3. Поверхностный аппарат животной клетки образуют надмембранные структуры, мембрана и субмембранные структуры. 4
 Скачать 10.53 Mb.
|
|
Географическое расположение. Заболевания совпадают с ареалом обитания мух це-це ( страны тропической Африки) Локализация. На ранних стадиях болезни (гемолимфатическая стадия) трипаносома живет в плазме крови, лимфе и лимфоузлах, где и размножаются. Через 20-25 дней трипаносомы распространяются по организму (менингоэнцефалическая стадия), проникая в спинно-мозговую жидкость, головной мозг, серозные оболочки, сердце, печень, селезенку, почки и костный мозг. Морфологическая характеристика. Существует два типа сонной болезни: гамбийский тип – антропоноз и родезийский тип – антропозооноз. Африканские трипаносомы сущ. в трех формах:
Цикл развития. Инвазионная форма – метациклическая трипомастигота. Человек заражается укусом мухи це-це, в слюне которой нах. трипаносомы. Когда муха пьет кровь больного, в её желудок попадают трипаносомные формы. Трипаносомы приобретают критидиальную форму и размножаются, затем переходят в слюнные железы мухи, где превращаются в метациклическую форму. Цикл развития в теле мухи – 20 суток. Патогенное действие. Сонная болезнь гамбийского типа протекает 4-7 лет. На ранней стадии на месте укуса образуется узелок – «трипаносомный шанкр». Появл. лихорадка , поражающая лимфатические узлы, печень и селезенку. На поздней стадии процесс развивается в ЦНС. Сонная б-нь родезийского типа протекает остро. На ранних стадиях развивается тяжелая лихорадка, которая часто заканчивается летальным исходом. Продолжит-ть б-ни 3-9 месяцев. Источник заражения: больной человек, лесные антилопы и дикие животные, а также крупный рогатый скот, свиньи. Диагнозтика. Обнаружение трипаносом в мазках крови или толстой капле, а также в пунктатах лимфоузлов, грудины и спинно-мозговой жидкости. Профилактика.
Бил. № 6 1. В природе существ. знач. разнообразие клеток. Число же главных типов клеточн. организации ограничено 2-мя. 1.Перечислить типы клет. организации. Назовите представителей клеток каждого типа? Прокариотические (доядерные) – бактерии, сине-зеленые водоросли Эукариотические к-ки–грибы, растения, животные 2.Основные черты строения про- и эукариотических клеток? Прокариотические – не имеют обособленного ядра, единственная хромосома образована кольцевидной ДНК и находится в цитоплазме; мембранные органеллы отсутствуют (их функцию выполняют различные впячивания плазматической мембраны); в цитоплазме имеются многочисленные мелкие рибосомы; микротрубочки отсутствуют, поэтому цитоплазма неподвижна, а реснички и жгутики имеют особую структуру. Эукариотические клетки – ограничены оболочкой, в которойимеется хорошо выраженное ядро и цитоплазма. В ядре есть ядрышко и хроматин. В цитоплазме находятся различные включения и органеллы. Для растительных клеток характерно наличие толстой целлюлозной клеточной стенки, различных пластид, крупной центральной вакуоли, смещающей ядро к периферии. Клеточный центр высших растений не содержит центриоли. В качестве резервного питательного углевода клетки растений запасают крахмал. В клетках грибов клеточная оболочка содержит хитин, в цитоплазме имеется центральная вакуоль, отсутствуют пластиды. Главным резервным полисахаридом является гликоген. Животные клетки имеют, как правило, тонкую клеточную стенку, не содержат пластид и центральной вакуоли, для клеточного центра характерна центриоль. Запасным углеводом является гликоген. 3. Особенности организации генетического материала у про- и эукариот? У ПРОКАРИОТ - объем наследственного материал маленький .Генетический материал представлен ДНК ЕДИНСТВЕННОЙ кольцевой хромосомы, у которой НЕТ ГИСТОНОВ. Основная масса ДНК (около 95%) активно транскрибируется в каждый данный момент времени. у ЭУКАРИОТ -объем наследственного материала значительно больше. В отличие от прокариот в эукариотических клетках одновременно активно транскрибируется от 1 до 10% ДНК. Экзонно –интронная организация генов. 4 . Экзонно –интронная организация генов, в каких клетках представлена? Представлена в эукариотических клетках, т.е в генах эукариот имеются информативный участки –экзоны и не информативные участки –интроны (так назыв. избыточность генома). В процессе «Посттранскрипции» не информативные участки вырезаются, а информативные сшиваются. 5. Основные отличия этапов синтеза белка у про-и эукариот? У ПРОКАРИОТ в биосинтезе белка отсутствует стадия «Посттранскрипция» или «Процессинг», т.к все участки гена информативные. у ЭУКАРИОТ в стадии «Посттранскрипции» вырезаются неинформативные участки и сшиваются информативные (сплайсинг). 2. Большинство экологически негативных последствий деят. людей, проявл. в изменении биосферы-её физ. и хим. состава. Загрязнения природной среды изменяет установившейся, в течение длительной эволюции, качества среды планеты и имеет огромное знач. в развитии болезней человека. 1. Назовите виды антропического загрязнения среды, источники каждого вида? ФИЗИЧЕСКОЕ загрязнение (шумовое, тепловое, световое, электромагнитное, радиационное) ХИМИЧЕСКОЕ з. (оксиды серы, азота, углерода; пестициды; тяжелые Ме, Нитраты; Кисл.дожди и т.д) ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКОЕ з. (Аэрозольные) БИОЛОГИЧЕСКОЕ з. (биогенные, микробиолог. микробные) ПСИХОЭМОЦИОНАЛЬНЫЕ - Не знаю, что здесь имели в виду????? 2. Как поступают загрязнители в организм чел.?   орг.дыхания Комплексное воздействиеВ  оздух вода+воздух    кожа организм чел. воздух+пищаВ  ода вода+пища  пищев.путь вода+воздух+пищаПища 3. Какова судьба различных загрязнит. хим. природы в экосистеме? а) НЕСТОЙКИЕ хим. загрязнители – разрушаются быстро небиологическими процессами; - входят в естеств. круговорот в-в. Живые организмы расщепляют его до безвредных соединений. б) СТОЙКИЕ хим. загрязнители – разрушаются медленно небиологическими процессами., в круговорот в-в не входят, в живые орг. не включаются. - входит в жив. организм и быстро выводится, его повреждающее действие зависит от поступления. - входит в жив. орг. и медленно выводится, может накапливаться в биол.цепях (биоаккумуляция) 4. Биоконцентрирование или Биоаккумуляция. Примеры? – накопление в организме загрязняющих веществ, поступающих из окружающей среды через легкие, кожу и пищеварительный тракт. Накапливаются обычно вещества стойкие и имеющие способность к быстрому разложению в организме. Обычно этот термин применяется в отношении накопления металлов, а также по отношению к накоплению стойких синтетических веществ, как например, органохлорсодержащих соединений. К стойким веществам (с большим периодом биологического полураспада) относятся хлорированные углеводороды, тяжелые металлы и т.д. У человека хлорированные углеводороды накапливаются в жировых тканях, а, например, кадмий — в почках. Особенно в больших масштабах Б. обнаруживается в водных организмах. Многие организмы усваивают загрязнители селективно. Так, некоторые виды съедобных грибов накапливают кадмий. 5. Ксенобиотики. Превращение ксенобиотиков в организме человека? - чужеродные для живых организмов хим.вещества, естественно не входящие в биотический круговорот, и, как правило, прямо или косвенно порождённые хозяйственной деятельностью человека. К ним относятся: пестициды, минеральные удобрения, моющие средства (детергенты), радионуклиды, синтетические красители, и др. Попадая в окружающую природную среду, они могут вызвать аллергические реакции, гибель организмов, изменить наследственные признаки, снизить иммунитет, нарушить обмен веществ, нарушить ход процессов в естественных экосистемах вплоть до уровня биосферы в целом.   КСЕНОБИОТИК Накопление Выведение в неизмен. виде      организм чел. Превращ. в аллергены Расщепление Превращ. в мутагены. Превращ. в безвредн. соед. Превращен. в канцероген и сверхканцероген 3. Зубы в процессе эволюции образовались одновременно с появлением челюстей, и зубочелюстной аппарат был одним из факторов, который предопределил расцвет челюстноротых. Зубная система современных млекопитающих и человека является результатом длительной эволюции. На представленном рисунке показаны морфологические особенности коренных зубов от пермских рептилий до современных млекопитающих. 1. Назовите этапы формирования жевательной поверхности зубов млекопитающих и человека
2. Охарактеризуйте типы прикрепления зубов к челюсти. Акродонтный- к верхнему краю челюсти. Плевродонтный- к боковой, внутренней поверхности челюсти. Текодонтный- в специальных ячейках альвеолярного отростка челюстей. 3. Из каких зародышевых листков развиваются эмаль, дентин, и пульпа зуба? Эмаль зубов развивается из эктодермы. Дентин - из склеротома ( мезодерма). Пульпа – из спланхнотома (мезодерма). 4. Какие эволюционные преобразования зубной системы отмечаются у человека? Зубная система человека – гетеродонтная ( зубы различаются по форме и выполнению функций, служат для захвата, удерживания и размельчения пищи). Характерен дифиодонтизм (смена молочных зубов на постоянные). Общее количество зубов у млекопитающих уменьшается и достигает у высших приматов 32. Зубы располагаются только на альвеолярных дугах челюстей, в ячейках. Основание зуба сужается, образуя корень. Зубы человека по сравнению с другими приматами уменьшены в размерах, особенно клыки. Моляры имеют четырехбугорчатое строение. Зубная дуга округлой формы. В связи с дифференцировкой зубов увеличилась продолжительность их функционирования, в результате чего в онтогенезе сменяются только два их поколения: молочные и коренные. 5. Происхождение онто-филогенетических пороков зубной системы человека: У человека возможны атавистические аномалии зубной системы, связанные с нарушениями, как дифференцировки зубов, так и с их количества. Редкой аномалией является гомодонтная зубная система, в которой все зубы имеют коническую форму. Более частой патологией является трехбугорчатое строение коренных зубов. Нередко встречается прорезывание сверхкомплектных зубов в ряду или за его пределами, иногда даже на твердом нёбе. Это свидетельствует о том, что у человека возможно образование большего количества зубных зачатков, чем 32, как это в норме встречается у низших млекопитающих и представителей более отдаленных классов позвоночных. Свидетельством тенденции к дальнейшему уменьшению количества зубов у человека является то, что нередко последние коренные зубы, так называемые «зубы мудрости», вообще не прорезываются, а если и прорезываются, то это происходит поздно — до 25 лет. Кроме того, эти зубы имеют явно рудиментарный характер, уменьшены в размерах и часто слабо дифференцированы. 4. Поперечный срез аскариды. Локализация в теле человека, заболевание? Аскариды относятся к нематодам – круглым червям. Аскариды представляют из себя двуполых круглых крупных червей веретенообразной формы длиной 20-50 см (самки до 40 см в среднем, самцы – вдвое меньше) и толщиной с карандаш. Головной конец заострен и снабжен целыми четырьмя «губами». В кишечнике они удерживаются либо распором, либо свертываются в клубки с тем, чтобы однажды распрямиться как пружина. Основное место обитание – тонкий кишечник, продолжительность жизни – около года. Окончательным хозяином и источником глистной инвазии является человек. Половозрелые особи гельминта паразитируют в тонком кишечнике. Самка откладывает яйца, которые выделяются в окружающую среду с фекалиями. В дальнейшем, яйца попадают в почву. В почве, при благоприятных условиях (высокая насыщенность кислородом и влажность не менее 8%) яйца созревают до тех пор, пока не станут способными к заражению человека и жизни в его организме. Оптимальной температурой для развития яиц в почве является +24 С. При контакте с почвой, овощи, ягоды, вода, грязные руки обсеменяются яйцами аскарид, и становятся факторами передачи заражения. Болезнь, вызываемая аскаридами, называется аскаридоз.  Билет16 1)Длина молекулы ДНК человека 174 см, несмотря на это, она свободно располагается в такой микроскопической структуре, как ядро. 1.Что такое первичная, вторичная и третичная структура ДНК? 2.Что такое хроматин? 3.Чем отличается эухроматин от гетерохроматина? 4.Каковы уровни структурной организации хроматина? 5.Как устроены метафазные хромосомы, в чем проявляется индивидуальность каждой хромосомы? Ответ ДНК состоит из нуклеотидов. Нуклеотид (состав): дезоксирибоза, фосфат и одно из азотистых оснований – пурин (Аденин или Гуанин) либо пиримидин (Тимин или Цитозин). Молекула ДНК включает две полинуклеотидные цепи, соединенные друг с другом водородными связями между их азотистыми основаниями по принципу комплементарности (А=Т две водородные связи, Г=Ц три водородные связи) и антипараллельности (5`- конец одной цепи соединяется с 3`-концом другой, и наоборот). 1.Первичная структура ДНК – последовательность нуклеотидов в полинуклеотидных цепях. Вторичная структура – молекула ДНК из двух комплементарных и антипараллельных полинуклеотидных цепей. Третичная структура – трехмерная спираль (длина до 10 пар нуклеотидов). 2. Хромосомы, в зависимости от стадии клеточного цикла, меняют свое строение. В интерфазе они не видны! и представлены глыбками хроматина. На стадии метафазы митоза в результате спирализации они хорошо видны. Поэтому различают интерфазную и метафазную форму существования хромосом. Хроматин – интерфазная форма существования хромосом (хроматин - нескрученная нить! хромосома – клубок!); - это стойкий комплекс ДНК с белками (в основном гистоновыми). 3.Эухроматин – участки хромосом с меньшей плотностью упаковки в неделящихся клетках и генетически активные (место активной транскрипции ДНК в РНК, синтез транс-РНК). Гетерохроматин – плотноупакованная компактная ДНК (нет транскрипции генетической информации). 4.Уровни структурной организации хроматина (уровни компактизации ДНК): > нуклеосомная нить > микрофибрилла > интерфазная хромонема > метафазная хроматида. 5.Метафазная хромосома. В первой половине митоза хромосома состоит из двух хроматид, соединенных между собой в области центромеры (свободные концы-плечи). Во второй половине происходит отделение хроматид друг от друга: из них образуются однонитчатые дочерние хромосомы, которые распределяются между дочерними клетками. Индивидуальность каждой хромосомы: в наборе заключенных генов, а также в морфологии и характеру дифференциального окрашивания. При окрашивании хромосомы различаются по форме и размерам, также выявляется неодинаковое распределение красителя, строго специфическое для каждой хромосомы. В зависимости от местоположения центромеры и длины плеч, хромосомы бывают: - метацентрические или равноплечие; - субметацентрические или неравноплечие; - акроцентрические или палочковидные (ценромера почти на конце хромосомы, могут быть спутники на коротких плечах); - телоцентрические (небольшие, форму трудно определить). |