Контрольная работа по наследственности. КР по наследственности. 1. Выберите определение генотипа а генотип совокупность генов конкретного организма
Скачать 18.23 Kb.
|
1. Выберите определение генотипа: а) генотип — совокупность генов конкретного организма б) генотип — совокупность генов организма, взаимодействующих между собой и с факторами среды в) генотип — совокупность генов всех особей популяции 2. Гаплоидный набор хромосом — это: а) n б) 2n в) 46 3. Участок молекулы ДНК, несущий информацию о первичной структуре белка, называется: а) генотипом б) геном в) кариотипом 4. Гомологичными называются парные хромосомы, имеющие: а) одинаковую форму, величину, наследственную информацию б) сходный набор генов и конъюгирующие в митозе в) сходное строение, но разное число генов 5. Организм, имеющий одинаковые аллели гена называется: а) гетерозиготным б) моногибридным в) гомозиготным 6. Мендель опубликовал результаты своих гибридологических исследований в: а) 1855 г. б) I860 г. в) 1865 г. 7. Сцепленными называются гены, которые: а) проявляют свое действие только в гомозиготном состоянии б) расположены в одной хромосоме в) расположены в гомологичных хромосомах 8. Перекрест хромосом — это: а) разрыв хромосом на две части б) спирализация хромосом в) обмен участками гомологичных хромосом г) процесс расхождения гомологичных хромосом к разным полюсам 9. Сила сцепления между генами в хромосоме: а) определяется расстоянием между ними б) всегда одинакова и не зависит от расстояния между генами в) чем дальше гены друг от друга, тем сильнее они сцеплены 10. Количество генотипов при скрещивании Аа * Аа составляет: а) 1 б) 2 в) 3 11. У раздельнополых животных самцы и самки могут быть гомо- или гетерогаметными. У кого из приведенных ниже организмов самцы гетерогаметны? 1) Человек; 2) Дрозофила; 3) Птицы; 4) Пресмыкающиеся а) 2+3+4 б) 1+2 в) 1+3+4 12. Гены, ответственные за формирование врожденных дефектов зрения (дальтонизма) и несвертываемости крови (гемофилии), расположены в: а) аутосомах , б) половой Х-хромосоме. в) половой Y-хромосоме Вариант II 1. Фенотип — это совокупность внешних и внутренних признаков: а) организма б) всех особей популяции в) всех особей вида 2. Совокупность генов всех особей популяции — это: а) генотип б) ген в) генофонд 3. Набор хромосом соматической клетки, характеризующийся определенным их числом, размерами, формой, называется: а) кариотипом б) генотипом в) генофондом 4. Аллельные гены расположены в: а) одной хромосоме б) половых хромосомах в) гомологичных хромосомах 5. Проявление у гетерозиготного организма одного из аллелей называется: а) доминированием б) дрейфом генов в) гомологией 6. Для установления генотипа фенотипически сходных организмов проводят скрещивание с: а) гетерозиготой б) гомозиготой по доминантному признаку в) гомозиготой по рецессивному признаку 7. Обмен участками гомологичных хромосом во время их конъюгации в профазе мейоза называется: а) инбридингом б) кроссинговером в) инверсией 8. Основы хромосомной теории наследственности созданы: а) Менделем б) Морганом в) Бэтсоном 9. Количество фенотипов при скрещивании Аа * Аа в случае полного доминирования составляет: а) 1 б) 2 в) 3 10. Дигомозигота имеет генотип: а) АаВb б) ААВВ в) ААВb 11. Какой парой представлены половые хромосомы в кариотипе женщины? a) XY б) ХО в) XX 12. Сцепленными с полом называются признаки, для которых определяющие их гены расположены в: а) аутосомах б) половых хромосомах в) ДНК митохондрий 7) Чешский учёный на основании обширных опытов по гибридизации различных сортов гороха впервые открыл, обосновал и сформулировал основные закономерности наследственности расщепления и комбинирования наследственных признаков: а) Грегор Иоганн Мендель (1822-1884) б) Август Вейсман (1834-1914) в) Вильгельм Людвиг Иоганнес (1857-1927) II. Вместо многоточия допишите необходимое по смыслу слово … гены, т.е. гены, кодирующие структуру определённых белков, занимают более половины бактериальной хромосомы. … – последовательность ДНК длинной до 80-100 пар нуклеотидов, ответственная за связывания РНК полимеразы. … это участки ДНК, которые несут информацию о строении белка, способные транскрибироваться. … – некодирующие участки гена в состав зрелой молекулы ДНК не входят, хотя и транскрибируются. …гены – гены, расположенные в одних и тех же локусах гомологичных хромосом, контролирующие развитие альтернативных признаков. …– зигота, имеющая два разных аллеля по данному гену. …– зигота, имеющая одинаковые аллеля данного гена. доминантный признак – … признак, проявляющийся в потомстве у гетерозиготных особей. Рецессивный признак – признак, который передаётся по …, но подавляется, не проявляясь у гетерозиготных потомков, полученных при скрещивании. III. Ответьте на вопросы Какие особенности в строении и регуляции генов существуют в прокариотической и эукариотической клетках? Какие признаки можно отнести к “менделирующим”, т.е. подчиняющимся законам Менделя? В каких областях человеческой деятельности анализирующее скрещивание эффективно применяется? Какую перспективу в медицине и биотехнологии может открыть поиск и изучение генов-супрессоров? Если допустить, что гены А и В сцеплены и перекрест между ними составляет 20%, то какие гаметы и в каком количественном соотношении будет образовывать гетерозигота? Что дают для практической деятельности человека изучение и составление генетических и цитологических карт? Объясните с позиции генетики, почему облысевших мужчин намного больше, чем женщин? V. Выбери правильное суждение: В потомстве, полученном от скрещивания гибридов первого поколения, наблюдается явление расщепления: четверть особей из гибридов второго поколения имеет доминантный признак, три четвери – рецессивный. Процесс образования гаплоидных гамет и восстановление диплоидности при оплодотворении обязательно происходят в каждом поколении диплоидных организмов, размножающихся половым способом. Случайное сочетание гамет при их объединении в зиготу является общей биологической закономерностью. Соотношение фенотипов потомков, ожидаемых в любом скрещивании, будет выполняться, тем точнее, чем меньше особей. Каждый ген имеет определённое место в хромосоме. Гены расположены в хромосоме в неопределённой линейной последовательности. Частота кроссинговера между генами не пропорциональна расстоянию между ними. |