Анатомия сх животных. Анатомия. 69. Топография и особенности строения почек крупного рогатого скота
 Скачать 165.98 Kb.
|
|
107. Глазное яблоко и мышцы глаза. Вспомогательные органы глаза. Глазное яблоко – bulbus oculi – имеет шарообразную, сплющенную спереди назад форму, с передним выпуклым и задним несколько уплощенным полюсами – polus anterior et posterior. В глазном яблоке рассматривают: 1) оболочки глаза (считая снаружи внутрь) – фиброзную, сосудистую и сетчатую, или ретину; 2) светопреломляющие среды – хрусталик, стекловидное тело, внутриглазную жидкость; 3) сосуды и нервы. Самое крупное глазное яблоко (по отношению к массе тела) – у кошки. За ней следует собака, овца, лошадь, приматы, корова, свинья, бык. Угол между оптическими осями составляет: у собаки 92°, у свиньи 118°, у коровы 119°, у овцы 134°, у лошади 137°; угол между осями глазниц: у собаки 79°, у свиньи 85°, у коровы 94°, у лошади 115°, у овцы 129°, что обусловливает бинокулярное (плотоядные, приматы) и билатеральное (боковое) зрение (травоядные). Оболочки глазного яблока. Фиброзная оболочка глазного яблока – tunica fibrosa bulbi – располагается снаружи глазного яблока и разделяется на белочную часть и роговицу . Белочная оболочка – sclera – занимает около 4/5 всей поверхности глазного яблока. Она непрозрачна, плотна и бедна сосудами. В заднем латеровентральном квадранте её находится продырявленное поле склеры – area cribrosa sclerae, через отверстия которой из глазного яблока выходит зрительный нерв – n. opticus. Роговица – cornea – занимает по площади около 1/5 всей поверхности глазного яблока. Она совершенно прозрачна, очень плотна и имеет толщину до 0,6 –0,7 мм в центре (по краям она толще); за исключением краевой зоны лишена сосудов, но богата безмякотными нервами. Передняя поверхность её покрыта передним эпителием роговицы – epithelium anterius corneae (многослойный неороговевший эпителий), а изнутри – задним эпителием роговицы – epithelium posterius corneae (однослойный эпителий). Под наружным и внутренним эпителием располагаются передняя и задняя пограничные пластинки – lamina limitans anterior et posterior, между которыми заключено собственно вещество роговицы – substantia propria corneae. Сосудистая оболочка – tunica vasculosa bulbi – состоит из радужной оболочки, ресничного тела и собственно сосудистой оболочки. Радужная оболочка (радужка) – iris – располагается позади роговицы. В центре она имеет отверстие – зрачок – pupilla. На передней и задней поверхностях радужной оболочки заметны нежные складки – plicae iridis. Зрачковый край – margo ciliaris – соединяется с ресничным телом и роговицей. С роговицей ресничный край соединяется гребенчатой связкой радужнороговичного угла – lig. pectinatum anguli iridocornealis, состоящей из отдельных перекладин. Лимфатические щели между перекладинами называются пространством радужнороговичного угла – spatia anguli iridocornealis. Радужная оболочка содержит пигментные клетки, которые обусловливают «цвет» глаз. Гладкие циркулярные мышечные волокна радужной оболочки формируют сфинктер зрачка - m.sphincter pupillae, а радиальные мышечные волокна образуют расширитель зрачка – m.dilatotor pupillae. Расширением или сужением зрачка по принципу реципрокности регулируется поступление световых лучей в глазное яблоко. При сильном свете в силу возбуждения зрачок суживается, при слабом, напротив, расширяется из-за торможения двигательного центра. У собаки и свиньи зрачок округлой формы, у кошки – в виде вертикальной щели, а у травоядных животных – поперечно-овальной формы. Зрачковый край у травоядных имеет 2 – 4 особых, довольно плотных образования – градинки радужной оболочки – granula iridica, укрепленных на ножках. Они представлены пигментным слоем сетчатки. У лошади градинки есть только на верхнем крае зрачка, а у жвачных – на верхнем и на нижнем. Ресничное тело – corpus ciliare – охватывает поясом шириной до 10 мм передний край белочной оболочки (рис. 209). В ресничном теле заложена ресничная мышца – m. ciliaris, по-строенная из циркулярных и продольных гладких мышечных волокон. Она формирует до 100 радиальных гребешков в виде ресничного венчика – corona ciliaris. Гребешки кпереди вытягиваются в ресничные отростки – proc. ciliares. К последним прикрепляется связка, подвешивающая хрусталик. Собственно сосудистая оболочка, или хориоидеа – chorioidea, покрывает внутреннюю поверхность склеры, соединяясь с ней довольно рыхло, исключая места прохождения сосудов и зрительного нерва, а также на границе с ресничным телом. Другой своей поверхностью она очень плотно соединяется с пигментным слоем внутренней оболочки глаза. В сосудистой оболочке под пигментным слоем сетчатки находится отражательная оболочка – tapetum – фибриозного (у травоядных) или клеточного строения (у собак). У свиньи она отсутствует. Форматапетум неодинакова – или изогнутая полумесяцем, или треугольная; окраска тоже разнообразна– синезеленая, голубая или зеленая с сильным металлическим блеском. Внутренняя оболочка яблока – tunica interna bulbi – представлена сетчаткой. Сетчатка – retina – подразделяется на зрительную и слепую части. Зрительная часть сетчатки – pars optica retinae – состоит из пигментного слоя – strarum pigmentosum, который плотно срастается с сосудистой оболочкой, и нервного слоя – stratum nervosum, легко отделяющегося от пигментного. Ретина простирается от входа зрительного нерва до ресничного тела, оканчиваясь у последнего довольно ровным краем. При жизни сетчатка – нежная, прозрачная оболочка розоватого цвета; после смерти она мутнеет. Место перехода сетчатки в зрительный нерв называется диском зрительного нерва –дения. В области зрительного соска нейроэпителий полностью отсутствует, этот участок сетчатки называется слепым пятном. Слепая часть сетчатки – pars caeca retinae – распадается на ресничную и радужковую части – pars ciliaris eet pars iridica retinae. Обе они построены из двух слоев пигментных клеток и срастаются с ресничным телом и радужной оболочкой.Светопреломляющие среды. Хрусталик – lens – имеет форму двояковыпуклой линзы с передней более плоской поверхностью. Располагается он позади радужки. Хрусталик совершенно прозрачен, плотной консистенции и выполняет функцию оптической линзы – преломляет лучи и дает изображение на сетчатке. Диаметр хрусталика у лошади достигает 22 мм по горизонтали и 19 мм по вертикали. Толщина его в области оси 13,25 мм. Снаружи хрусталик одет капсулой – capsula lentis. Паренхима хрусталика – substantia lentis – состоит из плотного ядра – nucleus lentis – и коры – cortex lentis. Кора построена из плоских длинных клеток, которые наслаиваются пластами на ядро хрусталика в плоскости его экватора. Вследствие этого фиксированный хрусталик может быть расслоен подобно луковице. Хрусталик прикреплен к ресничному телу тонкими плотными волоконцами – fibrae zonulares, в целом формирующими ресничный поясок – zonula ciliaris. Ресничный поясок пронизан лимфатическими щелями – spatia zonularia, заполненными лимфой. В обычном положении хрусталик уплощен, т.е. установлен «на даль»; при сокращении ресничного тела связки хрусталика расслабляются. 108. Развитие статоакустического анализатора. Статоакустический анализатор, или равновесный и слуховой анализаторы, состоит из: 1) рецепторного аппарата, представленного преддверно-улитковым органом; 2) проводящих путей; 3) подкорковых и корковых центров. Развитие статоакустического анализатора (рис. 215, 216). Чувство равновесия обусловлено действием сил тяжести. В состав органа равновесия (статического органа) входят специализированные чувствительные клетки, снабженные упругими волосками, и известковые кристал- лики – статолиты, которые давят на чувствительные клетки. Статические органы лишь иногда располагаются на поверхности тела в виде ямок, представляющих собой пузырьки – статоцисты; на их стенках размещены чувствительные клетки, а статолиты находятся в полости статоциста. При изменении положения тела статолиты раздражают различные группы клеток. У хордовых, за исключением ланцетника, существуют парные статоцисты. У наземных животных органы равновесия соединяются с органами слуха в единый аппарат. У водных животных чувствительные клетки на боковой поверхности тела образуют бокаловидные органы боковой линии. Функция их заключается в восприятии нормального положения тела в пространстве в состоянии покоя или движения. Часть органов боковой линии, которые у предков позвоночных располагались по бокам головного мозга в виде слуховых плакод, погрузились в глубь тела. Сначала они образовали ямки на коже, затем отверстия ямок замкнулись, сформировался подкожный пузырек – статоцист, наполненный жидкостью. Нерв этой части органа боковой линии отделился от остальных нервов с образованием нового рецептора, воспринимающего механические изменения, что привело к развитию внутреннего уха и слухового нерва. Статоцист первоначально сообщался с внешней средой через эндолимфатический проток, который впоследствии стал заканчиваться слепо. Очень рано в ряду позвоночных статоцист подразделяется на два отделана овальный и круглый мешочки. Начиная с рыб, в стенках овального мешочка появляются три карманообразных выпячивания в трех взаимно перпендикулярных плоскостях. В результате срастания и последующего рассасывания центральных участков этих выпячиваний образуются три полукружных канала. В круглом мешочке возникает одно выпячивание, имеющее форму бутылочки, лагена. У наземных животных (крокодилы, птицы и однопроходные) лагена превращается в улитку – орган слуха в виде слабо изогнутой трубочки. У живородящих млекопитающих улитка сильно разрастается и образует несколько спиральных завитков (у ехидны 0,5 завитка, у ежа 1,5, у китообразных 1,5 – 2, у кролика 2,5, у собаки и кошки 3, у жвачных 3,5 витка). На стенках овального и круглого мешочков и лагены находятся равновесные пятна из чувствительных клеток со статокониями (статолитами), т.е. мелкими кристалликами углекислой извести. Они служат для восприятия изменений положения головы. Кроме того, в ампулах полукружных каналов имеются равновесные гребни без статоконий. Последние служат для восприятия изменений в скорости движения или вращения. Для наземных животных характерно наличие среднего уха в качестве добавочного органа, улавливающего звуковые волны и передающего их колебания во внутреннее ухо. Среднее ухо происходит из первой висцеральной щели – брызгальца. Внутренний отдел среднего уха сохраняет сообщение с полостью глотки через слуховую трубку, а наружный отдел его закрывается барабанной перепонкой. Последняя соединяется особой слуховой косточкой (столбик – columella) с окном преддверия внутреннего уха. Таким образом, колебания барабанной перепонки передаются по перилимфу. Окно улитки появляется, начиная с рептилий, у них оно закрывается внутренней барабанной перепонкой, усиливающей колебательные движения перилимфы. У млекопитающих столбик превращается в стремечко, а за счет челюстной (жаберной) дуги развиваются наковальня и молоточек, которые, соединяясь в цепь слуховых косточек за счет действия двух маленьких мышц – напрягателя барабанной перепонки и стременной мышцы, осуществляют аккомодацию органа слуха. Барабанная перепонка у земноводных располагается поверхностно, в то время как у остальных животных она лежит более глубоко и к ней снаружи ведет наружный слуховой проход – примитивное наружное ухо, защищающее барабанную перепонку. По краю наружного слухового прохода у некоторых рептилий появляется складка кожи, способствующая улавливанию звуковых волн; у млекопитающих она достигает значительного развития, получает хрящевой остов и становится ушной раковиной. Последняя служит для улавливания звуков и поэтому снабжена большим числом мышц. У диких животных, за исключением слонов, ушные раковины никогда не бывают опушенными, как это бывает у домашних животных – у некоторых пород собак, свиней и овец. Величина ушной раковины влияет на остроту слуха, особенно у ночных животных. С уменьшением ушной раковины происходит редукция мышц, её размеров и формы (у человека). 109. Внутреннее ухо. Внутреннее ухо. Раньше всех образований уха в начале 3-й недели развития закладывается перепончатый лабиринт в виде утолщения эктодермы по обеим сторонам от нервной пластинки. В течение 3-й и 4-й недель это утолщение превращается в слуховую ямку и слуховой пузырек с эндолимфатическим протоком. В конце 6-й недели в пузырьке появляются выступы - полукружные протоки и происходит разделение слухового пузырька на эллиптический и сферический мешочки. Формируются нейроэпителиальные клетки в гребешках и пятнах. На 6-8-й неделе образуется улитковый проток. Дифференцирование спирального органа начинается на 3-м месяце внутриутробного развития. Одновременно с процессом дифференцирования перепончатого лабиринта вокруг него происходит концентрация мезенхимы, которая превращается в хрящ, а затем в кость - возникает костный лабиринт. Развивается перилимфатическое пространство, заполненное жидкостью. 110. Наружное ухо и вспомогательные компоненты. Наружное ухо – auris externa – состоит из ушной раковины, мышц ушной раковины и наружного слухового прохода. Все они выполняют вспомогательную функцию при улавливании звуковых раздражителей. Наружный слуховой проход – meatus acusticus externus – имеет костную основу, которая снаружи дополняется хрящом слухового прохода – cartilago meatus acustici – с медиальной щелью, затянутой эластической перепонкой. Внутреннее отверстие слухового прохода обращено в полость среднего уха и ограничено косо поставленным барабанным кольцом –anulus tympanicus, затянутым барабанной перепонкой (рис. 217). К наружному отверстию слухового прохода прикрепляется ушная раковина. У собаки наружный слуховой проход очень короткий, у свиньи – длинный и узкий, у крупного рогатого скота – длинный, поставлен почти горизонтально. Длина и положение наружного слухового прохода у свиньи и крупного рогатого скота определяя ются расположением ушной раковины. У лошади наружный слуховой проход сравнительно короткий, воронкообразной формы. Ушная раковина – auricula – это кожная складка воронкообразной формы, в основе которой лежит эластический хрящ ушной раковины – cartilago auriculae. Своей суженной частью ушная раковина направлена в сторону отверстия наружного слухового прохода, а свободным концом образует верхушку раковины – apex auriculae. Её задняя выпуклая поверхность носит название спинки – dorsum auriculae. Спереди она своими латеральным и медиальным краями ограничивает ладьевидное углубление, или ладью – scapha, переходящую в раковину уха – concha auriculae с полостью – cavum conchae. Передний край ушной раковины вблизи своего основания образует завиток – helix – с двумя ножками – crus helicis mediale et laterale, между которыми проходит ость завитка – spina helicis. Внизу от козелка завиток отделяетсяконцевой вырезкой – incisura terminalis. Задний край ушной раковины внизу раздваивается, образуя краевой кожный мешочек – saccus cutaneus marginalis (у плотоядных). В основе его медиального края лежит козелок – tragus, а латерального – противокозелок – antitragus; между ними в хряще ушной раковины имеется глубокая межкозелковая вырезка – incisura intertragica. У места прикрепления ушной раковины к хрящу наружного слухового прохода от нее отделяется длинный шиловидный отросток – proc. styloideus; вдоль него проходит внутренний ушной нерв. Основание ушной раковины покоится на жировом теле раковины – corpus adiposum auriculare, обеспечивающем её подвижность. Кожа ушной раковины покрыта короткими волосами, которые имеют большую длину в ладьевидной ямке, укорачивающимися по направлению к завитку. Одновременно в коже увеличивается количество желез ушной смазки – gl. ceruminosa. У собаки ушная раковина имеет значительные различия как по величине, так и по форме (породные особенности). У свиньи раковина крупная, ушная щель обращена несколько вперед и наружу; передний край утолщен, а задний имеет мочку (сережку). Раковина у разных пород животных то стоит, отвисло, то опущена. У крупного рогатого скота ушная раковина широкая, сильно наклонена в сторону; ушная щель обширная, направлена вперед; задний край раковины сильно выпуклый. У лошади ушная раковина относительно длинная, воронкообразная, с хорошо выраженной верхушкой. Ушная щель сравнительно узкая; передний и задний края выпуклые. Мышцы ушной раковины многочисленны и сильно развиты. По месту закрепления они могут быть сведены в три группы. Одна из них в сумме формирует напрягатель хрящевого щитка, расположенного впереди ушной раковины. Мышцы другой группы подходят к ушной раковине или со щитка, или непосредственно с черепа; они самые мощные и обеспечивают все разнообразие движений раковины. Мышцы третьей группы самые слабые и всецело располагаются на ушной раковине . 111. Единство вегетативной и анимальной частей нервной системы. Необходимо помнить, что вегетативная система есть часть единой нервной системы. Поэтому в целом организме постоянно наблюдается сочетанная деятельность вегетативной и анимальной частей нервной системы с вовлечением центров, находящихся на различных уровнях нервной системы. Так, например, в едином акте мочеиспускания участвует гладкая мускулатура (m. detrusor vesicae et m. sphincter vesicae), иннервируемая вегетативными нервами, и поперечнополосатая (m. sphincter urethrae), иннервируемая анимальными. При этом вытеснитель мочи сокращается, а оба сфинктера расслабляются, хотя каждый из них иннервируется из разных частей нервной системы: сфинктер пузыря — из вегетативной, а сфинктер мочеиспускательного канала — из анимальной. Это происходит благодаря наличию общего центра координации в головном мозгу, поскольку вегетативная и анимальная части составляют единую нервную систему. Зоны Захарьина — Геда. Заболевания некоторых внутренних органов постоянно сопровождаются отраженными болями в определенных местах кожи. Таковы, например, боли в левой лопатк, боли между лопатками при язве желудка, боли в правой подвздошной яме при аппендиците и др. Эти боли локализуются в определенных кожных сегментах, соответствующих тем сегментам спинного мозга, куда поступают афферентные (чувствительные) волокна из пораженного внутреннего органа. Такие кожные сегменты, или зоны, называются зонами Захарьина — Геда по имени описавших их авторов. Приводим схему этих зон. |