тесты по биологии. Биология Тесты. 2 Для диагностики балантидиаза исследуют фекалии
 Скачать 1.01 Mb.
|
|
104) При неполном сцеплении организм даст гаметы: 1. АВС 2. АВс 3. Авс 4. аВС 5. аВс 6. авС 7. авс 8. АвС 9. Асв 10. Асв 11. Вса 105) Виды наследственной изменчивости: 1. комбинативная 2. мутационная 3. модификационная 106) Модификации представляют: 1. изменение фенотипа под влиянием условий среды на основе неизменного генотипа 2. изменение фенотипа при изменении генотипа 107) Норма реакции выражает: 1. колебание признака 2. влияние генотипа 3. влияние среды 4. колебание аллеля 108) Если ген в рецессивном гомозиготном состоянии подавляет действия неаллельных генов, то наблюдается: 1. эпистаз 2. кодоминирование 3. комплементарность 4. неполное доминирование 5. плейотропия 6. полимерия 7. сверхдоминирование 109) Аллельные гены: -находятся в одной хромосоме 1. лежат в одном локусе 2. находятся в гомологичных хромосомах 3. отвечают за альтернативные признаки 110) Нуклеосома является структурной единицей: 1. хромосомы 2. ДНК 3. гистонов 4. ядра 111) Этапы реализации наследственной информации у эукариотов: 1. сплайсинг 2. транскрипция 3. трансляция 4. индукция 5. конъюгация 6. трансдукция 7. трансформация 112) Потемнение зубов определяется доминантным геном в неаллельном локусе Х- хромосомы. Мать имеет тёмные зубы, её сын и му- светлые. Сын получил светлые зубы по линии: 1. матери 2. матери и отца 3. отца 113) В фазу инициации происходят следующие процессы: 1. и-РНК находит в цитоплазме малую единицу рибосомы 2. отщепление концевых участков первичного транскриптона 3. с помощью лидерной последовательности устанавливается связь с комплементарным участком р-РНК и и-РНК присоединяется к малой субъединице 4. формирование на 5-ом конце колпачка 114) Кодирование и хранение наследственной информации осуществляется на участке: 1. ДНК 2. и-РНК 3. р-РНК 4. т-РНК 115) Мутон: 1. наименьшая часть ДНК,способная к мутации 2. ген,притягивающий мутации на хромосому 3. наименьшая часть ДНК,способная к кроссинговеру 4. участок ДНК, который образовался после мутации 116) Пенетрантность: 1. количественный показатель фенотипического проявления гена 2. качественный показатель фенотипического проявления гена 3. степень выраженности признака 117) Признаки человека с широкой нормой реакции: 1. вес 2. мышечный объём 3. рост 4. группа крови по системе АВО5. цвет глаз 118) Клеточный клон – это группа клеток: 1. полученная из одной клетки 2. клеточной культуры 3. локализованная в одном объёме 119) Модифицирующее действие генов наблюдается тогда, когда: 1. действие одного гена ослабляет действие другого гена 2. действие одного гена усиливает действие другого гена 3. интенсивность синтеза продукта зависит от взаимоотношения генов в хромосоме 120) Компаун-гетерозигот-это гетерозигота по: 1. двум аномальным генам 2. одному аномальному гену 3. одному или нескольким аномальным генам 121) Резус – конфликт наблюдается, если: 1. ребёнок и отец имеют положительный резус – фактор, а мать отрицательный резус – фактор 2. мать и отец имеют положительный резус – фактор, а отрицательный резус – фактор 3. мать и ребенок не имеют резус – фактора 122) Если проявление признака усиливается при наличии доминантных неаллельных генов, то это: 1. полимерия 2. кодоминирование 3. комплементарность 4. неполное доминирование 5. плейотропия 6. эпистаз 123) Биологическое значение мутаций: 1. мутации обеспечивают генетическую разнородность вида 2. мутации представляют элементарный эволюционный материал 3. мутации имеют адаптивный характер 124) Классификация мутаций в зависимости от причин их возникновения: 1. индуцированные 2. спонтанные 3. адекватное 4. генеративные 5. соматические 6. ядерные 125) Мутагенами могут быть: 1. вещества, нарушающие синтез белков тубулинов 2. вибрация 3. вирусы 4. гипертермия 5. лекарственные препараты 6. простейшие 7. ультрафиолет 8. шум 9. гипертонический раствор 126) Независимое наследование признаков возникает: 1. благодаря независимому слиянию гамет при оплодотворении 2. в результате расхождения хромосом во время редукционного деления 3. благодаря кроссинговеру 4. в результате расхождения хромосом во время анафазы эквационного деления 127) Наследственная изменчивость представлена: 1. комбинативной 2. мутационной 3. генотипической 4. модификационной 5. фенотипической 128) Вероятность рождения сын-дальтоника у матери, страдающей дальтонизмом: 1. 100% 2. 25% 3. 50% 4. 75% 129) У организма PO||po при неполном сцепления ____ типов (а) гамет: 1. 16 2. 2. 8 3. 3. 2 4. 4 130) У шестипалых праворуких родителей родился пятипалый леворукий альбинос. Вид скрещивания и вероятность рождения второго ребёнка с таким же генотипом как у первого: 1. 1/64 2. полигибридное 3. 1/16 4. 1/2 5. 1/4 6. 1/8 7. дигибридное 8. моногибридное 9. нет вероятности 131) В клетке человека ____ разновидностей антикодонов: 1. 164 2. 2. 64 3. 3. 59 4. 4. 20 5. 61 132) Классификация мутаций в зависимости от места их возникновения: 1. генеративные 2. соматические 3. адекватное 4. индуцированные 5. спонтанные 6. хромосомные 7. ядерные 133) Классификация мутаций в зависимости от поражения генетического материала: 1. генные 2. геномные 3. хромосомные 4. адекватное 5. генеративные 6. индуцированные 7. соматические 8. спонтанные 9. ядерные 134) Назовите примеры хромосомных аббераций: 1. синдром кошачьего крика 2. транслокационный синдром Дауна 3. филадельфийская болезнь 4. синдром Клайнфельтера 5. синдром Патау 6. синдром Шерешевского-Тернера 7. синдром Эдвардса 8. трисомия по 21 паре (с.Дауна) 135) Назовите примеры геномных мутаций: 1. синдром Клайнфельтера 2. синдром Патау 3. синдром Шерешевского-Тернера 4. синдром Эдвардса 5. трисомия по 21 паре (с.Дауна) 6. синдром кошачьего крика 7. транслокационный синдром Дауна 136) Назовите примеры генных болезней: 1. ожирение 2. сахарный диабет 3. синдром соединительно-тканной дисплазии 4. фенилкетонурия 5. синдром Дауна 6. синдром Патау 7. синдром Шерешевского-Тернера 8. синдром Эдвардса 137) Перечислите хромосомные абберации: 1. делеция 2. дефишенси 3. дупликация 4. инверсия 5. транслокация 6. гетероплоидия 7. нулисомия 8. полиплоидия 9. полисомия 10. трисомия 138) Дефишенс-это: 1. отрыв концевого участка хромосомы 2. выпадение средней части хромосомы 3. перемещение участка хромосомы на другую 4. удвоение участка хромосомы 139) Перечислите геномные мутации: 1. гетероплоидия 2. нулисомия 3. полиплоидия 4. полисомия 5. трисомия 6. делеция 7. дефишенси 8. дупликация 9. инверсия 10. транслокация 140) Синдром Дауна может быть связан с: 1. с геномной мутацией 2. хромосомной мутацией 3. с генной мутацией 141) Назовите мутации, связанные с изменением числа половых хромосом: 1. синдром Клайнфельтера 2. синдром Шерешевского-Тернера 3. синдром Патау 4. синдром Эдвардса 5. синдром кошачьего крика 6. транслокационный синдром Дауна 7. трисомия по 21 паре (с.Дауна) 142) Трансгенез: 1. перенос генов в другой геном 2. синтез генов вне организма 3. удаление генов из генома 143) Свойства ДНК: 1. антипараллельность -прерывистость 2. двойная спираль 3. ленейность расположения генов 4. коллинеарность 5. одинарная спираль 6. триплетность 7. универсальность 144) Фермент геликаза: 1. разрывает водородные связи между цепями ДНК в процессе редупликации 2. достраивает последовательность нуклеотидов (а) 3. стабилизирует одну из цепей 145) Фермент топоизомераза: 1. стабилизирует одну из цепей 2. достраивает последовательность нуклеотидов 3. разрывает водородные связи между цепями ДНК в процессе редупликации 146) ДНК-полимераза: 1. достраивает последовательность нуклеотидов 2. разрывает водородные связи между цепями ДНК в процессе редупликации 3. стабилизирует одну из цепей 147) Пуриновые основания: 1. аденин 2. гуанин 3. Тимин 4. урацил 5. цитозин 148) Правило Чаргаффа гласит: 1. А+Г+Т+Ц=100% 2. А+Г/Т+Ц=1 3. А+Т/Ц+Г = видовой признак 4. А=Т, Г=Ц 149) Независимое наследование признаков возникает: 1. благодаря независимому слиянию гамет при оплодотворении 2. в результате независимого расхождения хромосом во время редукционного деления 3. благодаря кроссинговеру 4. в результате независимого расхождения хромосом во время анафазы эквационного деления 150) Цвет волос и их форма являются: 1. неальтернативными признаками 2. фенотипическими характеристиками 3. аллельными генами 4. альтернативными признаками 151) Анализирующее скрещивание проводят с помощью: 1. чистой линии по рецессивному аллелю 2. гетерозигот 3. доминантной гомозиготы 4. зависит от количества признаков 152) Гомологичные хромосомы – это: 1. несут аллельные гены 2. одинаковые по весу 3. одинаковые по внешнему строению 4. хромосомы в паре 5. хромосомы соседних пар 153) В результате чего возникает множественный аллелизм: 1. мутаций 2. кроссинговера 3. независимого расхождения хромосом 4. независимого слияния гамет 154) Механизм индуцированного мутагенез-это возникновение новых: 1. мутаций 2. и то и другое 3. модификаций 155) Основное число хромосом (Х) – это: 1. гаплоидный набор дикого вида 2. гаплоидный набор хромосом получаемого полиплоида 3. диплоидный набор исходной формы 4. диплоидный набор получаемого полиплоида 156) Основные направления в биотехнологии: 1. генная инженерия 2. искусственный мутагенез 3. клеточная инженерия 4. микробиологический синтез 157) Через множественные аллели наследуются: 1. группы крови 2. возможности гистосовместимости 3. резус-фактор 4. структура гемоглобина 158) Ген в гетерозиготном состоянии проявляет проявляется сильнее, чем в доминантной гомозиготе: 1. сверхдоминирование 2. кодоминирование 3. неполное доминирование 4. плейотропия 5. полное доминирование 159) Ген в гетерозиготном состоянии проявляет свои свойства в половинном варианте, чем в гомозиготном: 1. неполное доминирование 2. кодоминирование 3. плейотропия 4. полное доминирование 5. сверхдоминирование 160) Модифицирующее действие генов: 1. действие одного гена может ослабляться действием другого 2. действие одного гена может усиливаться действием другого 3. оба гена не проявляют свое действие друг без друга 4. эффект одного гена исключает действие другого 161) Виды кроссинговера: 1. единичный 2. множественный 3. неполный 4. неравный 5. неэффективный 6. полный 7. равный 8. эффективный 9. частичный 162) Основное правило кроссинговера: 1. чем меньше расстояние между генами, тем меньше вероятность кроссинговера 2. частота кроссинговера не зависит от расстояния между генами 3. чем меньше расстояние между генами, тем больше вероятность кроссинговера 163) Транскрипция: 1. процесс считывания информации с ДНК на и-РНК 2. включение чужеродной ДНК в бактериальную клетку 3. процесс образования белка на рибосомах 4. способность вирусов захватывать и переносить участок ДНК из одной клетки в другую 164) Трансляция – это: 1. процесс образования белка на рибосомах 2. включение чужеродной ДНК в бактериальную клетку 3. процесс считывания информации с ДНК на и-РНК 4. способность вирусов захватывать и переносить участок ДНК из одной клетки в другую 165) Акцепторный участок т-РНК: 1. АЦЦ 2. АУЦ 3. УАЦ 4. ЦАУ 166) Функции промотора: 1. место прикрепления РНК-полимеразы 2. определяет какая из цепей ДНК будет служить матрицей 3. место прикрепления и-РНК 167) Перечислите признаки с узкой нормой реакции: 1. группа крови 2. рн крови 3. вес 4. интеллект 5. количество эритроцитов в крови 6. рост 7. цвет глаз 8. цвет кожи 168) Классификация мутаций по своим последствиям: 1. вредные 2. летальные 3. нейтральные 4. полезные 5. сублетальные 6. генные 7. геномные 8. индуцированные 9. спонтанные 10. хромосомные 169) Полиплоидия – это: 1. увеличение числа хромосом кратное гаплоидному набору 2. увеличение числа отдельных хромосом 3. увеличение числа хромосом кратное диплоидному 4. увеличение числа хромосом не кратное гаплоидному набору 170) Гетероплоидия – это: 1. увеличение числа отдельных хромосом 2. увеличение числа хромосом не кратное гаплоидному набору 3. уменьшение числа отдельных хромосом 4. увеличение числа хромосом кратное гаплоидному набору 5. увеличение числа хромосом кратное диплоидному 171) Назовите примеры гетероплоидий у человека: 1. синдром Дауна -триплоидия 2. синдром Патау 3. синдром Шерешевского-Тернера 4. Филадельфийская болезнь 5. синдром кошачьего крика 172) Назовите примеры полиплоидий у человека: 1. тетраплоидия 2. триплоидия 3. Филадельфийская болезнь 4. синдром Дауна 5. синдром Патау 6. синдром Шерешевского-Тернера 7. синдром кошачьего крика 173) Число, структура и размеры хромосом характеризуют: 1. кариотип 2. геном 3. генотип 4. фенотип 174) Фенокопии: 1. под влиянием факторов среды формируются признаки, копирующие другой генотип 2. фенокопии не наследуются 3. фенокопии наследуются 4. формирующие другой фенотип 175) Нуклеосомная нить – элементарная структура хромосомы эукариот состоит из: 1. гистоновых белков и ДНК 2. жиров и ДНК 3. углеводов и ДНК 176) Репликация ДНК происходит: 1. в синтетическом периоде интерфазы 2. в митозе 3. в постсинтетическом периоде интерфазы 4. в пресинтетическом периоде интерфазы 177) Диапазон проявления модификационной изменчивости обусловлен: 1. нормой реакции 2. средой 3. фенотипом 178) Хромосомные абберации вызываются: 1. делецией участка плеч хромосом 2. дупликацией 3. инверсией 4. транслокацией 5. вставкой нуклеотидов 179) ДНК клеток эукариот находится: 1. в ядре, пластидах, митохондриях 2. в ядре, митохондриях, комплексе Гольджи 3. только в ядре 180) Функции хромосом: 1. являются носителем наследственной информации 2. отвечают за синтез белка 3. отвечают за синтез липидов 181) Генные мутации вызываются: 1. вставкой пар оснований 2. выпадением пар оснований 3. заменой пар оснований 4. перестановкой положения пар оснований 5. транслокацией пар оснований 182) Рост человека: 1. зависит от условий среды 2. имеет различную скорость на всех этапах онтогенеза 3. контролируется несколькими парами неаллельных генов 4. имеет одинаковую скорость на всех этапах онтогенеза 5. не имеет наследственной природы 183) Сцеплено с полом наследуются признаки, гены которых локализованы: 1. в У-хромосоме 2. в Х-хромосоме 3. в аутосоме 184) Независимое наследование двух и более признаков и их комбинирование проявляется: 1. в третьем законе Менделя 2. при полигенном наследовании 3. при сцепленном наследовании 185) Гены локализованные в одной хромосоме наследуются: 1. сцеплено 2. независимо 3. сцеплено с полом 186) К генотипической изменчивости относят: 1. появление коротконогих овец в одном стаде 2. изменение окраски шерсти у зайца зимой 3. различие в форме надводных и подводных листьев у водного лютика 4. различия в размерах и форме листьев у растений разных видов 187) Мул получен в результате: 1. отдаленной гибридизации 2. внутривидовой гибридизации 3. массового отбора 4. полиплоидии 188) Закон сцепленного наследования признаков сформулировал: |