НА КАКИХ ПРИНЦИПАХ ОСНОВАН МЕТОД ПОЛЯРОГРАФИИ ?
/1. на измерении угла вращения плоскости поляри-/ зованного света прошедшего через оптически/ активную среду /2. на использовании явления концентрационной/ поляризации на электроде /3. на измерении величины электрохимического по-/ тенциала индикаторного электрода /4. на измерении электропроводности растворов/ электролитов
ПОЧЕМУ ПРИ ПОЛЯРОГРАФИЧЕСКОМ АНАЛИЗЕ ОДИН ИЗ/ЭЛЕКТРОДОВ ИМЕЕТ ГОРАЗДО МЕНЬШУЮ ПЛОЩАДЬ, ЧЕМ/ДРУГОЙ ? /
1. для получения устойчивого режима горения/ электрической дуги /2. для создания стабильного фона /3. для получения высокой плотности тока на/ электроде /4. для создания градиента электрохимического/ потенциала
КАКУЮ ИНФОРМАЦИЮ МОЖНО ПОЛУЧИТЬ ПРИ АНАЛИЗЕ/ВОЛЬТ-АМПЕРНОЙ КРИВОЙ В ПОЛЯРОГРАФИИ ?
/1. качественный состав анализируемой пробы /2. количественный состав анализируемой пробы /3. определение величины диффузионного тока /4. качественный и количественный состав анали-/ зируемой пробы
ИНТЕРПРЕТАЦИЯ ЗАВИСИМОСТИ ВЕЛИЧИНЫ ДИФФУЗИОННО-/ГО ТОКА В ПОЛЯРОГРАФИИ ПО УРАВНЕНИЮ ИЛЬКОВИЧА В/СТАНДАРТНЫХ УСЛОВИЯХ : /
1. прямая пропорциональная зависимость от кон-/ центрации вещества в пробе /2. логарифмическая зависимость от концентрации/ вещества в пробе /3. прямая зависимость от приложенного напряже-/ ния /4. логарифмическая зависимость от соотношения/ площадей электродов
ЗАЧЕМ В ПОЛЯРОГРАФИИ ПРИМЕНЯЮТ КАПЕЛЬНЫЙ РТУТ-/НЫЙ ЭЛЕКТРОД ?
/1. для поддержания постоянной разности потен-/ циалов между электродами /2. для уменьшения влияния загрязнения катода/ продуктами восстановления /3. для образования амальгам с ионами металлов /4. для создания стабильного фона
ЗАЧЕМ ПРИ ПОЛЯРОГРАФИЧЕСКОМ АНАЛИЗЕ В ЭЛЕКТРО-/ЛИЗЕРЕ СОЗДАЕТСЯ ФОН ?
/1. для удаления растворенного воздуха в анали-/ зируемом растворе /2. для селективного анализа пробы, состоящей из/ смеси компонентов /3. для уменьшения влияния примесей на величину/ диффузионного тока /4. для исключения влияния миграционного тока
В ЧЕМ СУЩЕСТВО МЕТОДА КОЛИБРОВОЧНЫХ КРИВЫХ В ПОЛЯРОГРАФИИ ? 2
1. снимают несколько полярограмм стандартных образцов, строят график зависимости концентрации от величины диффузионного тока и по нему опре-2 деляют концентрации анализируемого раствора 22. снимают полярограммы двух растворов одного ве-2 щества при различной величине приложенного нап-2 ряжения к электродам и рассчитывают концентра-2 ции обоих растворов 23. к определенному объему анализируемого раствора2 добавляют точный объем стандартного раствора,2 снимают полярограмму и рассчитывают концентра-2 цию анализируемого раствора 24. снимают полярограмму только одного стандартного2 раствора и рассчитывают концентрацию неизвест-2 ного
КАКИЕ ЗАКОНОМЕРНОСТИ ЛЕЖАТ В ОСНОВЕ ЭЛЕКТРОГРАВИМЕТРИЧЕСКОГО МЕТОДА АНАЛИЗА ?
/1. зависимость величины электрохимического по-/ тенциала индикаторного электрода от концент-/ рации определяемого иона в растворе /2. зависимость величины диффузионного тока от/ концентрации определяетмого иона в растворе/3. определение количества образующегося вещест-/ ва на электроде при электролитическом его/ выделении /4. определение содержания вешества в анализи-/ руемой пробе в зависимости от его электро-/ проводности
ЗА СЧЕТ ЧЕГО МОЖНО ВЫДЕЛЯТЬ ПРИ ЭЛЕКТРОЛИЗЕ НА/КАТОДЕ МЕТАЛЛЫ, СТОЯЩИЕ В РЯДУ НАПРЯЖЕНИЙ ЛЕВЕЕ/ВОДОРОДА ? /
1.? за счет увеличения перенапряжения на элект-/ роде /2. за счет увеличения продолжительночти элект-/ ролиза /3. за счет увеличения концентрации электролита/4. за счет повышения количества электричесва/ прошедшего через электролит
КАК ЭЛЕКТРОЛИТИЧЕСКИ РАЗДЕЛИТЬ ИОНЫ Cu И Zn /ПРИ ИХ СОВМЕСТНОМ ПРИСУТСТВИИ ? /
1. добавить в анализируемый раствор щелочи /2. подкислить анализируемый раствор азотной/ кислотой /3. подкислить анализируемый раствор фосфорной/4. скачкообразно изменить величину напряжения/ на электродах
ЗАКОН ЛЕЖИТ В ОСНОВЕ КУЛОНОМЕТРИЧЕСКОГО/МЕТОДА АНАЛИЗА ? / 1. Кулона / 2. Клайперона-Менделеева / 3. Фарадея / 4. Ильковича
ФИЗИЧЕСКИЙ СМЫСЛ ЧИСЛА ФАРАДЕЯ : /1. величина электрического тока, прошедшего че-/ рез электролит, необходимого для выделения/ 1 г вещества на электроде /2. величина электрического тока, прошедшего че-/ 1 г-экв вещества на электроде /3. число электричества, необходимое для выделе-/ ния 1 г вещества на электроде /4. количество электричества, необходимое для/ выделения 1 г-экв вещества на электроде
НА ОСНОВЕ КАКОЙ ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ ЗАВИСИМОСТИ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ ПРАКТИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ КОМПОНЕНТА В ЭЛЕКТРОЛИТЕ В КУЛОНОМЕТРИЧЕСКОМ МЕТОДЕ ? / 1. C = f ( J ) / 2. m = f ( t ) / 3. m = f ( J / F ) / ┌ A ┐ / 4. J = f
ОСНОВНЫЕ ЗАДАЧИ, РЕШАЕМЫЕ С ПОМОЩЬЮ ТЕРМИЧЕСКО-/ГО АНАЛИЗА ПОЛИМЕРОВ : /1. исследование фазовых переходов в веществе,/ изучение его термостойкости /2. исследование электропроводности веществ при/ нагревании /3. исследование тепловых эффектов при растворе-/ нии некоторых веществ в различных раствори-/ телях /4?. исследование реологических характеристик при/ течении расплавов полимеров
ПОНЯТИЕ ТЕПЛОСТОЙКОСТИ ПОЛИМЕРОВ :
1?. предельная температура, при которой происхо-/ дят химические изменения в структуре вещест-/ ва, которые отражаются на его свойствах /2. минимальная температура, ниже которой ве-/ щество переходит из жидкого состояния в/ твердое /3. предельная температура, ниже которой данный/ материал сохраняет свои эксплутационные ха-/ рактеристики ( первоначальную форму, механи-/ ческие свойства и т.д.) определенное время /4. температурный интервал, при котором данный/ материал может эксплуатироваться длительное/ время
КАК ЗАВИСИТ ТЕРМОСТОЙКОСТЬ ВЕЩЕСТВА ПРИ ПОВЫШЕ-/НИИ СКОРОСТИ РОСТА ТЕМПЕРАТУРЫ ПРИ ПРОВЕДЕНИИ/ТЕРМИЧЕСКОГО АНАЛИЗА ?
1. не зависит /2. измеренное значение термостойкости понижается
ПРИ ПРОВЕДЕНИИ АНАЛИЗА В КАКИХ УСЛОВИЯХ ТЕМПЕ-/РАТУРА НАЧАЛА ТЕРМОДИСТРУКЦИИ ОДНОГО И ТОГО ЖЕ/ВЕЩЕСТВА САМАЯ НИЗКАЯ ? /
1. в вакууме / 2. на воздухе / 3. в инертной среде / 4. в среде кислорода
В КАКИХ КООРДИНАТАХ СНИМАЕТСЯ ЗАВИСИМОСТЬ В ДИ-/НАМИЧЕСКОМ ТЕРМОГРАВИМЕТРИЧЕСКОМ АНАЛИЗЕ (ДТА)?/ 1. /\m = f ( T ) / 2. /\Q = f ( T ) / dm / 3. ---- = f ( T ) / dt / 4. ---- = f ( t ) / dTВ
КАКОЙ ИЗ ПРИМЕНЯЕМЫХ ПИРОЛИТИЧЕСКИХ СИСТЕМ В/ТЕРМИЧЕСКОМ АНАЛИЗЕ ВЫДЕЛЯЮЩИЕСЯ ГАЗООБРАЗНЫЕ/ПРОДУКТЫ ОКАЗЫВАЮТ НАИБОЛЬШЕЕ ВЛИЯНИЕ НА РАВНО-/ВЕСИЕ В СИСТЕМЕ ? /
1. ?проточной / 2. полупроточной / 3. закрытой / 4. полузакрытой
В НАГРЕВАТЕЛЯХ КАКОГО ТИПА С НАИБОЛЬШЕЙ СКО-/РОСТЬЮ ПРОИСХОДИТ НАГРЕВАНИЕ ОБРАЗЦА ДО ЗАДАН-/НОЙ ТЕМПЕРАТУРЫ В ТЕРМИЧЕСКОМ АНАЛИЗЕ ? /
1. ферромагнитных /2. феламентных /3. трубчатых печах с нихромовой спиралью /4. трубчатых печах с вольфрамовой спиралью
КАКИЕ ЭЛЕМЕНТЫ МОЖНО ИССЛЕДОВАТЬ МЕТОДОМ ЯДЕР-/НОГО МАГНИТНОГО РЕЗОНАНСА ? / 16 /
1. O / 19 / 2. F / 2 / 3. H / 12 / 4. C(вообще все,кроме кислорода, т к имеют магн момент)
.КАК ОПРЕДЕЛЯЮТ В МЕТОДЕ ЯМР ВЕЛИЧИНУ ГИРОМАГ-/НИТНОГО ОТНОШЕНИЯ ? /u - магнитный момент /Г - гиромагнитное отношение / 2п u / ??? 1. Г = ---- --- / h J / h u / 2. Г = ---- --- / 2 п J / /\E / 3. Г = ----- h / Ho / 2п h / 4. Г = ------ / Ho
КАКОВА ПРИРОДА ХИМИЧЕСКОГО СДВИГА В СПЕКТРАХ/ЯМР ? /
1. влияние магнитных моментов соседних ядер ве-/ щества /2. влияние содержания в пробе следов радиоак-/ тивных элементов /3. влияние электронного окружения ядра /4. влияние показателя преломления среды
В КАКИХ ЕДИНИЦАХ ОБЫЧНО ИЗМЕРЯЮТ ВЕЛИЧИНУ ХИМИ-/ЧЕСКОГО СДВИГА В ЯМР-СПЕКТРАХ ? /
гаусс ( Гс ) / 2. безразмерная / 3. мегагерц ( МГц ) / 4. миллионная доля ( м.д.)
В КАКИХ ДИАПОЗОHАХ СHИМАЮТСЯ ЯМР - СПЕКТРЫ ? . 1. Радиочастотный (коpотковолновый) . 2. Рентгеновский . 3. Инфpакpасный . 4. Ультpофеолетовый
КАКИЕ ИЗ УКАЗАННЫХ РАСТВОРИТЕЛЕЙ ПРЕДПОЧТИТЕЛЬ-/НЕЕ ИСПОЛЬЗОВАТЬ ДЛЯ СНЯТИЯ СПЕКТРОВ ПРОТОННОГО/МАГНИТНОГО РЕЗОНАНСА ? / 1. CH COCH / 3 3 / 2. CCl / 4 / 3. CH CON(CH ) / 3 3 2 / 4. (CH ) SO / 3
ВСЛЕДСТВИЕ ЧЕГО ВОЗНИКАЕТ ЭЛЕКТРИЧЕСКИЙ СИГНАЛ/В РЕГИСТРИРУЮЩЕЙ СХЕМЕ ЯМР-СПЕКТРОМЕТРА, ПРИВО-/ДЯЩИЙ К ПОЯВЛЕНИЮ ПИКА НА ЗАПИСЫВАЮЩЕМ УСТ-/РОЙСТВЕ ? /????1. поглощения энергии анализируемым веществом/ приводит к уменьшению электрического сопро-/ тивления регистрирующего контура /2. изменения напряженности магнитного поля,/ создаваемого постоянным магнитом /3. изменения скорости вращения ампулы с анали-/ зируемым образцом /4. изменения частоты генератора постоянного то-/ ка
КАКУЮ ИНФОРМАЦИЮ МОЖНО ПОЛУЧИТЬ АНАЛИЗИРУЯ ЯМР-/СПЕКТРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ ?
/1. темепартурный интервал фазовых переходов в/ веществе /2. оптическую плотность растворов анализируемых/ веществ /3. молекулярную массу анализируемых веществ /4. идентифицировать химические соединения
ЧТО ПРОИСХОДИТ С ВЕЩЕСТВОМ ПОД ДЕЙСТВИЕМ ЭЛЕКТ-/РОННОГО УДАРА В МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЧЕСКОМ АНАЛИ-/ЗЕ ? /1. возбуждение молекул /2. образование упорядоченных структур в вещест-/ ве /3. образование молекулярных ионов /4. образование более мелких осколков анализи-/ руемого вещества
ПРИ КАКОЙ ЭНЕРГИИ ПОТОКА ЭЛЕКТРОНОВ, ОБЫЧНО,/ПРОИСХОДИТ ФРАГМЕНТАЦИЯ ВЕЩЕСТВА В МАСС-СПЕКТ-/РОМЕТРИЧЕСКОМ МЕТОДЕ АНАЛИЗА ? / 1. 50-70 эВ / 2. 10-20 эВ / 3. 1 - 5 эВ / 4. 100-150 эВ???
ОТ ЧЕГО ЗАВИСИТ ИНТЕНСИВНОСТЬ СИГНАЛА В МАСС-/СПЕКТРОСКОПИИ ? /1. от скорости выхода заряженных частиц из по-/ ляризационной камеры /2. от стабильности образующихся молекулярных/ ионов /3. от величины магнитного поля, создаваемого/ постоянным магнитом /4. от соотношения массы образующейся частицы к/ ее заряду
ДЛЯ ЧЕГО СОЗДАЕТСЯ ПОСТОЯННОЕ ЭЛЕКТРИЧЕСКОЕ ПО-/ЛЕ В МАСС-СПЕКТРОМЕТРЕ ? /1. для дифференцирования заряженных частиц по/ величине их массы /2. для создания условий, обеспечивающих возмож-/ ность перегруппировок молекулярных ионов /3. для ускорения потока заряженных частиц /4. для создания условий для фрагментации моле-/ кулярных ионов
В СООТВЕТСТВИИ С ПРАВИЛАМИ ФРАГМЕНТАЦИИ В МАСС-/СПЕКТРОМЕТРИИ: РАЗРЫВ В КАКОМ ПОЛОЖЕНИИ ОТНОСИ-/ТЕЛЬНО НЕПРЕДЕЛЬНОЙ СВЯЗИ НАИБОЛЕЕ ВЕРОЯТЕН ? / 1. альфа - положение / 2. гамма - положение / 3. дельта - положение / 4. бетта - полежение
В СООТВЕТСТВИИ С ПРАВИЛАМИ ФРАГМЕНТАЦИИ В МАСС-/СПЕКТРОСКОПИИ: РАЗРЫВ В КАКОМ ПОЛОЖЕНИИ ОТНОСИ-/ТЕЛЬНО ГЕТЕРОКТОМА В АЛИФАТИЧЕСКОЙ ЦЕПИ НАИБО-/ЛЕЕ ВЕРОЯТЕН ? / 1. альфа - положение / 2. бетта - полежение / 3. гамма - положение / 4. дельта - положение
В СООТВЕТСТВИИ С ПРАВИЛАМИ ФРАГМЕНТАЦИИ В МАСС-/СПЕКТРОМЕТРИИ: РАЗРЫВ В КАКОМ ПОЛОЖЕНИИ АЛИФА-/ТИЧЕСКОЙ ЦЕПИ НАИБОЛЕЕ ВЕРОЯТЕН ? / | / 1. C ─ C ─ C | C / │ | / С / 2. C ─ C ─ C | C / │ | / 3. C ─ C | C ─ C (где разветвления)
ПО КАКОМУ ПАРАМЕТРУ В РАДИОАКТИВАЦИОHHОМ МЕТОДЕ0 ОПРЕДЕЛЯЮТ КОЛИЧЕСТВЕHHОЕ СОДЕРЖИМОЕ ЭЛЕМЕHТА ?0 1. По величине выхода люминисценции 0 2. По величине интенсивности излучения 0 3. По диапозону длин волн a -или b,y -излучения0 4. По величине энеpгии активации втоpичного 0 излучения
1)что такое рафинат(раствор оставшиеся после экстракции)
2)чему равен коэффициент распределения( )
3) что такое ренгенофлюорисценция ?(Метод анализа основаный на облучении ренгченовскием излучением)
4)От чего зависит Весовая емкость?(кол-во ионов поглащенное 1 граммом ионита мг-экв/г)
5) Короче для чего Стивинс создал детектор (для кондуктометрии/детектор в ионо обменной хроматографии измеряет электровпровдность)
6)с увеличением температуры степень извлечения R уменьшается
катионы благоприятной группы (HSO3 это скорее всего вопрос про самые эффективные кисло группы в катионитах).
7) теплостойкость (предельные температуры при которых нельзя эксплатировать изделие)
8)сущность радиактивного метода анализа (вопрос некорректно запомнили тут фиксируется излучение радиоктивного изотопа)
9)чем отличается тонкослойная хроматография от бумажной( отличается по механизму тонслойная- адсорбционная а бумажная распредилительная. Воспроизводимость у тонкослойной лучше)
10)константа распределения (Соотношение активностей  возможен также ответ соотношение концентрацй в равновесном состоянии)
11)в каком году хроматография (1903)
12)от чего зависит количество выделевшегося вещества (з-н Фарадея)
13)сущность ренгено-кого метода(возникает вторичное излучение которое снимается детектором)
14)что такое экстракт(фаза насыщенная выделяемым компонентом)
15)фактор извлечения(характризует кол-во извлеченных вещества к исходному. Формулы либо отношение масс либо )
16)график зависимости R от С (экстракта) (уменьшающая кривая)
17)график зависимости R от С (исходных веществ) (увеличивающееся запределивающийся прямая)
18)график зависимости R от температуры (убывающая кривая)
19)Флюорисценция (явление вторичного излучение)
20)что является датчиком (кристалл анализатор)
21)в чем заключается полярографический метод ( определение величины диффузионного тока или концентрационная поляризации электродов )
22)в чем заключается распределенной хроматографии (распределении компонента между двумя несмешивающемися жидкостями)
23)какой аппарат используется в термическом анализе при t=const (вопрос некорретный наверно е нагревательный элемент феромагнитный)
24)функц. груп. В катионообменнике (SO3H)\
25)Сущность в проц. Высаливания нитрата уранила (экстракция нитрата уранила идет по сольватационному механизму)
26)главный .элемент в газовой хроматографии( Детекторы)
27)требования к экстрагенту (хорошо растворять должен иметь различие с плотности между фазой извлекаемой и самим экстрагентом)
28) считывающее устройство в ренген-люм. Хромат(счетчик гейгера)
29)Что такое препаративная хроматография?(выделение вещ-ва из пробы)
30)Термостойкость полимеров – это предельная температура при которой необратимое деструктивное изменение
31)Фактор разделения в методе экстракции (ну там формула R=1-1/(1+vo/vв *D)n
32)была формула R=1-1/(1+vo/vв *D)n
Нужно написать что такое n – число экстракции (формула это вообще-то для переодической экстракции)
33)по каким параметрам в масс-спектре определяется анализируемое соединение?(отношение массы осколков к заряду электронов m/e)
34)хроматографический метод анализа?(разделение между двумя движущимися фазами относитеьно друг друга одна из них неподвижна)
35)когда в процессе радио-метрического титрования после точки эквивалентности активность титруемого раствора возрастает?( (активность возрастает если титрант радиотивное вещ-во)
36)основное отличие распределительной хроматографии?(жидкость жидкостная.Механиз такой же как и у экстракции.)
37)по какому механизму происходит процесс экстрагирования UO2(NO3)2+2ТБФстрелка[UO2(NO3)2*ТБФ] (сольватационный механизм)
38)физический параметр работы катарометра? (электрическое сопротивление которое зависит от теплопроводности газа-носителя)
39)характеристический параметр при анализе хроматограмм 9варианты были что-то про пики и интенсивность)( если ионно-обменная то высота пика а если газовая то площадь)
40)Какие растворители можно использовать в ПМР (сероуглерод, чху, дейтерированный растворитель)
41)Как меняются значения кривой ТГА при уменьшении скорости нагрева (понижаются)
42)Какой механизм у экстракции UO2NO3 + ТГФ ..... (сольватационный)
43)С какоё оболочки выбиваются электроны при рентгенолюминисцентном анализе (с "К" оболочки)
44)что такое распределительная хроматография (две не смешивающиеся жидкости)
45)формула для степени извлечения (R=1-1/(1+vo/vв *D)n)
46)какие детекторы применяются в гель проникающей хроматографии (кондуктометрические)
47)с какой оболочки электроны выбиваются при ренгенофлюролисцентном методе(к уровень)
48)пмр (бензол 7,26)
49)коэффициент разделения (о чем ты???))))
50)какие элементы исследуются на ПМР (бензол)
51)какой главный параметр в ренгенофлюролисценции (выход ренгеновской флюресценции)
52)в каком из полярографическом методе определяется потенциал полуволны( в прямом)
53)весовая объемная емкость лежит в пределах (1-8)
54)от чего зависит объемная емкость (от PH и от природы сорбируемого иона)
55)как изменяется термостойкость при понижении температуры (растет но вопрос дико странный)
56)что является характеристикой хроматографии (сродство вещ-ва к сорбенту)
57)как зависит константа распределения от концентрации (исходного вещества)?(Напишите нормально вопрос константа распределения это постоянная величина
58)в чем смысл радиактивной активации(выбивает водород)
59)что используется в качестве детектора (катарометр либо ПИД
60)ВОЕ иониты фактора?(Ph и адсориуемость)
61)по каким параметрам в масспектре инденфирируются анализируемые соединения(по осколком М/е)
62)как называется зависимые факторы извлечения с ростом концентраций вещества в пробе (от исходного увеливается )
|
Скачать 36.05 Kb.