Анатомия сх животных. Анатомия. 69. Топография и особенности строения почек крупного рогатого скота
 Скачать 165.98 Kb.
|
|
69. Топография и особенности строения почек крупного рогатого скота. Почки КРС бороздчатые многососочковые. Лоханки нет, от чашечек стебельки сливаются в 2 ствола, образующих мочеточник. Правая почкаэллипсовидная, каудальный конец шире и толще краниального.Левая почка«перекручена» по продольной оси Почечных пирамид 18 – 22(иногда 16 – 35). Рядом лежащие сосочки могут сливаться в более крупные. Их вершины окружены чашечками, открывающимися короткими стебельками (трубочками) в два основных хода, образующих мочеточник. Почечная лоханка отсутствует. Правая почка лежит на уровне от 12 (13)-го ребра до 2 – 3-го поясничного позвонка. Ее краниальный конец касается хвостатой доли печени. Она имеет удлиненно-эллипсовидную форму; ее каудальный конец шире и толще краниального. Вогнутый край почки обращен медиально. Левая почка «блуждающая», так как подвешена на короткой брыжейке, позволяющей ей при наполнении рубца кормовыми массами смещаться в сторону наименьшего давления. Обычно она располагается на уровне 2(3) – 5-го поясничного позвонка. Ее каудальный конец часто бывает толще краниального; выпуклый край обращен вентрально, а противоположный, более прямой или слегка вогнутый, дорсально; дорсальная поверхность повернута латерально, а вентральная – медиально; почечные ворота глубокие и имеют вид косо проходящей поперечной щели, которая одним концом почти достигает дорсального края. Такое необычное, как бы «перекрученное», строение позволяет при компрессионных воздействиях со стороны внутренних органов изменять не только местоположение, но и форму и положение отдельных участков почки как в продольном, так и поперечном направлениях. Абсолютная масса почек равна 1000 – 1400 г, а относительная составляет 1:300. 70. Закономерности хода и ветвления сосудов. 1. Основные магистральные сосуды проходят вместе с нервными стволами в общем соединительнотканном футляре (закон сосудисто-нервного пучка). 2. Кровеносные сосуды к органам или частям тела проходят кратчайшим путем, занимая защищенное положение. 3. Магистральные сосуды по своему ходу отдают боковые ветви ко всем органам и частям тела, мимо которых они проходят. Их диаметр зависит от размеров органа и его функциональной значимости. 4. Боковые ветви, соединяясь между собой, образуют коллатерали и анастомозы. Последние наиболее выражены в полых органах (стенки желудка и кишечника) или в участках, имеющих большую подвижность (суставы конечностей). 5. Анастомозы и соединительные ветви образуют артериальные дуги, сети, сплетения (рис. 94 В). Артериальная дуга – arcus arteriosus – соединяет артерии, идущие к вершине органа или к одному и тому же участку тела (кончики носа, уха, пальцев, петля кишечника). Артериальная сеть – rete arteriosum – образуется ветвями сосудов в области суставов или в воротах органа. Чудесная сеть – rete mirabile – образуется по ходу одноименного сосуда (на основании головного мозга, в почках, печени). Сосудистое сплетение – plexus vasculosus – формируется между ветвями сосудов, располагающихся на различных уровнях или в различных плоскостях. Артерио-венозные анастомозы – anastomosis arteriovenosus – соединяют артерии с венами, минуя капиллярное поле (между артериями и венами в дистальных отделах конечностей). 6. Различают четыре типа ветвления артерий: магистральный, дихотомический, рассыпной и концевой. При магистральном типе ветви отходят от основного ствола последовательно. При дихотомическом типе основной сосуд и каждая его ветвь делятся на равные по диаметру ветви второго, третьего порядков. При рассыпном типе основной ствол разветвляется на большое число ветвей, направляющихся в различные участки тела или органа. Концевой тип ветвления характеризуется отсутствием соединений между его ветвями. 7. Ход и ветвление магистралей и их ветвей подчинены общим закономерностям строения тела (одноосность, метамерия, двусторонняя симметрия). Продольными сосудами тела являются аорта, срединные крестцовая и хвостовая артерии, которым соответствуют непарные венозные сосуды, в том числе краниальная и каудальная полые вены. Метамерные сосуды выражены там, где хорошо проявляются костные и мышечные сегменты (межреберные, поясничные, крестцовые артерии и вены) или имеются парные органы (сосуды почек, легких, конечностей). 8. Типы ветвления кровеносных сосудов внутри отдельных органов зависят от их топографии, формы, внутреннего строения и особенностей развития. 71. Плечеголовной ствол. Плечеголовной ствол — truncus brachiocephalicus у крупного рогатого скота и лошадей отходит от дуги аорты. Он короткий и делится на левую подключичную артерию, несущую кровь в левую сторону холки, шеи, и левую грудную конечность у и плечеголовную артерию, которая кровоснабжает голову, правую сторону холки, шеи и правую грудную конечность. От плечеголовной артерии — a. brachiocephalica отходит общий ствол сонных артерий — truncus bicaroticus, направляющий кровь к голове. У лошадей от нее, как и от левой подключичной артерии, отходят позвоночная, реберно-шейная и глубокая шейная артерия. После этого плечеголовная артерия переходит в правую подключичную артерию. Обе подключичные артерии посылают кровь в правую и левую половины холки и шеи. У свиней и собак плечеголовной ствол отсутствует. У них от дуги аорты отходит плечеголовная артерия для кровоснабжения головы, правой половины шеи и правой грудной конечности и левая подключичная артерия. Плечеголовная артерия у свиней отдает короткий ствол сонных артерий, а у собак обе общие сонные артерии отходят от плечеголовной артерии, после чего она продолжается как правая подключичная артерия. Порядок отхождения сосудов от подключичных артерий имеет характерные видовые отличия. Каждая подключичная артерия (правая и левая) по выходе из грудной полости огибает первое ребро и переходит в правую и левую подмышечные артерии, посылающие кровь в грудные конечности. От правой и левой подключичных артерий отходят следующие сосуды. Реберно-шейный ствол — truncus costocervicalis (рис. 300) кровоснабжает мышцы холки и шеи, отходит совместно с глубокой шейной и позвоночной артериями (жвачные, свинью) либо вместе с глубокой шейной артерией (плотоядные). Глубокая шейная артерия — a. cervicalis profunda разветвляется в мышцах холки и шеи, затем направляется краниально и над осевым позвонком анастомозирует с затылочной и позвоночной артериями, образуя на шее вторую коллатераль. Позвоночная артерия — a. vertebralis парная, следует краниально в поперечном канале шейных позвонков вплоть до атланта и отдает на пути следования мышечные ветви, спинно-мозговые артерии в спинной мозг, и далее она выходит через крыловое отверстие атланта и анастомозирует с затылочной артерией, образуя крупную коллатераль на шее. Поверхностная шейная артерия (плечешейный ствол) — а. сегvicalis superficial посылает веточки для мышц области подгрудка, и входа в грудную полость, а также для шейных частей трапециевидной и ромбовидной мышц. Внутренняя грудная артерия — a. thoracica interna отходит от подключичных артерий близ каудального края первого ребра, следует каудально по внутренней поверхности грудины и реберных хрящей, погружаясь под поперечную грудную мышцу, доходит до шестого-седьмого ребра, отдает средостенные ветви и вентральные межреберные ветви Наружная грудная артерия — a. thoracica externa — сравнительно слабо развита. Она огибает первое ребро и разветвляется в глубокой грудной мышце, развита относительно слабо. 72. Общая характеристика застенных желез. Печень – hepar – самая крупная пищеварительная железа, имеющая сложное строение и многогранные функции. Она может быть красно-коричневой, более темной или более светлой окраски. В зависимости от кровонаполнения довольно плотной консистенции, уплощенной выпукло-вогнутой формы. Печень выделяет желчь, необходимую для усиления действия ферментов сока поджелудочной железы и для омыления жирных кислот. Поэтому печень по размерам крупнее у хищных животных, у которых пища жиром богаче, чем у травоядных. Эта функция обусловливает непосредственную связь печени (через проток) с самым началом двенадцатиперстной кишки. Печень служит барьером для крови, оттекающей из желудочно-кишечного тракта. Она обезвреживает вредные вещества, поступающие из кишечника, хранит в виде гликогена запасы углеводов, всосавшиеся из кишечной стенки, обезвреживает продукты белкового обмена, находящиеся в крови (синтезирует мочевину и мочевую кислоту). У плода печень служит также мощным органом кровообразования – в этот период развития она занимает всю брюшную полость до таза. В соответствии с этим печень тесно связана в своем строении с кровеносными сосудами – через нее протекает вся кровь из желудка, кишечника и селезенки по мощной воротной вене (v. portae), распадающейся в печени на капиллярную венозную сеть. Венозные капилляры печени формируют крупные печеночные вены (vv. hepaticae), по которым измененная в своем составе кровь выносится из печени в каудальную полую вену (v. cava caudalis). Печень, наконец, одно из мощных депо крови, так как в ней может депонироваться до 20% всего количества ее в организме. Желчный пузырь – vesica fellea – довольно вместительный, грушевидной формы резервуар для накопления желчи. В нем различают дно (fundus vesicae felleae), тело (corpus vesicae felleae) и шейку (collum vesicae felleae), переходящую в пузырный проток (ductus cysticus), который, объединяясь с общим печеночным протоком, образует желчный проток (ductus choledochus). Желчный проток может открываться в просвет двенадцатиперстной кишки или самостоятельно, или объединившись с протоком поджелудочной железы (у кошки и лошади), образуя печеночно-поджелудочную ампулу (ampulla hepatopancreatica) с одноименным сфинктором. У мелких жвачных объединение протоков происходит на некотором расстоянии от стенки двенадцатиперстной кишки. Поджелудочная железа – pancreas – относится к железам с внешней и внутрисекреторной функцией и имеет дольчатое строение. Она выделяет сок в двенадцатиперстную кишку и своими ферментами способствует перевариванию пищи. Ее островковая часть выделяет гормоны непосредственно в кровь. Внешнесекреторная часть железы наиболее сильно развита и обусловливает внешний вид железы. Она состоит из альвеол и их выводных протоков. Инкреторная часть железы представлена мелкими эпителиальными клетками, образующими между альвеолами островки. Панкреас лежит на печени в брыжейке двенадцатиперстной кишки, подразделяется на правую, левую и среднюю доли, которые у разных животных развиты неодинаково. Проток поджелудочной железы (ductus pancreaticus) открывается в двенадцатиперстную кишку у одних животных вместе с желчным протоком, у других самостоятельно. Иногда встречается добавочный проток (ductus pancreaticus accessorius), который всегда впадает в кишку самостоятельно. 73. Общие принципы развития и расположения центров лимфатических узлов, сосудов, протоков. Лимфатическая система– часть единой жидкостной тканевой системы (ЕЖТС) организма, которая дополнительно к венам дренирует органы и ткани, обеспечивая циркуляторный и тканевой гомеостаз, иммунную защиту и, тем самым, сохраняет генетическую первозданность индивидуума Функции лимфатической системы: Обеспечивает: 1.постоянство состава интерстициальной жидкости в тканях; 2.гуморальную связь между интерстициальной жидкостью, лимфатическими образованиями и кровью; 3.всасывание жидкости из серозных полостей; 4.всасывание и перенос продуктов расщепления пищи из кишечника в вены; 5.обезвреживание попавших в организм бактерий; 6.выработку лимфоцитов; 7.производство иммунокомпетентных клеток, Т- и В-лимфоцитов; Флогенез лимфатической системы:до рыб не было обособленной лимфатической системы (гемолимфатическая). • у рыб – продольные париетальные и висцеральные лимфатические сосуды • у амфибий и рептилий – лимфатические сердца в местах впадения лимфатических сосудов в вены • у птиц – множественное впадении лимфатических сосудов в вены • у млекопитающих, в том числе у человека, формируются лимфатические магистрали • Впадение непарного грудного лимфатического протока в левый венозный угол • В правый венозный угол впадают, как правило, не объединяясь: правый яремный, правый бронхомедиастинальный и правый подключичный протоки 74. Развитие органов кровообращения. Филогенез сердечно-сосудистойсистемы Эволюция сердечно-сосудистойсистемы и ее индивидуальное развитие связаны с потребностью получения из окружающей среды питательных веществ, необходимых для осуществления всех обменных процессов, происходящих в организме в связи с его ростом, развитием и жизнедеятельностью. Развитие сердца как основного движителя крови в организме, кровеносных и лимфатических сосудов, обеспечивающих транспортировку пластических и энергетических материалов ко всем органам и тканям, в процессе фило- и онтогенеза сопровождаются значительными изменениями как в их строении, так и во взаимоотношениях с васкуляризируемымми органами. У простейших и низших многоклеточных организмов поглотительная и выделительная функции осуществляются путем диффузии. У более высокоорганизованных животных в связи с усложнением строения их тела происходит развитие и формирование специальных структур, обеспечивающих доставку к ним необходимых веществ и отведение от них продуктов их жизнедеятельности. Первоначально транспортную функцию выполняла межклеточная жидкость, оттекающая по многочисленным канальцам, отходящим от первичной кишечной трубки и распределяющаяся затем по межклеточным щелям. В последующем эту роль стали выполнять мезенхимные клетки, которые благодаря своим миграционным способностям не только воспринимают и транспортируют питательные вещества ко всем структурным элементам организма, но и забирают от них продукты жизнедеятельности. Заполняя межклеточные имежтканевые пространства, или лакуны, кровь вместе с межклеточной жидкостью образует гемолимфу. Кровеносные сосуды как предшественники будущей сердечно-сосудистойсистемы впервые появляются у немертин, но более оформленный вид приобретают у кольчатых червей, у которых они выполняют не только транспортную, но и газообменную функции. У аннелид иполухордовых (оболочечники) перемещение крови осуществляется по дорсальному и двум вентральным сосудам, соединенным между собой поперечными висцеральными и париетальными анастомозами. Движение крови в них происходит за счет компрессионных воздействий со стороны окружающих тканей и органов при боковых изгибах туловища. Этому способствует также сокращение самой стенки дорсального сосуда, а у некоторых и сокращения стенок поперечных анастомозов, выполняющих функцию периферических сердец. Сусложнением строения тела животного в кровеносных сосудах за счет мезенхимных клеток происходит образование эндотелиальной выстилки, отделяющей кровеносное русло от окружающих тканей. В тех случаях, когда кровеносная система незамкнута, как это имеет место у насекомых и ракообразных, в области лакун эндотелиальная выстилка отсутствует. У животных с замкнутой системой, что наиболее характерно для хордовых, эндотелиальная выстилка в сосудах представлена на всем протяжении. В силу того, что у беспозвоночных и полухордовых сердце еще отсутствует, то направление тока крови в кровеносных сосудах может 143 периодически изменяться то в одну, то в другую сторону. Поэтому строгой дифференциации на артериальные и венозные сосуды еще не выражено. Лишь начиная с позвоночных, у которых в сердце происходит образование клапанного аппарата, кровеносные сосуды подразделяются на артериальные и венозные. Уланцетника вся венозная кровь от сомы оттекает по парным краниальной и каудальной кардинальным венам (рис. 78 А). На уровне сердца краниальные и каудальные кардинальные вены объединяются в правую и левую общие кардинальные вены, которые в подглоточной области впадают в венозный синус. Другая система вен, отводящая кровь от кишечнка в печеночный синус, образует примитивную воротную вену печени. От печеночного синуса кровь по печеночной вене направляется в венозный синус, где она смешивается с венозной кровью, приносимой общими кардинальными венами (рис. 78 Б''). От венозного синуса кровь направляется в вентральную аорту, от которой в поджаберной области на уровне каждой межжаберной щели отходит парный приносящий жаберный сосуд. У основания каждого жаберного сосуда имеется характерное расширение («жаберное сердце»), обеспечивающее при своем сокращении проведение крови по сосудам стенки жаберной щели, где происходит ее освобождение от углекислого газа и насыщение кислородом. В наджаберной области выносящие жаберные сосуды объединяются в парные отводящие сосуды, которые, сливаясь вместе, образуют непарную дорсальную артерию. От последней отходят сегментарные париетальные и висцеральные сосуды, обеспечивающие васкуляризацию соматических и висцеральных органов тела животного (рис. 78 Б, Б'' ). В процессе эволюции жаберные сосуды подвергаются значительным преобразованиям (рис. 86). Так, если у ланцетника их количество было более 100, то у рыб на ранних стадиях их развития имеется лишь 6 пар, из которых только 4 пары достигают своего дефинитивного состояния. Первая жаберная артерия у рыб имеется лишь в период эмбрионального развития, тогда как у взрослых особей она отсутствует. Вторая жаберная артерия более стабильна и имеется у некоторых костистых рыб, но у двоякодышащих рыб она также подвергается редукции. Таким образом, из общего числа жаберных артерий у рыб к наиболее постоянным относятся III – VIпары. Уземноводных I и II жаберные артерии редуцируются на ранних стадиях эмбрионального развития. Из их числа сохраняется лишь артерия языка. III и IV пары жаберных артерий у всех наземных позвоночных обычно между собой не соединяются, что приводит к полному разделению первичной дорсальной аорты на головной и туловищный отделы (рис. 80 B, B'). III жаберная артерия преобразуется во внутреннюю сонную артерию, а участок брюшной аорты, впадающей в этот сосуд, становится общей сонной артерией. IV жаберная артерия становится дугой аорты, продолжающейся в грудную аорту, несущую кровь от сердца в большой (системный) круг кровообращения. V жаберная артерия иногда сохраняется у хвостатых амфибий, тогда как у всех других наземных позвоночных подвергается полной редукции. VI жаберная артерия становится легочным стволом. Урептилий, птиц и млекопитающих особенности преобразований жаберных артерий касаются лишь VI пары. У предков млекопитающих, как, по всей вероятности, и у предков рептилий, от сердца отходили два артериальных ствола, из которых один был предназначен для васкуляризации, а другой был общим для двух аортальных дуг и общих сонных артерий. У современных рептилий от сердца отходят три ствола, из которых два относятся к аортальным дугам и один к легочному стволу. У птиц левая дуга аорты редуцируется и функционирует лишь правая (рис. 79 Д). В связи с удлинением шейного отдела позвоночного столба у птиц общие сонные артерии располагаются близко друг к другу и проходят непосредственно под шейными позвонками. Нередко один из этих сосудов подвергается редукции. У млекопитающих, в отличие от птиц, сохраняется левая аортальная дуга, тогда как от правой остается лишь правая подключичная артерия. В последовательности отхождения общих сонных артерий, точно так же как и подключичных артерий, могут быть как видовые, так и индивидуальные вариации. Не менее разнообразно и развитие венозных сосудов (рис. 80). У низших хордовых имеются три системы венозных сосудов: парные краниальная и каудальная кардинальные вены и непарная воротная вена печени. |