тесты по биологии. Биология Тесты. 2 Для диагностики балантидиаза исследуют фекалии

• Название: 2 Для диагностики балантидиаза исследуют фекалии
• Анкор: тесты по биологии
• Дата: 12.12.2022
• Размер: 1.01 Mb.
• Имя файла: Биология Тесты.pdf
• Тип: Документы; #841080
• страница: 5 из 7

1. Морган
2. Вавилов
3. Вирхов
4. Мендель

189) Потомство от скрещивания двух чистых линий гороха с
гладкими и морщинистыми семенами имеет гладкие семена, так
наблюдается:
1. полное доминирование
2. промежуточное наследование
3. расщепление признаков
4. сцепленное наследование генов
190) При скрещивании двух пород кур с белым оперением
появление в F1 только белых цыплят, а в F2 – двух
фенотипических классов в соотношении 13:3 является
результатом взаимодействия: -аллельных генов по типу
полимерии
1. неаллельных генов по типу эпистаза
2. аллельных генов по типу кодоминирования
3. неаллельных генов по типу комплементарности
191) При скрещивании двух серых кроликов появление в F2 серых,
черных и белых кроликов в соотношении 9:3:4 является
результатом взаимодействия:
1. неаллельных генов по типу комплементарности
2. аллельных генов по типу кодоминирования
3. аллельных генов по типу полимерии
4. неаллельных генов по типу эпистаза
192) Определите соотношение расщепления признаков по
фенотипу у потомства, полученного от скрещивания
дигетерозиготных растений у гороха:
1. 9:3:3:1
2. 1:1 3. 1:2:1 4. 1:2:2:1
193) В процессе трансляции участвовало 30 молекул т-РНК. Число
аминокислот, входящих в состав синтезируемого белка
соответствует:
1.
90 2.
2. 15 3.
3. 10
4. 30

194) Мутационная изменчивость, в отличие от модификационной:
1. передается по наследству
2. не связана и изменениями хромосом
3. носит массовый характер
4. носит обратимый характер
195) Получение высокоурожайных полиплоидных растений
занимается наука:
1. селекция
2. ботаника
3. генетика
4. физиология
196) Парные гены, определяющие окраску лепестков ночной
красавицы, расположенные в гомологичных хромосомах,
называют:
1. аллельными
2. доминантными
3. рецессивными
4. сцепленными
197) К какой изменчивости можно отнести появление густого
подшерстка у млекопитающих:
1. модификационной
2. генотипической
3. комбинативной
4. мутационной
198) Количество групп сцепления генов в хромосомах организмов
зависит от числа:
1. пар гомологичных хромосом
2. аллельных генов
3. доминантных генов
4. молекул ДНК в ядре
199) Какая последовательность правильно отражает путь
реализации генетической информации:
1. ген > незрелая и-РНК > процессинг > зрелая и-РНК >белок >
признак
2. ген > и-РНК > белок > признак
3. ген >признак >и-РНК > белок
4. признак >белок >ген >и-РНК > ДНК

200) Положение о том, что каждая гамета получает лишь один ген
из аллельной пары, является подтверждением:
1. гипотезы чистоты гамет
2. закона независимого наследования
3. неполного доминирования
4. промежуточного наследования
201) Явление, при котором признак контролируется несколькими
аллелями одного гена, представляет собой:
1. множественный аллелизм
2. комплементарность
3. полимерию
4. эпистаз
202) Мутации в отличие от модификаций:
1. носят индивидуальный характер
2. адекватны условиям среды
3. не передаются по наследству
4. носят приспособительный характер (В)
203) Получение в первом поколении одинакового потомства от
скрещивания двух гомозиготных особей с альтернативными
признакам-это проявление закона:
1. единообразия
2. доминирования
3. независимого наследования
4. неполного доминирования
5. промежуточного наследования
204) Явление, при котором степень развития признака
определяется количеством доминантных неаллельных генов,
обладающих одинаковым действием, называется:
1. полимерией
2. комплементарностью
3. множественным аллелизмом
4. эпистазом
205) Скрещивание особи с доминантным признаком и неизвестным
генотипом с рецессивной гомозиготой – пример:
1. анализирующего скрещивания
2. дигибридного скрещивания

3. неполного доминирования
4. промежуточного наследования
206) К генным мутациям относится:
1. выпадение нуклеотида в гене
2. анеуплоидия
3. перенос фрагмента с несколькими генами в другую хромосому
4. утрата хромосомой какого-либо участка
207) Одним из методов, используемых в селекции животных,
является:
1. индивидуальный отбор
2. естественный отбор
3. массовый отбор
4. управление доминированием
208) Полиплоидные формы пшеницы – это результат
изменчивости:
1. геномной
2. генной
3. индивидуальной
4. хромосомной
209) Какое направление биотехнологии позволило ввести в
бактерию ген гормона роста человека, чтобы поставить синтез
этого гормона на промышленную основу:
1. генная инженерия
2. гибридизация соматических клеток
3. клеточная инженерия
4. клонирование клеток гипофиза человека
210) Мутации могут быть обусловлены:
1. изменениями генов и хромосом
2. новым сочетанием хромосом в результате слияния гамет
3. новыми сочетаниями генов в результате оплодотворения
4. перекрестом хромосом в ходе мейоза
211) Потомки животных получают наследственную информацию от
родителей в виде:
1. последовательности генов на ДНК
2. молекул информационных РНК
3. последовательности аминокислот белка

4. триплетов нуклеотидов молекулы РНК
212) Образование двух хроматид в ядре клетки обеспечивается
процессом:
1. самоудвоения ДНК
2. синтеза и-РНК
3. спирализации ДНК
4. спирализации хромосом
213) Принцип записи информации о расположении аминокислот в
белке в виде последовательности триплетов ДНК:
1. генетический код
2. антикодон
3. ген
4. кодон
214) Собственную ДНК имеет:
1. митохондрия
2. комплекс Гольджи
3. лизосома
4. эндоплазматическая сеть
215) Полинуклеотидные нити в молекуле ДНК удерживаются
рядом за счет связей между:
1. комплементарными азотистыми основаниями
2. аминокислотами
3. остатками фосфорной кислоты
4. углеводами
Генетика человека
1) Основные методы изучения генетики человека:
1. генеалогический;
2. гибридологический;
3. клинический;
4. пренатальный, морфологический.
2) Трудности изучения генетики человека:
1. все ответы верны.

2. большое количество хромосом;
3. маленькая плодовитость;
4. невозможно формировать необходимую схему брака;
3) Основным методом генетики человека является:
1. генеалогический;
2. гибридологический;
3. исторический;
4. морфологический.
4) Метод составления и анализа родословной впервые был
предложен:
1. Гальтоном;
2. Бочковым.
3. Менделем;
4. Морганом;
5) Метод, который позволяет выяснить характер наследования
признака, тип наследования, вероятность проявления
анализируемого признака у потомства, называется:
1. генеалогическим;
2. биохимическим.
3. гибридологическим;
4. клиническим;
6) Признак, который встречается в родословной часто, с
одинаковой частотой у мужчин и женщин, в каждом поколении, у
больных детей всегда один из родителей болен, наследуется:
1. аутосомно-доминантно;
2. аутосомно-рецессивно.
3. сцеплено с У-хромосомой;
4. сцеплено с Х-хромосомой;
7) Признак, который встречается в родословной редко, с
одинаковой частотой у мужчин и женщин, не в каждом поколении,
у больных детей могут быть здоровые родители, наследуется:
1. аутосомно-рецессивно.
2. аутосомно-доминантно;
3. сцеплено с У-хромосомой;
4. сцеплено с Х-хромосомой;

8) Признаки, которые встречаются в равной степени, как у мужчин,
так и у женщин, являются:
1. аутосомными;
2. голандрическими;
3. доминантными.
4. сцепленными с полом;
9) Признаки, которые встречаются чаще у мужчин или у женщин,
являются:
1. сцепленными с полом;
2. аутосомными;
3. голандрическими;
4. доминантными.
10) Признак, который проявляется в каждом поколении, чаще
отмечается у женщин, при больном отце, отмечается у всех его
дочерей, называется:
1. доминантным, сцепленным с Х-хромосомой.
2. аутосомным;
3. голандрическим;
4. сцепленным с полом;
11) Признак, проявляющийся у детей, родители которых им не
обладают, является:
1. рецессивным;
2. голандрическим;
3. доминантным.
4. сцепленным с полом;
12) Признак, который встречается чаще у мужчин и не в каждом
поколении, а у больной матери все её сыновья больные, является:
1. рецессивным, сцепленным с Х-хромосомой;
2. аутосомным.
3. голандрическим;
4. доминантным, сцепленным с Х-хромосомой;
13) Признаки, наследуемые по мужской линии, называются:
1. голандрическими;
2. аутосомными.
3. доминантными, сцепленным с Х-хромосомой;
4. рецессивными, сцепленным с Х-хромосомой;

14) Для цитоплазматической наследственности характерно, что
признак:
1. все ответы верны.
2. встречается с одинаковой частотой у обоих полов;
3. передается по материнской линии;
4. проявляется при попадании плазмогенов от яйцеклетки;
15) Пробанд это:
1. человек, родословную которого изучают;
2. родственник больного;
3. тот, кто собирает сведения;
4. человек, изучающий родословную.
16) Сибсами являются:
1. родные братья и сестры.
2. двоюродные братья;
3. любые члены родословной;
4. троюродные сестры;
17) Если анализируемый признак в родословной встречается
несколько раз в разных поколениях, то можно предположить, что
этот признак:
1. имеет наследственную природу;
2. аутосомный;
3. не имеет наследственную природу.
4. сцеплен с полом;
18) Признак, который встречается только у мужчин, в каждом
поколении, а у больного отца все его сыновья больные, является:
1. голандрическим;
2. аутосомным.
3. доминантным, сцепленным с Х-хромосомой;
4. рецессивным, сцепленным с Х-хромосомой;
19) Если признак встречается чаще у лиц мужского или женского
пола, то этот признак:
1. сцеплен с Х- или У- хромосомой;
2. аутосомный;
3. доминантный;
4. рецессивный.

20) Если в родословной заболевание проявляется через поколение
с одинаковой частотой у мальчиков и девочек при здоровых
родителях, то это заболевание имеет характерные черты …
наследования:
1. аутосомно-рецессивного;
2. аутосомно-доминантного;
3. голандрического.
4. сцепленного с полом;
21) С помощью генеалогического метода можно установить:
1. сцепленное наследование;
2. морфологию и количество хромосом в кариотипе;
3. строение генов;
4. структуру хромосом.
22) На основе анализа родословной, которая показала, что
заболевание встречается в каждом поколении и только у мужчин,
передается от отца к сыну, можно заключить - тип наследования
этого заболевания:
1. сцепленный с Y-хромосомой.
2. аутосомно-доминантный;
3. аутосомно-рецессивный;
4. рецессивный сцепленный с Х-хромосомой;
23) Если в родословной заболевание проявляется в каждом
поколении с одинаковой частотой у мальчиков и девочек и один из
родителей болен, то это заболевание имеет характерные черты …
наследования:
1. сцепленного с полом;
2. аутосомно-доминантного;
3. аутосомно-рецессивного;
4. голандрического.
24) Брахидактилия наследуется по … типу:
1. аутосомно-доминантному;
2. аутосомно-рецессивному;
3. доминантному, сцепленному с Х- хромосомой;
4. рецессивному, сцепленному с Х- хромосомой.
25) Не витамино зависимый рахит наследуется по … типу:
1. доминантному, сцепленному с Х- хромосомой;
2. аутосомно-доминантному;

3. аутосомно-рецессивному;
4. рецессивному, сцепленному с Х- хромосомой.
26) Дальтонизм наследуется по … типу:
1. рецессивному, сцепленному с Х- хромосомой.
2. аутосомно-доминантному;
3. аутосомно-рецессивному;
4. доминантному, сцепленному с Х- хромосомой;
27) Ихтиоз наследуется по … типу:
1. рецессивному, сцепленному с Х- хромосомой.
2. аутосомно-доминантному;
3. аутосомно-рецессивному;
4. доминантному, сцепленному с Х- хромосомой;
28) Гипертрихоз ушной раковины наследуется по … типу:
1. голандрическому; -аутосомно-рецессивному;
2. доминантному, сцепленному с Х- хромосомой;
3. рецессивному, сцепленному с Х- хромосомой.
29) Метод генетики, который не используется при определении
наследственности и изменчивости человека:
1. гибридологический.
2. близнецовый;
3. популяционно-статистический;
4. цитогенетический;
30) Вероятность рождения ребенка, страдающего гемофилией А, в
браке женщины – носительницы этого гена и здорового супруга
составляет:
1. 25%;
2. 100%.
3. 50%;
4. 75%;
31) Менделирующие признаки у человека наследуются:
1. аутосомно.
2. голандрически;
3. сцеплено с Х- хромосомой;
4. сцеплено с полом;
32) Темная эмаль зубов наследуется по … типу:

1. А и В верны.
2. аутосомно-доминантному;
3. аутосомно-рецессивному;
4. доминантному, сцепленному с Х- хромосомой;
33) Гемофилия типа А наследуется по … типу:
1. рецессивному, сцепленному с Х- хромосомой.
2. аутосомно-доминантному;
3. аутосомно-рецессивному;
4. доминантному, сцепленному с Х- хромосомой;
34) Кариотип – совокупность признаков … набора хромосом:
1. метафазного;
2. анафазного;
3. профазного;
4. телофазного.
35) Благодаря генеалогическому методу, были (о) установлены(о):
1. сцепленное наследование признаков;
2. механизмы возникновения генных, геномных и хромосомных мутаций;
3. морфология и количество хромосом в геноме.
4. строение генов;
36) С помощью … метода было показано, что продолжительность
жизни, и творческие способности человека, в большей степени
определяются наследственностью, а не влиянием воспитания и
действием окружающей среды:
1. близнецового;
2. биохимического.
3. генеалогического;
4. цитогенетического;
37) Дизиготные близнецы в первую очередь отличаются друг от
друга благодаря … изменчивости:
1. комбинативной;
2. модификационной;
3. мутационной.
4. фенотипической;
38) Метафазные Х- и Y-хромосомы человека различаются по:
1. все ответы верны.

2. генному набору;
3. длине;
4. размеру плеч;
39) Органоиды яйцеклетки человека, которые отвечают за
цитоплазматическую наследственность:
1. митоходрии;
2. пластиды;
3. рибосомы;
4. ядро.
40) Субметацентрическая средняя хромосома кариотипа человека:
1. Х-хромосома;
2. 1-ая хромосома.
3. 21-ая хромосома;
4. У-хромосома;
41) Дети одной беременности называются:
1. близнецами;
2. братьями и сестрами.
3. дизиготами;
4. монозиготами;
42) Морфологически 21 пара хромосом:
1. акроцентрическая;
2. метацентрическая;
3. самая крупная;
4. средняя.
43) Расположение метафазных пар хромосом, по мере убывания
размеров называется:
1. идиограмма;
2. геном;
3. генотип.
4. кариотип;
44) Метод дифференциального окрашивания хромосом разработан:
1. Касперсоном;
2. Гальтоном.
3. Менделем;
4. Морганом;

45) Метод, изучающий роль наследственности и среды в развитии
признака, называется:
1. близнецовый;
2. биохимический;
3. генеалогический;
4. цитологический.
46) Близнецы, развивающиеся из одной яйцеклетки, называются:
1. монозиготные;
2. двуяйцевыми;
3. дизиготные;
4. неидентичными.
47) Близнецы, развивающиеся из одной яйцеклетки, называются:
1. монозиготные;
2. все ответы верны.
3. идентичные;
4. однояйцевыми;
48) Рождение однояйцевых близнецов, как правило,:
1. передается по линии матери;
2. зависит от среды;
3. не наследуется;
4. нет верного ответа.
49) Конкордантность по группе крови среди монозиготных
близнецов в %:
1. 99;
2.
3. 10;
4. 45;
50) Дискордантность определяет:
1. отличие по многим признакам;
2. дизиготность.
3. разнояйцовость;
4. сходность по многим признакам;
51) Генеалогический метод позволяет определить … … признака:
1. тип наследования;
2. колебание частот аллелей.
3. роль генотипа в формировании;

4. роль среды в формировании;
52) Цитогенетическим методом изучаются хромосомы на стадии …
митоза:
1. метафазы;
2. анафазы;
3. профазы;
4. телофазы.
53) Денверская классификация учитывает … хромосом:
1. размер;
2. дифференциальное окрашивание.
3. количество центромеров;
4. уровень спирализации;
54) Для изучения кариотипа, генных и хромосомных мутаций
человека с помощью цитогенетического метода, деление клетки,
останавливается перед … митоза:
1. анафазой;
2. интерфазой.
3. метафазой;
4. телофазой;