Тесты фармацевт. тесты фармак Ф311 (копия). 1. Укажите энтеральный путь введения лекарств а внутримышечный
 Скачать 24.41 Kb.
|
|
1. Укажите энтеральный путь введения лекарств. а) внутримышечный; б) подкожный; в) ингаляционный; +г) внутрь; д) субарахноидальный. 2.Что характерно для введения лекарственных веществ через рот? а) быстрое развитие эффекта; б) возможность использования в бессознательном состоянии; в) возможность применения лекарств, разрушающихся в ЖКТ; +г) скорость поступления лекарств в общий кровоток непостоянна; д) необходимость стерилизации вводимых лекарств. 3.Укажите основной механизм всасывания лекарственных веществ в желудочно-кишечном тракте. а) облегченная диффузия; +б) пассивная диффузия; в) активный транспорт; г) пиноцитоз; д) фильтрация. 4.Лекарственные средства, являющиеся слабыми основаниями, лучше назначать: а) натощак; б) после еды; в) связь с приемом пищи отсутствует; +г) натощак, запивая слабощелочными растворами; д) после еды, запивая слабокислыми растворами. 5.Укажите, из какой лекарственной формы при приеме внутрь лекарственное вещество всасывается и поступает в кровь быстрее? +а) раствор; б) суспензия; в) таблетки; г) капсулы; д) драже. 6.Что характерно для введения лекарств в виде инъекций? а) более быстрое развитие эффекта, чем при приеме внутрь; б) возможность применения лекарств, разрушающихся в ЖКТ; в) возможность использования у больных, находящихся в бессознательном состоянии; г) необходимость стерилизации вводимых лекарств; +д) все перечисленное выше в п. а), б), в), г) — верно. 7.Наиболее быстро фармакологический эффект развивается при введении лекарств: а) подкожно; б) внутримышечно; +в) внутривенно; г) внутрь; д) сублингвально. 8.С целью местного воздействия на кожу и слизистые оболочки наносят следующие лекарственные формы: а) порошки; б) пасты; в) мази; г) эмульсии; +д) все перечисленное выше в п. а), б), в), г) — верно. 9.Укажите основной путь введения в организм газов и летучих жидкостей: а) внутрь; б) внутримышечно; в) внутривенно; +г) ингаляционно; д) субарахноидально. 10.Укажите парентеральный путь введения лекарств: а) сублингвальный; б) ректальный; в) пероральный; г) дуоденальный; +д) субарахноидальный. 11.Повышение активности микросомальных ферментов печени чаще всего приводит к: +а) ускорению инактивации лекарства; б) замедлению инактивации лекарства; в) увеличению токсичности лекарства; г) усилению основного действия лекарства; д) увеличению числа побочных эффектов. 12.При каком способе введения биодоступность препарата 100%? а) ректальный; б) пероральный; в) сублингвальный; +г) внутривенный; д) транскутанный. 13.Укажите основной путь выведения лекарств из организма: +а) почками с мочой; б) печенью с желчью; в) легкими с выдыхаемым воздухом; г) потовыми железами с потом; д) молочными железами с молоком. 14.Что характеризует такой показатель фармакокинетики как клиренс? а) скорость всасывания; б) полноту всасывания; в) характер распределения; г) содержание активной формы лекарства в крови; +д) скорость элиминирования лекарства из организма. 15.Что характеризует такой показатель фармакокинетики как биодоступность? +а) полноту и скорость поступления лекарственного вещества в общий кровоток; б) характер распределения; в) интенсивность метаболизма; г) скорость элиминирования; д) степень связывания белками крови. 16.К какому типу относится действие лекарственных средств, восстанавливающих деятельность ЦНС при заболеваниях, сопровождающихся психическим и двигательным возбуждением? а) тонизирующее; б) стимулирующее; +в) седативное; г) угнетающее; д) парализующее. 17.К какому типу относится действие лекарственных средств, активирующих психическую и мышечную активность как в норме, так и при патологии? а) тонизирующее; +б) стимулирующее; в) седативное; г) угнетающее; д) парализующее. 18.К какому типу относится действие лекарственных средств, практически полностью прекращающих функционирование органа? а) тонизирующее; б) стимулирующее; в) седативное; г) угнетающее; +д) парализующее. 19.Больному назначено внутримышечное введение 2% раствора папаверина гидрохлорида по 2 мл 2 раза в день. Чему равна при таком режиме введения суточная доза папаверина гидрохлорида? а) 0,02; б) 0,04; в) 0,06; +г) 0,08; д) 0,1. 20.Больному при травме назначено внутримышечное введение 1% раствора морфина гидрохлорида по 1 мл 3 раза в день. Чему равна при таком режиме введения суточная доза морфина гидрохлорида? +а) 30 мг; б) 40 мг; в) 50 мг; г) 60 мг; д) 80 мг. 21.Больному назначено внутримышечное введение 2% раствора дротаверина по 2 мл 2 раза в день. Чему равна при таком режиме введения суточная доза папаверина гидрохлорида? а) 60 мг; +б) 80 мг; в) 120 мг; г) 160 мг; д) 180 мг. 22.Больному назначено внутримышечное введение 2% раствора папаверина гидрохлорида по 1 мл 2 раза в день. Чему равна при таком режиме введения суточная доза папаверина гидрохлорида? а) 20 мг; +б) 40 мг; в) 60 мг; г) 80 мг; д) 100 мг. 23. Какое из перечисленных средств, используемых для лечения язвенной болезни желудка, относится к антацидным веществам? а) атропин; +б) алюминия гидроокись; в) фамотидин; г) пирензепин; д) метацин. 24.Какое явление может иметь место при повторных введениях лекарств? +а) привыкание; б) идиосинкразия; в) суммирование; г) потенцирование; д) синергизм. 25.При повторном применении эфедрина через 20 мин после первого введения, уровень артериального давления повысился незначительно. Примером чего является данная ситуация? а) идиосинкразия; б) толерантность; в) кумуляция; +г) тахифилаксия; д) пресистемная элиминация. 26.Как называется накопление лекарственного вещества в организме при повторных его введениях? а) идиосинкразия; б) сенсибилизация; в) суммирование; +г) материальная кумуляция; д) функциональная кумуляция. 27.Какое явление может иметь место при комбинированном применении лекарств? а) идиосинкразия; б) функциональная кумуляция; в) привыкание; г) материальная кумуляция; +д) синергизм. 28.Каким термином обозначается действие лекарств во время беременности, которое приводит к врожденным уродствам? а) мутагенное; б) канцерогенное; +в) тератогенное; г) эмбриотоксическое; д) фетотоксическое. 29.Отметьте пример фармакодинамической несовместимости лекарств при их комбинированном применении: а) папаверина гидрохлорид при смешивании в одном шприце с препаратами наперстянки образует осадок; б) фуросемид укорачивает и ослабляет действие многих лекарств, способствуя их экскреции; в) железа сульфат образует нерастворимые комплексы с тетрациклинами, что затрудняет их всасывание; г) фенобарбитал ослабляет действие неодикумарина, индуцируя микросомальные ферменты печени; +д) атропин ослабляет влияние М-холиномиметика пилокарпина на гладкие мышцы, блокируя М-холинорецепторы. 30.Отметьте пример конкурентного антагонизма: а) папаверина гидрохлорид при смешивании в одном шприце с препаратами наперстянки образует осадок; б) фуросемид укорачивает и ослабляет действие многих лекарств, способствуя их экскреции; в) железа сульфат образует нерастворимые комплексы с тетрацикли- нами, что затрудняет их всасывание; г) фенобарбитал ослабляет действие неодикумарина, индуцируя микросомальные ферменты печени; +д) атропин ослабляет влияние ацетилхолина на сердце, блокируя М- холинорецепторы. 31.Что означает термин патогенетическая фармакотерапия? а) фармакотерапию направленную на устранение симптомов заболевания; б) фармакотерапию направленную на предупреждение заболевания; в) фармакотерапию направленную на устранение причину заболевания; +г) фармакотерапию направленную на механизмы развития заболевания; д) фармакотерапию направленную на возмещение дефицита биологически активных веществ в организме. 32.Что означает термин профилактическая фармакотерапия? а) фармакотерапию направленную на устранение симптомов заболевания; +б) фармакотерапию направленную на предупреждение заболевания; в) фармакотерапию направленную на устранение причину заболевания; г) фармакотерапию направленную на механизмы развития (патогенез) заболевания; д) фармакотерапию направленную на возмещение дефицита биологически активных веществ в организме. 33.Что означает термин заместительная фармакотерапия? а) фармакотерапию направленную на устранение симптомов заболевания; б) фармакотерапию направленную на предупреждение заболевания; в) фармакотерапию направленную на устранение причину заболевания; г) фармакотерапию направленную на механизмы развития (патогенез) заболевания; +д) фармакотерапию направленную на возмещение дефицита биологически активных веществ в организме. 34.Укажите средство, используемое для терминальной анестезии. +а) дикаин; б) анальгин; в) морфин; г) нитроглицерин; д) парацетамол. 35.Укажите средство, используемое для инфильтрационной анестезии. а) анаприлин; б) аминазин; в) дикаин; г) анестезин; +д) новокаин. 36.Для уменьшения всасывания местных анестетиков в общий кровоток к их растворам при инфильтрационной анестезии добавляют: а) атропин; б) изадрин; +в) адреналин; г) глюкозу; д) натрия хлорид. 37. Укажите препарат из группы низкомолекулярных гепаринов: а) фенилин; б) неодикумарин; в) гепарин; г) протамина сульфат; +д) фраксипарин. 38.Какое из перечисленных средств оказывает вяжущее действие? а) натрия гидрокарбонат; б) слизь крахмала; +в) висмута нитрат основной; г) анестезин; д) раствор аммиака. 39.Отметьте средство, применяемое при метеоризме. а) уголь активированный; б) альмагель; +в) атропин; г) циметидин; д) натрия гидрокарбонат. 40.В качестве раздражающего средства может быть использован: а) анестезин; б) новокаин; в) дикаин; г) танин; +д) спирт этиловый. 41.Укажите механизм действия пилокарпина: +а) возбуждает М-холинорецепторы; б) блокирует М-холинорецепторы; в) блокирует адренорецепторы; г) возбуждает ГАМК-рецепторы; д) ингибирует холинэстеразу. 42.Отметить основной эффект пилокарпина. а) повышает внутриглазное давление; +б) снижает внутриглазное давление; в) облегчает нервно-мышечную передачу; г) затрудняет нервно-мышечную передачу; д) вызывает расширение бронхов. 43.Укажите основное показание к назначению М-холиномиметиков. а) гипертония; б) стенокардия; в) язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки; +г) глаукома; д) миастения. 44.Выберите М-холиномиметик, используемый при атонии кишечника. а) пилокарпин; +б) ацеклидин; в) прозерин; г) вазопрессин; д) октадин. 45. Укажите антиаритмический препарат из группы анестетиков. а) хинидина сульфат; б) дифенин; в) кордарон; г) верапамил; +д) лидокаин. 46.Укажите механизм действия прозерина: а) ингибирует моноаминоксидазу (МАО); +б) ингибирует холинэстеразу; в) ингибирует обратный нейрональный захват норадреналина; г) ингибирует катехол-о-метилтрансферазу (КОМТ); д) реактивирует холинэстеразу. 47. .К препаратам жирорастворимых витаминов относится: а) тиамина хлорид; б) цианокобаламин; в) рибофлавин; +г) эргокальциферол; д) рутин. 48.Отметить основной эффект прозерина: а) повышение внутриглазного давления; б) повышение артериального давления; +в) усиление нервно-мышечной передачи; г) затруднение нервно-мышечной передачи; д) ослабление секреции пищеварительных соков. 49. Укажите комбинированный препарат из группы пенициллинов: а) бензилпенициллин; б) бициллин-1; в) ампициллин; +г) амоксиклав; д) оксациллин. 50.Укажите средство, применяемое при миастении. а) ацеклидин; +б) прозерин; в) цититон; г) мезатон; д) диазепам. |