1. Знаете определения понятий, приведенных в следующих темах
 Скачать 468.73 Kb.
|
|
3. Окостенение в области эпифизов трубчатой кости. Образование эндохондральной кости в эпифизах отмечается вскоре после рождения, когда в верхних, а затем в нижних эпифизах возникают вторичные точки окостенения. Вторичные центры окостенения (ретикуло-фиброзная костная ткань – пластинчатая костная ткань) образуются в результате процесса, сходного с ранее происходившем в диафизе. В дегенеративно измененный и обызвествленный эпифизарный хрящ врастают кровеносные сосуды, в окружении которых на-ходятся остеогенные клетки. В итоге в эпифизах формируется ретикулофиброзная ткань, в дальнейшем замещаемая пластинками губчатой кости. 4. Метафизарная (эпифизарная) хрящевая пластинка – сохранившийся хрящ в промежуточной области между диафизом и эпифизом растущей трубчатой кости. Она формируется в результате разрастания навстречу друг другу эндохондральной кости из эпифиза и диафиза. Регенерация кости: Ее строение характеризуется зональностью. Клетки располагаются в виде четырех зон. 1. Неизмененного хряща – резервная зона покоящегося хряща. 2. Хрящевых колонок – зона размножения. 3. Пузырчатого хряща – зона гипертрофии клеток. 4. Обызвествленного хряща – зона кальцификации, обызвествления хряща. Общая морфо-функциональная характеристика мышечных тканей. Классификация, источники развития. Общая морфофункциональная характеристика мышечных тканей. Мышечными тканями называют ткани, различные по происхождению, строению, но сходные по способности к сокращениям. Они обеспечивают перемещение в пространстве организма в целом , его частей и движение органов внутри организма. 1) сократительная, 2) защитная, 3) формообразующая, 4) терморегуляция, 5) трофическая. Общая морфофункциональная характеристика мышечных тканей 1) структурные элементы (клетки, волокна) обладают удлиненной формой, 2) наличие органелл специального назначения – миофиламентов, миофибрилл, 3) с сократительными органеллами связаны элементы цитоскелета и плазмолемма, 4) большое количество митохондрий, расположенных рядом с сократительными элементами, 5) наличие трофических включений (гликогена, липидов), являющихся источником энергии, 6) присутствие в некоторых мышечных тканях миоглобина – железосодержащего белка, который связывает кислород, 7) хорошо развиты структуры, осуществляющие накопление и выделение ионов кальция (кавеолы, гладкая ЭПС), 8) для синхронизации сокращений соседние мышечные элементы иннервируются из одного источника или (и) связаны многочисленными щелевыми соединениями, которые обеспечивают транспорт ионов. Классификация: В основу классификации мышечной ткани положены два принципа: I. Морфофункциональный: - поперечно-полосатые мышечные ткани; - гладкие мышечные ткани; II. Гистогенетический: - мезенхимные; - эпидермальные (из кожной эктодермы и прехордальной пластинки); - нейральные (из нервной трубки); - целомические (из миоэпикардиальной пластинки и висцерального листка сомита); - соматические (миотомные); Первые три из этих тканей относятся к гладким мышечным, четвертая и пятая - к поперечно-полосатым мышечным тканям. Гистогенез: Источником развития элементов мышечной ткани являются клетки миотомов мезодермы – миобласты. Одни из них дифференцируются на месте и участвуют в образовании так называемых аутохтонных мышц. Другие клетки мигрируют из миотомов в мезенхиму. Они уже детерминированы, хотя внешне не отличаются от других клеток мезенхимы. Их дифференцировка продолжается в местах закладки других мышц тела. В ходе дифференцировки возникают две клеточные линии. Клетки одной из линий сливаются, образуя удлиненные симпласты – мышечные трубочки (миотубы). В них происходит дифференцировка специальных органелл – миофибрилл. В это время в миотубах отмечается хорошо развитая гранулярная эндоплазматическая сеть. Миофибриллы сначала располагаются под плазмолеммой, а затем заполняют большую часть миотубы. Ядра, напротив, из центральных отделов смещаются к периферии. Клеточные центры и микротрубочки при этом полностью исчезают. Гранулярная эндоплазматическая сеть редуцируется в значительной степени. Регенерация мышечных тканей. Физиологическая регенерация скелетной мышечной ткани проявляется в форме гипертрофии мышечных волокон, что выражается в увеличении их толщины и даже длины, увеличение числа органелл, главным образом миофибрилл, а также нарастании числа ядер, что, в конечном счете, проявляется увеличением функциональной способности мышечного волокна. Репаративная регенерация развивается после повреждения мышечных волокон. При этом способ регенерации зависит от величины дефекта. При значительных повреждениях на протяжении мышечного волокна миосателлиты в области повреждения и в прилежащих участках растормаживаются, усиленно пролиферируют, а затем мигрируют в область дефекта мышечного волокна, где выстраиваются в цепочки, формируя миотрубку. Последующая дифференцировка миотрубки приводит к восполнению дефекта и восстановлению целостности мышечного волокна. В условиях небольшого дефекта мышечного волокна на его концах, за счет регенерации внутриклеточных органелл, образуются мышечные почки, которые растут навстречу друг другу, а затем сливаются, приводя к закрытию дефекта. Строение скелетной мышцы как органа. Типы мышечных волокон, иннервация, регенерация. Скелетная мышца как орган. .Передача усилий сокращения на скелет осуществляется посредством сухожилий или прикрепления мышц непосредственно к надкостнице.На конце каждого мышечного волокна плазмолемма образует глубокие узкие впячивания.В них со стороны сухожилия или надкостницы проникают тонкиеколлагеновые волокна. Последние спирально оплетаются ретикулярными волокнами. Концы волокон направляются к базальной мембране, входят в неё, поворачивают назад и по выходе снова оплетают коллагеновые волокна соед.ткани.Между мышечными волокнами находятся тонкие прослойки рыхлой волокнистой соед.ткани- эндомизий.Более толстые прослойки рыхлой соединт.ткани окружают по несколько мышечных волокон,образуяперемизийи разделяя мышцу на пучки. Соединительную ткань ,окружающую поверхность мышцы, называют эпимизием. Типы мышечных волокон и их иннервация. Типы мышечных волокон: 1)Фазные волокна: +- медленные (красные) – много миоглобина ( связывает О2) и митохондрий; поддержание позы; утомление наступает очень медленно, быстро проходит. - быстрые (окислительного типа) – много митохондрий; образует АТФ путём окислительного фосфорилирования; быстрые энергичные движения без заметного утомления. - быстрые (гликолитического типа, «белые») – мало митохондрий, миоглобина нет; АТФ образуется за счёт гликолиза; быстрое и сильное сокращение, но сравнительно быстро утомляется. 2) Тонические - сокращение и расслабление происходят медленно; входят в состав наружных мышц глаза. Иннервация скелетной мышцы: Соматическая нервная система (произвольная); один двигательный нейрон (тело в ЦНС); осуществляет возбуждение. Двигательную (эфферентную) иннервацию скелетные мышцы туловища и конечностей получают от мотонейронов передних рогов спинного мозга, а мышцы лица и головы - от двигательных нейронов определенных черепных нервов. При этом к каждому мышечному волокну подходит или ответвление от аксона мотонейрона, или же весь аксон. В мышцах, обеспечивающих тонкие координированные движения (мышцы кистей, предплечий, шеи), каждое мышечное волокно иннервируется одним мотонейроном. В мышцах, обеспечивающих преимущественно поддержание позы, десятки и даже сотни мышечных волокон получают двигательную иннервацию от одного мотонейрона, посредством разветвления его аксона. Двигательное нервное волокно, подойдя к мышечному волокну, проникает под эндомизий и базальную пластинку и распадается на терминали, которые вместе с прилежащим специфическим участком миосимпласта образуют аксо-мышечный синапс или моторную бляшку. Под влиянием нервного импульса волна деполяризации с нервного окончания передается на плазмолемму миосимпласта, распространяется далее по Т-канальцам и в области триад передается на терминальные цистерны саркоплазматической сети, обуславливая выход ионов кальция и начало процесса сокращения мышечного волокна. Поперечно-полосатая скелетная мышечная ткань. Строение. Структурные основы сокращения мышечного волокна. Источником ее развития являются промиобласты – стволовые клетки миотомов, которые дифференцируются на две клеточные линии. Миобласты одной линии располагаются в виде цепочки и сливаются друг с другом, формируя мышечные трубочки – миотубы. В мышечных трубочках миофибриллы сначала располагаются по периферии, а ядра лежат в центре. Затем объем миофибрилл увеличивается, они вытесняют ядра на периферию, а сами занимают центральную часть волокна – такая структура называется миосимпласт. Клетки второй линии дифференцируются в миосателлитоциты. Они локализуются на поверхности миосимпласта и являются камбиальными для скелетной мышечной ткани; за счет них идет регенерация волокна. Структурно-функциональным элементом скелетной мышечной ткани является мышечное волокно. Оно состоит из миосимпласта и миосателлитоцитов, покрытых общей базальной мембраной. Длина волокна может достигать нескольких сантиметров, а толщина 50-100 мкм. Комплекс, включающий плазмолемму миосимпласта и базальную мембрану, называется сарколеммой. В отдельных участках сарколемма отдает внутрь саркоплазмы впячивания в виде трубочек, которые проходят перпендикулярно волокну через всю его толщу – Т-трубочки. К ним с обеих сторон подходят продольные цистерны саркоплазматического ретикулума - L-цистерны. Подойдя к Т-трубочам, L-цистерны сливаются и образуют поперечные терминальные цистерны - Т-цистерны. Вместе с Т-трубочками Т-цистерны образуют триаду - мембранную систему. Под сарколеммой находится саркоплазма. Ядра располагаются по периферии, под сарколеммой, здесь же находятся многочисленные митохондрии. В саркоплазме содержится белок миоглобин. Основную часть мышечного волокна составляют миофибриллы. Их структурно-функциональной единицей является саркомер. Границами саркомера являются две соседние Z-линии. От Z-линий тонкие актиновые филаменты направляются к центру саркомера, но до его середины не доходят. В центре саркомера расположена М-линия, к которой прикрепляются концы толстых миозиновых филаментов, другие их концы направлены в сторону Z-линий и расположены между филаментами актина. Тонкие филаменты лежат в I-диске, но частично заходят в А-диск. Толстые филаменты лежат только в А-диске, при этом темная часть А-диска представляет собой актиновые и миозиновые филаменты, а светлая часть А-диска содержит только миозиновые филаменты и называется Н-полоса. Мышечные волокна делятся на несколько типов в зависимости от функциональных особенностей, а также соотношения миоглобина и митохондрий в них: а) медленные, б) быстрые, в) промежуточные . Механизм мышечного сокращения. ➢ электрический импульс высвобождает ионы Cа2+из L-системы; ➢ Ca 2+ связывает тропонин и открывают активные центры белка актина; ➢ головки миозина присоединяются к актину; ➢ ножки головок наклоняются под углом 45 *, подтягивая миозин относительно нитей актина и вновь открепепляются и присоединяются вновь к следующим активным центрам актина. Типы мышечных волокон. Миосателлиты, их значение. Типы: Красные мышечные волокна Густо усеянные капиллярами красные мышечные волокна снабжаются энергией преимущественно аэробно. Следовательно, красные волокна обладают высокой аэробной способностью и ограниченной анаэробной. Красные волокна важны для выносливости. Они работают относительно медленно и не так быстро устают, и поэтому способны поддерживать работу в течение длительного времени. Белые мышечные волокна Белые мышечные волокна с умеренным содержанием капилляров снабжаются энергией преимущественно анаэробно. Белые волокна обладают высокой анаэробной способностью и относительно низкой аэробной, поэтому они максимально используются в скоростносиловых видах спорта (спринтерский бег, метания, прыжки, борьба, тяжелая атлетика). Белые волокна работают быстро и, следовательно, быстро устают. Энергичные взрывные упражнения, которые максимально задействуют белые волокна, могут поддерживаться лишь в течение короткого периода времени. Миосателлитоциты – мелкие, уплощенные клетки, которые лежат в углублениях сарколеммы; Миосателлитоциты не участвуют в образовании миосимпластов, но они входят в состав мышечных волокон, располагаясь между базальной мембраной и миосимпластом. Эти клетки являются малодифференцированными и выполняют роль камбиальных элементов скелетной мышечной ткани. Миосателлитоциты активируются при повреждении мышечного волокна и обеспечивают его репаративную регенерацию. При усиленной нагрузке они, сливаясь с миосимпластом, участвуют в его гипертрофии. Структурно-функциональная характеристика сердечной мышечной ткани. Типы кардиомиоцитов. Поперечно-полосатая сердечная мышечная ткань образована клетками – кардиомиоцитами. Кардиомиоциты представляют собой цилиндрические или ветвящиеся клетки, более крупные в желудочках сердца. В предсердиях они обычно имеют неправильную форму и меньшие размеры, содержат одно или два ядра, расположенных центрально, и многочисленные митохондрии. Сократительный аппарат представлен исчерченными миофибриллами, по строению сходными с миофибриллами волокон скелетной мышечной ткани. Кардиомиоциты соединяются между собой «конец в конец», образуя вставочные диски. Под микроскопом они имеют вид поперечных прямых или зигзагообразных полосок, пересекающих сердечное мышечное волокно. Вставочные диски осуществляют связь кардиомиоцитов друг с другом. Соседние волокна часто соединяются, образуя анастомозы, что обеспечивает синхронность сокращений. Типы кардиомиоцитов в сердечной мышечной ткани различаются структурными и функциональными признаками, биологической ролью и топографией. Выделяют три основных типа кардиомиоцитов: 1) сократительные (рабочие) кардиомиоциты образуют основную часть миокард, характеризуются мощно развитым сократительным аппаратом, занимающим большую часть их саркоплазмы; 2) проводящие кардиомиоциты обладают способностью к генерации и быстрому проведению электрических импульсов. Они образуют узлы, пучки и волокна проводящей системы сердца и разделяются на несколько подтипов. Характеризуются слабым развитием сократительного аппарата, светлой саркоплазмой и крупными ядрами. 3) секреторные (эндокринные) кардиомиоциты характеризуются отростчатой формой и слабым развитием сократительного аппарата. В их саркоплазме вблизи полюсов ядра находятся окруженные мембраной плотные гранулы, содержащие натриуретический пептид (гормон, вызывающий потерю натрия и воды с мочой, расширение сосудов, снижение артериального давления). Структурно-функциональная характеристика сердечной мышечной ткани. Источники развития и регенерация. Источники развития поперечно-полосатой мышечной ткани-симметричные участки висцерального листка спланхнотома в шейной части зародыша-миоэпикардиальные пластинки.Из них дифференцируются также клетки мезотелия эпикарда. В ходе гистогенеза возникает 5 видов кардиомиоцитов- рабочие, синусные переходные, проводящие, а также секреторные Полная регенерация гладкой мышечной ткани происходит путем деления миобластов и миофибробластов. Мышечные клетки способны врастать в место повреждения и восстанавливать дефекты. Большие повреждения гладких мышц замещаются рубцовой ткапью. B оставшейся мышце происходит регенерационная гипертрофия мышечных клеток. Возможно также их новообразование из миофибробластов. Гладкая мышечная ткань. Структурная организация разновидностей гладких мышечных тканей. Морфология:Структурно-функциональным тканевым элементом является гладкий миоцит - клетка веретеновидной формы длиной от 20 до 500 мкм; ядра палочковидной или эллипсовидной формы с плотным хроматином и 1-2 ядрышками, содержит большое количество митохондрий. Аппарат Гольджи и гранулярная эндоплазматическая сеть развиты слабо. На периферии гладких миоцитов находятся плотные тельца, которые можно рассматривать как аналог Z-полоски. К этим тельцам прикрепляются актиновые и промежуточные десминовые филаменты, в результате чего формируется трехмерная, продольно направленная сеть. Важный компонент саркоплазмы – сократительные белковые нити (миофиламенты), образующие миофибриллы. Эти нити расположены вдоль длинной оси миоцита; одним концом прикрепляются к плотным тельцам. Актиновые филаменты взаимодействуют с толстыми миозиновыми филаментами и образуют сократимые единицы. Механизм сокращения сходен с сокращением скелетных мышечных волокон. Гладкая мышечная ткань. Структурные основы сокращения гладких мышечных клеток. Иннервация. Сократительный аппаратпредставлен регуляторными белками тропонином и тропомиозином +актиновыми и миозиновыми протофибриллами, расположение которых преимущественно продольное + сетью промежуточных фибрилл, препятствующих избыточной деформации клетки при сокращении. Эти протофибриллы оканчиваются на плотных тельцах, разбросанных по цитоплазме и прикрепленных к плазматической мембране. Плотные тельца содержат белок – альфаактинин В гладкой мышечной ткани имеются нервные окончания симпатического и парасимпатического отделов вегетативной нервной системы,причем один нервно-мышечный синапс приходится примерно на одну клетку из ста, а затем импульсы, стимулирующие сокращение, передаются с одной клетки на другую через нексусы. Кроме того, часть нервных волокон оканчивается не на миоцитах, а между ними. |