"5 курс. Токсикологическая химия. Тестовые задания к контрольной работе 1" Зад ание #1
 Скачать 348.16 Kb.
|
"5 курс. Токсикологическая химия. Тестовые задания к контрольной работе №1" Зад ание #1 В соответствии с приказом МЗ СССР г.Москва № 1021 от 25 декабря 1973г, к веществам из группы барбитуратов , на которые должны производиться исследования при общем анализе, относятся 1· барбитал 2· фенобарбитал 3· барбамил 4· секобарбитал 5· тиопентал Зад ание #2 В соответсвии с приказом МЗ СССР г.Москва № 1021 от 25 декабря 1973г, к веществам из группы барбитуратов , на которые должны производиться исследования при общем анализе, относятся 6· этаминал 7· гексабарбитал 8· циклобарбитал 9· пентабарбитал 10· бензонал Задание #3 В соответсвии с приказом МЗ СССР г.Москва № 1021 от 25 декабря 1973г, к веществам из группы бензодиазепинов , на которые должны производиться исследования при общем анализе, относятся 11· феназепам 12· элениум 13· нитразепам 14· седуксен 15· ни один из перечисленных Задание #4 В соответсвии с приказом МЗ СССР г.Москва № 1021 от 25 декабря 1973г, к веществам из группы бензодиазепинов , на которые расширяют общий анализ в зависимости от клинической и секционной картины, результатов гистологического, гистохимического исследования, особенностей течения химических реакций и т. д. 16· феназепам 17· элениум 18· нитразепам 19· седуксен 20· ни один из перечисленных Зад ание #5 В соответсвии с приказом МЗ СССР г.Москва № 1021 от 25 декабря 1973г, к веществам из группы фенотиазинов, на которые должны производиться исследования при общем анализе, относятся 21· аминазин 22· дипразин 23· тизерцин 24· перфеназин 25· прометазин Зад ание #6 Для барбитуратов правильными являются следующие утверждения 26· низкий терапевтический индекс 27· высокий терапевтический индекс 28· широкий спектр фармакоогического действия 29· синергизм с алкоголем и др. психоактивными средствами 30· быстрое всасывание после орального введения и высокая биодоступность (90-100 %) Задание #7 Для бензодиазепинов правильными являются следующие утверждения 31· низкий терапевтический индекс 32· высокий терапевтический индекс 33· шировкий спектр действия 34· синергизм с алкоголем и др. психоактивными средствами 5) Задание #8 барбитураты плохо растворимы в следующих растворителях 35· вода 36· этанол 37· хлороформ 38· эфир 39· водные растворы щелочей Зад ание #9 барбитураты хорошо растворимы в следующих растворителях 40· вода 41· этанол 42· хлороформ 43· эфир 44· водные растворы щелочей Зад ание #10 УФ-спектры большинства производных барбитуровой кислоты не имеют заметного поглощения в области 200 - 330 нм 45· кислых значениях рН 46· нейтральных значениях рН 47· щелочных значениях рН 48· сильно щелочных значениях рН Зад ание #11 УФ-спектры большинства производных барбитуровой кислоты имеют два максимума поглощения которые характеризуют поглощение ионизированных форм первой (238 - 240 нм) и второй (254 - 256 нм) ступени диссоциации. 49· кислых значениях рН 50· нейтральных значениях рН 51· щелочных значениях рН 52· сильно щелочных значениях рН Зад ание #12 Основные пути биотрансформации фенобарбитала в организме 53· N-глюкозилирование по азоту в 1 положении 54· окисление фенольного фрагмента в пара-положении и его конъюгация с глюкуроновой кислотой 55· гидроксилирование: азота в положении 1 56· окисление радикала в положении 3 через кетон до карбоновой кислоты Зад ание #13 Основные пути биотрансформации этаминала натрия в организме 57· N-глюкозилирование по азоту в 1 положение 58· окисление фенольного фрагмента в пара-положении и его конъюгация с глюкуроновой кислотой 59· гидроксилирование: азота в положении 1 60· окисление радикала в положении 3 через кетон до карбоновой кислоты Зад ание #14 Основные пути биотрансформации барбамила в организме 61· N-глюкозилирование по азоту в 1 положении 62· конъюгирование с глюкуроновой кислотой по азоту в 1. 63· окисление до кетоциклобарбитала в мета- положении радикала 64· окисление радикала в положении 3 через кетон до карбоновой кислоты Зад ание #15 Частными методами выделения барбитуратов являются 65· Метод Васильевой 66· Метод Крамаренко 67· Метод Валова Метод Поповой Зад ание #16 Согласно методу Валова, для изолирования барбитуратов из органов трупа, настаивание навески секционного материала проводят с 68· 1 % водным раствором серной кислоты 69· 1 % водным раствором гидроксида натрия 70· 1 % водным раствором аммиака 71· 5 % водным раствором щавеливой кислоты Зад ание #17 Согласно методу Валова при изолировании барбитуратов из органов трупа, настаивание навески секционного материала проводят 72· 30 минут при частом перемешивании 73· сутки 74· 4 часа 75· 12 часов Зад ание #18 Согласно методу Валова при изолировании барбитуратов из органов трупа для удаления белков 76· добавляют раствор вольфрамата натрия и 1 н. раствор серной кислоты (до рН=2) и нагревают 77· добавляют абсолютизированный спирт 78· добавляют насыщенный раствор сульфата аммония 79· удаление белков не проводят Зад ание #19 Согласно методу Валова при изолировании барбитуратов из органов трупа, очистку экстракцией проводят по следующей схеме Укажите порядок следования всех 4 вариантов ответа: 1 экстракция в диэтиловый эфир 2экстракция в 10% водный раствор гидроксида натрия 3 подкисление раствором серной кислоты 4переэкстракция в органический растворитель (диэтиловый эфир) Задание #20 По методу Поповой экстракцию барбитуратов проводят в следующей последовательности Укажите порядок следования всех 4 вариантов ответа: 1 100 г материала экстрагируют 80 мл 0,02 н. раствора серной кислоты в течение 2 ч и еще 2 раза настаивают в течение 1 ч 2 Экстракт очищают от примесей методом гель-хроматографии на геле сефадекса G = 25. 3 Объединенные кислые элюаты 3 раза взбалтывают с новыми порциями хлороформа (по 50 мл) в течение 7 мин 4 Хлороформные вытяжки выпаривают досуха Зад ание #21 Характерными качественными реакциями на барбатураты являются 80· с изопропиламином и солями кобальта (Парри) 81· с солями кобальта и щелочами в безводной среде (Цвиккер) 82· с пиридином и солями меди 83· Мурексидная проба 84· Таллейохинная проба Задание #22 Основными микрокристаллическими реакциями для обнаружения барбитуратов являются 85· Реакция с хлорцинкиодом 86· Выделение кислотной формы 87· Реакция со смесью растворов хлорида железа и иодида калия 88· Реакция с дииодокупратом калия в растворе иода 89· Реакция с подкисленным спиртовым раствором иодида калия Зад ание #23 При использовании тест-полосок для анализа лекарственных средств и наркотиков (иммунохроматографический метод), положительным считается результат если в тестовой и контрольной зоне 90· в контрольной и тестовой зонах полоски присутсвуют 91· в контрольной и тестовой зонах полоски отсутсвуют 92· присутсвует полоска только в контрольной зоне 93· присутсвует полоска только в тестовой зоне Зад ание #24 В реактивной зоне тест-полосок (иммунохроматографический метод) находятся 94· меченые антитела на определяемый антиген 95· антитела на меченые антитела 96· сам определяемый антиген 97· проявительный реактив Задание #25 В тестовой зоне тест-полосок (иммунохроматографический метод) находятся 98· меченые антитела на определяемый антиген 99· антитела на меченые антитела 100· сам определяемый антиген 101· проявительный реактив Задание #26 В контрольной зоне тест-полосок (иммунохроматографический метод) находятся 102· меченые антитела на определяемый антиген 103· антитела на меченые антитела 104· сам определяемый антиген 105· проявительный реактив Задание #27 Для иммунных методов анализа характерно 106· экспрессность 107· групповая спецефичность 108· кросс-реактивность 109· высокая достоверность Задание #28 При рН дифференциальной спектроскопии барбитураты в кислой среде (1-2 капли 2 н. раствора серной кислоты рН2) 110· 5,5-замещенные (барбамил, барбитал, бутобарбитал, фенобарбитал, циклобарбитал, этаминал) и 1,5,5-замещенные (гексенал, гексобарбитал) барбитуровой кислоты имеют максимум поглощения при длине волны около 240 нм 111· производные тиобарбитуровой кислоты имеют 2 максимума (при 305 и при 255 нм) 112· максимум поглощения 1,5,5- и 5,5-замещенных барбитуровой кислоты исчезает 113· у тиобарбитуратов максимумы поглощения смещаются до 290 и 239 нм 114· максимум поглощения 1,5, 5- замещенных барбитуровой кислоты при 240 нм а для 5,5-производных -при 255 нм. 115· для тиобарбитуратов максимум при 305 нм, а второй максимум 136· ГЖХ Зад ание #33 На картинке представлена формула лекарственного препарата 137· хлозепид 138· нитрозепам 139· феназепам 140· сибазон Задание #35 На картинке представлена формула лекарственного препарата 141· хлозепид 142· нитрозепам 143· феназепам 144· диазепам Зад ание #37 На картинке представлена формула лекарственного препарата 145· фенобарбитал 146· этаминал натрия 147· барбамил 148· циклобарбитал Зад ание #38 На картинке представлена формула лекарственного препарата O CH 3 149· фенобарбитал 150· этаминал натрия 151· барбамил 152· циклобарбитал Зад ание #39 На картинке представлена формула лекарственного препарата 153· фенобарбитал 154· этаминал натрия 155· барбамил 156· циклобарбитал Задание #40 На картинке представлена формула лекарственного препарата 157· фенобарбитал 158· этаминал натрия 159· барбамил 160· циклобарбитал Зад ание #41 При характеристике кислотно-основных свойств бензодиазепинов, правильными являются следующие утверждения 161· являются слабыми кислотами 162· являются слабыми основаниями 163· При введении в ядро 1,4-бензодиазепинов нитро-, окси- и других групп основность соединений снижается 164· При введении в ядро 1,4-бензодиазепинов нитро-, окси- и других групп основность соединений увеличивается 165· 1,2-дигидропроизводные 1,4-бензодиазепина (оксазепам, нитразепам) проявляют также слабокислые свойства за счет наличия в молекуле амидной группы. Задание #42 В электронных спектрах производных 1,4-бенздиазепина имеется полосы поглощения с λmax в областях: 1) 200-215 нм 2) 220-240 нм 3) 290-330 нм 4) 380-420 нм Зад ание #43 В несинтетической тадии биотрансформации бензодиазепинов возможны следущие реакции 166· N-деметилирование 167· гидроксилирование гидролиз 168· конъюгация с глюкуроновой кислотой Зад ание #44 Выберите правильные утверждение о биотрансформации бензодиазепинов 169· Метаболиты, образованные в результате процессов окисления и восстановления, фармакологически активны 170· Метаболиты, образованные в результате процессов окисления и восстановления, фармакологически не активны 171· Разрыв азепинового кольца при гидролизе 1,4- бенздиазепинов и образование глюкуронидов приводит к потере фармакологической активности Наибольшей активностью обладают метаболиты, полученные в процессе деалкилирования 172· Зад ание #49 Продуктом гидролиза феназепама является 173· 2-амино-5-хлорбензофенон 174· 2-метиламино-5-хлорбензофенон 175· 2-амино-5-нитробензофенон 176· (2-амино,5-бром),2’-хлорбензофенон Зад ание #50 Выберите последовательность основных этапов анализа бензодиазепинов по продуктам гидролиза Укажите порядок следования всех 6 вариантов ответа 1. Гидролиз образца (6н НСL, 120 С, 20 мин) 2. Экстракция 2-аминобензофенонов хлороформом (1:1) 3. ТСХ (элюент - бензол, декция - собственная окраска, УФ, 4. Элюирование пятна с пластины 5. УФ- спектрофотометрия при 2-х рН менее 5 и более 7 6.Количественное определение ФЭК по реакции образования азокрасителя Задание #45 Продуктом гидролиза оксазепама является 177· 2-амино-5-хлорбензофенон 178· 2-метиламино-5-хлорбензофенон 179· 2-амино-5-нитробензофенон 180· (2-амино,5-бром),2’-хлорбензофенон Задание #46 Продуктом гидролиза хлордиазепоксида является 181· 2-амино-5-хлорбензофенон 182· 2-метиламино-5-хлорбензофенон 183· 2-амино-5-нитробензофенон 184· (2-амино,5-бром),2’-хлорбензофенон Задание #47 Продуктом гидролиза диазепама является 185· 2-амино-5-хлорбензофенон 186· 2-метиламино-5-хлорбензофенон 187· 2-амино-5-нитробензофенон 188· (2-амино,5-бром),2’-хлорбензофенон Задание #48 Продуктом гидролиза нитрозепама является 189· 2-амино-5-хлорбензофенон 190· 2-метиламино-5-хлорбензофенон 191· 2-амино-5-нитробензофенон Задание #51 способы детектирования аминобензофенонов на ТСХ пластине 192· по собственной желтой окраске; 193· по характерной флуоресценции в УФ-области света (254-360 нм) 194· по реакции образования азокрасителя с солью дназония аминобезофенонов с щелочным раствором β-нафтола (или N-α- 203· представляют собой сиропообразную массу, нерастворимую в воде 204· растворимы в растворах кислот Зад ание #59 При метаболизме фенотиазинов, характерными реакциями по радикалу у азота в 10 положении являются 205· деметилирование 206· дезаминирование 207· окисление 208· гидролиз |
Зад
ание #29
При рН дифференциальной спектроскопии барбитураты в щелочной среде (2 н. раствора аммиака (рН10)
116·
5,5-замещенные (барбамил, барбитал, бутобарбитал, фенобарбитал, циклобарбитал, этаминал) и 1,5,5-замещенные (гексенал, гексобарбитал) барбитуровой кислоты имеют максимум поглощения при длине волны около 240 нм
117·
производные тиобарбитуровой кислоты имеют 2 максимума (при 305 и при 255 нм)
118· максимум поглощения 1,5,5- и 5,5-замещенных барбитуровой кислоты исчезает
119· у тиобарбитуратов максимумы поглощения смещаются до 290 и 239 нм
120· максимум поглощения 1,5, 5- замещенных барбитуровой кислоты при 240 нм а для 5,5-производных -при 255 нм.
121· для тиобарбитуратов максимум при 305 нм, а второй максимум исчезает
Зад
ание #30
При рН дифференциальной спектроскопии барбитураты в сильно щелочной среде
(1-2 капель 4 н. раствора гидроксида натрия (рН 13)
122· 5,5-замещенные (барбамил, барбитал, бутобарбитал, фенобарбитал, циклобарбитал, этаминал) и 1,5,5-замещенные (гексенал, гексобарбитал) барбитуровой кислоты имеют максимум поглощения при длине волны около 240 нм
123· производные тиобарбитуровой кислоты имеют 2 максимума (при 305 и при 255 нм)
124· максимум поглощения 1,5,5- и 5,5-замещенных барбитуровой кислоты исчезает
125· у тиобарбитуратов максимумы поглощения смещаются до 290 и 239 нм
126·
максимум поглощения 1,5, 5- замещенных барбитуровой кислоты при 240 нм а для 5,5-производных -при 255 нм.
127·
для тиобарбитуратов максимум при 305 нм, а второй максимум исчезает
Зад
ание #31
При фотоэлектрокалориметрии барбитуратов по методу Поповой, оптическую плотность определяют после цветной реакции
128·
с изопропиламином и солями кобальта (Парри)
129· с солями кобальта и щелочами в безводной среде (Цвиккер)
130· с пиридином и солями меди
131· Мурексидная проба
132· Таллейохинная проба
Зад
ание #32
Выберите подтверждающие методы для определения барбитуратов
133· иммунохроматографический
134·
ВЭЖХ
135·
ГЖХ после дериватизации
195· по реакции с дифенилкарбазоном (ДФК) - 0,1% раствор в хлороформе
Задание #52
Выберете последовательность этапов анализа бензодиазепинов по нативным соединениям
Укажите порядок следования всех 4 вариантов ответа:
1 извлечение из биологического объекта
2 экстракция в органический растворитель
3 разделение и очистка с помощью ТСХ (элюирование пятна) или ТФЭ
4 Идентификация по спектрам или хроматографическим параметрам
Зад
ание #53
Выберите последовательность этапов пробоподготовки из биожидкости для бензодиазепинов по нативным соединениям
Укажите порядок следования всех 5
вариантов ответа:
1 1-мл крови или мочи, 8.5 мл дистиллированной воды, 0.5 мл 1 M раствора гидрокарбоната натрия.Перемешиваем, центрифугируем, отделяем надосадочную жидкость
2 Картриджи Oasis HLB 3cc для твердофазной экстракции (Waters, Milford, MA,
USA) помещаем в вакуумное устройство, и промываем 3мл метанола, и 3 мл воды.
Пропускаем надосадочную жидкость через картридж.
3 Промываем 3мл дистиллированной воды.
4 Бензодиазепины элюируем 3 мл хлороформа.
5 Хлдороформ упариваем в токе азота.
196·
Остаток растворяем в 50 мкл метанола и 2мкл вводим в хроматограф
GC/MS.
Зад
ание #56
На картинке представлена формула лекарственного препарата
197·
аминазин
198·
дипразин
199·
тизерцин
200·
мажептил
Задание #58
Физико-химические свойства фенотиазинов можно характеризовать следующими утверждениями
201·
обладают слабыми основными свойствами
202·
обадают слабыми кислотными свойствами