тесты по биологии. Биология Тесты. 2 Для диагностики балантидиаза исследуют фекалии

• Название: 2 Для диагностики балантидиаза исследуют фекалии
• Анкор: тесты по биологии
• Дата: 12.12.2022
• Размер: 1.01 Mb.
• Имя файла: Биология Тесты.pdf
• Тип: Документы; #841080
• страница: 6 из 7

55) В Х-хромосоме лежит доминантный ген, который отвечает за:
1. нормальное цветовосприятие;
2. ихтиоз.
3. катаракту;
4. праворукость;
56) Цитогенетический метод исследует кариотип человека,
хромосомы которого, состоят из … хроматид (ы):
1. 2;
2.
3. 1;
4. 3;
57) Вероятность однополости дизиготных близнецов в %:
1. 50;
2. 0;
3. 100.
4. 25;

58) Различие признаков у монозиготных близнецов зависит:
1. только от факторов внешней среды;
2. от генотипа и среды в равной степени;
3. от родителей.
4. только от генотипа;
59) Рождение дизиготных близнецов у человека определяется:
1. действиями среды;
2. генотипом матери;
3. генотипом отца;
4. предрасположенность по линии матери.
60) Предрасположенность к таким заболеваниям, как шизофрения,
выяснена … методом:
1. близнецовым;
2. биохимическим;
3. дерматоглифическим;
4. цитогенетическим.
61) Хромосомные болезни изучает … метод генетики человека:
1. близнецовым;
2. биохимическим;
3. дерматоглифическим;
4. цитогенетическим.
62) Наследственные болезни обмена изучает метод:
1. биохимическим;
2. близнецовым;
3. популяционно-статистический;
4. цитогенетическим.
63) Фенилкетонурия относится к болезням с нарушением:
1. аминокислотного обмена;
2. геномным;
3. жирового обмена.
4. хромосомным;
64) Механизм возникновения наследственных болезней обмена:
1. генный;
2. геномный;
3. модификационный.
4. хромосомный;

65) Ферментопатии относятся к … болезням:
1. генным;
2. все ответы не верны.
3. мутационным;
4. хромосомным;
66) Фенилкетонурия наследуется по … типу:
1. аутосомно-рецессивному ;
2. аутосомно-доминантному;
3. голандрическому.
4. сцепленному с полом ;
67) Синдром Дауна относится к … болезням:
1. хромосомным;
2. все ответы не верны.
3. генным;
4. мутационным;
68) Возможные механизмы возникновения синдрома Дауна:
1. трисомия аутосом и транслокация.
2. только трисомия аутосом;
3. транслокация;
4. трисомия половых хромосом;
69) Точечные мутации проводят к болезням:
1. обмена;
2. все ответы верны.
3. хромосомным;
4. цитогенетическим;
70) Трисомия по 21-ой хромосоме вызывает синдром:
1. Дауна;
2. «кошачьего крика».
3. Патау;
4. Эдвардса;
71) Трисомия по 13-ой хромосоме вызывает синдром:
1. Патау;
2. «кошачьего крика».
3. Дауна;
4. Эдвардса;

72) Трисомия по 18-ой хромосоме вызывает синдром:
1. Эдвардса;
2. «кошачьего крика».
3. Дауна;
4. Патау;
73) Трисомия по хромосоме в группе Д может вызывать синдром:
1. Патау;
2. «кошачьего крика».
3. Дауна;
4. Эдвардса;
74) Триплоидия вызывает синдром:
1. все ответы не верны.
2. Дауна;
3. Патау;
4. Эдвардса;
75) Реципрокные транслокации, которые приводят с синдрому
Дауна:
1. 21/21;
2. 15/15;
3. 18/18;
4. 20/20.
76) Триплоидии приводят к:
1. летальности.
2. синдрому «кошачьего крика»;
3. синдрому Дауна;
4. синдрому Клайнфельтера;
77) Генетическая картина синдрома Клайнфельтера:
1. все ответы верны.
2. ХХУ;
3. ХХУУ;
4. ХХХУ;
78) Генетическая картина синдрома Шерешевского-Тернера:
1. 45, ХО;
2. 47, ХО.
3. 47, ХО;

4. 47, ХХХ;
79) Генетическая картина синдрома трисомии по Х-хромосоме:
1. 44АХХХ.
2. 45, ХО;
3. 45, ХХХ;
4. 47, ХХУ;
80) Наследственность и изменчивость человека изучается
методами:
1. клонирования, цитологическим;
2. биохимическим, дерматоглифическим, анализирующем.
3. гибридологическим, генеалогическим, близнецовым;
4. цитогенетическим, гибридологическим;
81) Амниоцентез - это метод:
1. пренатальной диагностики;
2. близнецовый.
3. генеалогический;
4. дерматоглифический;
82) Метод, изучающий узоры на теле, называется:
1. дерматоглифическим;
2. близнецовым.
3. генеалогическим;
4. пренатальным;
83) Амниотическая жидкость используется при исследовании:
1. все ответы верны.
2. генных болезней;
3. наследственных болезней обмена;
4. хромосомных болезней;
84) Ультразвуковое исследование плода распространенный метод:
1. пренатальной диагностики;
2. близнецовый.
3. генеалогический;
4. цитогенетический;
85) Экспресс-диагностику определения телец Барра использует
метод:
1. цитогенетический;

2. биохимический;
3. близнецовый.
4. генеалогический;
86) Кариотипирование использует метод:
1. цитогенетический;
2. биохимический;
3. близнецовый.
4. генеалогический;
87) Мужской У - половой хроматин (F-тельце), просматриваемый в
люминесцентном микроскопе, используется методом:
1. цитогенетический;
2. биохимический;
3. близнецовый.
4. генеалогический;
88) Близнецовый метод впервые был предложен:
1. Гальтоном.
2. Касперсоном;
3. Менделем;
4. Морганом;
89) Монозиготные близнецы идентичны по генотипу, потому что:
1. верны Б и В.
2. в основе дробления бластомеров - митоз;
3. они образованы из бластомеров одной зиготы;
4. у них общая мать;
90) Евгеника – наука, цель которой является:
1. способствовать рождению здоровых, одаренных;
2. выявления патологий;
3. диагностировать хромосомные болезни;
4. лечить болезни обмена.
91) Основоположником евгенического направления является:
1. Гальтон.
2. Касперсон;
3. Мендель;
4. Морган;

92) Первые медико-генетические кабинеты в России были открыты
в:
1. 1967 г.;
2. 1932 г.;
3. 1989 г.;
4. Новосибирске.
93) Фенилкетонурию на ранних стадиях лечат исключением
фенилаланина из питания, такое лечение называется:
1. патогенетическое;
2. симптоматическое;
3. терапевтическое.
4. этиологическое;
94) Генные заболевания успешно можно вылечить, используя …
способ лечения:
1. этиологический;
2. диетотерапию;
3. патотерапию.
4. симптоматический;
95) Методы лечения генетических больных:
1. симптоматическое, патогенетическое, этиологическое;
2. симптоматическое, патологоанатомическое, этиологическое; ;
3. хирургическое, диетотерапия, заместительная терапия.
4. этиологическое;
96) Гетерозиготных носителей рецессивных генов можно выявит
методами генетики человека:
1. генеалогическим, биохимическим;
2. биохимическим, близнецовым;
3. близнецовым, генеалогическим, цитогенетическим.
4. генеалогическим; близнецовым;
97) Принципы диагностики болезней обмена веществ:
1. генный, молекулярный, организменный;
2. клеточный, молекулярный, организменный;
3. молекулярный;
4. организменный.
98) Селективный скрининг используется при:
1. А и Б верны.

2. подозрении на генные наследственные болезни;
3. проверка цитогенетических болезней;
4. проверке биохимических аномалий обмена у пациентов;
99) Показания к применению кариотипирования:
1. множественные пороки развития;
2. нарушение пигментации;
3. нарушение пищеварения.
4. непереносимость некоторых продуктов питания;
100) Показания к применению биохимического метода генетики
человека:
1. непереносимость некоторых продуктов питания;
2. множественные пороки развития;
3. подозрения на семейную транслокацию.
4. привычные выкидыши;
101) Сколько телец Бара обнаруживается у организма 48, ХХУУ:
1. одно;
2. два;
3. три;
4. четыре.
102) Сколько телец Бара обнаруживается у организма 48, ХХХХ:
1. три;
2. два;
3. одно;
4. четыре.
103) Сколько флюоресцирующих телец обнаруживается у
организма 48,ХХУУ:
1. два;
2. одно;
3. три;
4. четыре.
104) Механизмы возникновения хромосомных болезней:
1. геномные мутации;
2. выпадения нуклеотида.
3. генные мутации;
4. нарушения обмена веществ;

105) Механизм хромосомной аберрации наблюдается при
возникновении:
1. синдрома кошачьего крика;
2. синдрома Клайнфельтера.
3. синдрома Шерешевского-Тернера;
4. трисомии по 21 хромосоме;
106) Мозаицизм возникает в результате:
1. нарушения митоза;
2. нарушения гаметогенеза;
3. развития из одной гаметы.
4. слияния гамет с нарушениями;
107) Мозаицизм около 5% клеток с нарушениями расхождения 21-
ой пары хромосом приводит к возникновению:
1. слабо проявляются фенотипические картины заболевания;
2. синдром Патау.
3. синдром Эдвардса;
4. тяжелой формы синдрома Дауна;
108) Одним из механизмов возникновения «мозаиков» является
нарушение:
1. дробления бластомеров:
2. комбинативной изменчивости.
3. митотического деление соматических клеток;
4. физиологии слияния гамет;
109) Механизм возникновения синдрома Шерешевского-Тернера
определяется:
1. гетероплоидией;
2. генными мутациями.
3. полиплоидными мутациями;
4. хромосомными аберрациями;
110) Делеция малого плеча пятой пары хромосом вызывает
заболевание:
1. хромосомное.
2. генной;
3. геномное;
4. обмена;

111) Сидром трисомии 13 пары хромосом приводит к нарушению:
1. в системе аутосом;
2. делеции хромосомы 13 пары;
3. дупликации хромосомы;
4. синдрома Эдвардса.
112) Метод лечения, который изменяет причину наследственного
заболевания и радикально его излечивает:
1. этиологический;
2. диетотерапия;
3. патогенетический.
4. симптоматический;
113) Ферментопатии относятся к группе наследственных
заболеваний:
1. обмена;
2. геномных;
3. транслокационным.
4. хромосомных;
114) Альбинизм относятся к группе наследственных заболеваний:
1. генным;
2. геномных;
3. транслокационным.
4. хромосомных;
115) Фенилкетонурия наследуется по ... типу:
1. аутосомно-рецессивному;
2. аутосомно-доминантному;
3. голандрическому.
4. сцепленному с Х-хромосомой;
116) Синдром Леша-Нихана имеет дефект обмена … веществ:
1. пуринов;
2. жиров;
3. минеральных.
4. углеводов;
117) Болезнь Вильсона-Коновалова имеет дефект обмена …
веществ:
1. минеральных.
2. жиров;

3. пуринов;
4. углеводов;
118) Муковисцидоз вызван нарушениями:
1. развития органов и тканей;
2. обмена жиров;
3. обмена минеральных веществ.
4. обмена углеводов;
119) Больная восьми лет низкого роста, имеет «щитовидную»
грудную клетку и широко расставленные соски, крыловидную
складку на шеи, лицо «сфинкса» должна быть направлена к врачу
– цитогенетику с подозрением на … синдром:
1. Шерешевского-Тернера.
2. Клайнфельтера;
3. Патау;
4. Эдвардса;
120) Больной мужчина тридцати лет со скудным оволосением в
подмышечных впадинах и на лобке, страдающий первичным
бесплодием должен быть направлен к врачу – цитогенетику с
подозрением на … синдром:
1. Клайнфельтера;
2. Патау;
3. Шерешевского-Тернера.
4. Эдвардса;
Тема: Цитология
1) ЗАСЛУГА ЯНА ПУРКИНЬЕ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В ТОМ, ЧТО:
1. увидел содержимое клетки и назвал его протоплазмой
2. доказал клеточное строение всех организмов
3. открыл ядро4. создал микроскоп
2) Р. ВИРХОВ ВПЕРВЫЕ ПРЕДЛОЖИЛ, ЧТО:
1. клетка происходит от клетки
2. клетки животных и растений имеют сходное строение
3. растения и животные состоят из клеток
3) Р. БРОУН ОТКРЫЛ:

1. ядро
2. клеточный центр, ядро
3. органеллы, включения
4. плазмолемму, ядрышко
4) ТЕРМИН «БИОЛОГИЯ» ПРЕДЛОЖИЛ:
1. Ламарк
2. Берг
3. Вирхов
4. Пуркинье
5. Шлейден
5) ВПЕРВЫЕ ОПИСАНИЕ КЛЕТКИ СДЕЛАЛ:
1. Р. Гук
2. Левенгук
3. М. Шлейден
4. Р. Вирхов
5. Т. Шванн
6) СУЩЕСТВУЮТ СЛЕДУЮЩИЕ ФОРМЫ ЖИЗНИ:
1. клеточные
2. неклеточные
3. бактерии
4. вирусы
5. грибы
6. животные
7. прокариоты
8. растения
9. сине-зеленые водоросли
10. эукариоты
7) К НЕКЛЕТОЧНЫМ ФОРМАМ ЖИЗНИ ОТНОСЯТСЯ:
1. вирионы
2. вирусы
3. плазмиды
4. прионы
5. бактерии
6. сине-зеленые водоросли
8) КЛЕТОЧНЫМИ НЕЯДЕРНЫМИ ОРГАНИЗМАМИ ЯВЛЯЮТСЯ:
1. бактерии
2. вибрионы холеры

3. сине-зеленые водоросли
4. бактериофаги
5. вирусы
6. простейшие
9) БАКТЕРИИ ИМЕЮТ:
1. ДНК
2. рибосомы
3. цитоплазму
4. клеточный центр
5. митохондрии
6. ядро
10) ХАРАКТЕРИСТИКА ПРОКАРИОТОВ:
1. быстро делятся
2. генетический материал – кольцевая хромосома
3. малые размеры
4. отсутствие ядра
5. отсутствует клеточный центр
6. отсутствует система мембран
7. любые размеры
8. не делятся
9. присутствует клеточный центр
10. присутствует система мембран
11. ядро есть
11) ЭЛЕМЕНТАРНОЙ ЕДИНИЦЕЙ ИЗУЧЕНИЯ ОРГАНИЗАЦИИ ЖИЗНИ
НА МОЛЕКУЛЯРНОМ УРОВНЕ ЯВЛЯЕТСЯ:
1. ДНК
2. РНК
3. ген
4. клетка
5. клеточные компоненты
12) УРОВНИ ОРГАНИЗАЦИИ ЖИВОГО В БИОЛОГИЧЕСКИХ
МИКРОСИСТЕМАХ:
1. клеточный
2. молекулярный
3. субклеточный
4. организменный
5. популяционный

6. тканевой
13) К БИОЛОГИЧЕСКИМ МЕЗОСИСТЕМАМ ОТНОСЯТСЯ
СЛЕДУЮЩИЕ УРОВНИ:
1. организменный
2. органный
3. тканевой
4. клеточный
5. молекулярный
6. субклеточный
14) К БИОЛОГИЧЕСКИМ МАКРОСИСТЕМАМ ОТНОСЯТСЯ
СЛЕДУЮЩИЕ УРОВНИ:
1. биосферный
2. биоценотический
3. популяционно-видовой
4. клеточный
5. молекулярный
6. организменный
7. субклеточный
8. тканевой
15) СОСТАВНЫЕ КОМПОНЕНТЫ ЗРЕЛЫХ ЧАСТИЦ ВИРУСОВ:
1. белковая оболочка
2. нуклеиновая кислота
3. нуклеокапсид
4. аминокислота
5. липиды
6. углеводные компоненты
16) АНОМАЛЬНЫЕ ФОРМЫ БЕЛКОВ, ВЫЗЫВАЮЩИЕ МЕДЛЕННО
ПРОТЕКАЮЩИЕ ТЯЖЕЛЫЕ ИНФЕКЦИИ:
1. прионы
2. вирионы
3. вироиды
4. плазмиды
17) НАЗОВИТЕ МЕЖКЛЕТОЧНЫЕ КОНТАКТЫ ПО ТИПУ
МЕЖКЛЕТОЧНОГО СЦЕПЛЕНИЯ:
1. десмосомный контакт
2. контакт типа «замка»
3. простой контакт

4. плотный контакт
5. щелевой контакт
18) ЩЕЛЕВОЙ КОНТАКТ ОТНОСИТСЯ К:
1. коммуникационному контакту
2. синаптическому контакту
3. изолирующему контакту
4. контакту сцепления
19) В КЛЕТКЕ ЕСТЬ СЛЕДУЮЩИЕ МИКРОЭЛЕМЕНТЫ:
1. медь
2. цинк
3. кислород
4. углерод
5. хлор
20) ХИМИЧЕСКОЕ ВЕЩЕСТВО, УЧАСТВУЮЩЕЕ В ПОДДЕРЖАНИИ
ОСМОТИЧЕСКОГО ДАВЛЕНИЯ В КЛЕТКЕ:
1. хлорид натрия
2. АТФ
3. белки
4. жиры
5. углеводы
21) МОНОМЕРОМ БЕЛКА ЯВЛЯЕТСЯ:
1. аминокислота
2. азотистое основание
3. ген
4. глюкоза
5. нуклеотид
22) БЕЛКИ, ВЫПОЛНЯЮЩИЕ ЗАЩИТНУЮ ФУНКЦИЮ:
1. иммуноглобулин
2. интерферон
3. актин
4. миозин
23) БЕЛКИ, ВЫПОЛНЯЮЩИЕ ТРАНСПОРТНУЮ ФУНКЦИЮ:
1. гемоглобин
2. инсулин
3. интерферон
4. миоглобин

5. миозин
24) БЕЛОК ДЛЯ НУЖД КЛЕТКИ СИНТЕЗИРУЕТСЯ В:
1. рибосомах
2. комплексе Гольджи
3. митохондриях
4. хлоропластах
25) СЕКРЕТОРНЫЙ БЕЛОК СИНТЕЗИРУЕТСЯ В:
1. эргастоплазме
2. лизосомах
3. свободных рибосомах
4. хлоропластах
26) ВЕЩЕСТВА ПОПАДАЮТ В КЛЕТКУ ПУТЕМ:
1. активного транспорта
2. диффузии
3. пассивного транспорта
4. пиноцитоза
5. фагоцитоза
27) ВСЛЕД ЗА ФАГОЦИТОЗОМ ПОВЫШАЕТСЯ АКТИВНОСТЬ:
1. комплекса Гольджи
2. рибосом
3. эндоплазматической сети
28) ВЕЩЕСТВА, РАСТВОРИМЫЕ В ЖИРАХ, ПЕРЕНОСЯТСЯ …
ТРАНСПОРТОМ:
1. пассивным
2. активным
29) БЕЛОК-ПЕРЕНОСЧИК ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ПРИ:
1. активном транспорте
2. облегченной диффузии
3. диффузии
4. пиноцитозе
5. фагоцитозе
30) МЕЖКЛЕТОЧНЫЕ КОНТАКТЫ ИГРАЮТ ВАЖНУЮ РОЛЬ ПРИ:
1. обмене информацией
2. проведении веществ
3. соединении клеток в ткани

4. делении клеток
31) КЛЕТОЧНАЯ МЕМБРАНА ВЫПОЛНЯЕТ СЛЕДУЮЩИЕ ФУНКЦИИ:
1. ограничительная
2. рецепторная
3. связь между клетками
4. транспортная
5. защитная
6. регуляция обмена веществ и энергии
7. синтетическая
32) РЕЦЕПТОРНАЯ ЧАСТЬ КЛЕТОЧНОЙ МЕМБРАНЫ ПО
ХИМИЧЕСКОМУ СОСТАВУ ЯВЛЯЕТСЯ:
1. гликолипидом
2. гликопротеидом
3. фосфолипидом
33) СОСТАВНЫЕ ЧАСТИ ЦИТОПЛАЗМЫ ЭУКАРИОТИЧЕСКОЙ
КЛЕТКИ:
1. включения
2. гиалоплазма
3. органеллы
4. хромосомы
5. ядрышко
34) ОСНОВНЫЕ ЧАСТИ ЭУКАРИОТИЧЕСКОЙ КЛЕТКИ:
1. цитолемма
2. цитоплазма
3. ядро
4. включения
5. органеллы
35) К ПОСТОЯННЫМ СТРУКТУРАМ КЛЕТКИ ОТНОСЯТСЯ:
1. ЭПС
2. комплекс Гольджи
3. лизосомы
4. митохондрии
5. гликоген
6. жировые включения
7. липофусцин
8. меланин