е секреции пищ-х и бронх-х желез, повыш-е потоотдел-я, суж-е зрачка, повыш-е тонуса гл. мышц бронхов, киш-ка, желч. и моч. пузыря и матки. Пониж-т внутриглазное давл-е, расш-етпереферич. сосуды, замедл. ритм и ослабляет силу сердечных сокращений. Атропин полн-тью снимает его действие. Прим-ют в кач-ве потогон-го и секрет-го ср-ва при ревматич. восп-ии копыт у лош., обильном скоплении жидкости в гол. и спин. мозге. При атониях и гипотониях в пищ-м тракте п/к лош. 0,1-0,3 г, КРС 0,1-0,6 г, МРС и св. 10-50 мг, соб. 3-20 мг, кошкам 3 мг. Лош. для суж-я зрачков и пониж-я внутриглазного давл-я 1-2% р-р по 2-3 капли в глаз. Противопок. при тяж. забол. сердца и легких, бер-ти.
    61. Антихолинэстеразные в-ва. – гр. в-в, подавл-х акт-ть фер-та холинэстеразы, катализирующего гидролиз ацетилхолина. Они обр-ют с холинэстеразой компл-е соед-е, не спос-е расщеплять ацетилхолин, но после разруш-я или удаления из орг-ма А. в. спос-ть холинэстеразы расщ-ть ацетилхолин полн0тью восст-ся. Они повышают секрецию слюн., пот.,бронх-х желех, суж-т зрачок, усил-т моторику и секрецию ЖКТ, сокращ-я матки и моч. пузыря. Напр. прозерин, физостигмин.
    62.Прозерин. (Proserinum) – синтетич. а/холинэстеразное в-во. Он блокирует холинэстеразу, что препятствует гидролитич. расщ-ю ацетилхолина. Повыш-т тонус и усил-т сокращ-я муск-ры жел-ка, киш-ка и матки. Суж-т зрачки и пониж-т внутриглазное давл-е. Прим-т в кач-ве руминаторного ср-ва при гипотонии и атонии преджел-ков, переполнении и закупорке книжки, парезах муск-ры рубца. Для повыш-я тонуса и физиол. акт-ти матки при задерж-ии последа, для стимуляции род-й деят-ти, пол. ф-ции доза п/к лош. 30-50 мг, КРС 20-40 мг, МРС и св. 5-10 мг, соб. 0,4-1 мг. Явл-ся антидотом миорелаксантов при наличии мыш-й слабости и угнетении дых-я При передоз-ке прим-т атропин и др. холинолитич. преп-ты.
    64. Атропин. (Atropini sulfas) – алкалоид, содерж-ся в раст-ях сем-ва пасленовых (красавка, белена, дурман). Прим-т атропина сульфат. Бел. крист. пор. без запаха. Легко р-рим в воде и спирте. Наступает блокада М-холинореакт-х с-м – они стан-ся нечувствит-ми к ацетилхолину, образ-ся в обл-ти оконч-й постгангл-х парасимпатич. нервов. Уменьш-ся и прекращ-ся секреция слюн., желуд-х, кишечных, потовых и бронх-х желез, уменьш-ся сокращ-я жел-ка, преджел-ков и киш-ка, рассл-ся спазм и сниж-ся тонус гладкомыш-х орг-в брюшн. пол-ти и бронхов. Сильное расшир-е зрачков, учащ-е серд. сокращ-й, повыш-е внутриглазного давл-я, возб-е дых-й центра. Противоядие к М-х/м, М- и Н-х/м, антихолинэстеразным в-вам. В глазной пр-ке. Отр-е: сухость слиз. обол., расшир. зрачков, остор-ть движ-я, судороги. Назн. нарк. и седат ср-ва. П/к лош. 0,02-0,4 г, КРС 0,01-0,06, МРС и св. 0,015-0,05, соб 0,002-0,03,кошкам и курам 0,001-0,003 г.
    1   2   3


    написать администратору сайта