тесты по биологии. Биология Тесты. 2 Для диагностики балантидиаза исследуют фекалии
 Скачать 1.01 Mb.
|
|
19) Признаки, зависимые от пол-те, гены которых находятся в: 1. гены находятся в аутосомах, но проявляются у разных полов неодинаково 2. гены находятся в У-хромосоме 3. гены находятся в Х-хромосоме 4. гены, находящиеся в негомологичных хромосомах 5. гены, находящиеся в одной хромосоме 6. гены, находящиеся в одном и том же локусе гомологичных хромосом 7. гены, находящиеся в разных хромосомах 8. гены, находящиеся на разных уровнях гомологичных хромосом 20) Организм, дающий два сорта гамет называется: 1. гетерогаметный 2. гомозиготный 3. дигибридный 4. моногибридный 5. полигибридный 21) Организм, дающий один сорт гамет называется: 1. гомогаметный 2. гетерогаметный 3. дигибридный 4. моногибридный 5. полигибридный 22) Оперон – это: 1. единица считывания генетической информации, включающая промотор, оператор и структурные гены 2. последовательность нуклеотидов, которая узнается белком – регулятором 3. последовательность структурных генов для какой-то одной цепи биохимических реакций регулирующаяся как единое целое 4. участок ДНК между промотором и структурными генами 23) Трейлер – это: 1. концевая часть молекулы и-РНК, прерывающая сборку молекулы белка 2. последовательность нуклеотидов с метилированными основаниями 3. триплет нуклеотидов, кодирующий в большинстве случаев аминокислоту формилметионин 24) Биологическое значение модификаций: 1. модификации имеют адаптивный характер 2. модификации обеспечивают генетическую разнородность вида 3. модификации представляют элементарный эволюционный материална 25) Механизм комбинативной изменчивости: 1. кроссинговер 2. независимое рахождение гомологичных хромосом в I мейотическом делении 3. случайное сочетание генов при оплодотворении 4. мутационный процесс 26) Голандрические признаки человека обусловлены генами, лежащими в: 1. У – хромосоме 2. Х – хромосоме 3. аутосомах 4. половых хромосомах 27) Катаракта и полидактилия у человека обусловлены доминантными тесно сцепленными генами. Вероятность рождения здоровых детей в семье, где жена и её мать болели обоими заболеваниями, а муж здоров: 1. 50% 2. 12,5% 3. 25% 4. 75% 28) Прогамный тип определения пола наблюдается: 1. до оплодотворения 2. во время личиночного развития 3. при слиянии гамет 29) Эпигагамный тип определения пола наблюдается: 1. после оплодотворения и зависит от условий среды 2. до оплодотворения 3. при оплодотворении 30) Пол определяется при слиянии гамет: 1. у некоторых насекомых 2. у обезьян 3. у человека 4. у коловраток 5. у крокодила 6. у морского червя Бонелия 7. у птиц 31) У женщины 12 сыновей: двое страдают дальтонизмом, но имеют нормальную свёртываемость крови, один был гемофиликом, остальные здоровые. Хромосомная карта женщины: 1. AB||ab 2. Ab||aB 3. X(AB)X(ab) 4. X(Ab)X(aB) 5. Ba||bb 6. АА||aB 32) Признаки, наследование которых ограничено (зависимо) полом: 1. вторичные половые признаки 2. оволосение на лице 3. тембр голоса 4. тип ожирения 5. гемофилия 6. гипертрихоз 7. дальтонизм 8. тип телосложения 33) Комплементарное взаимодействие наблюдается среди: 1. неаллельных генов 2. аллельных генов 34) Перечислите виды взаимодействия аллельных генов: 1. кодоминирование 2. неполное доминирование 3. плейотропия 4. полное доминирование 5. сверхдоминирование 6. комплементарность 7. полимерия 8. эпистаз 35) Перечислите виды взаимодействия неаллельных генов: 1. комплементарность 2. полимерия 3. эпистаз 4. кодоминирование 5. неполное доминирование 6. плейотропия 7. полное доминировани 8. сверхдоминирование 36) Плейотропное действие генов наблюдается тогда, когда: 1. отмечается отклонение от ожидаемого расщепления по фенотипу потомства 2. действие одного гена ослабляет действие другого гена 3. действие одного гена усиливает действие другого гена 4. интенсивность синтеза продукта зависит от взаимоотношения генов в хромосоме 37) Виды скрещивания: 1. анализирующее 2. дигибридное 3. моногибридное 4. полигибридное 5. аллельное 6. кодоминирование 7. неаллельное 8. плейотропное 38) Межаллельная комплементация – это: 1. сочетание двух аномальных генов в генотипе с последующим развитием нормы 2. сочетание двух аномальных генов в генотипе с последующим развитием более тяжелой формы заболевания 3. сочетание двух здоровых генов с последющим развитие заболевания 39) Компаунд-гетерозигот-это: 1. сочетание двух аномальных генов в генотипе с последующим развитием более тяжелой формы заболевания 2. сочетание двух аномальных генов в генотипе с последующим развитием нормы 3. сочетание двух здоровых генов с последющим развитие заболевания 40) Наследственность – это свойство организмов: 1. передавать свои признаки потомству 2. приобретать новые признаки, отличные от родителей 3. размножаться 41) Менделирующие признаки у человека: 1. альбинизм 2. гипертрихоз 3. дальтонизм 4. праворукость 5. разрез глаз 6. резус-фактор 7. серповидноклеточная анемия 8. цвет глаз 9. ямочки на щеках 42) Структурные гены: 1. интрон 2. экзон 3. оператор 4. промотор 5. терминатор 43) Зрелая информационная РНК имеет: 1. кодон 2. колпачок 3. лидер 4. трейлер 5. экзоны 6. антикодон 7. интроны 44) Умеренно повторяющийся тип нуклеотидных цепей имеет копий: 1. 100 000 2. 100 3. 100 000 – 1 000 000 45) Триплет на ДНК состоит из нуклеотидов ГГЦ, тогда соответствующий антикодон: 1. ЦЦГ 2. ГГЦ 46) Функция вектора в генной инженерии: 1. перенос гена из одной клетки в другую 2. перенос аминокислот 3. перенос молекул нуклеиновой кислоты 4. синтез гена с заданной структурой 47) Фазы трансляции: 1. инициация 2. терминация 3. элонгация 4. репликация 5. трансдукция 6. транскрипция 7. трансформация 48) Термин «сплайсинг» означает: 1. сшивание информативных участков 2. вырезание интронов 3. синтез белка 4. созревание и-РНК 49) Мономеры ДНК в одной цепочке соединяются ____ связями: 1. ковалентными 2. водородными 3. ионными 50) Структурная единица информационной РНК состоит из: 1. азотистого основания 2. остатка фосфорной кислоты 3. рибозы 4. аминокислот 5. мономера 6. тимина 7. урацила 51) При построении генетических карт используют понятия: 1. гены в хромосоме лежат линейно 2. гены находятся в локусах хромосом 3. групп сцепления у каждого вида равно гаплоидному числу хромосом 4. расстояние между генами в хромосоме пропорционально проценту кроссинговера между ними 5. расстояние между генами выражается в морганидах 52) В молекулах ДНК ____ вариантов триплетов: 1. 50 2. 2. 30 3. 3. 20 4. 4. 16 5. 64 53) Характеристика модификаций: 1. адаптивный характер 2. адекватность модификаций вызывающему их фактору 3. групповой характер 4. кратковременность 5. стойкость в ряду поколений 54) Функция ген-оператора: 1. регулирует считывание информации со структурных генов 2. несёт информацию о продукте 3. является единицей считывания генетической информации 55) Биологическое значение комбинативной изменчивости: 1. обеспечивает генетическую разнородность вида 2. представляет большой материал для эволюции 3. внезапность возникновения4. имеет адаптивный характер 5. неадекватна вызывающему их фактору 56) У человека тип определения пола: 1. сингамный 2. прогамный 3. эпигамный 57) Гены ____ лежат в аллельных участках Х- и У- хромосом: 1. геморрагический диатез 2. общая цветовая слепота 3. пигментная ксеродерма 4. пигментный ретинит 5. гемофилия 6. гипертрихоз 7. дальтонизм 8. ихтиоз 9. тёмной эмали зубов 58) У организма (расстояние между генами О и -12 морганид) ____ кроссоверных гамет: 1. 12% 2. 4% 3. 50% 4. 6% 5. 88% 59) Гены А О М находятся в одной хромосоме. Между генами М и А кроссинговер происходит с частотой 8,9%, между генами ОМ – с частотой 5,4%, между генами А и О – с частотой 3,5%. Последовательность этих генов в хромосоме: 1. А О М 2. М А О 3. О М А 60) В неаллельных локусах У – хромосомы лежат гены: 1. гипертрихоз 2. синдактилия 2 - ого и 3 – ого пальцев 3. дальтонизм 4. пигментный ретинит 5. раннее облысение 6. тёмная эмаль зубов 61) У мужчин ____ групп сцепления: 1. 46 2. 2. 23 3. 3. 2 4. 24 62) Взаимодействие генов при наследовании групп крови по системе АВО: 1. кодоминирование 2. полное доминирование 3. неполное доминирование 4. плейотропия 5. сверхдоминирование 63) Комплементарное взаимодействие генов наблюдается при: 1. полигибридном скрещивании 2. дигибридном скрещивании 3. моногибридном скрещивании 64) Взаимодействие аллельных генов: 1. кодоминирование 2. плейотропное 3. полное доминирование 4. комплементарное 5. множественный аллелизм 6. полимерия 7. эпистатическое 65) У дрозофилы ген красных глаз доминирует над геном пурпурных, а ген длинных крылье-над геном укороченных. Самку, гетерозиготную по обоим признакам, скрестили с самцом, имевшим пурпурные глаза и укороченные крылья. В I-ом поколении было получено: 109 мух с красными глазами и длинными крыльями, 114 мух с красными глазами и укороченными крыльями, 122 мухи с пурпурными глазами и длинными крыльями, 116 с пурпурными глазами и укороченными крыльями. Считаете ли вы, исходя из этих данных, эти пары генов сцепленными? Ген, отвечающий за цвет глаз, локализован в Х- хромосоме: 1. нет 2. да 66) Термин «процессинг» означает: 1. созревание и-РНК 2. вырезание неинформативных участков интронов3. синтез белка 67) В и-РНК ____ вариантов кодонов: 1. 64 2. 2. 57 3. 3. 20 4. 4. 16 5. 61 68) Уникальные последовательности нуклеотидов имеют: 1. 100 копий 2. 100 000 копий 3. 100 000 – 1 000 000 копий 69) Ген как функциональная единиц-это: 1. цистрон 2. мутон 3. оператор 4. промотор 5. рекон 70) Экспрессивность: 1. степень выраженности признака 2. выраженность фенотипического проявления гена 3. количественный показатель фенотипического проявления гена 71) Пределы нормы реакции зависят от: 1. генотипа 2. фенотипа 3. фенотипа и генотипа 72) Характеристика мутаций: 1. внезапность возникновения 2. индивидуальный характер 3. неадекватность мутаций вызывающему их фактору 4. стойкость (наследуемость в ряду поколений) 5. групповой характер 6. нестойкость 73) Онтогенетическая изменчивость относится ____ изменчивости: 1. к той и другой 2. к иной наследственности 3. наследственной 4. ненаследственной 74) Биологическое значение комбинативной изменчивости: 1. обеспечивает генетическую разнородность вида 2. представляет большой материал для эволюции 3. имеет адаптивный характер 75) Отец и сын дальтоники, мать без аномалий сын получил свой недостаток от: 1. матери 2. отца 3. отца и матери 76) При скрещивании рецессивного самца с гетерозиготной самкой, в потомстве получено: 48% СсДд 2% Ссдд 2% ссДд 48% ссдд. Расстояние между генами СД и хромосомная карта самки: 1. 4% 2. 50м 3. 96% 77) Генетическая карта показывает ____ в хромосоме: 1. последовательность генов 2. расстояние между генами 78) При неполном сцеплении организм даст____гамет: 1. МАВ, мав 2. Мав, маВ, мАВ, МаВ, Мав, мАВ 3. 8 4. 6 5. 4 6. 2 79) Доминантные гены ____ лежат в неаллельных локусах Х- хромосомы: 1. витамино-устойчивый рахит 2. тёмная эмаль зубов 3. дальтонизм 4. пигментная ксеродерма 5. пигментный ретинит 80) Аллельные гены при мейозе оказываются в: 1. разных клетках 2. в одной или разных клетках в зависимости от вида организма 3. одной клетке 81) Полимерное взаимодействие наблюдаются у: 1. аллельных генов 2. неаллельных генов 82) Признаки человека, определяющиеся полимерными генами: 1. величина артериального давления 2. рост 3. цвет кожи 4. праворукость 5. свертываемость крови 6. цвет глаз 83) Универсальность генетического кода проявляется в том, что: 1. одинаковые триплеты кодируют одну и туже аминокислоту у всех животных 2. одна аминокислота кодируется несколькими триплетами 3. структура белка инсулина одинакова у всех животных 84) Коллинеарность генетического кода проявляется в том, что: 1. последовательность аминокислот в белке соответствует последовательности нуклеотидов в гене 2. одинаковые триплеты кодируют одну и туже аминокислоту у всех животных 3. одна аминокислота кодируется несколькими триплетами 4. структура белка инсулина одинакова у всех животных 85) Свойства генетического кода: 1. вырожденность 2. коллинеарность 3. неперекрываемость 4. однозначность 5. триплетность 6. универсальность 86) Биологический ко-это: 1. последовательность нуклеотидов в ДНК 2. последовательность азотистых оснований в гене 3. последовательность аминокислот в белке 87) И-РНК синтезируется в: 1. ядре 2. в цитоплазме 3. везде 4. на рибосомах 88) Z-РНК участвует: 1. в редупликации ДНК 2. в синтезе других видов РНК 3. в транскрипции4. в трансляции 89) Генотип женщины может быть: 1. гетерозиготным 2. гомозиготным 3. гемизиготным 90) Генотип мужчины ХАУ: 1. гемизиготный 2. гетерозиготный3. гомозиготный 91) Группа сцепления – это: 1. гены, лежащие в одной хромосоме 2. гены в гаплоидном наборе хромосом 3. гены в диплоидном наборе хромосом 4. гены, лежащие в одной паре хромосом 92) Доминантный ген брахидактилии у человека в гомозиготном состоянии приводит к гибели на ранних стадиях развития. Здесь наблюдается ____ взаимоотношение генов: 1. плейотропное 2. множественное действие генов 3. множественный аллелизм 4. неполное доминирование 5. полное доминирование 6. сверхдоминирование 93) В темновой репарации ДНК____фаз: 1. 42. 1 3. 5 4. >7 94) У животных пол определяется: 1. во время слияния гамет 2. до слияния гамет 3. после слияния гамет 95) Терминация: 1. прекращение синтеза первичной молекулы белка 2. перенос наследственной информации из одной бактерии в другую 3. переписывание информации с ДНК на и-РНК 4. этап созревания и-РНК 96) Антипараллельность ДНК заключается в том, что: 1. в каждой цепи ДНК синтез и-РНК идёт в противоположных направлениях 2. несколько триплетов кодируют одну аминокислоту 3. несовпадение начала и конца кодирования информации 97) Транскрипция начинается с: 1. промотора 2. оператора 3. оперона 4. со структурных генов 98) Число мономеров в полипептидной цепи, которую кодирует ген, состоящий из 150 мономеров: 1. 450 2. 2. 300 3. 3. 150 4. 4. 75 5. 50 99) Виды репаративных процессов в ДНК: 1. световая 2. темновая 3. фотореактивация 4. хемореактивация 5. индукция 6. репрессия 7. ультрафиолетовая 100) Цитоплазматическая наследственность обуславливается: 1. ДНК пластид 2. митохондриальной ДНК 3. центриолярная ДНК 4. ДНК хромосом в ядре 5. ДНК ядрышка 101) У самок птиц пол: 1. гемизиготный 2. гетерозиготный 3. гомозиготный 102) Кроссоверных гамет всегда____,чем некроссоверных гамет: 1. меньше 2. больше 3. одинаковое количество 103) Рекомбинантов по генам А-39% рекомбинантов по генам ВС – 17% гены АВС лежат в одной хромосоме и расстояние между генами АС – 22 морганиды. Последовательность генов в хромосоме и положения генетики, используемые при этом определении: 1. АСВ 2. гены в хромосомах лежат в локусах 3. гены в хромосоме лежат линейно 4. групп сцепления столько, сколько пар хромосом 5. расстояние между генами выражается в морганидах 6. АВС 7. ВАС |