3. Поверхностный аппарат животной клетки образуют надмембранные структуры, мембрана и субмембранные структуры. 4
 Скачать 10.53 Mb.
|
|
2) С момента возникновения Homo Sapiens его биологическая эволюция претерпела изменения, проявляющиеся в возникновении широкого генетического полиморфизма. С течением времени наиболее изолированные друг от друга популяционные системы накапливали заметные отличия в генофонде и фенофонде и их обозначают термином «раса». 1.Что такое раса? 2.Какие большие расы вам известны? Дайте их характеристику. 3.Какие существуют гипотезы происхождения рас? 4.На каком этапе эволюции наблюдается формирование у человека расовых признаков? 5.Дайте характеристику величины генетического расстояния между расами. Какие существуют доказательства видового единства рас? 1.Раса (термин ввел Жорж Бюффон в 18в.): - это исторически сложившаяся группа людей, имеющая общие морфологические и физиологические наследственные особенности, а также традиции и обычаи; - система человеческих популяций, характеризующихся сходством по комплексу определённых наследственных биологических признаков, имеющим внешнее фенотипическое проявление и сформировавшимся в определенном географическом регионе. 2.Внутри человечества три основные большие расы: - европеидная: европеоиды имеют светлую или смуглую кожу, прямые или волнистые волосы, узкий выступающий нос, тонкие губы и развитый волосяной покров на лице и теле; - австрало-негроидная: негроиды характеризуются темной кожей, курчавыми или волнистыми волосами, толстыми губами и широким, слегка выступающим носом; - монголоидная: у монголоидов кожа может быть как светлой, так и темной, волосы обычно прямые, жесткие, темно пигментированные, косой разрез глаз и эпикант («третье веко»). Имеются отличия рас и по некоторым физиологическим и биохимическим показателям: интенсивность потоотделения с единицы площади кожи у негроидов выше, чем у европеоидов, средние показатели уровня холестерина в плазме крови наиболее велики у европеоидов. В рамках каждой большой расы выделяются отдельные антропологические типы с устойчивыми комплексами признаков, называющиеся малыми расами. В соответствии с первым подходом три большие расы включают в себя 22 малые, причем между большими расами располагаются по две переходные малые. Схема расовой классификации изображается при этом в виде круга. 3. Существуют две основные гипотезы, объясняющие происхождение рас: - Полицентрическая - полицентристы считают, что расы возникли независимо друг от друга от разных предков и в разных местах; - Моноцентрическая - моноцентристы признают единство происхождения социально-психического развития, единый уровень умственного развития; Доказательства моноцентрической гипотезы переводят ее в разряд теорий (гипотеза + доказательства): различия во второстепенных признаках; генетическая изоляция отсутствует; биологические эволюционные изменения (уменьшение массивности скелета, увеличение роста, ускорение развития) проявляются у представителей всех рас. 4.Данные палеоантропологических исследований показывают, что вплоть до верхнего палеолита не сформировались расовые типы человека, с которыми были бы генетически связаны современные большие расы. Только более поздние мезолитические находки свидетельствуют о формировании у человека расовых признаков (известны мезолитические черепа с территории Северной Африки с признаками негроидной расы). Сходные данные получены на территории Европы и в других регионах. Начали формироваться современные расы около 50 тыс.лет назад. 5.На основании определения числа аллелей, свойственных той или иной группе организмов, возможно определение генетического расстояния между ними. Эта величина для больших рас человека составляет 0,03. Она гораздо ниже цифр, характерных для истинных подвидов (0,17—0,22), и еще более мала по сравнению с межвидовым расстоянием (0,5—0,6 и более). Все эти данные свидетельствуют о том, что понятие расы условно: по генам человека нельзя с точностью определить его расу, поэтому в генетическом смысле рас не существует. Черты, характеризующие разные расы, зачастую появляются как результат адаптации к различным условиям среды, происходившей в течение многих поколений. Для людей всех рас характерны видовые признаки: - сходство строения тела (строение черепа, мозга, внутренних органов); - физиологическое сходство (группы крови, болезни, защитные реакции); - возможность для неограниченного скрещивания, в результате которого появляется плодовитое потомство; - все едины по происхождению. 3) Гипоплазия эмали (тонкая зернистая эмаль, зубы светло-бурого цвета) наследуется как сцепленный с Х-хромосомой доминантный признак. 1.Что такое сцепленное с полом наследование? Объясните сцепленное с Х-хромосомой наследование. 2.Назовите другие типы наследования. Чем они характеризуются? 3.В семье, где отец имеет гипоплазию эмали, а мать нормальна по этому признаку, родился сын с нормальными зубами. Какова вероятность рождения второго сына с нормальными зубами? 4.Могут ли иметь девочки от этого брака нормальные зубы? 5.Приведите примеры признаков и заболеваний сцепленных с Х-хромосомой. Ответ 1.и5. Сцепленное с полом наследование – наследование какого-либо гена, находящегося в половых хромосомах. Х-сцепленный доминантный тип наследования (рахит, отосклероз, гипоплазия эмали): - при достаточном числе потомков признак обнаруживается в каждом поколении; - признак прослеживается и у мужчин и у женщин, но женщины имеют его чаще; - мужчины наследуют признак только от матери; - женщины передают признак 50% дочерей и 50% сыновей (1 дочь из 2 - больна); - мужчины передают признак 100% дочерей и 0% сыновьям. Х-сцепленный рецессивный тип наследования (гемофилия, отсутствие верхних боковых резцов): - признак проявляется у гемизиготных мужчин; - у женщин проявляется лишь в гомозиготном состоянии; - у гетерозиготных матерей прим.50% сыновей имеет признак, а 50% дочерей-носители; - у гемизиготных мужчин 100% дочерей – гетерозиготные носители. 2.Другие типы наследования: - аутосомно-доминантный (тремы, нарушение прикуса): признак в каждом поколении, наследуется 50% детей, и М и Ж наследуют признак одинаково часто, оба родителя передают признак в равной мере; - аутосомно-рецессивный (Зубы конической формы, галактоземия - деффицит фермента, расщепляющего лактозу): признак может отсутствовать у детей, но проявляться у внуков; признак может проявляться у детей, но отсутствовать у родителей; если оба родителя имеют признак, то он наследуется 100% детей; М и Ж наследуют одинаково часто; - Y-сцепленный тип (гипертрихоз, перепонки между пальцами): фенотипическое проявление у лиц мужского пола, передача от отца сыну, среди сыновей признак в 100% случаев. 3. и 4. Задача: 0% среди сыновей и 100% дочери (одна Х-хромосома от отца и одна от матери, содержащая доминантный ген Х-хромосома отца перейдет к дочери). II Проверка практических навыков Определить вид паразита. Указать его мед.значение. Ответ Таежный клещ Ixodes persulcatus Тип – Членистоногие, Класс – Паукообразные, Отряд – Клещи, Семейство – Иксодовые. 1.Размер 1-10мм; тело несегментированно; 4пары ног; нет усиков; развитие 2-3 года(1г.-1стадия), макс.активность – май-июнь(личинки уже в июле), жертву чувс-т за 5-10м. 2.Две пары ротовых органов (1 пара-хелицеры: защита+нападение, они зазубренны сбоку для образования ранки; 2 пара-педипальцы: органы чувств); хоботок имеет гипостом – длинный вырост с острыми направленными кзади зубами. При укусе хелицеры делают ранку, в которую погружается гипостом, при этом выделяется спец.порция слюны, застывающая вокруг хоботка (клещ плотно крепится до 1 мес); 3.Развитие с неполным метаморфозом: яйца – личинка – нимфа – имаго (половозрелая), в цикле развития 1-3 хозяина (трихозяйный цикл). Отличительные черты: - личинка: 3 пары ног! - нимфа: 4 пары ног+нет полового отверстия (недоразвита половая с-ма), - имаго: 4 пары ног+половое отверстие. Питаются кровью: личинки и нимфы – мелкие млек-щие (грызуны, белки); имаго – круп.млек-щие, ч-к. Самка: тело покрыто щитком на 1/3 поэтому может увеличиваться в размерах при сосании крови (после чего откладывает в земле до 20тыс. яиц, т.е. гаметогенез происходит после кровососания). Самец покрыт полностью. Заражение: вирус размножается в организме клеща, накапливается в его слюнных железах и яйчниках самки. Передается: 1.Трансмиссивно – через кровь при укусе (слюна). 2.Трансовариально – через яйца передает последующим поколениям. 3.Через зараженное козье молоко от больных коз (укушенные козы почти не болеют). 4.Через микропорезы и трещины рук (когда давят клеща, поэтому его жгут). Заболевание: клещевой весеннее-летний энцефалит – тяжолое трансмиссивное природно-очаговое, вирусное заболевание с преимущественным поражением ЦНС (вирус размножается в ЦНС). Инкуб.период 7-21 день. Симптомы: температура 38-39, нестерпимые головные боли, тошнота, рвота, порезы и параличи мышц и др. Профилактика предохранение от укусов(спец.одежда, макс.закрытие кожи, осмотр, обработка средствами перед походом в лес); уничтожение клещей (опрыскивание территорий).  Экзаменационный Билет №7 1. Способность к самовоспроизведению проявляется на всех уровнях организации живого. В основе этого свойства лежит способность молекулы ДНК к самовоспроизведению (репликации). В процессе удвоения ДНК участвует комплекс различных ферментов.
Ответ: 1+2. Репликативную машину образуют: Геликаза – расщепляет две цепи ДНК Праймаза – синтезирует затравку (небольшие фрагменты РНК) ДНК-полимераза – основной фермент, синтезирующий дочерние цепи ДНК из отдельных нуклеотидов. Лигаза – сшивает фрагменты ДНК Топоизомераза – разрезает одну из цепей ДНК и раскручивает ее, снимая напряжение суперспирали перед репликативной вилкой 3. Синтез ДНК идет только в направлении 5¢ - 3¢, а так как две матричные цепи ДНК антипараллельны, то и образование дочерних цепей идет в противоположных направлениях. При этом одна из новых цепей ДНК (отстающая) образуется из отдельных фрагментов (фрагменты Оказаки), которые синтезируются по мере нарастания репликативной вилки. Возможны три способа репликации ДНК – полуконсервативный, консервативный и дисперсный. Репликация ДНК, как правило, происходит полуконсервативно: в образующихся молекулах одна цепь старая (матричная), другая – новая (дочерняя). 2. Человек является представителем отряда Приматов, подотряда Человекоподобных обезьян. Эволюция древних древесных приматов – дриопитеков привела к появлению многочисленной и разнообразной группы австралопитековых (в настоящее время известно не менее 6 видов подсемейства Австралопитековые). Способность австралопитеков к прямохождению стала решающим моментом начала эволюции человека.
Ответ :
3. В практике стоматолога встречаются пороки зубо-челюстной системы: сверхкомплектные зубы, наличием трем и диастем, конические зубы.
Ответ :
У гоминид имели место большой клык и диастема. Редукция клыка, вероятно, связана с утратой последним функции защиты и нападения и перехода этой функции к руке. При этом передний отдел зубной системы значительно сократился. Следовательно, вначале уменьшаются размеры резцов и клыков. Далее наступает очередь редукции жевательных зубов; при этом роль ключевого зуба переходит от второго моляра к первому. Параллельно идет редукция премоляров. Этот процесс заметен уже у синантропа. У неандертальца уже резко выражены признаки редукции всех зубов. Дальнейшая редукция зубов характеризуется увеличением случаев врожденного отсутствия третьих моляров, уменьшением зубов, усилением степени редукции бугорков.
4. Практический навык: составьте родословную семьи с ахондроплазией. Пробанд нормального роста имеет сестру с ахондроплазией (короткие конечности, карликовый рост). Мать пробанда нормальна, а отец страдает ахондроплазией. По линии отца пробанд имеет двух нормальных теток, одну тетку с ахондроплазией и одного дядю с ахондроплазией. Тетя, имеющая ахондроплазию, замужем за здоровым мужчиной. У них есть дочка карлик. Здоровая тетя от здорового мужа имеет двух мальчиков и двух девочек – все они здоровы. Дядя карлик женат на здоровой женщине. У него две нормальные девочки и сын – карлик. Дедушка по линии отца пробанда – карлик, а бабушка – нормальная. Проанализируйте данную родословную: определите тип наследования ахондроплазии и генотип пробанда.     |